瑞波西利临床应用考核试题

瑞波西利临床应用考核试题

一、选择题1.瑞波西利（Ribociclib）的主要适应症是（）[单选题]*A.晚期非小细胞肺癌B.激素受体阳性（HR+）、HER2阴性的晚期乳腺癌C.慢性髓性白血病D.转移性结直肠癌答案：B解析：瑞波西利是一种CDK4/6抑制剂，获批用于HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗，常与芳香酶抑制剂联合使用。2.瑞波西利的作用机制是通过（）[单选题]*A.抑制微管蛋白聚合B.阻断CDK4/6激酶活性C.拮抗雌激素受体D.激活免疫检查点答案：B解析：瑞波西利选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6），阻止肿瘤细胞从G1期进入S期。3.瑞波西利的常见不良反应包括（）[多选题]*A.中性粒细胞减少B.肝功能异常C.QT间期延长D.高血压E.腹泻答案：A、B、C解析：中性粒细胞减少、肝毒性和QT间期延长是瑞波西利的典型不良反应，需定期监测血常规和心电图。4.瑞波西利联合来曲唑的临床试验中，显著改善的指标是（）[单选题]*A.总生存期（OS）B.无进展生存期（PFS）C.客观缓解率（ORR）D.疾病控制率（DCR）答案：B解析：MONALEESA-2研究显示，瑞波西利联合来曲唑显著延长HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的PFS。5.使用瑞波西利前需评估的基线指标不包括（）[单选题]*A.心电图QT间期B.肝功能C.肿瘤突变负荷（TMB）D.血常规答案：C解析：TMB与瑞波西利疗效无直接关联，但QT间期、肝功能和血常规是治疗前必查项目。6.瑞波西利的给药方式是（）[单选题]*A.静脉输注B.皮下注射C.口服D.肌肉注射答案：C解析：瑞波西利为口服制剂，推荐剂量为600mg/天，连续服用21天后停药7天。7.以下药物中与瑞波西利存在显著相互作用的是（）[多选题]*A.强效CYP3A4抑制剂（如酮康唑）B.强效CYP3A4诱导剂（如利福平）C.质子泵抑制剂（如奥美拉唑）D.抗凝药（如华法林）答案：A、B解析：瑞波西利经CYP3A4代谢，与CYP3A4抑制剂或诱导剂联用可能影响血药浓度。8.瑞波西利治疗期间出现3级中性粒细胞减少的正确处理是（）[单选题]*A.永久停药B.暂停给药直至恢复至≤2级C.增加粒细胞集落刺激因子（G-CSF）剂量D.忽略继续用药答案：B解析：根据说明书建议，3级及以上中性粒细胞减少需暂停用药，恢复后可减量续贯治疗。9.瑞波西利在特殊人群中的使用限制是（）[单选题]*A.可用于妊娠期女性B.儿童患者安全性数据充分C.重度肝功能损害者需调整剂量D.老年患者无需剂量调整答案：C解析：重度肝功能损害者需减量至400mg/天，妊娠期和儿童患者缺乏安全性数据。10.瑞波西利的药物分类属于（）[单选题]*A.免疫检查点抑制剂B.细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂C.PARP抑制剂D.抗血管生成药答案：B解析：瑞波西利是CDK4/6抑制剂的代表性药物之一。11.以下哪项不是瑞波西利的禁忌证（）[单选题]*A.对活性成分过敏B.QTc间期＞450msC.晚期肝癌D.严重肝功能不全答案：C解析：肝癌非瑞波西利禁忌证，但QT间期延长和严重肝损患者禁用。12.瑞波西利联合内分泌治疗的疗效优势体现在（）[多选题]*A.延缓耐药发生B.提高总生存率C.降低复发风险D.减少化疗需求答案：A、B、D解析：临床研究证实其可延长PFS和OS，并推迟化疗时间，但未显示降低复发风险。13.瑞波西利的储存条件是（）[单选题]*A.2-8℃冷藏B.避光，室温保存C.冷冻保存D.需防潮加热答案：B解析：瑞波西利片剂应置于原包装中，室温（20-25℃）避光保存。14.患者服用瑞波西利期间应避免的食物是（）[单选题]*A.高脂饮食B.葡萄柚或葡萄柚汁C.乳制品D.高纤维食物答案：B解析：葡萄柚含CYP3A4抑制剂成分，可能增加瑞波西利血药浓度。15.瑞波西利治疗期间需定期监测的实验室指标是（）[多选题]*A.血钾水平B.中性粒细胞计数C.血清肌酐D.肝功能酶答案：A、B、D解析：血钾异常可能加重QT间期延长，中性粒细胞减少和肝毒性需重点监测。16.瑞波西利的研发公司是（）[单选题]*A.罗氏（Roche）B.诺华（Novartis）C.默沙东（MSD）D.辉瑞（Pfizer）答案：B解析：瑞波西利由诺华公司研发，商品名为Kisqali。17.与瑞波西利相比，帕博西尼（Palbociclib）的差异点在于（）[单选题]*A.需与食物同服B.给药周期为28天连续用药C.不引起QT间期延长D.无需监测肝功能答案：A解析：帕博西尼需与餐同服以提高生物利用度，而瑞波西利无此要求。18.瑞波西利在转移性乳腺癌中的治疗地位属