高三二轮复习试题化学热点情境专练2融合反应机理的有机化学新考法

热点情境专练(二)融合反应机理的有机化学新考法(选择题每小题3分)创新考法1有机物“转化—循环型”反应机理1.(2025·浙江嘉兴三模)某种反应的机理如图,下列说法不正确的是()A.化合物Ⅵ为该反应的催化剂B.化合物X为H2O,可循环利用C.若化合物Ⅲ为,按照该反应机理可生成和D.化合物Ⅲ转化为Ⅳ后,C2—C3键长变短2.(2025·江西赣州一模改编)以Fe3O4为催化剂,苯乙烯、H2O2为原料制备苯甲醛(部分其他产物已省略),催化反应机理如图所示。下列说法正确的是()A.苯乙烯分子中所有碳原子一定共平面B.以上转化过程中,碳原子的杂化方式未发生变化C.苯甲醛和苯乙烯都能发生加成、取代、氧化反应D.每生成1mol苯甲醛,实际上消耗2molH2O23.(2025·湖北武汉江岸区模拟)如图为CO2和C2H4在碘化烷基作用下耦合制备丙烯酸乙酯的机理。下列说法错误的是()A.该历程中Ni的杂化方式发生了变化B.LnNi是催化剂,反应前后化学性质不变C.若将CH3CH2I换为CH3I,则有机产物为D.该过程总方程式为C2H4+CO2+CH3CH2I+HI4.(2025·浙江金华二模)化合物X在H+催化下可转化为M和少量其他烯烃副产物。下列说法不正确的是()A.向灼热的CuO粉末通入过量X,黑色粉末变红B.中间体W中所有碳原子可能共平面C.化合物X不能使酸性KMnO4溶液褪色D.中间体Z转化为中间体W能自发进行,说明W比Z更稳定创新考法2有机物“转化流程型”反应机理5.(2025·安徽淮南二模)浓硫酸催化下的叔醇酯化反应机理如图所示,其中步骤Ⅱ活化能最高,该步中生成碳正离子越稳定,反应越快。下列说法不正确的是()A.该反应中浓硫酸既是催化剂又是吸水剂C.相同条件下,(CH2Cl)3COH比(CH3)3COH的酯化反应慢D.该反应适当增加RCOOH的浓度,反应速率几乎不变6.(2025·湖北八校联考)某种烷基化反应的机理可以简化如图所示,下列说法正确的是()A.由机理可知,苯生成过程依次发生消去反应、加成反应B.苯中某个碳原子经历的杂化:sp2→sp3→sp2C.反应过程中可加入NaOH以提高烷基化转化率D.苯酚在AlCl3催化下与溴乙烷反应能得到少量邻乙基苯酚和大量间乙基苯酚7.(2025·湖南师大附中模拟)无水环境中,醛或酮可在H+的催化下与醇发生反应,其机理如图所示。下列说法不正确的是()A.甲醛和聚乙烯醇()发生上述反应时,产物中可能含有六元环结构C.加入干燥剂或增加H+的浓度,可提高该反应的平衡转化率D.在有机合成中,将醛转化为缩醛可保护醛基,缩醛再与水反应可恢复醛基8.乙烯与溴单质发生加成反应的反应机理如图所示。下列有关说法不正确的是()A.溴鎓离子中溴原子的杂化方式为sp3B.碳碳双键处电子云密度更大,比单键更容易与正电性的粒子发生反应C.相同条件下乙烯分别与溴的CCl4溶液和溴水反应,速率:前者>后者D.乙烯与溴水反应的产物可能包含9.醛生成亚胺的反应机理如图,R代表烃基。下列说法错误的是()A.反应历程中,极性键、非极性键均涉及断裂和形成B.反应历程中,氮原子的杂化方式有2种C.反应历程中,氧原子始终保持8电子稳定结构D.苯甲醛与羟胺(NH2—OH)反应的产物存在顺反异构

参考答案1.C解析:第一步中化合物Ⅵ与反应,最后一步又重新生成Ⅵ,故化合物Ⅵ为该反应的催化剂,A正确;结合反应机理可知,化合物X为H2O,消耗后又重新生成,故可循环利用,B正确;若化合物Ⅲ为,按照题中反应机理可生成和,C错误;化合物Ⅲ转化为Ⅳ后,C2—C3键由单键变成双键,形成π键,原子轨道重叠程度变大,故键长变短,D正确。2.C解析:苯乙烯分子中苯环与乙烯基上的碳原子以碳碳单键连接,单键可以旋转,故苯乙烯分子中所有碳原子可能共平面,不是一定共平面,A错误;苯甲醛、苯乙烯中碳原子都采取sp2杂化,反应④、⑤产物中碳原子采取sp2、sp3杂化,B错误;苯甲醛和苯乙烯都含有苯环,都能发生加成、取代反应,碳碳双键和醛基都易被氧化,C正确;根据反应机理可知,每生成1mol苯甲醛,理论上消耗2molH2O2,因有其他副产物(如CO2等)生成,实际消耗H2O2的物质的量应大于2mol,D错误。3.C解析:由图可知,反应②③中Ni的杂化方式相同,反应①中Ni外围增加了两个键,反应④中Ni外围减少两个键,则历程中Ni的杂化方式发生了变化,A正确;LnNi参与反应①,反应④中又生成LnNi,故LnNi是催化剂,反应前后化学性质不变,B正确;根据生成丙烯酸乙酯的方程式和反应历程,若将CH3CH2I换为CH3I,则有机产物为丙烯酸甲酯,其结构简式为CH2CHCOOCH3,C错误;在LnNi催化作用下,C2H4、CO2、CH3CH2I反应生成丙烯酸乙酯和HI,化学方程式为C2H4+CO2+CH3CH2I+HI,D正确。4.C解析:X属于醇,且含—CH2OH,向灼热的CuO粉末通入过量X,—CH2OH被氧化为—CHO,CuO则被还原为Cu,黑色粉末变红,A正确;W中连有2个—CH3的碳原子采取sp2杂化,与其直接相连的碳原子共平面,最右侧甲基中碳原子可能在该平面内,故所有碳原子可能共平面,B正确;X含有—CH2OH,可被酸性KMnO4溶液氧化为—COOH,而MnO4-则被还原为Mn2+而褪色,C错误;中间体Z转化为中间体W能自发进行,说明W比Z更稳定5.B解析:该反应是酯化反应,浓硫酸既是催化剂又是吸水剂,A正确;由反应机理可知,(CH3)3C18OH发生反应时首先形成(CH3)3C+,再与CH3COOH形成酯[CH3COOC(CH3)3],18O原子存在于水中,B错误;—CH2Cl为吸电子基团,—CH3为推电子基团,—CH2Cl使得C—O不易断裂,步骤Ⅱ中生成的碳正离子不稳定,故相同条件下,(CH2Cl)3COH比(CH3)3COH的酯化反应慢,C正确;步骤Ⅱ活化能最高,该步中生成的碳正离子越稳定,反应越快,故适当增加RCOOH的浓度,反应速率几乎不变,D正确。6.B解析:从反应机理可以看出,苯生成的最后一步发生消去反应,A错误;苯分子中碳原子的价层电子对数为3,发生sp2杂化,在中与—R相连的碳原子的价层电子对数为4,发生sp3杂化,对分子,相当于苯分子中有1个氢原子被R取代,碳原子的杂化方式不变,故某个碳原子经历的杂化为sp2→sp3→sp2,B正确;反应过程中若加入NaOH,会与AlCl3反应生成Al(OH)3沉淀等,从而降低AlCl3的催化活性,会使反应速率降低,不利于反应进行,不能提高烷基化转化率,C错误;酚羟基是邻、对位定位基,苯酚在AlCl3催化下与溴乙烷发生取代反应时,羟基碳邻、对位(碳)上的氢原子容易被取代,间位(碳)上的氢原子难被取代,可得到大量邻乙基苯酚和少量间乙基苯酚,D错误。8.C解析:溴鎓离子中溴原子的价层电子对数为2+7-1-1×22=4,则溴原子的杂化方式为sp3,A正确;碳碳双键处电子云密度大,更容易与正电性的粒子发生反应,B正确;CCl4为非极性分子,H2O为极性分子,H2O更容易诱导增强Br2的极性,加速生成溴鎓离子,反应速率:前者<后者,C错误;溴水中存在9.A解析:该反应历程中,不存在非极性键的断裂,A错