2025年麻醉药品、精神药品专项培训考核试题及答案

2025年麻醉药品、精神药品专项培训考核试题及答案一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下哪类药品不属于麻醉药品？A.芬太尼B.地佐辛C.氯胺酮D.可待因2.医疗机构麻醉药品、精神药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后至少：A.1年B.2年C.3年D.5年3.第一类精神药品注射剂的门急诊处方最大用量为：A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量4.麻醉药品、精神药品入库验收时，必须做到：A.单人验收并签字B.双人验收并签字C.三人验收并签字D.无需签字，系统自动记录5.医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品的“五专管理”中，“专用处方”的颜色应为：A.白色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色6.以下关于麻醉药品、精神药品储存的说法，错误的是：A.应存放于专用保险柜B.可与普通药品混放，但需标识清晰C.第一类精神药品应双人双锁管理D.储存区域应安装监控设备，录像保存至少30天7.患者使用麻醉药品贴剂后，剩余未使用的药品应如何处理？A.由患者自行销毁B.交回医疗机构，按过期药品处理流程登记销毁C.由护士丢弃于医疗垃圾桶D.退还给药房，重新入库使用8.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或被盗，应立即向哪个部门报告？A.省级卫生健康主管部门B.所在地公安机关C.国家药品监督管理局D.医院内部保卫科9.第二类精神药品的处方保存期限为：A.1年B.2年C.3年D.5年10.以下哪项不属于麻醉药品、精神药品“专册登记”的内容？A.患者姓名、性别B.药品规格、数量C.医师签名D.药品生产批号11.门诊癌痛患者使用羟考酮缓释片（麻醉药品），每张处方最大用量为：A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量12.麻醉药品、精神药品的运输证明有效期为：A.1年B.2年C.3年D.5年13.医疗机构配制麻醉药品、精神药品制剂，需经哪一部门批准？A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.市级卫生健康主管部门D.县级市场监督管理局14.以下关于麻醉药品、精神药品处方权的说法，正确的是：A.执业医师均可开具麻醉药品处方B.经本机构培训考核合格的执业医师可取得第一类精神药品处方权C.进修医师无需培训即可开具第二类精神药品处方D.药师无需培训即可审核麻醉药品处方15.麻醉药品、精神药品的“批号管理”要求是指：A.每批次药品单独存放，标识清晰B.仅记录药品通用名，无需记录批号C.批号可随意更改，不影响追溯D.仅需在入库时记录批号，使用时无需核对16.患者使用麻醉药品后出现严重不良反应，医疗机构应首先：A.继续使用原剂量，观察反应B.立即停药并采取救治措施，同时报告药品不良反应监测机构C.减少剂量并记录D.联系药品生产企业，等待处理17.以下哪类人员无权接触麻醉药品、精神药品？A.经培训考核合格的药师B.取得处方权的执业医师C.未参与培训的实习护士D.负责药品保管的专职人员18.麻醉药品、精神药品的“空安瓿”回收要求是：A.无需回收，直接丢弃B.回收数量需与使用数量一致，登记后销毁C.回收后重新利用D.仅回收第一类精神药品空安瓿，麻醉药品无需回收19.医疗机构使用麻醉药品、精神药品的“专册登记”应保存至药品有效期满后至少：A.1年B.2年C.3年D.5年20.以下关于麻醉药品、精神药品销毁的说法，错误的是：A.过期药品需经医疗机构负责人批准后销毁B.销毁过程需有2名以上人员监督并签字C.可委托有资质的第三方机构销毁D.销毁记录应保存至少3年二、多项选择题（共10题，每题3分，共30分。每题至少有2个正确选项，错选、漏选均不得分）1.麻醉药品、精神药品的“五专管理”包括：A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记2.以下属于第一类精神药品的是：A.哌醋甲酯B.地西泮C.氯胺酮D.唑吡坦E.司可巴比妥3.医疗机构麻醉药品、精神药品管理小组的职责包括：A.制定内部管理制度B.组织相关人员培训C.监督药品使用流程D.处理药品不良反应E.审批患者特殊用药需求4.麻醉药品、精神药品处方的必备内容包括：A.患者姓名、性别、年龄B.医疗机构名称、医师签名C.药品名称、规格、数量D.临床诊断E.患者联系方式5.以下关于麻醉药品、精神药品储存的要求，正确的是：A.专用保险柜需双人双锁B.储存区域温度、湿度符合药品说明书要求C.第一类精神药品可与麻醉药品同柜存放D.药品标签需清晰，与实物一致E.每日核对库存，做到账物相符6.医疗机构发现麻醉药品丢失后，应采取的措施包括：A.立即封锁现场，保护证据B.24小时内向卫生健康主管部门和公安机关报告C.启动内部调查，追溯药品流向D.隐瞒不报，自行处理E.对相关责任人进行追责7.以下关于麻醉药品、精神药品处方用量的说法，正确的是：A.门急诊患者使用麻醉药品注射剂，每张处方1日常用量B.住院患者使用麻醉药品，每张处方为1日用量C.第二类精神药品一般不超过7日常用量D.癌痛患者使用控缓释制剂，每张处方不超过15日常用量E.第一类精神药品注射剂不得门诊使用8.麻醉药品、精神药品的“批号管理”需在哪些环节记录？A.入库验收B.出库发放C.临床使用D.空安瓿回收E.过期销毁9.药师审核麻醉药品处方时，需重点检查的内容包括：A.医师是否具有相应处方权B.处方用量是否符合规定C.患者诊断是否与用药相符D.药品名称、规格是否书写规范E.患者是否签署《麻醉药品使用知情同意书》10.以下关于麻醉药品、精神药品培训的说法，正确的是：A.培训对象包括医师、药师、护士及管理人员B.培训内容应涵盖法规、管理流程、安全使用等C.培训需定期进行，每年至少1次D.培训后需考核，合格者方可从事相关工作E.新入职人员无需培训，可直接参与药品管理三、判断题（共10题，每题1分，共10分。正确填“√”，错误填“×”）1.麻醉药品、精神药品的运输必须使用封闭式车辆，有专人押运。（）2.第二类精神药品可在药店零售，无需处方。（）3.医疗机构可将剩余麻醉药品转让给其他医疗机构使用。（）4.麻醉药品专用处方的编号需与普通处方分开管理。（）5.患者使用麻醉药品贴剂后，剩余药品可由家属自行处理。（）6.麻醉药品、精神药品的入库验收只需核对数量，无需检查质量。（）7.第一类精神药品的处方颜色为淡红色，右上角标注“精一”。（）8.医疗机构应建立麻醉药品、精神药品使用预警机制，对异常用量及时核查。（）9.药师调配麻醉药品时，需双人核对并签字。（）10.麻醉药品、精神药品的销毁记录只需保存1年。（）四、简答题（共5题，每题4分，共20分）1.简述麻醉药品、精神药品“五专管理”的具体内容。2.列举门急诊患者使用麻醉药品、第一类精神药品的处方用量规定（至少3类剂型）。3.医疗机构发现麻醉药品丢失后，应遵循哪些报告与处理流程？4.药师在调配麻醉药品处方时，需执行哪些核对步骤？5.简述麻醉药品、精神药品过期或破损时的销毁流程。五、案例分析题（共2题，每题10分，共20分）案例1：某医院急诊科医师为一名急性剧烈疼痛患者开具哌替啶注射液（麻醉药品）100mg，处方用量为2日常用量。药师审核时发现该处方存在问题，拒绝调配。问题：该处方存在哪些违规之处？依据的法规是什么？案例2：某医院药房在盘点时发现，库存的10支盐酸吗啡注射液（麻醉药品）去向不明，无任何登记记录。问题：请分析可能的原因，并说明应采取的紧急处理措施及后续改进方案。答案一、单项选择题1.C2.D3.A4.B5.B6.B7.B8.B9.B10.D11.C12.A13.B14.B15.A16.B17.C18.B19.B20.A二、多项选择题1.ABCDE2.ACE3.ABC4.ABCD5.ABDE6.ABCE7.ABCD8.ABCDE9.ABCDE10.ABCD三、判断题1.√2.×3.×4.√5.×6.×7.√8.√9.√10.×四、简答题1.五专管理具体内容：①专人负责：指定经过培训的专职人员管理；②专柜加锁：存放于专用保险柜，双人双锁；③专用账册：建立独立账册，记录药品进出库及使用情况；④专用处方：使用淡红色（麻醉药品）或淡红色右上角标注“精一”（第一类精神药品）的专用处方；⑤专册登记：对使用情况逐笔登记，包括患者信息、药品规格、数量、医师签名等。2.门急诊患者处方用量规定：①麻醉药品、第一类精神药品注射剂：每张处方1日常用量；②控缓释制剂：每张处方不超过7日常用量；③其他剂型（如片剂、胶囊）：每张处方不超过3日常用量；④癌痛或中重度慢性疼痛患者，控缓释制剂不超过15日常用量，其他剂型不超过7日常用量。3.丢失后的处理流程：①立即封锁现场，保护证据；②1小时内向医疗机构负责人报告，同时24小时内向所在地县级公安机关、卫生健康主管部门报告；③启动内部调查，追溯药品流向，排查管理漏洞；④配合公安机关调查，提供相关记录（如入库单、处方、登记册等）；⑤对相关责任人进行追责，完善管理制度。4.药师调配核对步骤：①核对处方医师是否具有麻醉药品处方权；②核对患者信息（姓名、诊断）与用药是否相符；③核对药品名称、规格、数量是否与处方一致；④核对处方用量是否符合规定（如注射剂1日常用量）；⑤双人核对药品实物与处方信息，确认无误后签字；⑥调配后登记专册，记录患者信息、药品批号、数量等。5.销毁流程：①登记造册：对过期、破损药品进行清点，记录名称、规格、数量、批号、有效期等；②审批：经医疗机构药事管理与药物治疗学委员会审核，报医疗机构负责人批准；③委托销毁：委托具有危险废物处理资质的第三方机构销毁（需签订协议）；④现场监督：销毁时由2名以上药学人员及管理人员现场监督，记录销毁时间、方式、数量；⑤存档：销毁记录保存至少5年（包括批件、协议、现场记录等）。五、案例分析题案例1：违规之处：①哌替啶注射液为麻醉药品，门急诊患者注射剂处方用量应为1日常用量，该处方开具2日常用量，超量；②哌替啶属于麻醉药品，用于急性疼痛时需严格控制单次用量，避免滥用风险。依据法规：《处方管理办法》第二十三条规定，门急诊患者麻醉药品注射剂每张处方为1日常用量；控缓释制剂不超过7日常用量；其他剂型不超过3日常用量。案例2：可能原因：①管理漏洞：未严格执行双人双锁、专册登记制度，导致药品被盗窃或误领；②登记缺失：入库、出库或使用环节未及时记录，造成账物不符；③人员责任：保管人员未按规定核对库存，或存在内部违规使用情况。紧急处理措施：①立即停止药房相关区域工作，封锁现场，保护可能的证据（如监控录像、登记册）；②1小时内