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文档简介
2025年油品检验工中级考试试卷与答案一、单项选择题(共20题,每题2分,共40分)1.测定轻质石油产品密度时,若环境温度高于试样温度,可能导致密度测量值()。A.偏高B.偏低C.无影响D.波动2.采用闭口闪点测定仪检测柴油闪点时,若搅拌速度过慢,可能使结果()。A.偏高B.偏低C.不变D.先高后低3.石油产品水分测定(蒸馏法)中,接收管刻度精度要求为()。A.0.01mLB.0.05mLC.0.1mLD.0.2mL4.下列指标中,不属于柴油安定性评价项目的是()。A.氧化安定性B.实际胶质C.十六烷值D.色度5.测定润滑油运动粘度时,若毛细管粘度计倾斜放置,会导致()。A.时间测量值偏大B.时间测量值偏小C.粘度值不变D.无法测量6.汽油蒸气压测定(雷德法)中,浴槽温度应控制在()。A.37.8±0.1℃B.25±0.5℃C.50±1℃D.100±2℃7.石油产品灰分测定时,若试样中含有水分,应先()。A.直接加热B.加入无水乙醇C.低温蒸发至干D.过滤后测定8.采用电位滴定法测定石油产品酸值时,滴定终点的判断依据是()。A.溶液颜色突变B.电位突跃C.指示剂变色D.滴定体积固定9.航空煤油电导率测定前,试样需在恒温环境中放置()以上。A.10minB.30minC.1hD.2h10.柴油冷滤点测定时,试样冷却速率应为()。A.1℃/minB.2℃/minC.3℃/minD.5℃/min11.测定石油产品凝点时,温度计插入深度应距离试管底部()。A.5mmB.10mmC.15mmD.20mm12.润滑油机械杂质测定(重量法)中,过滤介质通常采用()。A.定性滤纸B.定量滤纸C.玻璃砂芯漏斗D.普通纱布13.汽油辛烷值测定(研究法)中,标准燃料的抗爆性用()表示。A.十六烷值B.辛烷值C.品度值D.康氏残炭14.石油产品馏程测定时,温度计水银球应位于()。A.蒸馏烧瓶支管上沿B.蒸馏烧瓶支管下沿C.试样液面以下D.冷凝管中部15.测定含硫量较高的石油产品时,库仑法测硫仪需调整的参数是()。A.气体流量B.偏压值C.积分电阻D.燃烧炉温度16.润滑油破乳化时间测定时,油-水混合物的温度应控制在()。A.25±1℃B.50±1℃C.80±1℃D.100±1℃17.柴油十六烷值测定用标准燃料是()。A.正庚烷和异辛烷B.正十六烷和α-甲基萘C.苯和甲苯D.甲醇和乙醇18.石油产品颜色测定(赛波特比色计法)中,若试样颜色深于+16号标准色片,应()。A.使用铂-钴比色法B.报告“赛波特号>+16”C.稀释后测定D.改用色度计19.测定润滑脂锥入度时,试样装填高度应至少为()。A.20mmB.30mmC.40mmD.50mm20.航空燃料水分离指数测定时,混合液的搅拌时间为()。A.15sB.30sC.45sD.60s二、判断题(共10题,每题1分,共10分)1.测定油品密度时,密度计读数应读取弯月面下缘与密度计刻度的相切点。()2.闭口闪点测定时,点火器火焰直径应控制在3-4mm。()3.水分测定(蒸馏法)中,冷凝管下端需插入接收管内至少25mm。()4.运动粘度测定时,同一试样两次测定结果的差值应不超过平均值的0.5%。()5.雷德蒸气压测定时,试样体积与空气室体积比为1:3。()6.灰分测定时,若试样燃烧不完全,会导致灰分结果偏低。()7.电位滴定法测酸值时,电极使用前需用标准缓冲溶液校准。()8.冷滤点测定时,当试样不能完全流回试杯的1min内,记录此时温度为冷滤点。()9.凝点测定时,试管需垂直浸入冷浴中,且冷浴温度应比预期凝点低7-8℃。()10.机械杂质测定(重量法)中,过滤后的滤纸需在105±2℃烘箱中干燥至恒重。()三、简答题(共5题,每题6分,共30分)1.简述测定油品运动粘度时,毛细管粘度计的选择依据及操作要点。2.说明汽油诱导期测定的意义及主要影响因素。3.对比分析蒸馏法与卡尔·费休法测定石油产品水分的适用范围及优缺点。4.解释柴油十六烷值与十六烷指数的区别,并说明二者的关联。5.列举润滑油氧化安定性的常用测定方法(至少3种),并简述其原理。四、实操题(共2题,每题10分,共20分)1.某实验室需测定0柴油的冷滤点,现有仪器包括冷滤点测定仪、温度计(-30℃~50℃,分度0.1℃)、吸量管(20mL)、秒表等。请写出完整的操作步骤,并指出关键控制点。2.某润滑油试样需测定机械杂质,已知试样中可能含有铁屑、泥沙等颗粒。请设计实验方案(包括仪器、试剂、步骤及数据处理),并说明如何避免测定误差。答案一、单项选择题1.A2.B3.C4.C5.B6.A7.C8.B9.B10.A11.B12.B13.B14.B15.D16.B17.B18.A19.D20.B二、判断题1.×(应读取弯月面上缘)2.√3.√4.√5.√6.×(燃烧不完全会导致灰分偏高)7.√8.×(应为不能流回试杯的1min前的温度)9.√10.√三、简答题1.选择依据:根据试样的运动粘度范围选择合适常数的毛细管粘度计,使试样在粘度计中的流动时间控制在200-500s(特殊试样可放宽至30-600s)。操作要点:①粘度计需垂直安装,避免倾斜;②试样需恒温至规定温度(±0.1℃);③流动时间测定时,液面通过上下标线的时间应重复3次,取平均值;④粘度计使用后需用合适溶剂清洗并干燥。2.意义:诱导期是评价汽油在储存过程中抗氧化安定性的重要指标,诱导期越长,汽油越不易氧化生胶。主要影响因素:①温度:温度升高,诱导期缩短;②氧压:氧压增大,诱导期缩短;③试样组成:烯烃、二烯烃含量高的汽油诱导期短;④金属离子:铜、铁等金属离子会催化氧化,缩短诱导期。3.适用范围:蒸馏法适用于测定水含量较高(>0.01%)的石油产品;卡尔·费休法适用于测定微量水分(0.0001%-1%)。优点:蒸馏法操作简单、成本低,无需特殊试剂;卡尔·费休法灵敏度高、准确性好。缺点:蒸馏法无法检测与水形成共沸物的轻质组分(如溶剂油),且对微量水不敏感;卡尔·费休法需使用有毒试剂(如碘),操作要求严格,易受环境水分干扰。4.区别:十六烷值是通过标准发动机(十六烷值机)直接测定的柴油抗爆性指标,以正十六烷(十六烷值100)和α-甲基萘(十六烷值0)的混合液为标准;十六烷指数是通过柴油的密度和馏程(50%馏出温度)计算得到的间接指标。关联:二者均用于评价柴油的燃烧性能,十六烷指数可作为十六烷值的近似替代,尤其在缺乏发动机测定条件时使用,但实际值与计算值可能存在±2-3的偏差。5.常用方法及原理:①旋转氧弹法(RBOT):将试样与水、铜催化剂一起置于氧弹中,在150℃、初始氧压620kPa下,测定试样氧化导致氧压下降175kPa的时间,时间越长,氧化安定性越好;②薄油层氧化法(TOST):模拟润滑油在使用中与空气、金属接触的条件,测定试样氧化后酸值达到2.0mgKOH/g的时间;③康氏残炭法:通过测定试样在高温下分解、缩合提供残炭的量,间接反映其氧化安定性(残炭值越高,氧化安定性越差)。四、实操题1.操作步骤:①准备试样:将0柴油通过0.45μm滤膜过滤,去除机械杂质;②安装仪器:将冷滤点测定仪的冷浴温度设定为-30℃(根据预期冷滤点调整),安装试杯、温度计及吸量管;③预冷试样:将试样倒入试杯至刻度线(35mL),插入温度计(水银球位于试样中部),放入冷浴中冷却,控制冷却速率为1℃/min;④抽滤测试:当试样温度降至比预期冷滤点高5℃时,开始每降温1℃进行一次抽滤:用吸量管在1min内抽吸20mL试样,若能完全流回试杯,继续冷却;若不能完全流回,记录此时温度为冷滤点;⑤重复测定:同一试样至少测定2次,取平均值(两次结果差≤1℃)。关键控制点:冷却速率严格控制为1℃/min;抽滤时间需准确(1min);试样需预先过滤,避免机械杂质干扰。2.实验方案:(1)仪器与试剂:分析天平(精度0.1mg)、玻璃砂芯漏斗(G4,孔径3-4μm)、恒温烘箱(105±2℃)、干燥器、石油醚(沸程60-90℃)、试样瓶。(2)步骤:①预处理漏斗:将玻璃砂芯漏斗用石油醚清洗,置于烘箱中干燥至恒重(两次称重差≤0.2mg),记录质量m₀;②称样:称取约20g试样(精确至0.01g),记为m;③过滤:将试样用温热石油醚(40-50℃)稀释(1:4体积比),倒入漏斗中抽滤,用石油醚反复冲洗漏斗及滤渣至滤液无色;④
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