江苏省2024江苏省药品监督管理局审评中心招聘10人笔试历年参考题库典型考点附带答案详解(3卷合一)_第1页
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文档简介

[江苏省]2024江苏省药品监督管理局审评中心招聘10人笔试历年参考题库典型考点附带答案详解(3卷合一)一、选择题从给出的选项中选择正确答案(共50题)1、以下关于药品不良反应监测的说法,错误的是:A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B.药品生产企业应设立专门机构负责药品不良反应报告和监测工作C.医疗机构发现严重药品不良反应应当在15日内报告D.药品不良反应报告实行逐级、定期报告制度2、根据《药品管理法》,下列哪种情形不属于假药:A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B.以非药品冒充药品的C.超过有效期的药品D.变质的药品3、下列哪项不属于药物临床试验分期的主要目的?A.评估药物在特定人群中的安全性和有效性B.确定药物在人体内的代谢途径和排泄方式C.探索药物给药剂量方案D.考察药物与市场上同类产品的价格竞争力4、根据《药品管理法》,关于药品召回的说法正确的是?A.药品召回仅适用于处方药B.只有生产企业可以主动发起药品召回C.一级召回要求在72小时内通知到相关经营企业D.对可能引起严重健康危害的药品应实施三级召回5、关于我国药品监督管理体系的表述,以下说法正确的是:A.省级药品监督管理部门负责全国药品监督管理工作B.药品审评机构主要负责药品生产企业的日常监督检查C.药品监督管理体系包括行政监督、技术监督和社会监督三个层面D.药品注册申请仅需通过形式审查即可获得批准6、根据《药品管理法》相关规定,下列哪种情形属于应当从重处罚的情形:A.药品生产企业主动召回存在安全隐患的药品B.药品经营企业建立完善的药品追溯体系C.生产销售假药对人体健康造成严重危害D.医疗机构按照规定储存药品7、下列哪项属于政府经济职能中的收入再分配措施?A.对高收入群体征收累进个人所得税B.对国有企业进行混合所有制改革C.设立自由贸易试验区D.制定最低工资标准8、根据《中华人民共和国药品管理法》,下列哪种情形属于假药?A.药品成分含量不符合国家药品标准B.未标明有效期的药品C.以非药品冒充药品D.药品包装未标注批准文号9、下列词语中,没有错别字的一组是:A.松弛凑合宣泄蛛丝马迹B.脉搏精萃重叠不能自己C.震撼辐射九州悬梁刺骨D.坐阵赝品渡假金榜提名10、关于我国古代医学成就,下列说法正确的是:A.《千金要方》是华佗所著B."五禽戏"由张仲景创编C.世界上最早的国家药典是《新修本草》D."望闻问切"四诊法最早记载于《伤寒杂病论》11、下列哪项行为最可能违反《中华人民共和国药品管理法》中关于药品广告的规定?A.某药品广告在宣传时引用了权威医学期刊的研究数据B.某非处方药广告在少儿频道播放,但未标明“请按药品说明书购买和使用”C.某处方药广告在专业医学杂志上详细描述药物成分及疗效D.某保健品广告声称“长期服用可预防心血管疾病”,但未提及产品批准文号12、根据《药品注册管理办法》,下列哪种情形不属于药品加快审评审批的适用范围?A.用于防治重大传染病的创新疫苗B.针对罕见病且具有明显临床优势的药品C.已上市药品改变剂型但未提高疗效的仿制药D.采用创新技术且临床价值显著的治疗用生物制品13、下列句子中,没有语病的一项是:A.通过这次社会实践活动,使我们深刻认识到环境保护的重要性。B.能否坚持体育锻炼,是提高身体素质的关键因素。C.他对自己能否考上理想的大学充满了信心。D.学校开展"书香校园"活动,旨在培养学生良好的阅读习惯。14、关于我国古代科技成就,下列说法正确的是:A.《九章算术》是现存最早的天文学著作B.张衡发明了地动仪,主要用于预测地震C.祖冲之在世界上首次将圆周率精确到小数点后七位D.《本草纲目》的作者是华佗15、下列词语中,没有错别字的一项是:A.别出新裁B.急功进利C.金榜提名D.融会贯通16、下列关于我国药品管理制度的表述,正确的是:A.药品上市许可持有人对药品质量承担主要责任B.处方药可以在大众媒体上发布广告C.医疗机构配制制剂可以在市场上销售D.药品检验机构可以从事药品生产经营活动17、下列词语中,没有错别字的一组是:A.针砭时弊金榜提名滥竽充数B.相辅相成美轮美奂再接再厉C.一愁莫展迫不急待走投无路D.脍炙人口默守成规声名雀起18、关于我国古代科技成就的表述,正确的是:A.《九章算术》最早提出勾股定理的证明方法B.《齐民要术》是北宋时期重要的农业著作C.祖冲之精确计算出地球子午线的长度D.张衡发明的地动仪可以预测地震的发生19、下列句子中,没有语病的一项是:A.通过这次社会实践活动,使我们深刻认识到团队合作的重要性。B.能否坚持体育锻炼,是提高身体素质的关键因素。C.学校开展"绿色校园"活动,旨在培养学生的环保意识和实践能力。D.他对自己能否在比赛中取得好成绩,充满了信心。20、关于我国传统文化,下列说法正确的是:A.《孙子兵法》是战国时期孙膑所著的军事著作B."五行"学说中,"土"对应的方位是东方C.《清明上河图》描绘的是南宋都城临安的繁荣景象D."三纲五常"中的"五常"指仁、义、礼、智、信21、某单位需要完成一项紧急任务,决定从甲、乙、丙、丁、戊五名员工中选派若干人参与。已知:

(1)甲和乙不能同时参加;

(2)如果丙参加,则丁也要参加;

(3)如果乙不参加,则戊也不能参加;

(4)只有甲参加,丙才不参加。

如果最终决定戊参加,则以下哪项一定为真?A.甲参加B.乙参加C.丙不参加D.丁参加22、某次会议需要讨论三个议题,按顺序分别为议题A、议题B、议题C。会议安排如下:

(1)每个议题最多讨论半小时,且必须连续讨论;

(2)议题A和议题C不能安排在相邻时段;

(3)议题B必须在议题A之后讨论。

若会议总时长不超过1小时,且每个议题至少讨论15分钟,则以下哪项可能是议题的讨论顺序?A.议题A(20分钟)、议题B(20分钟)、议题C(20分钟)B.议题A(15分钟)、议题C(20分钟)、议题B(25分钟)C.议题B(15分钟)、议题A(20分钟)、议题C(25分钟)D.议题C(15分钟)、议题A(20分钟)、议题B(25分钟)23、下列词语中,加点字的读音完全相同的一组是:A.提防/提炼参差/参加屏息/屏幕B.倔强/强大角色/角落押解/解放C.创伤/创造负荷/荷花拓片/开拓D.湖泊/停泊慰藉/狼藉咀嚼/嚼舌24、下列句子中,没有语病的一项是:A.通过这次社会实践,使我们深刻认识到理论联系实际的重要性。B.能否保持积极乐观的心态,是决定一个人成功的关键因素。C.他不仅精通英语,而且日语也说得十分流利。D.由于采用了新技术,使产品的质量得到了大幅提升。25、下列句子中,没有语病的一项是:A.通过这次社会实践活动,使我们深刻认识到团队合作的重要性。B.能否坚持体育锻炼,是提高身体素质的关键因素。C.他对自己能否考上理想的大学充满了信心。D.学校开展这项活动,旨在培养学生独立思考的能力。26、关于我国古代科技成就,下列说法正确的是:A.《九章算术》最早提出了勾股定理B.《齐民要术》是现存最早的中药学著作C.张衡发明了地动仪用于预测地震D.祖冲之首次将圆周率精确到小数点后七位27、下列选项中,属于药品监督管理中技术支撑机构主要职责的是?A.制定国家药品安全政策B.开展药品注册技术审评C.实施药品市场监督检查D.负责药品价格管理28、根据《药品管理法》,下列哪种情形应当依法从重处罚?A.药品生产企业因设备故障导致药品质量不合格B.销售未标明生产批号的合法药品C.生产销售假药对人体健康造成严重危害D.医疗机构使用过期药品但未造成危害29、下列句子中,没有语病的一项是:A.通过这次社会实践活动,使我们深刻认识到保护环境的重要性。B.能否坚持体育锻炼,是提高身体素质的关键因素。C.他对自己能否考上理想大学充满了信心。D.学校采取了各种措施,防止安全事故不再发生。30、下列成语使用恰当的一项是:A.他做事总是三心二意,这种见异思迁的态度值得表扬。B.面对突如其来的疫情,医务人员首当其冲站在了抗疫最前线。C.这位老教授对工作一丝不苟,治学态度可谓差强人意。D.他的建议很有价值,在会上引起了强烈的附和。31、下列句子中,没有语病的一项是:A.通过这次社会实践活动,使我们增长了见识,开阔了视野。B.能否坚持体育锻炼,是提高身体素质的关键。C.在老师的耐心指导下,同学们的写作水平得到了显著提升。D.为了防止这类事故不再发生,我们必须采取有效措施。32、关于我国古代科技成就,下列说法正确的是:A.《九章算术》最早提出了勾股定理B.张衡发明的地动仪可以预测地震发生时间C.《齐民要术》是现存最早的农学著作D.祖冲之精确计算出地球子午线长度33、下列关于药品不良反应监测的说法,错误的是:

A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

B.药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

C.医疗机构是药品不良反应报告的主体,药品生产企业无需承担报告责任

D.国家实行药品不良反应报告制度,鼓励医疗机构、药品生产企业等主动报告不良反应A.AB.BC.CD.D34、根据《中华人民共和国药品管理法》,下列哪种情形不属于假药范畴:

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.未标明有效期或者更改有效期的药品A.AB.BC.CD.D35、下列选项中,与“对症下药”蕴含哲理最相近的是:A.因材施教B.刻舟求剑C.守株待兔D.画蛇添足36、关于药品监督管理,下列说法正确的是:A.药品监督管理部门负责药品价格制定B.药品不良反应监测属于药品监督管理范畴C.药品广告审批由市场监督管理部门单独负责D.药品质量标准由国家卫生健康委员会制定37、下列句子中,没有语病的一项是:A.通过这次社会实践活动,使我们增长了见识,开阔了眼界B.能否坚持体育锻炼,是提高身体素质的关键因素

-C.他那认真负责的工作态度,深受同事们的好评D.学校门口新开的那家超市,吸引了许多附近的居民前来购物38、关于我国药品监管体系,下列说法正确的是:A.药品注册审批实行分级管理制度B.药品不良反应实行自愿报告制度

-C.药品监督管理实行属地管理原则D.药品质量标准由国家卫健委统一制定39、在管理学中,领导者的决策风格往往会影响组织效能。某研究显示,当面对复杂问题时,采用参与式决策的领导者更容易获得团队认同。这主要体现了以下哪种管理原则?A.统一指挥原则B.分工协作原则C.人性化管理原则D.权责对等原则40、在公共政策执行过程中,政策目标群体对政策的理解和接受程度直接影响实施效果。这种现象最符合政策执行理论中的哪个模型?A.系统模型B.博弈模型C.循环模型D.互动模型41、关于药品不良反应报告制度的说法,下列哪一项是正确的?A.药品不良反应报告实行逐级报告制度,医疗机构和个人可直接向国家药品监督管理部门报告B.药品生产企业应主动收集药品不良反应信息,对严重不良反应应在30日内报告C.药品不良反应报告只针对新药监测期内的药品D.药品不良反应报告内容不包括患者的基本信息42、下列哪项关于药品注册分类的说法是正确的?A.中药注册按照中药、天然药物、民族药进行分类B.化学药品注册分为创新药、改良型新药和仿制药三类C.生物制品按照预防用生物制品、治疗用生物制品和体外诊断试剂进行分类D.药品注册分类主要依据药品的给药途径确定43、根据《药品管理法》,下列哪项不属于药品监督管理部门监督检查权限:

A.进入生产经营场所实施现场检查

B.对药品进行抽查检验

-C.查封违法生产、销售药品的场所

D.吊销药品生产企业的营业执照A.进入生产经营场所实施现场检查B.对药品进行抽查检验C.查封违法生产、销售药品的场所D.吊销药品生产企业的营业执照44、下列选项中,关于行政主体与行政相对人的法律关系,说法正确的是:A.行政主体只能是行政机关B.行政相对人必须是被管理的公民C.行政法律关系具有单方意志性D.行政主体与相对人地位完全平等45、根据《行政许可法》,下列哪种情形应当撤销行政许可:A.行政许可有效期届满未延续的B.法人依法终止的C.行政机关工作人员滥用职权作出准予行政许可决定的D.行政许可依法被撤回的46、下列关于药品不良反应监测的说法,错误的是:A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B.药品不良反应监测主要是对已上市药品进行安全性监测C.医疗机构发现药品不良反应应当立即停止使用该药品D.药品生产企业应当建立药品不良反应报告和监测管理制度47、根据《药品管理法》,关于药品标准的表述正确的是:A.药品标准分为国家标准、行业标准和企业标准三级B.药品必须符合国家药品标准,取消药品注册标准C.中药饮片应当按照国家药品标准炮制,无国家标准的可按地方标准炮制D.药品标准应当根据科学技术的发展适时修订48、某省药品审评部门在制定药品审评规范时,需要明确药品注册分类的基本原则。根据《药品注册管理办法》,以下关于药品注册分类的表述正确的是:A.化学药品注册按照创新程度分为1-5类B.中药注册按照中药特点分为1-4类C.生物制品注册分为预防用生物制品和治疗用生物制品D.药品注册分类主要依据药品的安全性、有效性和质量可控性49、在药品审评工作中,需要遵循科学的审评原则。以下关于药品审评基本原则的说法,最准确的是:A.审评应以企业提交的研究资料为唯一依据B.审评过程应当公开所有技术细节和审评意见C.审评应当基于风险进行评估,实行分级分类管理D.审评标准应当随市场需求变化而随时调整50、某单位组织员工参加培训,共有管理、技术、运营三个部门参与。已知管理部门的参训人数占总人数的1/3,技术部门比管理部门多20人,且三个部门总人数为180人。若从运营部门抽调5人到技术部门,则技术部门人数恰好是运营部门的2倍。那么原技术部门人数为多少?A.60B.70C.80D.90

参考答案及解析1.【参考答案】C【解析】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,医疗机构发现严重药品不良反应应当在15日内报告的说法不准确。正确规定是:医疗机构发现新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告,其中死亡病例须立即报告;对一般药品不良反应应当在30日内报告。因此C选项表述不够完整准确。2.【参考答案】C【解析】根据《药品管理法》规定,假药包括:药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的;变质的药品;药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。而超过有效期的药品属于劣药,不属于假药范畴。因此C选项是正确答案。3.【参考答案】D【解析】药物临床试验分为I、II、III、IV期。I期主要评估安全性和药代动力学(包含B选项内容);II期主要探索治疗作用和确定给药方案(对应C选项);III期在更大样本中确认疗效和安全性(涉及A选项);IV期是上市后监测。价格竞争力属于市场营销范畴,不属于临床试验的科学目标。4.【参考答案】C【解析】根据我国《药品管理法》,药品召回适用于所有药品(A错误);药品上市许可持有人、生产企业和经营单位均可发起召回(B错误);一级召回针对可能严重危害健康的药品,要求24小时内通知(D错误);二级召回针对可能暂时危害健康的药品,要求72小时内通知(C正确)。召回级别与健康危害程度成反比。5.【参考答案】C【解析】我国药品监督管理体系确实包含行政监督(药品监督管理部门)、技术监督(审评、检验等机构)和社会监督(公众参与)三个层面。A选项错误,国家药品监督管理局负责全国药品监管,省级部门负责本行政区域;B选项错误,药品审评机构主要负责药品注册技术审评,日常监管由监督管理部门负责;D选项错误,药品注册需经过技术审评、现场核查等多环节审查。6.【参考答案】C【解析】根据《药品管理法》规定,生产销售假药对人体健康造成严重危害的情形应当从重处罚。A、B、D选项所述行为均为合规行为,其中A选项的主动召回行为甚至可以依法从轻处罚。法律对危害公众健康的行为设定了严格的处罚规定,特别是造成实际危害后果的,将承担更重的法律责任。7.【参考答案】A【解析】收入再分配是指政府通过税收和转移支付等手段,调节社会成员之间收入分配的过程。累进个人所得税根据收入高低设置不同税率,收入越高税率越高,能够有效缩小收入差距,属于典型的收入再分配措施。B项属于企业制度改革,C项属于对外贸易政策,D项属于初次分配调节手段。8.【参考答案】C【解析】根据《药品管理法》第九十八条规定,假药包括:药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;变质的药品;所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。C选项"以非药品冒充药品"符合假药定义。A项属于劣药,B、D项属于违反药品管理规范的情形。9.【参考答案】A【解析】A项所有词语书写均正确。B项"精萃"应为"精粹","不能自己"应为"不能自已";C项"悬梁刺骨"应为"悬梁刺股";D项"坐阵"应为"坐镇","渡假"应为"度假","金榜提名"应为"金榜题名"。10.【参考答案】C【解析】《新修本草》由唐代苏敬等人编撰,成书于公元659年,是我国历史上第一部官修药典,也是世界上最早的国家药典。A项错误,《千金要方》是孙思邈所著;B项错误,"五禽戏"由华佗创编;D项错误,"望闻问切"四诊法最早见于《黄帝内经》,而非《伤寒杂病论》。11.【参考答案】B【解析】根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告不得在未成年人频道发布,非处方药广告需标明“请按药品说明书购买和使用”。B选项在少儿频道播放非处方药广告且未标注必要提示,直接违反规定。A选项引用权威数据属于合规宣传;C选项在专业医学杂志发布处方药广告符合特殊渠道要求;D选项虽涉及保健品宣传不规范,但未直接涉及药品广告核心禁令。12.【参考答案】C【解析】《药品注册管理办法》规定,加快审评审批适用于临床急需的短缺药品、防治重大传染病的新药、罕见病用药、儿童用药及创新治疗手段等。C选项中的“改变剂型但未提高疗效”属于常规仿制药范畴,不符合加快条件;A、B、D选项分别对应重大传染病防治、罕见病临床优势及创新生物制品,均属于优先审评范围。13.【参考答案】D【解析】A项成分残缺,滥用"通过...使..."结构导致主语缺失,应删除"通过"或"使";B项两面对一面,前面"能否"包含两方面,后面"关键因素"只对应一方面,应删去"能否";C项同样存在两面对一面问题,前面"能否"是两面,后面"充满信心"只对应肯定的一面,应删去"能否";D项表述完整,无语病。14.【参考答案】C【解析】A项错误,《九章算术》是数学著作,不是天文学著作;B项错误,张衡发明的地动仪用于监测已发生的地震,不能预测地震;C项正确,祖冲之在南北朝时期首次将圆周率精确到小数点后七位,这一记录保持了近千年;D项错误,《本草纲目》的作者是李时珍,不是华佗。15.【参考答案】D【解析】A项"别出新裁"应为"别出心裁","新"是错别字;B项"急功进利"应为"急功近利","进"是错别字;C项"金榜提名"应为"金榜题名","提"是错别字;D项"融会贯通"书写正确,指把各方面的知识或道理融合贯穿,从而得到系统透彻的理解。16.【参考答案】A【解析】根据《药品管理法》规定,药品上市许可持有人对药品质量承担主体责任;B项错误,处方药只能在国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍;C项错误,医疗机构配制的制剂不得在市场上销售;D项错误,药品检验机构不得参与药品生产经营活动。17.【参考答案】B【解析】A项"金榜提名"应为"金榜题名",指科举时代考试中选的名册;C项"一愁莫展"应为"一筹莫展","迫不急待"应为"迫不及待";D项"默守成规"应为"墨守成规","声名雀起"应为"声名鹊起"。B项所有词语书写均正确:"相辅相成"指相互配合、互相促进;"美轮美奂"形容建筑物雄伟壮观、富丽堂皇;"再接再厉"比喻继续努力,再加一把劲。18.【参考答案】A【解析】A项正确,《九章算术》是中国古代数学专著,其中记载了勾股定理的证明;B项错误,《齐民要术》是北魏贾思勰所著的农学著作;C项错误,唐代僧一行首次测量了子午线长度,祖冲之的主要成就是精确计算圆周率;D项错误,张衡发明的地动仪可以监测已发生地震的方位,但不能预测地震。19.【参考答案】C【解析】A项成分残缺,滥用"通过...使..."结构导致主语缺失,可删除"通过"或"使";B项搭配不当,"能否"包含正反两方面,与"是提高身体素质的关键因素"单方面表述矛盾;D项同样存在两面与一面不搭配的问题,"能否"与"充满了信心"不协调;C项表述完整,语义明确,无语病。20.【参考答案】D【解析】A项错误,《孙子兵法》为春秋时期孙武所著,孙膑著有《孙膑兵法》;B项错误,五行方位中"土"对应中央,东方对应"木";C项错误,《清明上河图》描绘的是北宋都城汴京(今开封)的景象;D项正确,"三纲五常"是儒家伦理观念,"五常"即仁、义、礼、智、信五种道德准则。21.【参考答案】C【解析】由戊参加,结合条件(3)逆否命题可得:戊参加→乙参加。再结合条件(1)甲和乙不能同时参加,可知甲不参加。由甲不参加,结合条件(4)“只有甲参加,丙才不参加”的逆否命题为“丙参加→甲参加”,可得丙不参加。因此,戊参加时,丙一定不参加。其他选项无法必然推出。22.【参考答案】A【解析】由条件(2)和(3)可知,议题顺序需满足B在A后,且A与C不相邻。选项A顺序为A、B、C,满足B在A后,且A与C不相邻(中间有B),时长总和60分钟符合要求。选项B顺序为A、C、B,A与C相邻,违反条件(2)。选项C顺序为B、A、C,B在A前违反条件(3)。选项D顺序为C、A、B,B在A后但C与A相邻,违反条件(2)。因此仅A符合所有条件。23.【参考答案】D【解析】D项读音完全相同:"湖泊/停泊"均读pō;"慰藉/狼藉"均读jí;"咀嚼/嚼舌"均读jué。A项"提防"读dī,"提炼"读tí;B项"倔强"读jiàng,"强大"读qiáng;C项"创伤"读chuāng,"创造"读chuàng,读音均不完全相同。24.【参考答案】C【解析】C项表述通顺,逻辑清晰,无语病。A项和D项均存在主语残缺问题,介词"通过"和"由于"导致句子缺少主语;B项前后不一致,前面是"能否"两个方面,后面"是决定成功的关键"只对应了"能"一个方面,应删除"能否"或在"成功"前加"是否"。25.【参考答案】D【解析】A项滥用介词"通过"导致主语缺失,应删去"通过"或"使";B项"能否"与"提高"搭配不当,前后不一致,应删去"能否";C项"能否"与"充满信心"搭配不当,应删去"能否";D项表述完整,主谓宾搭配得当,无语病。26.【参考答案】D【解析】A项错误,勾股定理在《周髀算经》中已有记载;B项错误,《齐民要术》是农学著作,《神农本草经》才是最早的中药学著作;C项错误,张衡发明的地动仪用于检测已发生的地震,不能预测地震;D项正确,祖冲之在世界上首次将圆周率精确到小数点后第七位。27.【参考答案】B【解析】药品监督管理技术支撑机构主要负责专业技术性工作。选项A属于行政决策职能,应由药品监督管理部门承担;选项C属于行政执法职能,由药品稽查机构实施;选项D属于价格主管部门职责。选项B的药品注册技术审评需要专业技术人员依据科学标准进行技术评价,是典型的技术支撑职能。28.【参考答案】C【解析】根据《药品管理法》相关规定,生产销售假药对人体健康造成严重危害属于法定从重处罚情形。选项A属于生产过程过失,选项B属于标签不规范,选项D属于使用过期药品但危害较轻,这些情形处罚相对较轻。而生产销售假药本身性质恶劣,若造成严重健康危害,社会危害性更大,法律规定应当从重处罚。29.【参考答案】B【解析】A项滥用介词导致主语缺失,应删去"通过"或"使";C项"能否"与"充满信心"前后矛盾,应删去"能否";D项"防止...不再"双重否定不当,应删去"不";B项"能否...是..."为正确表达,前有正反两方面,后有单方面呼应,符合语言规范。30.【参考答案】B【解析】A项"见异思迁"含贬义,与"值得表扬"感情色彩矛盾;C项"差强人意"指大体上还能使人满意,与"一丝不苟"语义不匹配;D项"附和"多指盲目跟从,含贬义,用于此处不当;B项"首当其冲"比喻最先受到攻击或遭遇灾难,用在此处符合医务人员率先面对疫情风险的语境。31.【参考答案】C【解析】A项成分残缺,滥用"通过...使..."结构导致主语缺失;B项搭配不当,"能否"与"提高"前后不对应;D项否定不当,"防止"与"不再"构成双重否定,使语义矛盾;C项表述完整,主谓宾搭配得当,无语病。32.【参考答案】C【解析】A项错误,勾股定理在《周髀算经》中已有记载;B项错误,地动仪只能监测已发生的地震方位,不能预测;D项错误,首次测量子午线长度的是唐代僧一行;C项正确,《齐民要术》由北魏贾思勰所著,是我国现存最早最完整的农学著作。33.【参考答案】C【解析】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业、经营企业和医疗机构均为药品不良反应报告的责任主体,均应按规定报告所发现的药品不良反应。选项C称"药品生产企业无需承担报告责任"的说法错误。其他选项均符合我国药品不良反应监测相关规定:A选项正确表述了药品不良反应的定义;B选项准确描述了监测工作的内涵;D选项符合我国现行药品不良反应报告制度的要求。34.【参考答案】D【解析】依据《药品管理法》第九十八条,假药包括:药品所含成分与国家药品标准不符;以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品;变质的药品;所标明的适应症或功能主治超出规定范围。选项D"未标明有效期或者更改有效期的药品"属于劣药范畴,而非假药。因此D选项所述情形不属于假药,符合题意。A、B、C选项均属于法律明确规定的假药情形。35.【参考答案】A【解析】“对症下药”体现了矛盾的特殊性原理,强调针对不同问题采取不同解决方法。“因材施教”指根据学生的个体差异采取相应的教学方法,同样体现了具体问题具体分析的哲学思想。B项“刻舟求剑”违背了运动变化的观点;C项“守株待兔”否定了发展的必然性;D项“画蛇添足”违背了适度原则。因此A项与题干哲理最为契合。36.【参考答案】B【解析】药品不良反应监测是药品监督管理的重要环节,旨在保障用药安全。A项错误,药品价格主要由医保部门和价格主管部门管理;C项错误,药品广告审批需要药品监督管理部门审查批准;D项错误,药品质量标准由国家药品监督管理部门制定颁布。因此B项表述正确,体现了药品监督管理在保障公众用药安全方面的重要职能。37.【参考答案】C【解析】A项"通过...使..."造成主语残缺,应删去"通过"或"使";B项"能否"与"提高"前后不一致,应删去"能否";D项语序不当,"附近的"应放在"许多"前面;C项句子结构完整,表达清晰,无语病。38.【参考答案】C【解析】A项错误,药品注册审批实行国家统一审批制度;B项错误,我国对药品不良反应实行强制报告制度;D项错误,药品质量标准由国家药典委员会制定,国家药品监督管理局颁布;C项正确,我国药品监督管理实行属地管理原则,各级药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。39.【参考答案】C【解析】参与式决策强调领导者在决策过程中注重听取团队成员意见,这体现了对员工尊重和信任的人性化管理原则。该原则认为通过满足员工高层次需求能提升工作积极性,与题干中"获得团队认同"的描述高度契合。其他选项:A强调命令统一性,B侧重专业分工,D关注权力责任匹配,均未直接体现决策过程中的人员参与特性。40.【参考答案】D【解析】互动模型强调政策执行是执行者与目标群体之间相互调适的过程,目标群体的态度和行为会反作用于政策执行。题干所述"政策目标群体的理解和接受程度影响实施效果"正是该模型的核心观点。其他选项:A强调政策与环境相互作用,B侧重利益主体间的策略博弈,C注重执行过程的反馈循环,均未直接突出执行者与目标群体的双向互动关系。41.【参考答案】B【解析】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应主动收集药品不良反应信息,对严重不良反应应在30日内报告。A选项错误,药品不良反应报告实行逐级报告制度,应首先向所在地省级药品监督管理部门报告;C选项错误,药品不良反应报告适用于所有上市药品;D选项错误,药品不良反应报告应包括患者的基本信息。42.【参考答案】B【解析】根据现行药品注册管理办法,化学药品注册分为创新药、改良型新药和仿制药三类。A选项错误,中药注册按照中药创新药、中药改良型新药等进行分类;C选项错误,生物制品注册按照预防用生物制品、治疗用生物制品和按生物制品管理的体外诊断试剂进行分类;D选项错误,药品注册分类主要依据药品的创新程度、来源等进行分类,而非仅依据给药途径。43.【参考答案】D【解析】根据《药品管理法》规定,药品监督管理部门具有现场检查权、抽查检验权、查封扣押权等执法权限。但吊销营业执照属于市场监督管理部门的职权范围,药品监督管理部门只能依法吊销药品生产许可证、经营许可证等专业许可证照。44.【参考答案】C【解析】行政主体不仅包括行政机关,还包括法律法规授权的组织,故A错误。行政相对人包括公民、法人和其他组织,不一定处于被管理地位,故B错误。行政法律关系具有单方意志性,行政主体可依法单方面作出行政行为,故C正确。行政主体与相对人在行政管理中地位不平等,故D错误。45.【参考答案】C【解析】根据《行政许可法》第六十九条,行政机关工作人员滥用职权、玩忽职守作出准予行政许可决定的,可以撤销行政许可,故C正确。A、B、D属于应当办理行政许可注销手续的情形,而非撤销情形。撤销主要针对行政许可作出的违法情形,注销则是行政许可效力终止后的程序性登记。46.【参考答案】C【解析】药品不良反应监测的目的是收集药品安全性信息,不是一经发现就立即停用。正确的做法是按照相关程序上报,由专业机构评估后决定是否需要采取风险控制措施。其他选项均正确:A是药品不良反应的准确定义;B说明了监测的对象范围;D是药品生产企业的法定义务。47.【参考答案】D【解析】根据《药品管理法》规定,药品标准应当根据科学技术的发展适时修订。A项错误,药品标

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