陕西医药控股集团秋招面试题及答案

陕西医药控股集团秋招面试题及答案

单项选择题（每题2分，共20分）1.下列哪种药品属于抗生素？A.布洛芬B.阿莫西林C.阿司匹林D.对乙酰氨基酚2.药品批准文号的格式为“国药准字+字母+8位数字”，其中化学药品使用的字母是？A.HB.ZC.SD.J3.以下哪种剂型起效最快？A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.丸剂4.药品储存中，冷处是指温度为？A.0-10℃B.2-10℃C.0-20℃D.2-20℃5.我国药品不良反应报告和监测的主要法规依据是？A.《药品管理法》B.《药品不良反应报告和监测管理办法》C.《药品生产质量管理规范》D.《药品经营质量管理规范》6.以下哪种药品不属于精神药品？A.地西泮B.咖啡因C.吗啡D.氯氮卓7.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下？A.能够保证质量的期限B.开始变质的时间C.完全失效的时间D.疗效显著降低的时间8.以下哪类药品需要实行特殊管理？A.非处方药B.处方药C.麻醉药品D.保健药品9.药品生产企业的关键人员不包括？A.企业负责人B.生产管理负责人C.质量受权人D.销售负责人10.药品说明书中，“慎用”的含义是？A.绝对不能使用B.可以随意使用C.用药时要小心谨慎D.不需要关注不良反应多项选择题（每题2分，共20分）1.药品质量特性包括？A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性2.以下属于药品不良反应的有？A.副作用B.毒性反应C.过敏反应D.继发反应3.药品经营企业的经营范围包括？A.中药材B.中药饮片C.化学药制剂D.生物制品4.药品的包装材料和容器分为？A.Ⅰ类B.Ⅱ类C.Ⅲ类D.Ⅳ类5.影响药品质量的环境因素有？A.温度B.湿度C.光线D.空气6.药品召回的分级包括？A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回7.药品广告不得含有？A.表示功效、安全性的断言或者保证B.说明治愈率或者有效率C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较D.利用广告代言人作推荐、证明8.药品批发企业的质量管理制度应包括？A.质量管理体系内审的规定B.供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定C.药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理规定D.药品有效期管理的规定9.药品零售企业的陈列要求有？A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列B.处方药与非处方药应分区陈列C.外用药与其他药品应分开摆放D.拆零销售的药品应集中存放于拆零专柜或者专区10.药品生产质量管理规范（GMP）的要素包括？A.人员B.厂房与设施C.设备D.文件判断题（每题2分，共20分）1.药品只要在有效期内就一定是安全有效的。（）2.非处方药可以不凭医师处方购买和使用。（）3.药品不良反应只包括药品在正常用法用量下出现的有害反应。（）4.药品经营企业可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品。（）5.药品的储存条件对药品质量没有影响。（）6.药品广告可以使用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。（）7.药品召回是指药品生产企业，包括进口药品的境外制药厂商，按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。（）8.药品批发企业可以将药品销售给无合法资质的单位。（）9.药品零售企业可以销售终止妊娠药品。（）10.药品生产企业的生产记录应至少保存至药品有效期后1年。（）简答题（每题5分，共20分）1.简述药品不良反应监测的意义。2.药品储存的基本要求有哪些？3.简述药品召回的流程。4.药品经营企业应如何进行药品验收？讨论题（每题5分，共20分）1.讨论在医药行业中，如何保障药品质量安全。2.谈谈你对药品不良反应监测工作的看法和建议。3.分析药品召回制度对企业和社会的影响。4.讨论药品零售企业在保障公众用药安全方面应承担的责任。答案单项选择题1.B2.A3.C4.B5.B6.C7.A8.C9.D10.C多项选择题1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABC5.ABCD6.ABC7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD判断题1.×2.√3.×4.×5.×6.×7.√8.×9.×10.√简答题1.意义：及时发现新的、严重的不良反应；保障用药安全；为药品监管提供依据；促进合理用药；推动医药科学发展。2.要求：按温湿度要求储存；分区分类存放；堆码整齐；遵循先进先出等原则；定期检查养护。3.流程：发现隐患，评估分级；制定召回计划；通知相关方召回；记录召回情况；总结报告。4.查看药品外观、包装、标签、说明书等；核对数量、规格、批号等；检查质量检验报告书；做好验收记录。讨论题1.保障药品质量安全需企业严格遵守法规规范，加强生产、流通管理；监管部门强化监管力度；提高人员专业素质；建立质量追溯体系。2.看法：是保障用药安全重要环节。建议：