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文档简介

精准医疗咨询师岗位招聘考试试卷及答案填空题1.精准医疗的核心是基于______差异的定制化医疗。2.DNA的基本组成单位是______。3.液体活检最常用的样本类型是______。4.靶向治疗主要针对肿瘤细胞的______。5.PD-1的全称是______。6.药物基因组学研究药物反应与______的关系。7.CAR-T治疗属于______治疗技术。8.精准医疗中常用的高通量测序技术是______。9.肿瘤精准治疗的前提是______检测。10.精准医疗的基础学科包括基因组学和______。填空题答案1.个体(基因/环境/生活方式)2.脱氧核苷酸3.血液(或血浆/血清)4.特定突变基因(或靶点蛋白)5.程序性死亡受体16.基因多态性7.细胞免疫8.NGS(下一代测序)9.生物标志物10.蛋白质组学单项选择题1.以下属于精准医疗核心技术的是()A.常规血常规B.NGS测序C.心电图D.胸部X线2.靶向药物的优势是()A.杀死所有细胞B.针对性抑制突变靶点C.无任何副作用D.广谱治疗3.液体活检不包括的样本是()A.血液B.脑脊液C.粪便D.唾液4.PD-L1属于()A.免疫检查点分子B.抗生素C.激素D.细胞因子5.药物基因组学可用于()A.预测药物不良反应B.增加所有药物剂量C.替代组织活检D.治愈所有疾病6.精准医疗的目标是()A.千人一面B.千人千面C.经验优先D.成本最低7.CAR-T主要应用于()A.实体瘤B.血液肿瘤C.糖尿病D.高血压8.以下不是生物标志物的是()A.EGFR基因突变B.PD-L1蛋白表达C.血常规白细胞计数D.循环肿瘤DNA9.精准医疗的应用场景不包括()A.肿瘤个体化治疗B.罕见病诊断C.常规疫苗接种D.药物不良反应预测10.靶向治疗的局限性是()A.副作用大B.需靶点阳性C.广谱性强D.成本极低单项选择题答案1.B2.B3.C4.A5.A6.B7.B8.C9.C10.B多项选择题1.精准医疗的核心组成包括()A.基因组学B.蛋白质组学C.代谢组学D.常规临床检查2.液体活检的优势有()A.无创B.实时动态监测C.样本易获取D.成本极低3.常见肿瘤靶向治疗靶点包括()A.EGFRB.BRAFC.KRASD.CD204.免疫治疗类型包括()A.PD-1抑制剂B.CAR-TC.TILD.化疗5.精准医疗的应用领域有()A.肿瘤B.心血管疾病C.神经疾病D.感染性疾病6.药物基因组学的应用场景()A.药物剂量调整B.不良反应预测C.药物选择D.新药研发7.精准医疗常用测序技术()A.NGSB.Sanger测序C.PCRD.质谱8.生物标志物的特点()A.特异性B.敏感性C.可检测性D.稳定性9.CAR-T治疗步骤包括()A.分离患者T细胞B.基因修饰T细胞C.扩增T细胞D.回输患者10.精准医疗的挑战()A.成本高B.数据解读难C.样本获取难D.伦理问题多项选择题答案1.ABC2.ABC3.ABCD4.ABC5.ABCD6.ABCD7.AB8.ABCD9.ABCD10.ABCD判断题1.精准医疗就是基因组测序。()2.靶向药物只针对肿瘤患者。()3.液体活检可完全替代组织活检。()4.PD-1抑制剂属于免疫治疗药物。()5.药物基因组学可预测药物疗效。()6.CAR-T对所有肿瘤均有效。()7.精准医疗的核心是个体差异。()8.常规体检属于精准医疗范畴。()9.生物标志物检测是精准医疗的前提。()10.精准医疗仅针对肿瘤领域。()判断题答案1.×2.×3.×4.√5.√6.×7.√8.×9.√10.×简答题1.简述精准医疗的核心概念。答案:精准医疗是基于个体基因、环境、生活方式等差异,定制化医疗方案的模式,核心是实现“千人千面”而非传统“千人一面”。通过生物标志物检测(如基因测序)明确疾病分子特征,选择最佳治疗/预防策略,提升疗效、减少副作用,是现代医学的发展方向。2.液体活检的主要应用场景有哪些?答案:①肿瘤早期筛查(如肺癌、结直肠癌);②治疗动态监测(疗效评估、复发预警);③耐药突变检测(发现靶向药耐药位点);④罕见病辅助诊断(获取难活检组织样本);⑤产前无创检测(如唐氏综合征)。具有无创、实时、样本易获取等优势。3.靶向治疗与化疗的主要区别是什么?答案:①靶点:靶向针对肿瘤特定突变,化疗无特异性;②副作用:靶向副作用小(皮疹、腹泻),化疗副作用大(骨髓抑制、脱发);③疗效:靶向对靶点阳性患者显著,化疗广谱但个体差异大;④适用:靶向需生物标志物阳性,化疗无严格靶点要求。4.药物基因组学在精准医疗中的作用是什么?答案:研究基因多态性与药物反应(疗效、副作用)的关系,作用包括:①指导药物选择(如CYP2C19基因指导氯吡格雷);②调整剂量(避免过量/不足);③预测不良反应(如TPMT基因指导巯嘌呤);④辅助新药研发(筛选靶点),提升治疗安全性和有效性。讨论题1.如何平衡精准医疗的临床应用与成本问题?答案:①技术创新:简化测序流程、降低设备成本;②医保覆盖:将成熟项目(如肺癌EGFR靶向药)纳入医保,开展谈判降价;③分级诊疗:基层推广适宜技术(如液体活检初筛);④公益支持:罕见病精准治疗公益项目;⑤数据共享:优化检测数据解读,减少重复检测。最终实现“可及性”与“精准性”平衡,让更多患者受益。2.精准医疗在罕见病诊断中的价值与挑战是什么?答案:价值:①快速明确病因(全外显子测序诊断遗传病);②指导精准治疗(如脊髓性肌萎缩症基因治疗)

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