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肠菌移植治疗炎症性肠病专家共识的详细结构化解读2026一、背景概述推荐意见1:IBD发病机制的多因素性IBD(克罗恩病/CD、溃疡性结肠炎/UC)是遗传易感性、黏膜免疫异常、环境因素(饮食、肠道菌群)共同作用的结果。基因变异涉及屏障功能、免疫耐受等通路,与肠道免疫反应亢进及食物刺激加重病情相关。推荐意见2:菌群失衡驱动IBD进展IBD患者肠道菌群多样性降低,特征包括:细菌失衡:厚壁菌门减少、肠杆菌增多;真菌/病毒失调:念珠菌促炎,噬菌体紊乱破坏屏障;机制:菌群代谢物(短链脂肪酸SCFA、胆汁酸、色氨酸)减少→免疫紊乱、屏障损伤→炎症持续。推荐意见3:促炎菌富集与抗炎菌缺失抗炎菌减少:普拉梭菌、罗氏菌等,其分泌IL-10、抑制NF-κB通路功能减弱;促炎菌增加:粘附侵袭性大肠杆菌等,直接激活黏膜炎症;代谢物异常:丁酸盐(调节Treg细胞)水平下降,色氨酸代谢基因下调→结肠炎易感性升高。推荐意见4:IBD患者CDI风险显著增高IBD患者艰难梭菌感染(CDI)风险是非IBD人群的8倍,终身感染率约10%;危险因素:免疫抑制剂/抗生素/类固醇早期使用;后果:CDI加重IBD症状,增加复发率(4.5倍)、结肠切除术及病死率。二、适应证选择推荐意见5:合并CDI的IBD患者首选FMT依据:FMT恢复胆酸代谢菌群及SCFA,修复屏障,CDI治愈率80%(随访9.3个月无复发);疗效:71%患者CDI清除,39%IBD活动性下降(多中心研究)。推荐意见6:5-ASA无效的轻中度UC可尝试FMT诱导缓解传统治疗无效时,FMT可提升临床缓解率(RCT证实有效,但个体差异大)。推荐意见7:禁忌证(绝对不推荐)机械性/动力性肠梗阻、未控制肠瘘/腹腔感染、高流量腹泻、脓毒血症、中毒性巨结肠、癌变或活动性消化道大出血。原因:黏膜屏障严重损伤→病原体易位风险极高。推荐意见8:相对禁忌证(需谨慎评估)近期使用高风险免疫抑制剂(如利妥昔单抗、阿霉素)或中高剂量激素(>20mg/d泼尼松≥4周);中性粒细胞<1,500/mm³;风险:免疫抑制状态增加病原体感染可能性。三、肠道菌群检测推荐意见9:治疗前后必须行菌群检测目的:评估疗效、优化方案(剂量/频率/途径)、监测微生物恢复、增强患者信心、探索机制。方法:高通量测序分析粪便/黏膜菌群结构变化。推荐意见10:关注小肠菌群异常(如SIBO)CD患者SIBO发生率25%~88%,与回盲瓣切除、盲袢相关;影响:加剧炎症(内毒素/TLR通路激活),需利福昔明等干预。四、供体选择与质量控制推荐意见11:供体筛选标准排除IBD家族史;检测粪便钙卫蛋白(排除潜在肠道炎症)。推荐意见12:菌液质控核心指标活菌比例:丙啶单氧化物+qPCR区分死/活菌;有益菌保留:严格厌氧条件维持普拉梭菌等SCFA生产者;有害菌排除:产毒素拟杆菌、具核梭杆菌、大肠杆菌(含colibactin基因);噬菌体多样性:高多样性供体成功率更高。推荐意见13:优质供体特征菌群α多样性高,厚壁菌门丰度高(如瘤胃球菌、韦氏嗜胆菌);均匀度>75%的供体疗效显著优于<25%者。五、移植期注意事项推荐意见14:规范知情同意流程明确告知入选/排除标准、治疗机制、风险及心理支持措施。推荐意见15:抗生素预处理适用情况合并CDI或SIBO患者,FMT前使用抗生素清除病原菌→提升定植成功率。推荐意见16:联合常规治疗成本效益:FMT+标准治疗节省$3,868/人,增加0.068质量调整生命年;疗效:诱导缓解相对风险提升至2.130(4项RCT,277例患者)。推荐意见17:联用生物制剂/免疫抑制剂的安全性FMT与生物制剂、激素联用不增加不良反应率(证据等级:临床荟萃研究)。推荐意见18:疗效评估三维度临床:症状、生活质量、炎症指标;内镜:黏膜愈合(与长期预后强相关);微生态:菌群多样性、益生菌丰度(普拉梭菌等)。六、移植途径与剂量推荐意见19:营养不良患者选择鼻肠管途径同时进行肠内营养支持(改善吸收效率,IBD营养不良率20%~85%)。推荐意见20:途径选择无显著疗效差异鼻胃管、结肠镜、灌肠、口服胶囊等效价无统计学差异;需综合患者依从性、成本、侵入性选择。推荐意见21:多次输注提升疗效高频输注(如8周40次)临床缓解率达27%,显著高于单次(24%~32%);机制:增加定植机会,逐步恢复微生态。推荐意见22:缓解后维持治疗推荐口服胶囊口服胶囊维持48周,临床缓解率88.6%vs对照组55.6%(Sood研究);优势:依从性高、避免侵入性操作、适合长期使用。七、并发症处理推荐意见23:轻度不良反应自限性管理腹胀、腹泻、肠鸣等发生率10%~30%,治疗后自行缓解。推荐意见24:建立严重不良事件报告制度全球FMT相关感染/死亡率1.4%,需明确上报责任人、渠道及时限。推荐意见25:严重事件溯源方法立即留存患者血液/粪便样本,与供体备份样本对比→排查病原体传播。八、未来研究方向推荐意见26:精准FMT治疗需明确供体功能菌株(如交叉喂养特性)及受体定植抗机制,优化移植策略。推荐意见27:预测生物标志物探索结合多组学筛选响应标志物(如供体菌群多样性、受体免疫基因多态性)。推荐意见28:功能菌群及代谢产物研究深入解析SCFA、色氨酸等代谢物介导的免疫调节机制。推荐意见29:小肠菌群移植价值CD患者小肠菌群促炎潜力显著,需评估全菌谱移植(含小肠液)的疗效。总结本共识系统整合了FMT治疗IBD的循证证据,核心包括:精准适应证:CDI及5-ASA无效UC为主要获

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