2025年放射肿瘤科药剂师放疗药物配置与质量控制模拟考核试题及答案解析

2025年放射肿瘤科药剂师放疗药物配置与质量控制模拟考核试题及答案解析单选题1.以下哪种药物不属于放疗增敏剂？A.顺铂B.氟尿嘧啶C.紫杉醇D.地塞米松答案：D答案分析：顺铂、氟尿嘧啶、紫杉醇都有放疗增敏作用，地塞米松主要用于抗炎、抗过敏等，不属于放疗增敏剂。2.配制放疗药物时，对于无菌操作的要求，以下错误的是？A.操作前需用75%乙醇消毒双手B.安瓿开启后应立即使用C.可在普通治疗室进行配制D.注射器抽取药液时不能触碰针梗答案：C答案分析：放疗药物配制需在专门的无菌配药室进行，普通治疗室无法保证无菌环境，其他选项均为正确的无菌操作要求。3.关于放疗药物的储存条件，下列说法正确的是？A.所有放疗药物都需冷藏保存B.药物应远离热源和阳光直射C.药物可随意堆放D.过期药物可继续使用一段时间答案：B答案分析：不同放疗药物储存条件不同，并非都需冷藏；药物应分类存放，不能随意堆放；过期药物严禁使用。远离热源和阳光直射是正确的储存要求。4.下列哪种药物在配制时需要特别注意防止外渗？A.甘露醇B.环磷酰胺C.葡萄糖注射液D.生理盐水答案：B答案分析：环磷酰胺是化疗放疗常用药物，外渗可导致局部组织坏死等严重后果，需特别注意。甘露醇、葡萄糖注射液、生理盐水外渗一般不会造成严重不良后果。5.放疗药物配置后，应在多长时间内使用？A.1小时B.2小时C.根据药物特性而定D.24小时答案：C答案分析：不同放疗药物稳定性不同，配置后使用时间应根据药物特性确定，并非固定时长。6.以下哪种药物与放疗联合使用时，可能增加放射性肺炎的发生风险？A.博来霉素B.维生素CC.氯化钾D.葡萄糖酸钙答案：A答案分析：博来霉素与放疗联合使用会增加放射性肺炎发生风险，维生素C、氯化钾、葡萄糖酸钙一般无此作用。7.配制放疗药物时，计算药物剂量的依据不包括？A.患者体重B.患者身高C.治疗方案D.药物说明书答案：B答案分析：计算放疗药物剂量主要依据患者体重、治疗方案和药物说明书，患者身高一般不作为计算药物剂量的依据。8.对于放疗药物的质量控制，以下哪项是关键指标？A.药物的颜色B.药物的气味C.药物的浓度D.药物的包装答案：C答案分析：药物浓度是放疗药物质量控制的关键指标，直接影响治疗效果和安全性，颜色、气味、包装可作为参考，但不是关键指标。9.配制放疗药物时，若发现药物有沉淀，应如何处理？A.直接使用B.摇晃均匀后使用C.咨询医生后决定是否使用D.丢弃该药物答案：D答案分析：药物有沉淀可能表示药物变质或不稳定，应丢弃该药物，不能直接使用或摇晃均匀后使用，也无需咨询医生。10.以下哪种药物在放疗期间使用可减轻放疗的胃肠道反应？A.昂丹司琼B.阿司匹林C.地高辛D.氨茶碱答案：A答案分析：昂丹司琼是常用的止吐药，可减轻放疗的胃肠道反应，阿司匹林用于解热镇痛等，地高辛用于心力衰竭等，氨茶碱用于平喘等。11.放疗药物配置过程中，使用的注射器应如何选择？A.越大越好B.越小越好C.根据药物剂量选择合适规格D.随意选择答案：C答案分析：应根据药物剂量选择合适规格的注射器，以保证剂量准确，并非越大或越小越好，也不能随意选择。12.下列哪种药物与放疗联合使用时，可能增加放射性食管炎的发生风险？A.多西他赛B.碳酸氢钠C.胰岛素D.肝素答案：A答案分析：多西他赛与放疗联合使用可能增加放射性食管炎发生风险，碳酸氢钠用于中和胃酸等，胰岛素用于降血糖，肝素用于抗凝。13.放疗药物配置后，标签上应注明的内容不包括？A.药物名称B.患者姓名C.配置日期D.药物价格答案：D答案分析：标签应注明药物名称、患者姓名、配置日期等信息，药物价格无需标注在配置后的标签上。14.对于易氧化的放疗药物，在配制和储存时应采取的措施是？A.暴露在空气中B.充入氮气C.高温保存D.与氧气接触答案：B答案分析：易氧化的放疗药物配制和储存时充入氮气可隔绝氧气，防止氧化，暴露在空气中、与氧气接触会加速氧化，高温保存也不利于药物稳定。15.配制放疗药物时，若不慎将药物溅到皮肤上，应立即？A.用大量清水冲洗B.用酒精擦拭C.用肥皂涂抹D.无需处理答案：A答案分析：药物溅到皮肤上应立即用大量清水冲洗，减少药物吸收，酒精擦拭可能刺激皮肤，肥皂涂抹也不能有效去除药物，不处理会导致不良后果。16.以下哪种药物在放疗期间使用可促进造血功能恢复？A.重组人粒细胞集落刺激因子B.青霉素C.地西泮D.苯巴比妥答案：A答案分析：重组人粒细胞集落刺激因子可促进造血功能恢复，常用于放疗后骨髓抑制的治疗，青霉素是抗生素，地西泮和苯巴比妥是镇静催眠药。17.放疗药物的质量控制标准应遵循？A.医院自行制定B.国家相关法规和标准C.医生的经验D.患者的要求答案：B答案分析：放疗药物质量控制标准应遵循国家相关法规和标准，不能由医院自行制定、依据医生经验或患者要求。18.配制放疗药物时，对环境的温湿度要求是？A.温度越高越好，湿度越低越好B.温度越低越好，湿度越高越好C.保持在适宜的范围D.无特殊要求答案：C答案分析：配制放疗药物时环境温湿度应保持在适宜范围，过高或过低的温湿度都会影响药物质量，并非越高或越低越好。19.下列哪种药物与放疗联合使用时，可能增加放射性膀胱炎的发生风险？A.丝裂霉素B.维生素B12C.葡萄糖D.生理盐水答案：A答案分析：丝裂霉素与放疗联合使用可能增加放射性膀胱炎发生风险，维生素B12、葡萄糖、生理盐水一般无此作用。20.放疗药物配置后，若暂时不使用，应如何保存？A.常温放置B.放入冰箱冷冻室C.按药物要求的条件保存D.放在阳光下答案：C答案分析：应按药物要求的条件保存，不同药物保存条件不同，常温放置、放入冰箱冷冻室、放在阳光下都可能影响药物质量。多选题1.以下属于放疗增敏剂的药物有？A.顺铂B.卡铂C.吉西他滨D.奥沙利铂答案：ABCD答案分析：顺铂、卡铂、吉西他滨、奥沙利铂都具有放疗增敏作用。2.放疗药物配置过程中的质量控制要点包括？A.无菌操作B.准确计算剂量C.选择合适的溶媒D.控制配置时间答案：ABCD答案分析：无菌操作可防止污染，准确计算剂量保证治疗效果，选择合适溶媒利于药物溶解和发挥作用，控制配置时间保证药物稳定性，都是质量控制要点。3.放疗药物储存时应注意的事项有？A.分类存放B.定期检查C.遵循药物说明书的储存条件D.与食品分开存放答案：ABCD答案分析：分类存放便于管理，定期检查可及时发现问题，遵循说明书储存条件保证药物质量，与食品分开存放防止污染。4.放疗期间可能出现的不良反应有？A.骨髓抑制B.放射性皮炎C.放射性肺炎D.胃肠道反应答案：ABCD答案分析：放疗可导致骨髓抑制、放射性皮炎、放射性肺炎、胃肠道反应等多种不良反应。5.配制放疗药物时，需要注意的安全事项有？A.防止药物外渗B.避免吸入药物粉尘C.防止药物溅到眼睛D.戴手套和口罩操作答案：ABCD答案分析：防止药物外渗可避免局部组织损伤，避免吸入粉尘和溅到眼睛可保护操作人员健康，戴手套和口罩是基本防护措施。6.以下哪些药物与放疗联合使用时可能增加不良反应的发生风险？A.阿霉素B.依托泊苷C.环孢素D.他莫昔芬答案：ABCD答案分析：阿霉素、依托泊苷、环孢素、他莫昔芬与放疗联合使用都可能增加不良反应发生风险。7.放疗药物配置后，标签应包含的信息有？A.药物名称B.剂量C.配置日期和时间D.用法答案：ABCD答案分析：标签包含药物名称、剂量、配置日期和时间、用法等信息，便于使用和管理。8.对于放疗药物的质量控制，可从以下哪些方面进行评估？A.外观B.浓度C.稳定性D.微生物污染情况答案：ABCD答案分析：外观、浓度、稳定性、微生物污染情况都是评估放疗药物质量的重要方面。9.放疗期间可使用的辅助药物有？A.升白细胞药物B.止吐药物C.止痛药物D.皮肤保护剂答案：ABCD答案分析：升白细胞药物可治疗骨髓抑制，止吐药物减轻胃肠道反应，止痛药物缓解疼痛，皮肤保护剂可预防和治疗放射性皮炎。10.配制放疗药物时，选择溶媒应考虑的因素有？A.药物的溶解性B.药物的稳定性C.溶媒的pH值D.溶媒的毒性答案：ABCD答案分析：选择溶媒要考虑药物溶解性、稳定性，溶媒的pH值和毒性也会影响药物质量和安全性。判断题1.放疗药物配置可以在普通病房进行。（×）答案分析：放疗药物配置需在专门的无菌配药室进行，普通病房无法保证无菌环境。2.所有放疗药物都需要避光保存。（×）答案分析：不同放疗药物储存条件不同，并非所有药物都需避光保存。3.配制放疗药物时，只要剂量准确，操作是否无菌不重要。（×）答案分析：无菌操作和剂量准确都很重要，无菌操作可防止药物污染，保证用药安全。4.放疗药物配置后，若外观无异常，就可以放心使用。（×）答案分析：外观无异常不能完全代表药物质量合格，还需考虑浓度、稳定性、微生物污染等因素。5.放疗期间使用的药物都可以随意混合配制。（×）答案分析：不同药物可能存在相互作用，不能随意混合配制，需根据药物特性和医嘱进行。6.过期的放疗药物只要外观无变化，仍可使用。（×）答案分析：过期药物严禁使用，即使外观无变化，其药效和安全性也无法保证。7.放疗药物配置时，注射器可以重复使用。（×）答案分析：为防止交叉感染，注射器应一次性使用，不能重复使用。8.放疗药物的质量控制只需要在配置后进行。（×）答案分析：放疗药物质量控制应贯穿药物采购、储存、配置、使用的全过程，并非只在配置后进行。9.放疗期间患者出现不良反应，应立即停止所有药物使用。（×）答案分析：应根据不良反应的严重程度和具体情况，在医生指导下调整药物使用，而非立即停止所有药物。10.配制放疗药物时，若不小心将两种药物混合错误，可尝试分离后继续使用。（×）答案分析：药物混合错误可能导致药物性质改变，应丢弃该药物，不能尝试分离后继续使用。简答题1.简述放疗药物配置过程中无菌操作的重要性。答案：放疗药物配置过程中无菌操作至关重要。首先，无菌操作可防止微生物污染药物，避免患者因使用被污染的药物而发生感染，如细菌、真菌等感染，严重影响患者的治疗效果和身体健康。其次，保证药物的稳定性和有效性，微生物的存在可能会分解药物成分，降低药物的疗效。最后，符合医疗质量和安全的要求，是保障医疗安全和患者权益的基本措施。2.列举三种常见的放疗增敏剂，并说明其作用机制。答案：（1）顺铂：作用机制是它可以与肿瘤细胞的DNA结合，形成DNA加合物，阻碍DNA的复制和转录，同时还能抑制肿瘤细胞的修复机制，增强放疗对肿瘤细胞的杀伤作用。（2）氟尿嘧啶：它是一种抗代谢类药物，可干扰肿瘤细胞的核酸代谢，使肿瘤细胞处于对放疗更敏感的状态，并且能抑制肿瘤细胞的增殖，与放疗协同作用杀灭肿瘤细胞。（3）紫杉醇：通过促进微管蛋白聚合，抑制微管解聚，使肿瘤细胞停滞在有丝分裂期，增加肿瘤细胞对放疗的敏感性。3.放疗药物配置后，如何进行质量检查？答案：（1）外观检查：观察药物有无变色、沉淀、浑浊、异物等情况，若有异常可能表示药物质量有问题。（2）浓度检测：采用合适的方法准确测定药物的浓度，确保其符合规定范围，浓度不准确会影响治疗效果。（3）稳定性评估：根据药物特性，观察药物在一定时间内的稳定性，如是否发生分解、降解等。（4）微生物检测：检测药物是否受到微生物污染，可采用培养法等检测细菌、真菌等微生物的存在情况。4.放疗期间患者出现骨髓抑制，可使用哪些药物进行治疗？答案：（1）重组人粒细胞集落刺激因子：可促进粒细胞的增殖、分化和释放，提高外周血中粒细胞的数量，减轻骨髓抑制导致的粒细胞减少。（2）重组人红细胞生成素：能刺激骨髓红系造血干细胞的增殖和分化，促进红细胞的生成，改善放疗引起的贫血症状