10月中药制剂检验技术题库（含参考答案解析）

10月中药制剂检验技术题库（含参考答案解析）一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1.中药储存条件中，阴凉干燥指的是（)A、25℃以下，相对湿度65％-75%B、20℃以下,相对湿度65％-75%C、20℃以下，相对湿度60%—65%D、25℃以下，相对湿度60%-65%正确答案：B2.从一批药品中，按规则抽取一定数量且具代表性的样品的操作是（）A、样品预处理B、鉴别C、检查D、取样正确答案：D答案解析：取样是从一批药品中，按规则抽取一定数量且具代表性的样品的操作。鉴别是对药品的真伪等进行辨别；检查是对药品的质量特性等进行查看；样品预处理是对抽取的样品进行预先处理以便后续分析等，均不符合题意。3.中药制剂的杂质来源途径较多，不属于其杂质来源途径的是（)A、服用错误B、包装不当C、原料不纯D、产生虫蛀正确答案：A答案解析：中药制剂杂质的来源途径主要有原料不纯、包装不当、储存过程中产生虫蛀等。服用错误并不属于杂质的来源途径，它主要涉及的是用药过程中的错误行为，而非制剂本身杂质的产生源头。4.崩解时限是指()A、固体制剂在规定溶剂中溶化性能B、固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度C、固体制剂在溶液中溶解的速度D、固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度正确答案：D答案解析：崩解时限是指固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度。它是衡量固体制剂质量的一个重要指标，反映了制剂在体内吸收的起始阶段情况。选项A中溶化性能不准确，崩解和溶化不是同一概念；选项B主药释放速度不准确，崩解时限主要关注崩解过程而非释放速度；选项C溶解速度也不准确，崩解和溶解有区别，崩解是制剂分散成碎粒的过程，溶解是溶质分子扩散进入溶剂的过程。5.根据国家规定，20ml移液管允许误差范围为（）A、±0.01mlB、±0.02mlC、±0.03mlD、±0.04ml正确答案：C答案解析：移液管的允许误差范围是根据其容量大小等因素来确定的。20ml移液管通常允许误差范围为±0.03ml。6.不可以加热的玻璃仪器是(）A、试管B、烧杯C、抽滤瓶D、锥形瓶正确答案：C答案解析：抽滤瓶是一种厚壁玻璃仪器，不耐热，不能加热，加热可能导致破裂。烧杯、试管、锥形瓶都可以垫石棉网或直接加热。7.检识富含黄酮类药味的显色（沉淀）反应常用()A、茚三酮反应B、铜片反应C、苦味酸反应D、盐酸—镁粉反应正确答案：D答案解析：黄酮类化合物的显色反应中，盐酸-镁粉反应是检识黄酮类化合物最常用的显色反应。多数黄酮、黄酮醇、二氢黄酮及二氢黄酮醇类化合物显橙红色至紫红色，少数显紫色至蓝色，当B-环上有-OH或-OCH₃取代时，呈现的颜色亦即随之加深。而茚三酮反应主要用于检识氨基酸；铜片反应可用于检测含氮有机化合物等；苦味酸反应主要用于检测一些具有特定结构的有机化合物，但不是检识黄酮类的常用反应。8.使用分光光度计进行测定时,当光源为氢灯时，则吸收池应选择的材料是(）A、玻璃B、有机玻璃C、石英D、棕色玻璃正确答案：C答案解析：氢灯发射的是紫外光，玻璃会吸收紫外光，对测定有干扰，而石英能透过紫外光，所以当光源为氢灯时，吸收池应选择石英材料。9.测pH时用的标准缓冲液一般可保存（)月.A、2～3B、8～10C、6～8D、4～6正确答案：A10.药品标准中的检查项用于药品的（)A、杂质限量B、真伪判断C、优劣评价D、纯度和品质检定正确答案：D答案解析：药品标准中的检查项主要用于对药品的纯度和品质进行检定，包括对杂质、水分、酸碱度等多种项目的检测，以确保药品质量符合规定要求，所以答案选D。11.若炽灼残渣留作重金属检查时，炽灼温度应控制在（）A、400~500℃B、500～600℃C、600～700℃D、700～800℃正确答案：B答案解析：炽灼残渣检查时，若需留作重金属检查，则炽灼温度应控制在500～600℃，这样能保证残渣的状态适合后续重金属检查，过高温度可能导致某些元素挥发损失或残渣性质改变，影响重金属检查结果。12.《中国药典》规定甲醇量检查的方法是（）A、GC法B、HPLC法C、TLC法D、UV法正确答案：A答案解析：《中国药典》规定甲醇量检查采用气相色谱法（GC法）。13.Ag(DDC）法检查砷盐,最后生成的红色物质是(）A、As(DDC)B、DDCC、胶态砷D、胶态银正确答案：D答案解析：该法中，砷化氢与Ag(DDC)作用，使Ag(DDC)中的银还原为红色胶态银。14.下列哪种滴定液不能装于酸式滴定管（）A、盐酸滴定液B、氢氧化钠滴定液C、高锰酸钾滴定液D、碘滴定液正确答案：B答案解析：酸式滴定管不能盛装碱性溶液，氢氧化钠滴定液是碱性的，所以不能装于酸式滴定管，而盐酸滴定液、高锰酸钾滴定液、碘滴定液都可以装于酸式滴定管。15.一般杂质的检查方法均在《中国药典》(）中加以规定.A、索引B、正文C、凡例D、附录正确答案：D答案解析：《中国药典》附录中收载了一般杂质的检查方法，正文主要是具体药品的质量标准等内容，凡例是对《中国药典》相关术语等的解释，索引便于查找相关内容。16.片剂的粉碎方法是(）A、小刀切成小块B、小刀刮去糖衣层置研钵中研细C、直接在研钵中研细D、用小刀切成小块，加硅藻土研磨分散正确答案：B17.药典的主体部分是（）A、索引B、凡例C、正文D、附录正确答案：C答案解析：药典正文是药典的主体部分，它收载了各种药物的质量标准等内容。附录包含制剂通则、通用检测方法等；凡例是对药典相关的共性问题的统一规定；索引便于快速查找相关内容，但它们都不是药典的主体部分。18.崩解时限检查法中烧杯内的水应保持在()A、20℃B、37℃±1℃C、100℃D、70℃正确答案：B答案解析：崩解时限检查法规定，烧杯内的水应保持在37℃±1℃，以保证测试条件的一致性和准确性，使药物制剂在规定时间内达到规定的崩解程度。19.“TLC”是指（）A、薄层色谱法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、紫外分光光度法正确答案：A答案解析：薄层色谱法（ThinLayerChromatography，TLC）是将固定相均匀地涂布在玻璃板、塑料板或铝箔等载体上形成薄层，然后将样品溶液点样于薄层板一端，在密闭的展开缸中，用适宜溶剂作为流动相，使样品在薄层板上展开，根据各成分在固定相和流动相之间的分配系数不同而实现分离的一种色谱分析方法。气相色谱法英文是GasChromatography，简称GC；高效液相色谱法英文是HighPerformanceLiquidChromatography，简称HPLC；紫外分光光度法英文是UltravioletSpectrophotometry，简称UV。所以“TLC”指薄层色谱法。20.紫外—可见分光光度计中用来盛装溶液和确定液层厚度的是（）A、光电管B、光源C、吸收池D、单色器正确答案：C答案解析：吸收池是用于盛装溶液并确定液层厚度的部件。光源提供入射光；单色器将复合光分离成单色光；光电管用于检测光信号强度。21.称取“2g”系指称取量可为（）A、1.6—2.4gB、1.5—2.5gC、1.75—2.25gD、1.5—2.45g正确答案：B答案解析：称取“2g”系指称取量可为1.5g到2.5g之间，在这个范围内的数值都符合要求，所以答案选B。22.反相HPLC法主要适用于(）的分离分析.A、非极性成分B、极性成分C、酸性成分D、碱性组分正确答案：A答案解析：反相HPLC法中固定相为非极性，流动相为极性，适用于分离非极性成分。非极性成分在固定相上保留较强，通过流动相的洗脱作用实现分离。而极性成分、酸性成分、碱性组分在反相HPLC中保留行为与非极性成分不同，不是其主要适用分离对象。23.下列属于样品精制分离方法的是()A、回流法B、色谱法C、微量升华法D、浸渍法正确答案：B答案解析：色谱法是一种重要的样品精制分离方法，它利用不同物质在固定相和流动相之间的分配系数差异进行分离。微量升华法主要用于某些成分的鉴别；回流法常用于提取；浸渍法是提取方法，均不属于精制分离方法。24.重金属是指（）A、在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质B、Fe2+、Hg2+、P2+C、铅离子D、在弱酸性溶液中能与H2S作用显色的金属杂质正确答案：A答案解析：重金属是指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质。选项B中Fe2+、Hg2+、P2+表述不准确且不完整；选项C铅离子只是重金属中的一种；选项D在弱酸性溶液中能与H2S作用显色的金属杂质表述不够全面准确，不如选项A能准确概括重金属的定义。25.检识石膏、牡蛎等药味的显色（沉淀）反应常用（）A、茚三酮反应B、铜片反应C、香草醛-浓硫酸反应D、草酸铵反应正确答案：D答案解析：石膏主要成分为硫酸钙（CaSO₄），牡蛎主要成分是碳酸钙（CaCO₃）等，草酸铵与钙离子能生成草酸钙沉淀，所以常用草酸铵反应来检识石膏、牡蛎等药味。茚三酮反应主要用于检测氨基酸等含氨基的化合物；铜片反应一般用于检测具有还原性的物质；香草醛-浓硫酸反应常用于检测甾体、三萜类等成分。26.用比重瓶法测定某中药制剂的相对密度，在先称量空比重瓶时，比重瓶壁上有少量的水，这会使测定结果（）A、正常B、偏高C、偏低D、偏高或偏低正确答案：C答案解析：比重瓶壁上有少量水，会使空比重瓶质量偏大，在后续测定中，会导致样品与空比重瓶质量差值偏小，而相对密度计算时是样品与空比重瓶质量差值除以空比重瓶装满水的质量，所以会使测定结果偏低。27.气相色谱仪的核心元件是（)A、进样器B、色谱柱C、记录器D、检测器正确答案：B答案解析：色谱柱是气相色谱仪的核心元件，它的作用是分离样品中的各个组分。不同类型的色谱柱对不同物质的分离效果不同，通过选择合适的色谱柱，可以实现对复杂混合物的有效分离。检测器用于检测经色谱柱分离后的各组分；进样器是将样品引入色谱仪的装置；记录器用于记录检测信号，但它们都不是核心元件。28.适合洗涤染有颜色的有机物质的比色皿的洗涤液是（）A、HCL-乙醇（1+2）洗涤液B、KOH—乙醇溶液C、HNO3-乙醇溶液D、NAOH-KMnO4水溶液正确答案：A29.检查某药物中的砷盐：取标准砷溶液2.0mL（每1mL相当于1μg的As），砷盐限量为0.0001％，应取供试品的量为（）A、0.02gB、2.0gC、0.020gD、1.0g正确答案：B答案解析：根据杂质限量计算公式：杂质限量=（杂质最大允许量/供试品量）×100%，已知标准砷溶液2.0mL（每1mL相当于1μg的As），砷盐限量为0.0001％，设应取供试品的量为mg，则0.0001%=（2.0×1μg/mg）×100%，解得m=2.0g，所以应取供试品的量>2.0g。30.我国的药品标准为（）A、企业标准B、地方标准C、国家药品标准D、行业标准正确答案：C答案解析：我国的药品标准为国家药品标准，它是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据，具有权威性和强制性，高于企业标准、行业标准和地方标准。31.药典规定,正骨水中挥发油的含量不得少于（）A、6.5％B、10.5%C、9.5％D、8.5％正确答案：C答案解析：正骨水的质量标准中规定其挥发油含量不得少于9.5％。这是通过特定的检测方法对正骨水中挥发油成分进行测定得出的规定数值，以保证产品质量和药效的稳定性等。32.除另有规定外，颗粒剂不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒及粉末的总和,不应超过供试量的（）A、10.0%B、5.0%C、60.0%D、15.0%正确答案：D答案解析：除另有规定外，颗粒剂不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒及粉末的总和，不应超过供试量的15.0%，这是颗粒剂质量标准中的一项规定。33.下列哪个键为电子天平的开启键（）A、ONB、OFFC、TARD、PRT正确答案：A答案解析：电子天平的开启键通常是“ON”键，“OFF”是关闭键，“TAR”是清零键，“PRT”一般是打印键等其他功能键。34.直接准确称取物品重量的方法是（）A、一般称量法B、直接称量法C、减重称量法D、加重称量法正确答案：B答案解析：直接称量法是指直接准确称取物品重量的方法，一般用于称量不易潮解、在空气中稳定的物质等。一般称量法通常是指常规的称量操作，但不一定强调直接准确称取。加重称量法是在被称物上加重物后再进行称量等操作，不是直接准确称取物品重量的主要方法。减重称量法是通过称量前后质量差来确定所取物质质量，也不是直接准确称取物品重量的方法。35.称取“2.00g"系指称取量可为(）A、1.995—2.055gB、1.895—2.095gC、1.995—2.005gD、1.950—2.105g正确答案：C36.关于古蔡氏法下列说法错误的是(）A、锌粒为还原剂，将砷盐还原为砷化氢气体B、砷化氢气体遇到溴化汞试纸生成黄色至黄褐色的砷斑C、比较供试品砷斑与标准砷斑的面积大小与颜色深浅D、在检砷器的导气管中装入醋酸铅棉花吸收锑化氢，消除其干扰正确答案：D37.自制薄层板时,除另有规定外,固定相和水的比例一般是（）A、1：1B、1:2C、1：3D、1