标准解读

《GB/T 19466.2-2025 塑料 差示扫描量热(DSC)法 第2部分:玻璃化转变温度和台阶高度的测定》与《GB/T 19466.2-2004 塑料 差示扫描量热法(DSC)第2部分:玻璃化转变温度的测定》相比,主要变化体现在以下几个方面:

首先,在标题上,《GB/T 19466.2-2025》增加了“台阶高度”的测定内容,这表明新版本不仅关注于材料的玻璃化转变温度,还扩展到了对其热力学性质更全面的分析。

其次,针对实验方法,《GB/T 19466.2-2025》可能引入了更加精确或先进的技术手段来提高测量准确性。例如,对于样品制备、测试条件设定等方面提出了更为严格的要求,以确保数据的一致性和可比性。

再者,关于数据分析处理部分,《GB/T 19466.2-2025》或许对如何准确识别并计算玻璃化转变点以及台阶高度给出了更加详细的操作指南。包括但不限于推荐使用特定软件进行曲线拟合、明确指出需要考虑哪些因素影响结果等。


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....

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  • 即将实施
  • 暂未开始实施
  • 2025-12-02 颁布
  • 2026-07-01 实施
©正版授权
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文档简介

ICS8308001

CCSG.31.

中华人民共和国国家标准

GB/T194662—2025

.

代替GB/T194662—2004

.

塑料差示扫描量热DSC法

()

第2部分玻璃化转变温度和台阶

:

高度的测定

Plastics—DifferentialscannincalorimetrDSCmethod—

gy()

Part2Determinationoflasstransitiontemeratureandsteheiht

:gppg

ISO11357-22020Plastics—DifferentialscannincalorimetrDSC—

(:,gy()

Part2DeterminationoflasstransitiontemeratureandsteheihtMOD

:gppg,)

2025-12-02发布2026-07-01实施

国家市场监督管理总局发布

国家标准化管理委员会

GB/T194662—2025

.

前言

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

本文件是塑料差示扫描量热法的第部分已经发布以下

GB/T19466《(DSC)》2。GB/T19466

部分

:

第部分通则

———1:;

第部分玻璃化转变温度和台阶高度的测定

———2:;

第部分熔融和结晶温度及热焓的测定

———3:;

第部分比热容的测定

———4;;

第部分特征反应曲线温度时间反应焓和转化率的测定

———5:、,;

第部分氧化诱导时间等温和氧化诱导温度动态的测定

———6:(OIT)(OIT);

第部分结晶动力学的测定

———7:;

第部分导热系数的测定

———8:。

本文件代替塑料差示扫描量热法第部分玻璃化转变温度的

GB/T19466.2—2004《(DSC)2:

测定与相比除结构调整和编辑性改动外主要技术变化如下

》。GB/T19466.2—2004,,:

增加了玻璃化转变台阶高度的术语和定义见

a)“”(3.2);

更改了方法概述并将比热容更改为热流速率见第章年版的第章

b),“”“”(4,20044);

删除了仪器使用的气体流速以及调节灵敏度的内容见年版的

c)、(20049.1);

更改了使用气体将氮气更改为试验气体见年版的

d),“”“”(9.4.1,20049.4.1);

增加了装入试样的加热温度高于玻璃化转变温度时的内容见

e)(9.4.2);

删除了骤冷更改为使用的降温速率见年版的

f)“”,“20K/min”(9.4.4,20049.4.4);

增加了评价熔融转变时加热温度的设定见

g)(9.4.6);

增加了对坩埚重复使用的规定见

h)(9.4.9);

增加了玻璃化转变温度的计算和玻璃化转变台阶高度的计算见和

i)“”“”(10.110.2);

增加了一般要求等面积法玻璃化转变温度台阶半高法玻璃化转变温度和拐点法玻

j)“”、“”、“”“

璃化转变温度的内容见

”(10.1.1~10.1.4);

增加了精密度要求见第章

k)(11);

更改了试验报告的内容见第章年版的第章

l)(12,200412)。

本文件修改采用塑料差示扫描量热法第部分玻璃化转变温度和

ISO11357-2:2020《(DSC)2:

台阶高度的测定

》。

本文件与的技术差异及其原因如下

ISO11357-2:2020:

用规范性引用的替换了见第章以适应我国的技术条件增加可操

———GB/T2035ISO427(3),,

作性

;

用规范性引用的替换了见第章第章第

———GB/T19466.1ISO11357-1(3~8、9.1~9.3、9.4.2、12

章以适应我国的技术条件增加可操作性

),,;

更改了精密度见第章使标准规定更加明确

———(11),。

本文件做了下列编辑性改动

:

将将试样质量的测量更改为试样装载见

———“”“”(9.2);

将将坩埚放入仪器中更改为坩埚装载见

———“”“”(9.3);

GB/T194662—2025

.

将温度扫描更改为测试见

———“”“”(9.4);

将正文内容更改为注中并增加内容但上述信息在国际标准讨论中存在争议见

———“”,“,”(9.4.6);

将宜发生了化学变化更改为可能发生了化学变化见

———“”“”(9.4.9);

将玻璃化转变温度的测定更改为玻璃化转变温度的计算见

———“”“”(10.1);

将玻璃化转变台阶高度的测定更改为玻璃化转变台阶高度的计算见

———“”“”(10.2);

将T的测定类型更改为T的计算方法见

———“g”“g”(10.1.1);

将图和图的标引符号说明中cT引用的更改为cT引用的

———12Δp(1/2,g)10.1.210.1.3,Δp(i,g)

更改为

10.1.210.1.4。

请注意文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

。。

本文件由中国石油和化学工业联合会提出

本文件由全国塑料标准化技术委员会归口

(SAC/TC15)。

本文件起草单位中国石油天然气股份有限公司石油化工研究院中蓝晨光成都检测技术有限公

:、

司浙江新和成特种材料有限公司杭州仰仪科技有限公司耐驰科学仪器商贸上海有限公司梅特勒

、、、()、

托利多科技中国有限公司佛山佛塑科技集团股份有限公司中石化北京化工研究院有限公司燕山

()、、()

分公司沃特世科技上海有限公司广东宏拓仪器科技有限公司恒河材料科技股份有限公司中蓝晨

、()、、、

光化工研究设计院有限公司铨盛聚碳科技股份有限公司广东希必达新材料科技有限公司远东电缆

、、、

有限公司南京大展检测仪器有限公司美新科技股份有限公司中石化北京化工研究院有限公司

、、、()、

络合高新材料上海有限公司博硕科技江西有限公司

()、()。

本文件主要起草人张立军曹金鹏陈小锋王晶晶王荣邵艳茹梁美莹李美汐郭艳霜钟从岗

:、、、、、、、、、、

王斌荣丽丽赵霞郑有婧年福伟王露赵铁凯邵洪东陈静单国富林东融刘张硕王瑞亮

、、、、、、、、、、、、、

彭建文

本文件于年首次发布本次为第一次修订

2004,。

GB/T194662—2025

.

引言

塑料差示扫描量热法是应用差示扫描量热法对热塑性材料和热固

GB/T19466《(DSC)》(DSC)

性材料包括模塑材料和复合材料等聚合物进行热分析的方法标准所述方法包含应用差示扫描量热法

对聚合物进行各种热力学和动力学测定的通则和方法拟由八个部分构成

,。

第部分通则目的在于建立使用差示扫描量热法测定包括模塑材料和复合材料等

———1:。(DSC)

聚合物的各种热力学和动力学的总体原则和相关规则

第部分玻璃化转变温度和台阶高度的测定目的在于为玻璃化转变温度和台阶高度的测

———2:。

定确立可比的方法

第部分熔融和结晶温度及热焓的测定目的在于为结晶和半结晶聚合物熔融和结晶温度

———3:。

及热焓的测定确立可比的方法

第部分比热容的测定目的在于为比热容的测定确立可比的方法

———4:。。

第部分特征反应曲线温度时间反应焓和转化率的测定目的在于为固态或液态的单体

———5:、,。、

预聚物和聚合物的反应的温度和时间反应焓转化率的测定确立可比的方法

、、。

第部分氧化诱导时间等温和氧化诱导温度动态的测定目的在于为聚合物

———6:(OIT)(OIT)。

材料氧化诱导时间和氧化诱导温度的测定确立可比的方法

第部分结晶动力学的测定目的在于为聚合物结晶动力学的测定确立可比的方法

———7:。。

第部分导热系数的测定目的在于为导热系数的测定确立可比的方法

———8:。。

GB/T194662—2025

.

塑料差示扫描量热DSC法

()

第2部分玻璃化转变温度和台阶

:

高度的测定

1范围

本文件描述了使用差示扫描量热法测定无定型聚合物和半结晶聚合物玻璃化转变特征温度

(DSC)

和台阶高度的方法

本文件适用于无定型聚合物和半结晶聚合物玻璃化转变特征温度和台阶高度的测定

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文

。,

件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于

,;

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