天津市南开中学2025-2026学年高三上学期第二次月考生物

2026届高三年级第二次质量检测

生物学

本试卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分，共100分。

第I卷(选择题)

一、选择题(每小题4分，共48分)

1.翟中和院士曾说：“我确信哪怕一个最简单的细胞，也比迄今为止设计出的任何智能电

脑更精巧”。下列关于细胞的基本结构及其功能的叙述，正确的是

A.动物细胞之间可通过胞间连丝进行物质运输和信息交流

B.细胞核是遗传信息库，是细胞代谢和遗传的控制中心

C.细胞膜表面的糖类与蛋白质分子结合形成糖被参与细胞间信息传递

D.伞藻的嫁接实验可证明生物体形态结构取决于细胞质

2.紧张、生气等精神因素可能会诱发肺过度通气，使机体排出过多的CO₂,血浆pH升高

至·7.5以上，会引发“呼吸性碱中毒”。下列叙述错误的是

A.人情绪紧张时，副交感神经处于兴奋状态使支气管扩张，促进肺通气

B.CO₂是细胞呼吸产生的代谢废物，同时也参与维持内环境稳态

C.患者内环境的稳态被破坏，血浆pH超出了正常范围

D.情绪波动较大时，适当放慢呼吸可以降低“呼吸性碱中毒”的发病风险

3.下列关于生物科学史和科学实验的叙述，正确的是

A.科学家根据细胞膜的张力研究，推测出细胞膜除了脂质分子外可能还有糖类

B.研究DNA半保留复制和T2噬菌体侵染大肠杆菌实验均使用了放射性同位素标记

技术

C.摩尔根通过假说—演绎法，证明了控制果蝇眼色的基因在X染色体上

D.低温诱导染色体加倍实验过程中，洋葱根尖解离后需要卡诺氏液固定染色体形态

4.某种H*-ATPase是一种位于膜上的载体蛋白，具有ATP水解酶活性，能够利用水解ATP

释放的能量逆浓度梯度跨膜转运H。①将某植物气孔的保卫细胞悬浮在一定pH的溶液中

(假设细胞内的pH高于细胞外),置于暗中一段时间后，溶液的pH不变。②再将含有

保卫细胞的该溶液分成两组，一组照射蓝光后溶液的pH明显降低；另一组先在溶液中加

入H'-ATPase的抑制剂(抑制ATP水解),再用蓝光照射，溶液的pH不变。根据上述实

验结果，下列推测不合理的是

A.H'-ATPase位于保卫细胞质膜上，蓝光能够引起细胞内的H*转运到细胞外

B.蓝光通过保卫细胞质膜上的H'-ATPase发挥作用导致H*逆浓度梯度跨膜运输

C.H'-ATPase逆浓度梯度跨膜转运H'所需的能量可由蓝光直接提供

D.溶液中的H'不能通过自由扩散的方式透过细胞质膜进入保卫细胞

试卷第1页，共8页

5.为研究细菌的耐药性变化，将含适量氨苄青霉素(Amp)和卡那霉素(Kan)圆形滤纸

片，放置在均匀生长大肠杆菌的平板上，一段时间后测量抑菌圈直径，再从平板选取菌种

传代，重复上述操作。I、IⅡ、Ⅲ代筛选实验结果如下图所示。下列叙述错误的是

■1翻Ⅱ□Ⅲ

抗生素种类

A.进行Ⅱ代培养时，应在I代平板中抑菌圈边缘位置选取菌种

B.I、IⅡ、Ⅲ代筛选时，使用的滤纸片所含药物浓度应相等

C.Amp诱导细菌产生抗药性突变的效果比Kan更显著

D.实验说明抑菌圈的直径会随着培养代数的增多而变小

6.甲、乙遗传病分别由等位基因A/a和B/b控制，其中一种病为伴性遗传病，且人群中

甲病的发病率约为1/400。图1为某家系的遗传系谱图，图2为该家系部分成员与上述两

病有关基因的电泳结果(不考虑XY同源区段)。下列分析正确的是

图例成员I-1I-2Ⅱ-1Ⅱ-2

正常男性条带①

Ⅱ正常女性条带②

甲遗传病女性患者条带③

Ⅲ甲乙遣传病男性患者条带④

图1图2

A.甲病为常染色体遗传病，调查其发病率应在家系中调查

B.I-2的基因型为AAXBY或AaXBY

C.条带①和条带③依次代表基因A和b

D.II-1与人群中正常女性婚配，子代患甲病的概率为1/63

7.叶片从黑暗中转移到光照下，其光合速率要先经过一个增高过程，然后达到稳定的高

水平状态，这个增高过程称为光合作用的光诱导期。已知黑暗中的大豆叶片气孔处于关闭

状态，壳梭孢素处理可使大豆叶片气孔充分开放。为研究气孔开放与光诱导期的关系，科

研人员将大豆叶片分为两组，A组不处理，B组用壳梭孢素处理，将两组叶片从黑暗中转

移到光照下，测定光合速率，结果如图所示。

试卷第2页，共8页

光照时间(min)

下列分析正确的是

A.Omin时，A组胞间CO₂浓度等于B组胞间CO₂浓度

B.30min时，B组叶绿体中C₃生成和还原速率均大于A组

C.30min时，限制A组光合速率的主要因素是光照时间

D.与A组叶片相比，B组叶片光合作用的光诱导期更长

8.研究发现，MPF是细胞分裂过程中的一种成熟促进因子，其含量升高可促进核膜破裂，

使染色质浓缩成染色体；而MPF被降解时，染色体则解螺旋。图甲、图乙表示体细胞含4

条染色体的动物细胞分裂图，图丙表示其卵母细胞细胞增殖阶段中MPF含量，其中DE

段为减数分裂I和减数分裂Ⅱ之间短暂的间期。下列叙述正确的是

细胞增殖阶段

甲图乙图丙图

A.图甲和图乙所对应的细胞分裂方式都有细胞周期，都能发生基因重组

B.基因的分离和基因的自由组合发生在图乙和图丙的GH段中

C.同一双亲产生的后代具有多样性的原因与图丙的CD段有关

D.图丙AC段细胞中的染色体复制后DNA分子数目、染色体数目均加倍

9.D-阿洛酮糖是一种低热量多功能糖，有助于肥胖人群的体重管理。Co²+可协助酶Y催

化D-果糖转化为D-阿洛酮糖。有人在相同体积、相同酶量且最适反应条件(含Co²+条件)

下，测定不同浓度D-果糖的转化率(转化率=产物量/底物量×100%),其变化趋势如下图。

下列叙述正确的是

30

20

—100g·L-¹D-果糖

---300g·L-¹D-果糖

10…500g·L⁻¹D-果糖

反应时间(h)

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A.升高反应温度，可进一步提高D-果糖转化率

B.D-果糖的转化率越高，说明酶Y的活性越强

C.若将Co²+的浓度加倍，酶促反应速率也加倍

D.2h时，三组中500g·L¹果糖组产物量最高

10.科学家通过小鼠低蛋白饮食与正常饮食的对比实验，发现亲代的低蛋白饮食可影响自

身基因表达(其机理如图),且这种影响可遗传给子代。据图分析，下列说法正确的是

低蛋白饮食的小鼠正常饮食的小鼠

信号传导

磷酸化

低蛋白饮食小鼠

产生的精子

睾丸睾丸

注：G9a-ATF7转录复合因子『组蛋白(染色体蛋白)甲基化)抑制

A.自身基因表达和表型发生变化的现象，称为表观遗传

B.组蛋白甲基化水平增加，将导致相关基因表达水平降低

C.ATF7的磷酸化，将导致组蛋白表观遗传修饰水平提高

D.亲代的低蛋白饮食，会改变子代小鼠的DNA碱基序列

阅读下列材料，完成下面小题。

水稻是世界三大粮食作物之一，是我国最主要的粮食作物，水稻在保障我国粮食安全

方面起到的作用是十分巨大的。培育高产量高品质的水稻有助于解决全球粮食问题。为了

保障人类粮食的供应，科学家们做出了巨大的贡献。

资料1:袁隆平院士致力于杂交水稻技术的研究、应用与推广，发明“三系法”籼型

杂交水稻，成功研究出“两系法”杂交水稻，创建了超级杂交稻技术体系，提出并实施“种

三产四丰产工程”,体现了超级杂交稻的技术成果。2020年，袁隆平院士的团队在全国十

地启动海水稻万亩片种植示范，拟用8至10年实现1亿亩盐碱地改造整治目标，实现“亿

亩荒滩变良田”。

资料2:我国多个科研团队合作发现，位于水稻33号染色体上的Ef-dcd基因可将水

稻成熟期提早7～20天，该基因兼顾了早熟和高产两方面特征。含Ef-dcd基因的水稻氮吸

收能力、叶绿素代谢及光合作用相关过程均显著增强。

11.袁隆平院士的研究团队用野生水稻和普通水稻杂交，培育出了高产杂交水稻。下列相关

叙述错误的是

A.培育杂交水稻利用了水稻基因的多样性，其根本原因是基因突变的结果

B.杂交育种可在较短时间内获得更多优良变异类型，且一定需要连续的自交过程

C.通过杂交育种手段可以产生新的水稻基因型，这依据了基因重组的原理

D.杂交水稻的培育过程中发生了可遗传变异，这些变异是不定向的

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12.下列有关叙述错误的是

A.应用Ef-cd基因培育早熟高产的小麦新品种可用基因工程的方法

B.Ef-cd基因可能促进植物根细胞膜上NO₃载体数量增加

C.人工选育早熟高产新品种的过程中Ef-cd的基因频率没有发生改变

D.Ef-cd基因的作用体现出一个基因可以影响多个性状

第Ⅱ卷(非选择题)

二、非选择题(共52分)

13.(10分)摄食行为受神经一体液调节，长期睡眠不足会影响摄食，易导致体重增加，

引发肥胖等代谢问题。回答下列问题。

(1)胃肠道管壁感受器接受食物刺激后，产生兴奋，在脑干、脊髓等中枢参与下，胃肠平滑

肌收缩，属于(填“非条件”或“条件”)反射，该过程也受大脑皮层的调控，属于

神经系统的调节。

(2)我国科研人员新发现一种激素R,分别对不同人群、睡眠效率与激素R含量的关系进行

分析，结果如图(a),可知(答出2点即可)。

睡眠效率(%)

图(a)

(3)利用R基因(控制合成激素R)敲除小鼠开展研究，结果如图(b),该实验的目的

是o

周数

图(b)图(c)

研究人员针对激素R的受体GRM3开展了相关研究，结果如图(c),据此研究结果推测激

素R缓解肥胖的机制：

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①与甲组相比，乙组小鼠食欲原因是0

②丙组将小鼠胃运动神经元上的GRM3敲除，胃运动神经元释放的(填“兴奋

性”或“抑制性”)递质减少，使胃平滑肌收缩增强，消化能力增强。

14.(9分)水稻是我国重要的粮食作物，光合能力是影响水稻产量的重要因素。

(1)通常情况下，叶绿素含量与植物的光合速率成正相关。但有研究发现，叶绿素含量降低

的某一突变体水稻，在强光照条件下，其光合速率反而明显高于野生型。为探究其原因，

有研究者在相同光照强度的强光条件下，测定了两种水稻的相关生理指标(单位省略),

结果如下表。

光反应暗反应

光能转化效率类囊体薄膜电子传递速率RuBP羧化酶含量Vmax

野生型0.49180.14.6129.5

突变体0.66199.57.5164.5

注：RuBP羧化酶：催化CO₂固定的酶Vmax:RuBP羧化酶催化的最大速率

①类囊体薄膜电子传递的最终产物是;RuBP羧化酶催化的底物是CO₂和0

②据表分析，突变体水稻光合速率高于野生型的原因是

(2)研究人员进一步测定了田间光照和遮荫条件下两种水稻的产量(单位省略),结果如下

表。

田间光照产量田间遮阴产量

野生型6.936.20

突变体7.353.68

①在田间遮荫条件下，突变体水稻产量却明显低于野生型，造成这个结果的内因

是,外因是

②水稻叶肉细胞的光合产物有淀粉和,两者可以相互转化，后者是光合产物的主

要运输形式，在开花结实期主要运往籽粒。

③根据以上结果，推测两种水稻的光补偿点(光合速率和呼吸速率相等时的光照强度),

突变体水稻较野生型(填“高”、“低或“相等”)。

15.(11分)有研究者构建了H基因条件敲除小鼠用于相关疾病的研究，原理如图。构

建过程如下：在H基因前后均插入LX序列突变成h基因(仍正常表达H蛋白),获得

Hh雌性小鼠；将噬菌体的G酶基因插入6号染色体上，获得G+G-雄鼠(G+表示插入，G-

表示未插入G酶基因)

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基因：仍然正常表达蛋白

hH丢失

H基因

3号染色体LX序列LX序列

连接，

G酶酶切位点C酶酶切位点

活化的G酶

试剂激活

6号染色体TM

G酶基因---G酶

图1图2

(1)以上述雌雄小鼠为亲本，最快繁殖两代就可以获得H基因条件敲除小鼠(hhG'G和

hhG+G+)。在该过程中，用于获得H基因条件敲除小鼠的Fr的基因型是◎

长期采用近亲交配，会导致小鼠后代生存和生育能力下降，诱发这种情况的遗传学原因

是。在繁殖时，研究人员偶然发现一只G+G-不表达G

酶的小鼠，经检测发现在6号和8号染色体上含有部分G酶基因序列，该异常结果形成的

原因是

(2)部分小鼠的基因型鉴定结果如图2,③的基因型为。结合图1的原理，

若将图2中所有基因型的小鼠都喂食TM试剂一段时间后，检测H蛋白水平为0的是

(填序号)。

(3)某种病的患者在一定年龄会表现出智力障碍，该病与H蛋白表达下降有关(小鼠H蛋

白与人的功能相同)。现有H基因完全敲除鼠甲和H基因条件敲除鼠乙用于研究缺失H

蛋白导致该病发生的机制，更适合的小鼠是(“甲”或“乙”),原因

是

16.(12分)全色盲是由隐性基因控制的视网膜疾病。某夫妻都是全色盲患者，二人因生

育去医院做遗传咨询，医生询问了两人家族病史并做了相应检查(如图1所示),发现丈

夫和其妹妹患病是H基因突变所致，妻子患病是G基因突变所致。

丈夫的母亲

H基因

①基因1-303aa574-670aa

G蛋白

丈夫的父亲②基因

①基因g蛋白

图1图2图3

(1)根据系谱图(图1)可推测全色盲的遗传方式是

(2)经检查发现丈夫的父母携带了由H基因突变形成的①②基因，其DNA模板链的相关序

列如图2所示。

据此分析，导致丈夫患病的H基因是(填编号)。丈夫的父亲有两个突变基因

但没有患病，表明基因的某些突变对生物的影响是o

(3)妻子不表达G蛋白而导致患病，相关蛋白结构如图3所示。据图分析，G基因突变为g

基因发生的变化可能是

试卷第7页，共8页

(4)临床研究发现，G基因和H基因任意突变都可导致全色盲，且突变的G基因可抑制H

基因的表达。可支撑该结论的检查结果是(选填两个编号)。

①妻子的H蛋白表达下降②丈夫的G蛋白表达上升

③妻子的H蛋白表达正常④丈夫的G蛋白表达下降

⑤妻子的H蛋白表达上升⑥丈夫的G蛋白表达正常

(5)不考虑基因的新突变，医生发现该夫妻有1/4的概率生育健康的孩子，则该夫妻的基因

型分别是(H、G表示显性基因，h、g表示隐性基因)。

17.(10分)P2A肽是一种“自我剪切”肽，能够使融合蛋白通过P2A肽的自我切割分离

产生多种蛋白质独立行使各自功能(如图1)水体中的雌激素能在一定条件下激活卵黄

蛋白原(vtg)基因(如图2)的表达，因此斑马鱼可用于监测环境雌激素污染程度。为实

现可视化监测，科学家将斑马鱼的vtg基因，与人工构建的载体(如图3)连接，形成vtg-Luc

基因重组载体，成功培育了转基因斑马鱼。图3中Luc表示萤火虫荧光素酶基因，可以催

化荧光素氧化产生荧光，已知载体中Luc基因缺乏启动子序列，vtg基因内部无图3中任

何限制酶识别序列，请回答下列问题：

蛋白1

P2A肽

蛋白2

→转录方向

基因1P2A二基因2

图1

限制酶识别序列

引物2Amp'

启动子区域BamHI54G'GATCC-3'

3'orEcoRI5'GAATTC-3

Luc基因载体HindlI54AAGCTT-3′

5'

基因

DigBamHIBsGI5T'GTACA3′

引物1Luc

图2图3

注：图3中Amp为氨苄青霉素抗性基因，ori为复制起点，BamHI、EcoRI、HindII、BsrGI为

限制酶，→表示转录方向。

(1)根据题目信息，在重组载体中，图1中基因1对应的是基因。

(2)构建vtg-Luc基因重组载体时应选用限制酶切割Luc基因载体。

(3)通过PCR技术获取vtg基因时，需设计合适的引物。依据图1、图2信息，