2025年寿光院核酸招聘面试题库及答案

2025年寿光院核酸招聘面试题库及答案

一、单项选择题（总共10题，每题2分）1.核酸检测中，常用的提取方法不包括以下哪一项？A.离心法B.沉淀法C.液体闪烁法D.磁珠法答案：C2.在核酸提取过程中，用于裂解细胞的化学试剂通常是？A.酚-氯仿混合液B.蛋白酶KC.乙醇D.氯化钠答案：A3.PCR检测中，用于扩增目的基因的引物长度通常在？A.10-15个碱基对B.20-30个碱基对C.50-100个碱基对D.100-200个碱基对答案：B4.在核酸样本保存过程中，通常使用哪种溶液来防止RNA降解？A.生理盐水B.DEPC处理水C.乙醇D.PBS缓冲液答案：C5.核酸检测中，用于检测样本是否含有抑制剂的试剂是？A.无水乙醇B.氯仿C.异丙醇D.蛋白酶K答案：D6.在核酸提取过程中，用于去除蛋白质的试剂通常是？A.氯仿B.乙醇C.DEPC处理水D.PBS缓冲液答案：A7.PCR检测中，用于调节反应体系pH值的试剂是？A.氯化钠B.Tris-HClC.蛋白酶KD.无水乙醇答案：B8.在核酸样本保存过程中，通常使用哪种温度来保存RNA样本？A.4℃B.-20℃C.37℃D.100℃答案：B9.核酸检测中，用于检测样本是否含有核酸的试剂是？A.氯仿B.蛋白酶KC.溴化乙锭D.DEPC处理水答案：C10.在核酸提取过程中，用于去除多糖的试剂通常是？A.氯化钠B.蛋白酶KC.异丙醇D.DEPC处理水答案：B二、填空题（总共10题，每题2分）1.核酸检测中，常用的提取方法包括离心法、沉淀法和______法。答案：磁珠法2.PCR检测中，用于扩增目的基因的引物长度通常在20-30个碱基对。3.在核酸样本保存过程中，通常使用DEPC处理水来防止RNA降解。4.核酸检测中，用于检测样本是否含有抑制剂的试剂是蛋白酶K。5.在核酸提取过程中，用于去除蛋白质的试剂通常是氯仿。6.PCR检测中，用于调节反应体系pH值的试剂是Tris-HCl。7.在核酸样本保存过程中，通常使用-20℃来保存RNA样本。8.核酸检测中，用于检测样本是否含有核酸的试剂是溴化乙锭。9.在核酸提取过程中，用于去除多糖的试剂通常是蛋白酶K。10.核酸检测中，常用的保存液包括生理盐水和______。答案：PBS缓冲液三、判断题（总共10题，每题2分）1.核酸提取过程中，离心法是常用的提取方法之一。（正确）2.PCR检测中，引物长度通常在10-15个碱基对。（错误）3.在核酸样本保存过程中，通常使用乙醇来防止RNA降解。（错误）4.核酸检测中，用于检测样本是否含有抑制剂的试剂是DEPC处理水。（错误）5.在核酸提取过程中，用于去除蛋白质的试剂通常是异丙醇。（错误）6.PCR检测中，用于调节反应体系pH值的试剂是氯化钠。（错误）7.在核酸样本保存过程中，通常使用4℃来保存RNA样本。（错误）8.核酸检测中，用于检测样本是否含有核酸的试剂是蛋白酶K。（错误）9.在核酸提取过程中，用于去除多糖的试剂通常是氯仿。（错误）10.核酸检测中，常用的保存液包括无水乙醇和PBS缓冲液。（错误）四、简答题（总共4题，每题5分）1.简述核酸提取的基本步骤。答案：核酸提取的基本步骤包括细胞裂解、核酸纯化、核酸沉淀和核酸溶解。首先，通过化学或物理方法裂解细胞，释放出核酸。然后，使用适当的试剂去除蛋白质和其他杂质，纯化核酸。接下来，通过加入乙醇或异丙醇，使核酸沉淀下来。最后，将沉淀的核酸溶解在适当的缓冲液中，用于后续的检测或保存。2.PCR检测中，引物的作用是什么？答案：在PCR检测中，引物是短链DNA或RNA序列，它们的作用是特异性地结合到模板DNA的特定位置，作为DNA聚合酶的起始点。引物在PCR反应中起着关键作用，它们决定了扩增的特异性，即只扩增目标基因片段。通过引物的结合，DNA聚合酶可以沿着模板链延伸，合成新的DNA链，从而实现目的基因的扩增。3.核酸样本保存的注意事项有哪些？答案：核酸样本保存的注意事项包括选择合适的保存液、控制保存温度和避免反复冻融。首先，选择合适的保存液，如DEPC处理水或PBS缓冲液，可以防止RNA降解。其次，控制保存温度，RNA样本通常保存在-20℃以下，以抑制酶的活性。最后，避免反复冻融，因为反复冻融会破坏核酸结构，影响其质量。4.核酸检测中，抑制剂的来源有哪些？答案：核酸检测中，抑制剂的来源包括样本本身、试剂和操作过程。样本本身可能含有抑制剂，如血液样本中的血红蛋白、组织样本中的多糖和脂质等。试剂也可能含有抑制剂，如某些试剂中的杂质或残留物。操作过程中，如核酸提取和PCR反应，也可能引入抑制剂，如蛋白酶K残留或PCR反应体系中的杂质。五、讨论题（总共4题，每题5分）1.讨论核酸提取过程中，不同提取方法的优缺点。答案：核酸提取过程中，常用的提取方法包括离心法、沉淀法和磁珠法。离心法通过离心力分离核酸和杂质，操作简单，但效率较低，且可能对核酸造成损伤。沉淀法通过加入乙醇或异丙醇，使核酸沉淀下来，效率较高，但可能需要多次洗涤，操作繁琐。磁珠法利用磁珠吸附核酸，操作简便，效率高，且对核酸损伤小，但设备成本较高。不同方法适用于不同的实验需求和样本类型，选择合适的方法可以提高核酸提取的效率和质量。2.讨论PCR检测中，引物设计的重要性。答案：PCR检测中，引物设计的重要性体现在引物的特异性和效率上。引物的特异性决定了扩增的准确性，即只扩增目标基因片段。引物的效率则影响扩增的产量，高效的引物可以产生更多的扩增产物。引物设计需要考虑多个因素，如引物的长度、GC含量、退火温度和二级结构等。合理的引物设计可以提高PCR检测的灵敏度和特异性，从而获得可靠的实验结果。3.讨论核酸样本保存过程中，温度控制的重要性。答案：核酸样本保存过程中，温度控制的重要性体现在防止核酸降解和保持核酸活性上。RNA样本对温度敏感，高温会加速RNA降解，而低温可以抑制酶的活性，从而保护RNA。通常，RNA样本保存在-20℃以下，以抑制RNA酶的活性。此外，避免反复冻融也很重要，因为反复冻融会破坏核酸结构，影响其质量。合理的温度控制可以延长核酸样本的保存时间，保持其活性，提高实验结果的可靠性。4.讨论核酸检测中，抑制剂的影响及处理方法。答案：核酸检测中，抑制剂的影响主要体现在降低检测灵敏度和特异性上。抑制剂可以抑制核酸酶的活性，从而影响核酸的提取和扩增。常见的抑制剂包括血液样本中的血红蛋白、组织样本中的多糖和脂质等。处理抑制剂的方