2025年精麻醉药品试题及答案

2025年精麻醉药品试题及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列药品中属于第一类精神药品的是（）A.地西泮B.哌醋甲酯C.曲马多D.可待因2.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后（）A.1年B.2年C.3年D.5年3.门诊患者开具麻醉药品注射剂，每张处方最大用量为（）A.1次常用量B.3日用量C.7日用量D.15日用量4.下列关于麻醉药品、精神药品运输管理的表述，错误的是（）A.运输企业需取得麻醉药品和第一类精神药品运输许可B.铁路运输时应使用集装箱或铁路行李车C.邮寄麻醉药品需提交省级药品监管部门出具的准予邮寄证明D.运输过程中发生被盗，承运单位应立即向当地公安部门报告，无需通知药品监管部门5.医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和精神药品进行销毁时，应当（）A.自行焚烧处理B.经所在地县级卫生行政部门批准并监督销毁C.经所在地省级药品监管部门批准后由专业机构销毁D.经所在地设区的市级卫生行政部门批准并监督销毁6.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的条件不包括（）A.具有医师以上专业技术职务任职资格B.参加省级卫生行政部门组织的培训并考核合格C.在本医疗机构从事相关临床工作满2年D.掌握麻醉药品和精神药品的临床应用知识7.下列药品中，属于麻醉药品的是（）A.氯胺酮B.芬太尼C.艾司唑仑D.唑吡坦8.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品库房门应安装（）A.普通锁具B.双锁C.电子密码锁D.指纹识别锁9.为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方最大用量为（）A.3日用量B.7日用量C.15日用量D.30日用量10.麻醉药品和精神药品定点生产企业应当将药品销售给（）A.任何具有药品经营资格的企业B.全国性批发企业或区域性批发企业C.医疗机构D.药品零售连锁企业11.下列关于精神药品处方颜色的描述，正确的是（）A.第一类精神药品处方为淡红色，第二类为白色B.第一类精神药品处方为淡绿色，第二类为白色C.第一类精神药品处方为淡黄色，第二类为淡红色D.所有精神药品处方均为白色12.医疗机构接收麻醉药品和第一类精神药品时，应当核对的内容不包括（）A.药品数量B.药品批号C.运输人员身份证明D.药品规格13.下列情形中，可使用麻醉药品和第一类精神药品的是（）A.为疼痛不明确的患者开具处方B.为住院患者开具逐日发放的口服制剂C.为门急诊患者开具注射剂带离医院使用D.为无身份证明的患者提供药品14.麻醉药品和精神药品标签必须印有（）A.特殊药品标志B.处方药标志C.外用药标志D.非处方药标志15.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或被盗，应立即报告的部门不包括（）A.所在地卫生行政部门B.所在地公安机关C.所在地药品监管部门D.省级药品监管部门二、多项选择题（每题3分，共30分）1.麻醉药品和精神药品“五专管理”包括（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记2.下列属于第二类精神药品的有（）A.地西泮B.劳拉西泮C.丁丙诺啡D.唑吡坦E.可待因3.医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用数量相适应的资金保障E.有药学专业技术人员4.麻醉药品和第一类精神药品处方应注明的内容包括（）A.患者身份证明编号B.代办人姓名、身份证明编号C.临床诊断D.药品数量E.医师签名5.下列关于麻醉药品、精神药品储存管理的要求，正确的有（）A.专库或专柜应实行双人双锁管理B.专库应有防盗设施和监控设施C.药品入库双人验收，出库双人复核D.库存药品应按日做盘点E.第二类精神药品可与普通药品同库储存，但需专柜存放6.执业医师在开具麻醉药品和精神药品处方时，应遵守的规定包括（）A.严格掌握适应症和用药剂量B.不得为他人开具不符合规定的处方C.不得为自己开具该类药品处方D.处方必须书写完整，字迹清晰E.对不符合规定的处方，药房可拒绝调配7.麻醉药品和精神药品运输证明的有效期为（）A.1年B.2年C.不得超过药品有效期D.不得超过运输证明载明的期限E.长期有效8.医疗机构销毁麻醉药品和精神药品时，应（）A.向所在地卫生行政部门提出申请B.卫生行政部门到场监督销毁C.记录销毁过程并签字D.销毁后向卫生行政部门备案E.自行处理无需监管9.下列关于第二类精神药品零售的说法，正确的有（）A.可凭执业医师出具的处方零售B.处方保存2年备查C.禁止向未成年人销售D.单次零售量不得超过7日用量E.可开架自选10.麻醉药品和精神药品管理应遵循的原则包括（）A.严格管制B.保证医疗需求C.防止流入非法渠道D.简化审批流程E.强化全程监管三、判断题（每题2分，共20分）1.麻醉药品和第一类精神药品不得零售。（）2.医疗机构可以根据临床需要自行配制麻醉药品和精神药品。（）3.执业医师取得处方资格后，可在本省内所有医疗机构开具麻醉药品处方。（）4.麻醉药品专用处方的右上角应标注“麻”字，第一类精神药品标注“精一”。（）5.运输麻醉药品和第一类精神药品时，无需随货同行运输证明副本。（）6.医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品的消耗量应定期向卫生行政部门和药品监管部门报告。（）7.第二类精神药品处方保存期限为1年。（）8.患者使用麻醉药品注射剂剩余药液，医疗机构可回收后集中销毁。（）9.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业可向任何医疗机构销售该类药品。（）10.未取得印鉴卡的医疗机构，因急救需要可临时借用其他医疗机构的麻醉药品，但应在24小时内归还。（）四、案例分析题（共20分）案例1：某三级医院药房在盘点时发现，本月麻醉药品芬太尼注射液库存比账册记录少5支。经调取监控，发现一名实习药师在调配时未核对数量，误将10支当作5支配发给临床科室，临床科室未按规定双人核对，导致药品流失。问题：（1）该事件属于何种等级的药品安全事件？（2分）（2）医院应立即采取哪些措施？（6分）（3）如何预防此类事件再次发生？（6分）案例2：患者张某，65岁，诊断为晚期肺癌，重度疼痛，门诊就诊时要求开具强效止痛药。执业医师王某为其开具了盐酸吗啡缓释片（30mg/片），处方用量为30片，未注明疼痛控制情况及延长理由。问题：（1）该处方是否符合规定？为什么？（3分）（2）药房在审核处方时应重点关注哪些内容？（3分）--答案一、单项选择题1.B2.D3.A4.D5.D6.C7.B8.B9.C10.B11.A12.C13.B14.A15.D二、多项选择题1.ABCDE2.ABD3.ABC4.ABCDE5.ABCE6.ABCDE7.AD8.ABCD9.ABCD10.ABCE三、判断题1.√2.×3.×4.√5.×6.√7.×8.√9.×10.√四、案例分析题案例1：（1）属于麻醉药品流失事件，可能涉及重大药品安全风险。（2）立即措施：①暂停该实习药师和相关临床科室人员的工作权限；②向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监管部门报告；③调取完整监控录像，追踪药品流向；④组织内部核查，明确责任；⑤对临床科室剩余药品进行全面盘点；⑥启动应急预案，防止进一步流失。（3）预防措施：①加强“双人核对”制度的落实，调配、发放、使用各环节必须双人签字确认；②对实习人员进行专项培训，考核合格后方可独立操作；③完善监控系统，覆盖药品储存、调配、发放全流程；④建立每日清点制度，麻醉药品做到日清月结；⑤加强临床科室药品使用管理，规范登记本填写，定期抽查。案例2：（1）不符合规定。根据《处方管理办法》，为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方