2026葛兰素史克（中国）秋招笔试题及答案

2026葛兰素史克（中国）秋招笔试题及答案

单项选择题（每题2分，共10题）1.药物临床试验分为几期？A.2期B.3期C.4期D.5期2.下列哪种不属于常见的药物剂型？A.片剂B.针剂C.食品剂D.胶囊剂3.药品不良反应缩写是？A.ADRB.ARDC.DARD.RAD4.药品批准文号的格式是？A.国药准字+字母+8位数字B.国食准字+字母+8位数字C.国药健字+字母+8位数字D.国药试字+字母+8位数字5.中国药品监管机构是？A.卫健委B.药监局C.医保局D.工商局6.以下哪种属于处方药标志？A.OTCB.RXC.RZD.OR7.主要用于急救的给药途径是？A.口服B.皮下注射C.静脉注射D.肌肉注射8.药品储存条件中“阴凉处”指温度不超过？A.10℃B.20℃C.30℃D.40℃9.药物的半衰期是指？A.药物在体内消除一半所需时间B.药物在体内作用一半时间C.药物在体内吸收一半时间D.药物在体内代谢一半时间10.药品说明书中“慎用”是指？A.绝对不能用B.可以随便用C.用药时要小心谨慎D.不需要关注多项选择题（每题2分，共10题）1.药品研发过程包括？A.临床前研究B.临床试验C.生产上市D.售后调研2.药物的给药途径有？A.口服B.注射C.吸入D.外用3.以下属于药品质量特性的有？A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性4.药品不良反应包括？A.副作用B.毒性反应C.过敏反应D.继发反应5.药品储存条件有？A.常温B.阴凉C.冷藏D.冷冻6.常用的药物剂型有？A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.气雾剂7.药品管理法规定的药品包括？A.中药材B.中药饮片C.化学原料药D.生物制品8.药品销售渠道包括？A.医院B.药店C.电商平台D.个人代购9.药品广告不得含有？A.表示功效、安全性的断言或者保证B.说明治愈率或者有效率C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较D.利用广告代言人作推荐、证明10.药品研发的风险有？A.技术风险B.资金风险C.市场风险D.政策风险判断题（每题2分，共10题）1.药品和保健品可以等同看待。（）2.所有药品都需要凭处方购买。（）3.药品不良反应一定会对人体造成严重伤害。（）4.药品说明书中的“禁忌”指禁止使用。（）5.药物的剂量越大，疗效越好。（）6.药品储存只需要考虑温度，不需要考虑湿度。（）7.药品批准文号是药品的唯一身份标识。（）8.非处方药可以自行购买和使用。（）9.药品研发成功后就不会有任何问题。（）10.药品广告可以随意夸大功效。（）简答题（每题5分，共4题）1.简述药品不良反应监测的意义。2.列举三种常见的药品剂型及其特点。3.药品储存有哪些基本要求？4.简述处方药和非处方药的区别。讨论题（每题5分，共4题）1.讨论药品研发过程中面临的最大挑战是什么。2.谈谈药品安全对社会的重要性。3.分析互联网药品销售的利弊。4.探讨如何提高公众对药品不良反应的认知。答案单项选择题1.C2.C3.A4.A5.B6.B7.C8.B9.A10.C多项选择题1.ABC2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABC6.ABCD7.ABCD8.ABC9.ABCD10.ABCD判断题1.×2.×3.×4.√5.×6.×7.√8.√9.×10.×简答题1.意义在于及时发现新的、严重的不良反应，保障用药安全；为药品监管提供依据；促进合理用药，提高医疗质量。2.片剂：剂量准确、质量稳定、服用方便；胶囊剂：可掩盖药物不良气味，提高稳定性；注射剂：起效快，适用于急救和不能口服的患者。3.基本要求有按规定温度储存，如常温、阴凉、冷藏；保持适宜湿度；分类存放，避免混淆；做好防虫、防鼠等措施。4.处方药需凭医生处方购买和使用，安全性和有效性有一定风险；非处方药可自行购买，安全性高，不良反应少。讨论题1.最大挑战可能是技术难题，研发新靶点、新机制药物困难；也可能是资金需求大，周期长易中断。2.药品安全关乎公众生命健康，影响社