药物动力学考试题及答案

药物动力学考试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）1.药物动力学研究的内容不包括（）A.药物在体内的吸收B.药物在体内的分布C.药物的化学结构D.药物在体内的代谢答案：C2.药物的吸收过程是指（）A.药物与作用部位结合B.药物进入胃肠道C.药物从给药部位进入血液循环D.药物随血液分布到各组织器官答案：C3.单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化的公式是（）A.C=C₀e⁻ᵏᵗB.C=kₐFD₀(e⁻ᵏᵗ-e⁻ᵏₐᵗ)/V(kₐ-k)C.C=k₀(1-e⁻ᵏᵗ)/VkD.C=D₀/V答案：A4.下列关于生物半衰期的叙述，正确的是（）A.随血药浓度的下降而缩短B.随血药浓度的下降而延长C.与病理状况无关D.是药物在体内消除一半所需的时间答案：D5.药物的表观分布容积是指（）A.人体总体积B.人体的体液总体积C.药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值D.药物在体内的实际容积答案：C6.药物代谢的主要器官是（）A.肾脏B.肝脏C.胃肠道D.肺答案：B7.静脉滴注达到稳态血药浓度Css的99%需要多少个半衰期（）A.2个B.3个C.5个D.6.64个答案：D8.下列哪种给药途径不存在吸收过程（）A.口服B.静脉注射C.肌内注射D.直肠给药答案：B9.药物从微乳中释放的速率主要取决于（）A.微乳的粒径B.药物的溶解度C.微乳的组成D.以上都是答案：D10.药物动力学模型识别方法不包括（）A.作图法B.残差平方和判断法C.F检验法D.回收率测定法答案：D二、多项选择题（每题2分，共20分）1.药物动力学参数包括（）A.消除速率常数B.半衰期C.表观分布容积D.血药浓度-时间曲线下面积E.峰浓度答案：ABCDE2.影响药物吸收的因素有（）A.药物的理化性质B.剂型C.生理因素D.药物的相互作用E.给药途径答案：ABCDE3.药物在体内的分布受以下哪些因素影响（）A.药物的脂溶性B.药物与血浆蛋白的结合率C.组织器官的血流量D.药物的pKaE.细胞膜屏障答案：ABCDE4.药物代谢的反应类型有（）A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.结合反应E.异构化反应答案：ABCD5.以下属于非线性药物动力学特点的是（）A.药物的消除不遵循一级动力学B.血药浓度与剂量不成正比C.药物的半衰期随剂量而改变D.药物代谢酶和载体可能出现饱和现象E.动力学过程可能受合并用药的影响答案：ABCDE6.测定血药浓度的方法有（）A.高效液相色谱法B.放射免疫法C.酶联免疫吸附测定法D.紫外分光光度法E.气相色谱法答案：ABCDE7.影响药物肾排泄的因素有（）A.药物的脂溶性B.尿液的pH值C.肾小球滤过率D.肾小管分泌功能E.药物与血浆蛋白的结合率答案：ABCDE8.药物动力学模型的种类有（）A.单室模型B.双室模型C.多室模型D.线性模型E.非线性模型答案：ABCDE9.药物从剂型中释放的速率可影响（）A.药物的起效时间B.药物的疗效C.药物的不良反应D.药物的生物利用度E.药物的体内分布答案：ABCD10.生物利用度的研究方法有（）A.血药浓度法B.尿药浓度法C.药理效应法D.体外释放度法E.核磁共振法答案：ABC三、判断题（每题2分，共20分）1.药物动力学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。（）答案：对2.单室模型药物静脉注射后，血药浓度与时间呈线性关系。（）答案：错3.药物的表观分布容积越大，说明药物在体内分布越广泛。（）答案：对4.药物代谢一定是使药物的活性降低。（）答案：错5.药物的半衰期是固定不变的，与剂量无关。（）答案：错6.静脉滴注给药时，药物的稳态血药浓度只与滴注速度有关。（）答案：错7.生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的程度和速度。（）答案：对8.药物的剂型不会影响药物的吸收。（）答案：错9.非线性药物动力学中，药物的消除速率与血药浓度无关。（）答案：错10.药物在体内的分布是均匀的。（）答案：错四、简答题（每题5分，共20分）1.简述单室模型静脉注射给药的药动学特征。答案：单室模型静脉注射给药后，药物瞬间在体内达到平衡，体内药量随时间按一级动力学过程衰减，血药浓度-时间曲线为一单指数曲线，消除速率常数k决定药物消除快慢，可据此计算半衰期等参数。2.影响药物胃肠道吸收的生理因素有哪些？答案：包括胃肠道pH值，影响药物解离和溶解度；胃肠道蠕动，影响药物停留时间；胃肠道血液循环，影响吸收速率；食物，可促进或抑制吸收；胃肠道代谢酶，可使药物代谢。3.简述药物代谢对药物的影响。答案：可使药物活性改变，如失活、活化或活性不变；影响药物的分布和排泄，代谢产物极性改变影响其体内过程；还可能产生毒性代谢物，影响药物安全性。4.简述生物利用度的意义。答案：反映药物吸收进入体循环的程度和速度，可评价药物制剂质量，判断药物不同制剂疗效差异，指导新药研发、改进剂型，保证临床用药有效性和安全性。五、讨论题（每题5分，共20分）1.讨论非线性药物动力学与线性药物动力学的主要区别。答案：线性药物动力学血药浓度与剂量成正比，消除遵循一级动力学，半衰期等参数固定；非线性药物动力学血药浓度与剂量不成正比，消除不遵循一级动力学，半衰期随剂量改变，酶和载体易饱和，动力学过程受多种因素影响。2.如何根据药物动力学原理设计给药方案？答案：先明确治疗目标血药浓度范围，根据药物动力学参数如半衰期、清除率等，结合患者个体情况。半衰期短的药物可能需多次给药，半衰期长的可适当延长给药间隔，还可通过调整剂量达到有效血药浓度。3.举例说明药物相互作用对药物动力学的影响。答案：如氯霉素与苯妥英钠合用，氯霉素抑制肝药酶，使苯妥英钠代谢减慢，血药浓度升高，可能导致中毒；苯巴比妥诱