2025年麻精药品和易制毒药品的管理和规范使用培训考试试题(含答案)

2025年麻精药品和易制毒药品的管理和规范使用培训考试试题(含答案)一、单项选择题（每题2分，共30分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下属于第一类精神药品的是：A.地西泮B.哌醋甲酯C.苯巴比妥D.氯氮䓬答案：B2.医疗机构储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册，保存期限应为药品有效期满后：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D（依据条例第48条）3.易制毒化学品分为三类，其中第一类主要用于：A.制造毒品的原料B.制造毒品的配剂C.普通化工原料D.医药中间体答案：A（依据《易制毒化学品管理条例》附表）4.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的前提是：A.具有中级以上职称B.参加省级卫生行政部门组织的培训并考核合格C.在本医疗机构从事临床工作满3年D.取得药学专业背景答案：B（依据《处方管理办法》第11条）5.医疗机构销毁麻醉药品空安瓿和废贴时，应当：A.自行焚烧处理B.经药学部门负责人批准后销毁C.在所在地县级药监部门监督下销毁D.由后勤部门统一回收处理答案：C（依据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第28条）6.购买第二类易制毒化学品，应当向所在地县级公安机关提交的备案材料不包括：A.营业执照B.合法使用证明C.购买人员身份证明D.药品生产许可证答案：D（第二类易制毒化学品购买备案无需药品生产许可证）7.门（急）诊患者开具麻醉药品注射剂的处方最大用量为：A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A（依据《处方管理办法》第23条）8.易制毒化学品使用单位的台账保存期限不得少于：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B（依据《易制毒化学品管理条例》第26条）9.麻醉药品和精神药品专用处方的颜色为：A.白色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色答案：B（依据《处方管理办法》第14条）10.以下不属于易制毒化学品运输需提供的证明文件是：A.运输许可证B.购买备案证明C.销售方资质D.驾驶员健康证明答案：D11.医疗机构发现麻醉药品丢失，应当立即报告的部门不包括：A.所在地公安机关B.省级卫生行政部门C.所在地药监部门D.本机构主管部门答案：B（应报告县级以上公安、药监和卫生部门）12.非药用类麻醉药品和精神药品的管理依据是：A.《麻醉药品和精神药品管理条例》B.《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》C.《药品管理法》D.《禁毒法》答案：B13.第一类易制毒化学品的购买审批部门是：A.县级公安机关B.设区的市级公安机关C.省级公安机关D.国家禁毒委员会答案：C（依据条例第14条）14.麻醉药品和第一类精神药品的入库验收必须：A.双人验收，逐批检查B.单人验收，抽查5%C.双人验收，抽查10%D.单人验收，逐批检查答案：A（依据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第13条）15.开具第二类精神药品处方时，每张处方最大用量为：A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.无限制（合理用量）答案：B（依据《处方管理办法》第24条）二、多项选择题（每题3分，共30分）1.麻醉药品和第一类精神药品的“五专管理”包括：A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记答案：ABCDE2.购买易制毒化学品应当符合的条件包括：A.属于合法使用单位B.有相应的仓储条件C.有健全的管理制度D.无需提供使用证明（仅备案）E.购买人员具有合法身份证明答案：ABCE3.处方审核时，对麻醉药品和精神药品需重点核对的内容包括：A.患者身份证明B.医师处方权资质C.药品名称、规格、数量D.诊断与用药合理性E.处方颜色与编号答案：ABCD4.易制毒化学品储存设施需满足的要求有：A.专用仓库或专柜B.防盗设施C.监控设备D.双人双锁管理E.与其他药品混放答案：ABCD5.医疗机构违规使用麻精药品的法律责任包括：A.警告B.罚款C.吊销《医疗机构执业许可证》D.刑事责任（构成犯罪的）E.暂停医师处方权答案：ABCDE6.以下属于第二类易制毒化学品的有：A.醋酸酐B.苯乙酸C.乙醚D.三氯甲烷E.麻黄碱答案：BCD（醋酸酐为第一类，麻黄碱为第一类）7.麻醉药品和精神药品的运输需遵守的规定包括：A.使用封闭车辆B.专人押运C.随货携带运输证明副本D.运输过程全程监控E.可与普通药品混装答案：ABCD8.易制毒化学品使用环节的管理要求包括：A.双人领用B.如实记录使用量C.剩余试剂及时退库D.废弃试剂自行处理E.定期盘点答案：ABCE9.以下情况需报药监部门备案的有：A.医疗机构麻精药品使用量波动超过20%B.麻精药品专用保险柜更换密码C.易制毒化学品使用人员变更D.麻精药品储存地点变更E.易制毒化学品年度使用量申报答案：ACDE10.非药用类麻醉药品和精神药品的管理措施包括：A.禁止任何单位和个人生产、经营B.列管后禁止非法运输、携带C.药用需求需经国家药监部门批准D.科研用需取得批准文件E.可作为化工原料自由使用答案：BCD三、判断题（每题1分，共15分）1.麻醉药品处方保存期限为3年，第一类精神药品处方保存2年。（×）（均为3年，依据《处方管理办法》第50条）2.易制毒化学品购买备案证明的有效期为6个月。（×）（有效期3个月，依据条例第17条）3.医疗机构可以将麻精药品借给其他医疗机构使用。（×）（需经省级药监部门批准，不得自行调剂）4.运输易制毒化学品时，只需向运出地公安机关备案。（×）（需向运出地和运入地公安机关备案）5.麻醉药品空安瓿和废贴可由药学部门自行销毁。（×）（需在药监部门监督下销毁）6.门（急）诊癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释制剂的处方最大用量为15日常用量。（√）（依据《处方管理办法》第23条）7.第一类易制毒化学品的生产、经营需取得省级药监部门许可。（×）（由省级公安机关审批）8.医疗机构麻精药品管理人员需每年接受至少8学时的专项培训。（√）（依据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第3条）9.易制毒化学品使用记录应包括日期、领用数量、使用人、用途。（√）10.非药用类麻醉药品和精神药品列管后，已合法生产的可继续销售至库存清零。（×）（列管后禁止生产、经营、运输、使用）11.麻醉药品和精神药品的标签需标注“麻”“精一”“精二”专用标识。（√）12.购买第二类易制毒化学品需向省级公安机关备案。（×）（向县级公安机关备案）13.医疗机构发现麻精药品被冒领，应立即报警并通知患者。（√）14.易制毒化学品的废弃物可直接排入下水道。（×）（需按危险废物处理，由有资质单位回收）15.执业医师未取得处方权开具麻精药品的，由卫生行政部门暂停其执业活动。（√）（依据《麻醉药品和精神药品管理条例》第73条）四、简答题（每题5分，共25分）1.简述麻醉药品和第一类精神药品“五专管理”的具体内容。答案：专人负责（指定专人管理）、专柜加锁（专用保险柜，双人双锁）、专用账册（记录收支、结存，保存至有效期满后5年）、专用处方（淡红色处方，编号单独管理）、专册登记（逐日记录发放情况，保存3年）。2.购买第一类易制毒化学品需向公安机关提交哪些材料？答案：①营业执照（或事业单位法人证书）；②合法使用证明（说明用途、数量）；③购买人员身份证明（身份证或工作证）；④单位介绍信；⑤法律、法规规定的其他材料（如生产、经营许可证明）。3.处方审核中对麻精药品的“四查十对”具体指什么？答案：四查：查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性；十对：对科别、姓名、年龄；对药名、剂型、规格、数量；对药品性状、用法用量；对临床诊断。4.医疗机构发现麻醉药品丢失或被盗时，应采取哪些应急措施？答案：①立即报告本机构负责人；②24小时内向所在地公安机关、药监部门、卫生行政部门报告；③封存现场，保护证据；④配合调查，提供相关账册、监控记录；⑤启动内部追责程序，排查管理漏洞。5.易制毒化学品使用环节的管理要求有哪些？答案：①双人领用（使用人、保管人共同签字）；②如实记录使用时间、数量、用途、剩余量；③剩余试剂当日退回专用仓库，不得留存实验室；④废弃试剂分类存放，委托有资质的单位处理；⑤每月盘点，账物相符率100%；⑥使用人员需经安全培训并考核合格。五、案例分析题（共20分）案例1：某医院药学部在盘点时发现，本月麻醉药品“芬太尼注射液”库存短缺2支（规格0.1mg/支）。经调取监控，发现为值班药师王某未严格执行双人双锁制度，钥匙未妥善保管，被无关人员潜入盗取。问题：（1）该事件中存在哪些违规行为？（2）医院应如何处理？答案：（1）违规行为：未执行双人双锁管理（钥匙未妥善保管）；未及时发现库存短缺（盘点不及时）；值班药师未履行保管职责。（2）处理措施：①立即向公安机关、药监部门、卫生行政部门报告；②配合调查，提供监控、账册等证据；③对王某给予纪律处分（暂停职务、罚款）；④整改措施：更换保险柜，强化双人双锁制度，增加盘点频率；⑤对全体药学人员开展专项培训。案例2：某药店因违规向无购买证明的个人销售易制毒化学品“高锰酸钾”（第二类），被药监部门查处。经查，该药店未查验购买者身份，也未登记销售记录。问题：（1）该药店违反了哪些规定？（2）可能面临的法律责任是什么？答案：（1）违规点：未查验购买者合法使用证明；未如实登记销售记录；向无资质个人销售第二类易制毒化学品。（2）法律责任：由公安机关没收违法所得，处1万元以上5万元以下罚款；情节严重的，吊销经营许可证；构成犯罪的，追究刑事责任（依据《易制毒化学品管理条例》第40条）。案例3：某医师为一名慢性疼痛患者开具“羟考酮缓释片”（10mg/片）处方，注明“每日3次，每次2片”，共开具30片（10天用量）。患者诊断为“腰椎术后疼痛”，无癌症或中重度慢性疼痛诊断证明。问题：（1）该处方是否符合规范？（2）依据是什么？答案：（1）不符合规范。（2）依据《处方管理办法》第23条，门（急）诊患者开具麻醉药品缓释制剂的最大用量为7日常用量；非癌症、中重度慢性疼痛患者需严格控制剂量，且该患者无相应诊断证明，超量开具（10天用