2026年上海单招药学专业基础题必刷含答案省卷命题风格

2026年上海单招药学专业基础题必刷含答案（省卷命题风格）一、单项选择题（每题1分，共30分）（共30题，每题1分）1.药学专业的核心职责之一是确保药品的质量与安全，以下哪项不属于药学服务的范畴？A.指导合理用药B.药品调剂C.新药研发D.医院行政管理2.在药品储存过程中，对温度要求最严格的是哪种剂型？A.片剂B.注射剂C.口服液D.软膏剂3.药品说明书中的【用法用量】部分应遵循哪个原则？A.尽量模糊，避免争议B.以患者体重为主要依据C.结合临床实践灵活调整D.以最小有效剂量为起始4.以下哪种溶剂常用于制备注射用无菌粉末？A.乙醇B.丙二醇C.注射用水D.蒸馏水5.药品批签发制度适用于哪种类型的药品？A.非处方药B.保健食品C.生物制品D.中成药6.药物在体内的吸收顺序通常为：A.肠道＞肌肉＞皮下B.皮下＞肌肉＞静脉C.静脉＞肌肉＞皮下D.肠道＞皮下＞肌肉7.药物代谢的主要场所是：A.肝脏B.肾脏C.肺脏D.胃肠道8.以下哪种药物属于酶诱导剂？A.卡马西平B.西咪替丁C.苯巴比妥D.雷尼替丁9.药物半衰期（t½）表示：A.药物完全失效的时间B.药物浓度下降至50%所需时间C.药物达到最大效应的时间D.药物吸收完成的时间10.药物不良反应（ADR）不包括：A.药物过量中毒B.变态反应C.合法用药后的预期效果D.毒性反应11.药品召回的主要原因是：A.价格波动B.生产工艺改进C.质量问题或安全隐患D.市场需求变化12.药典的修订周期通常为：A.1年B.3年C.5年D.10年13.处方审核的首要原则是：A.药品价格合理B.适应症明确C.用法用量准确D.用药疗程最长14.药学伦理的核心原则不包括：A.不伤害B.行善C.自主D.追求利益最大化15.上海地区药品零售企业必须具备的资质是：A.营业执照B.GSP认证C.税务登记证D.组织机构代码证16.药物剂量的表示单位“mg”等于：A.0.001gB.0.01gC.0.1gD.1g17.药物吸收的被动转运特点不包括：A.需要载体B.有饱和现象C.顺浓度梯度D.需要能量18.药物与靶点的结合方式通常是：A.共价键B.离子键C.非共价键D.配位键19.药品注册申请的主要材料不包括：A.药品说明书B.临床试验报告C.生产工艺规程D.广告宣传视频20.药物相互作用可能导致：A.药效增强B.药效减弱C.不良反应增加D.以上都是21.上海地区药品批发企业的储存条件要求，以下错误的是：A.冷库温度需控制在2-8℃B.常温库温度需控制在10-30℃C.湿度需控制在30%-80%D.可使用木质货架直接接触药品22.药物生物利用度（F）的定义是：A.药物进入体循环的量B.药物在体内的总量C.药物在血液中的浓度D.药物原形药量占给药剂量的比例23.药品标签上必须标注的内容不包括：A.生产批号B.生产厂家C.有效期D.广告语24.药物排泄的主要途径是：A.皮肤B.呼吸道C.胃肠道D.肾脏25.药品分类管理中，以下属于处方药的是：A.阿司匹林肠溶片B.维生素C泡腾片C.感冒灵颗粒D.人工牛黄甲硝唑胶囊26.药物治疗窗是指：A.药物安全有效的浓度范围B.药物最大效应浓度C.药物最小有效浓度D.药物半衰期27.药品GSP认证的核心内容是：A.药品质量控制B.药品储存运输C.药品销售管理D.药品研发创新28.药物代谢的“第一相”反应通常指：A.还原反应B.氧化反应C.结合反应D.异构化反应29.上海地区医疗机构药事管理小组的负责人通常由：A.院长担任B.药师担任C.护士长担任D.临床医生担任30.药物剂型的选择依据不包括：A.药物稳定性B.患者依从性C.市场价格D.药物吸收特性二、多项选择题（每题2分，共20分）（共10题，每题2分）31.药物吸收的影响因素包括：A.药物剂型B.肠道蠕动C.血液供应D.药物浓度32.药品储存过程中需注意防止：A.霉变B.潮解C.日光照射D.高温33.药物代谢酶CYP450系统参与代谢的药物包括：A.地西泮B.卡马西平C.阿司匹林D.保泰松34.药物相互作用可能导致的后果有：A.药效增强B.药效减弱C.不良反应增加D.药物失效35.药品说明书的主要内容有：A.药品名称B.成分规格C.用法用量D.药品价格36.药学服务的主要内容包括：A.用药指导B.血药浓度监测C.药物重整D.医院行政管理37.药品召回的程序包括：A.确定召回级别B.停止销售C.通知患者D.销毁药品38.药物不良反应的分类包括：A.变态反应B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应39.药典的主要内容有：A.药品标准B.疾病治疗指南C.药物使用说明D.药学名词解释40.药学伦理的基本原则包括：A.不伤害B.行善C.自主D.公正三、判断题（每题1分，共10分）（共10题，每题1分）41.处方药和非处方药的区分依据是药品的安全性。（√）42.药物半衰期越长，表示药物在体内作用时间越长。（√）43.药品批签发制度适用于所有药品。（×）44.药物相互作用一定会导致不良反应。（×）45.药学服务仅限于医院药房。（×）46.药品标签上的有效期是指药品可使用至该日期。（√）47.药物生物利用度越高，表示药物吸收越好。（√）48.药品GSP认证与药品质量无关。（×）49.药物代谢的“第二相”反应通常指结合反应。（√）50.药物剂型的选择与患者个体差异无关。（×）四、简答题（每题5分，共20分）（共4题，每题5分）51.简述药品储存过程中需注意的温湿度要求。答：药品储存需根据剂型不同设置适宜温湿度，一般常温库温度10-30℃，湿度30%-80%；阴凉库温度≤20℃；冷库温度2-8℃。需避免日光直射、潮湿、高温等。52.简述药物吸收的主动转运特点。答：主动转运需载体参与，可逆浓度梯度，需消耗能量，有饱和现象，不受竞争性抑制。53.简述药学服务的核心内容。答：包括用药指导、血药浓度监测、药物治疗重整、用药差错防范、患者用药教育等。54.简述药品召回的程序。答：包括确定召回级别、停止销售、通知患者、回收药品、评估风险、销毁或处理药品等。五、论述题（每题10分，共10分）（共1题，10分）55.结合上海地区药品管理特点，论述药师在合理用药中的职责。答：（1）处方审核：确保用药适应症、剂量、用法准确，防止用药不当。（2）用药指导：向患者解释药物作用、不良反应及注意事项，提高依从性。（3）药物重整：优化联合用药方案，减少不良反应。（4）信息管理：关注药品召回、不良反应报告等，及时更新用药知识。（5）政策执行：遵守上海GSP等法规，确保药品流通安全。（6）跨部门协作：与医生、护士等沟通，形成用药闭环管理。答案与解析一、单项选择题1.D2.B3.D4.C5.C6.A7.A8.C9.B10.C11.C12.C13.B14.D15.B16.A17.A18.C19.D20.D21.D22.D23.D24.D25.D26.A27.A28.B29.B30.C解析：8.苯巴比妥是典型的酶诱导剂，可加速其他药物代谢。12.药典修订周期一般为5年，确保药品标准的时效性。20.药物相互作用可能增强或减弱药效，或增加不良反应。二、多项选择题31.ABCD32.ABCD33.ABD34.ABCD35.ABCD36.ABC37.ABCD38.ABCD39.AC40.ABCD解析：33.地西泮、卡马西平、保泰松均经CYP450代谢，阿司匹林主要经非酶途径。37.召回程序需确保药品风险控制到位，包括销毁过期药品。三、判断题41.√42.√43.×44.×45.×46.√47.√48.×49.√50.×解析：43.批签发仅适用于生物制品等特殊药品。50.药物剂型需考虑患者年龄、肝肾功能等个体差异。四、简答题51.答：药品储存需根据剂型不同设置适宜温湿度，一般常温库温度10-30℃，湿度30%-80%；阴凉库温度≤20℃；冷库温度2-8℃。需避免日光直射、潮湿、高温等。阴凉库和冷库需配备温湿度监测设备，并定期记录。52.答：主动转运需载体参与，可逆浓度梯度，需消耗能量，有饱和现象，不受竞争性抑制。例如葡萄糖进入红细胞即属主动转运。53.答：包括用药指导、血药浓度监测、药物治疗重整、用药差错防范、患者用药教育等。药师需结合临床需求提供个性化用药方案。54.答：包括确定召回级别、停止销售、通知患者、回收药品、评估风险、销毁或处理药品等。召回需遵循法规，确保公众安全。五、论述题55.答：（1）处方审核：