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文档简介
抗凝技术在危重症肾脏替代治疗应用的专家共识总结2026一、背景与目的危重症患者常合并多器官功能衰竭,急性肾损伤(AKI)发生率高达50%。肾脏替代治疗(RRT)是重要支持手段,而抗凝是保证RRT顺利实施的关键。然而,危重症患者病情复杂,抗凝需求差异大,且缺乏统一指导。本共识由国内多学科专家共同制定,旨在规范抗凝技术的选择与应用,降低出血和血栓风险。二、共识形成方法制定流程:通过检索国内外文献(关键词:血液透析、抗凝等),结合最新指南和临床经验,经多次线上/线下讨论形成共识。推荐强度:强推荐:明确有效或有害,专家高度一致(如RCA用于高出血风险患者)。弱推荐:效果不确定或利弊相当(如某些特殊情况下的抗凝剂选择)。三、凝血生理与抗凝机制1.凝血过程
凝血分为外源性(组织因子途径)和内源性(接触激活途径)两条通路,最终通过共同途径生成凝血酶,促使纤维蛋白形成血栓。血小板活化是凝血的关键步骤。2.抗凝机制
抗凝剂通过以下方式阻断凝血:整合钙离子(如枸橼酸盐):阻断凝血酶原激活。抑制凝血因子(如肝素):增强抗凝血酶活性,灭活Xa和IIa因子。直接抑制凝血酶(如阿加曲班):阻止纤维蛋白生成。减少血小板活化(如前列环素):抑制血小板聚集。四、出凝血状态评估与抗凝剂选择1.评估内容病史:出血或血栓病史、用药史(如抗血小板药物)。实验室指标:常规指标:APTT、ACT、PT、血小板计数、D-二聚体、FIB等。特殊检测:抗凝血酶(AT)活性、抗Xa因子活性、蛋白C/S、狼疮抗凝物。风险评估工具:出血风险:HAS-BLED评分(房颤患者)。血栓风险:CHA2-DS2-VASc评分(房颤患者)。2.抗凝剂选择原则患者风险推荐抗凝剂无出血风险肝素、低分子肝素(IHD);RCA(CRRT首选)轻中度出血风险RCA(首选)、小剂量肝素/低分子肝素、甲磺酸萘莫司他重度出血/活动性出血RCA、甲磺酸萘莫司他(半衰期短,易被透析清除)HIT患者阿加曲班、类肝素(如达那肝素)肝衰竭患者RCA(需监测枸橼酸蓄积)、甲磺酸萘莫司他;避免阿加曲班(依赖肝脏代谢)五、常用抗凝剂的使用与监测1.肝素类普通肝素:用法:IHD首剂10-20U/kg,维持10-20U/kg/h;CRRT首剂5-15U/kg,维持5-10U/kg/h。监测:ACT(140-180秒)或APTT(基线1.5-2.5倍)。并发症:出血、HIT(免疫性血小板减少)、骨质疏松。低分子肝素:优势:抗Xa为主,出血风险较低,生物利用度高。缺点:依赖肾脏代谢,肾功能不全时需减量。2.局部枸橼酸盐抗凝(RCA)机制:枸橼酸结合体外循环中的钙离子,阻断凝血;静脉端补充钙剂避免低钙血症。用法:动脉端输注4%枸橼酸钠,调整剂量维持体外钙离子0.25-0.40mmol/L。监测:每1-2小时测离子钙、钠、pH;每24小时测总钙、乳酸。并发症:代谢性碱中毒/酸中毒、低钙血症。3.甲磺酸萘莫司他特点:短效丝氨酸蛋白酶抑制剂,抑制凝血酶、Xa因子等,半衰期仅8分钟。适用场景:高出血风险、肝衰竭、HIT患者。监测:ACT(180-250秒)或APTT(基线2.0-2.5倍)。4.阿加曲班特点:直接凝血酶抑制剂,半衰期短(15-30分钟),经肝脏代谢。适用场景:HIT患者。监测:APTT(基线1.5-2.0倍)。六、特殊患者的抗凝策略1.脑卒中/脑外伤首选RCA,避免加重脑水肿。CRRT优于IHD(对颅内压影响小)。2.心脏大手术联合体外膜肺氧合(ECMO)时,需增加枸橼酸剂量并密切监测蓄积风险。3.肝衰竭慎用肝素(AT活性低时效果差);优先选择RCA或甲磺酸萘莫司他。4.COVID-19相关ARDS高凝状态显著,需加强抗凝(如增加肝素剂量)。5.妊娠及产妇妊娠期高凝,可增加抗凝剂量;分娩后警惕纤溶亢进,优先局部抗凝。七、并发症处理抗凝剂常见并发症处理措施普通肝素出血、HIT鱼精蛋白拮抗(1mg:100U);停用肝素,换用阿加曲班或类肝素。低分子肝素出血鱼精蛋白部分中和(0.5-1mg/mg肝素);输注凝血因子VIIa。RCA代谢紊乱、低钙血症调整枸橼酸和钙剂输注速度;纠正酸碱失衡。甲磺酸萘莫司他过敏、高钾血症立即停药,对症处理。阿加曲班出血无拮抗剂,停药后凝血功能自行恢复。八、未来研究方向优化RCA技术:简化操作流程,研发自动化设备。新型抗凝剂:如XI因子抑制剂(减少出血风险)。特殊人群药代动力学:类肝素在肾功能不全患者中的代谢特点。临床证据补充:设计高质量RCT验证不同抗凝策略的长期效果。九、总结本共识系统梳理了危重症RRT抗凝技术的
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