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文档简介
2024北京重点校高二(上)期末化学汇编
化学反应的速率
一、单选题
1.(2024北京昌平高二上期末)一定条件下,1-苯基丙块(Ph-C三C-CHJ可与HC1发生催化加成,反应及
反应过程中各物质的占比随时间的变化如下图所示(已知:反应I、川为放热反应),下列说法不正硬的是:
A.反应活化能:反应【>反应n
B.反应焰变:反应i>反应n
C.20min后,主要发生反应IH
D.选择相对较短的反应时间,及时分离可获得高产率的产物a
2.(2024北京海淀高二上期末)一定温度和压强下,2m0任和ImolCh分别以点燃和形成氢氧燃料电池这
两种方式发生化学反应,生成2moi液态水。下列说法正确的是
A.放出的热量相等B.体系内能变化相等
C.反应速率相等D.反应的活化能相等
3.(2024北京朝阳高二上期末)我国某科研团队将电解食盐水的阳极反应与电催化还原CO?的阴极反应相
耦合,得到高附加值产品CO和NaClO,原子利用率接近100%。原理如下图所示。
下列说法错误的是
A.在阴极区,CO?饱和的NaCI溶液有利于CO?的还原
B.推测阳极区可能产生HC1O,CO?在阴极的还原会抑制HCIO的电离
C.调控电压、选择合适的催化剂可抑制发生2H++2e=H2T等副反应
电解
D.根据上图可知,电解的总反应:NaCl+CO2=CO+NaClO
4.(2024北京海淀高二上期末)一定温度下,在1L的恒容密闭容器中发生反应:A(g)+2B(g)=4C(g),
反应过程中的部分数据如下表所示:
第1页/共11页
物质的量(n/mol)
时间(//min)
〃(A)〃(B)〃(c)
02.02.40
50.8
101.6
151.6
下列说法不•正•确•的是
A.0〜5min用A表示的平均反应速率为0.04mol-L-1-min-1
B.此温度下,反应的平衡常数K为1.6
C.物质B的平衡转化率约为33%
D.15min后,再加入A、B、C各1.6moL平衡不移动
5.(2024北京东城高二上期末)2SO2(g)+O2(g)^^2S0,(g)AHo当SO?(g)、O?(g)和&(g)按一定
比例混合时,SO2平衡转化率。随温度、压强的变化如下图所示。
下列说法不巧砸的是
A.AH<0
B.P,>P2>P3
C.钢催化剂能降低反应的活化能,提高反应速率
D.增大压强平衡正向移动,反应平衡常数增大
6.(2024北京汇文中学高二上期末)在不同条件下,按投料比〃(H2):〃(CO2)=3:1进行反应:
CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)A//=-48.97kJmor',并测定实验数据。
甲醇的物质的量
①一定条件下,CO2转化率为13.68%,CH30H产率(起始co物质的量)为名底%。
②一定压强下,相同时间,CH30H产率随温度变化的数据如图,
第2页/共11页
9
8
7
6
5
4
3
2
10--------•------------'------------'-------------1
480500520540560
77K
下列说法不巧碰的是
A.由①可推测,CO?制取CH30H过程中有副反应发生
B.与①相同条件下,降低H?与CO?的比例,可以提高CO2的转化率
C.由②可推测,480-520K,温度升高,速率加快是CH30H产率升高的原因
D.由②可推测,温度升高CH30H产率降低的可能原因是平衡逆向移动
7.(2024北京丰台高二上期末)5L知反应Sq:(aq)+21(aq)U2SO:(aq)+h(aq),若向该溶液中加入含
Fe"的某溶液反应机理如图所示。下列有关该反应的说法不•正•确•的是
32
@2Fe*(aq)+2I(aq)I2(aq)+2Fe,(aq)
2+3+
②2Fe(aq)+S2O;~(aq)^2Feiaq)+2SO;(aq)
反应过程
A.反应①比反应②所需活化能大
B.该反应可设计成原电池
C.向该溶液中滴加淀粉溶液,溶液变蓝,适当升温,蓝色变浅
D.Fc计是该反应的催化剂,降低了该反应的
8.(2024北京丰台高二上期末)一定温度下,将不同物质的量的HQ(g)和CO(g)分别通入容积为2L的恒
容密闭容器中进行反应HQ(g)+CO(g)UCO2(g)+H2(g),得到下表所示的三组数据:
起始量/mol平衡量/mol
实验温度/℃达到平衡时间/min
H2O(g)co(g)co(g)H2(g)
16502.04.03.01.05
29001.02.01.84
第3页/共11页
3900abt
下列说法正确的是
--1
A.5min内,实验1中v(CO2)=0.2mol-L'-min
B.若a=2.0,b=1.0,则平衡时实验2中H?O(g)的转化率和实验3中CO(g)的转化率相同
C.该反应的
D.900℃时,若充入LOmolHQ(g)、l.OmolCO(g).1.0molCO2(g)^0l.OmolH,(g),平衡正向移动
9.(2024北京顺义高二上期末)也与IQ的反应机理如下:
反应①:H2(g)+2ZC/(g)=HC/(g)+m(g)+/C/(g);
反应②://C/(g)+/7/(g)+ZC/(g)=I2(g)4-2/7C/(g),
A.反应①的A//=E/E2
B.反应①@均是放热反应
C.H2(g)+27C/(g)=I2(g)+2/7C/(g)AH=-218kJ.mor,
D.该反应的反应速率主要取决于②的快慢
二、填空题
10.(2024北京顺义高二上期末)二甲醛(CH3OCH3)是一种洁净液体燃料,工业上以CO和H2为原料
生产CH30cH3。工业制备二甲醛在催化反应室中(压强:2.0-10.0MIPa.温度:230-280℃)
进行下列反应:
反应i:C(9(g)+2H2(g)CH.OH(g)△H,=-99kJmo「
反应ii:2cH30H(g)QCH30cHig)+H?O(g)A%--23.5AJ•,〃。八
1
反应iii:CO(g)+H2O(g)^CO2(g)+H2(g)=-4\.2kJmor
1
(1)在该条件下,若反应i的起始浓度分别为。(。。)=1.2〃血1」,C(H2)=2.8,HO/L-,8min后达到化学平衡
状态,CO的转化率为50%,则8min内CO的平均反应速率为
(2)在尸C时.反应ii的平衡常数为400,此温度下,在1L的密闭容器中加入一定的甲醇,反应到某时刻测
得各组分的物质的量浓度如下:
第4页/共11页
物质CHQHCH30cH3H2O
c/(mol-L-1)0.052.02.0
此时也/(填或“=”)
(3)催化总反应为:3CO(g)+3H2(g)-CH3OCH3(g)+CO2(g)AH4
①,4=kJ-mol1
②CO的平衡转化率。(CO)与温度、压强的关系如图I所示.图中X代表(填“温度”或"压强”),
kk(填,,或“一)0
中的碳原子占起始CO中碳原子的百分率)呈现如图2的变化趋势。解释投料比大于1.0之后二甲醛产率和
甲醇产率变化的原因O
⑸二甲醛(CH3OCH.)空气燃料电池是i种高效、轻污染的车载电池,其工作原理如图3所示。
催化剂正负载局㈱
(电极c)\1W/(电极d)
广二^一Oh
1―1►uXur■<-b
质)交换膜
图3
①燃料电池中的正极是(填"c”或"d”)电极。
②c电极的电极反应为o
三、解答题
11.(2024北京丰台高二上期末)CH,和CO?是两种造成温室效应的主要气体,高温下可发生干重整反应
进行综合利用,反应过程的能量变化如图所示:
第5页/共11页
(1)干重整主反应的热化学方程式为(用耳、4、£表示反应热),反应速率由反应决定(填“i”或“ii”)。
⑵反应器中还同时存在副反应:H?(g)+CO,(g)UHQ(g)+8(g)AM>0
①下图表示投料比〃(CHJ:〃(COJ为1:1.3时,不同温度下的反应结果,下列说法中正确的是。(填字
母)
z0
一
M、L5(
F00o
80o
双60w
40L0d
。H
O)
O5u
HO.
S20
550600650700750800850
温度/℃
A.加压有利于增大CH,和CO?反应的速率但不利于提高二者的平衡转化率
B.550〜600℃,升温更有利于主反应,主反应先达到平衡
C.〃(%):〃(8)始终低于1.0,与副反应有关
②体系中会发生积炭反应CHXg)UC(s)+2H2(g)A/力,为研究其热效应,还需要利用反应的AH。
③添加一定量的载氧剂FeO,可避免积炭反应发生,增大一无义的值,推测可能发生的反应,写出化学反
“(CO)
应方程式。
⑶文献中指出co(g)和%(g)可以发生反应生成CH4(g)和H2O(g),且反应进行程度较大,但干重整反应
器中进行程度小。结合键能数据,从平衡角度阐明理由。
化学键C三o(co)H-HC-HH-O
键能/kJmoL1072436413464
第6页/共11页
参考答案
1.A
【详解】A.由图可知,起始反应时,相同时间内产物a的占比大于产物b,说明反应I的速率比反应II的速
率快,反应的活化能越小,反应运率越快,所以反应I的活化能小于反应H,故A错误:
B.由题意可知,反应I、HI为放热反应,即焰变小于0,由盖斯定律可知,反应n-反应1=反应III,则
一△"/VO,所以反应I的焰变大于反应II的焰变,故B正确;
C.由图可知,20min时产物a的占比最大,产物b的占比较小,20min后,产物a的占比减小,产物b的
占比增大,所以主要发生反应HI,故C正确;
D.由图可知,起始反应时,相同时间内产物a的占比大于产物b,所以选择相对较短的反应时间,及时分
离可获得高产率的产物a,故D正确;
故选Ao
2.B
【详解】A.方式一中化学能主要转化为热能,而方式二中化学能主要转化为电能,则两者放出的热量不相
等,故A错误;
B.两种方式反应物和生成物相同,反应物总能量和牛成物总能曷相同,则体系内能变化相等.故B正确:
C.形成原电池可加快反应速率,则两者反应速率不相等,故C错误;
D.二者的反应路径不同,反应的活化能不一定相等,故D错误;
答案选B。
3.B
【分析】该装置为电解池,左侧电极与电源负极相连,为阴极,发生还原反应,右侧电极与电源正极相连,
为阳极,发生氧化反应,据此分析解答。
【详解】A.CO?饱和的NaCl溶液中CO2浓度人,有利于CO?的还原,A正确;
B.由题图知,CO?在阴极上发生得电子的还原反应,电极反应式为CO2+2C-+2H+=CO+H2O,消耗氢离子,
促进HC1O的电离,B错误;
C.调控电压、选择合适的催化剂可抑制阴极发生:2H++2e-=H,f等副反应,C正确;
D.阴极反应式为CO2+2e-+2H=CO+H2O,阳极反应式为Cr-2e-+Hg=2H-+OCT,故电解的总反应:
电解
NaCl+CO2=CO+NaClO,D正确;
故选Bo
4.D
【详解】A.0〜5min内C的物质的量增加了0.8mol,由于容器的容积是1L,则用A物质浓度变化表示的
反应速率v(A)=^-v(C)=^-x=0.04mol/(L/min),A正确;
44ILx5min
B.反应进行到lOmin时,A物质的物质的量减少0.4mol,根据物质反应转化关系可知B物质的物质的量
减少0.8mol,B的物质的量为2.4mol的.8mol=1.6mol,B的物质的量等于15min时B的物质的量,则反应
第7页/共11页
<L6Y
此时已达到平衡,此时C物质的量为1.6moL可得K=,=L6,B正确;
件冏
C.根据选项B分析可知:反应在进行到1()min时,A物质的物质的量减少0.4mol,根据物质反应转化关
系可知B物质的物质的量减少0.8mol,B的平衡转化率约为"粤xl00%^33%,C正确;
2.4mol
D.15min后,再加入A、B、C各等效于压缩体积,咳反应为体积增大的反应,压强增大,反应
逆向移动,D错误;
故选D。
5.D
【详解】A.随着温度的升高,SO2平衡转化率a逐渐降低,说明平衡逆向移动,该反应AHcO,A正确;
B.增大压强,该反应平衡正向移动,SO2平衡转化率。增大,即%>P2>P3,B正确;
C.催化剂可降低反应活化能,加快反应速率,c正确:
D.增大压强,温度不变,反应平衡常数不变,D错误;
答案选D.
6.B
【详解】A.由①可推测,一定条件下,CO2转化率为13.68%,CH30H产率为4.12%,根据碳原子守恒可
知,CO?制取CHQH过程中有副反应发生,A正确:
B.与①相同条件下,降低H2与CO?的比例,即增大CO2的用量,化学平衡正向移动,CO2的转化率减小,
出的转化率增大,B错误;
C.480〜520K,温度升高,相同时间内的CH30H产率升高,主要是由于速率的加快,C正确;
D.CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)AH=-48.97kJmol',正反应是一个放热反应,则由②可推测,温度
升高CH30H产率降低的可能原因是平衡逆向移动,D正确;
故答案为:Bo
7.D
【详解】A.由图可知,反应①的活化分子平均能量与反应物分子平均能量之差大于反应②,则反应①比反
应②所需活化能大,A正确;
B.该反应是氧化还原反应,涉及电子的转移,可设计成原电池,B正确;
C.该溶液中有L,滴加淀粉溶液,溶液变蓝,由图可知,该反应的生成物总能量低于反应物总能量,则
sq:(四)+2「(收)U2SO:-(M+h(即)是放热反应,升高温度,平衡逆向移动,蓝色变浅,C正确;
D.Fe3+参与反应①的反应,但在反应②中又重新生成Fe3+,则Fe3,是该反应的催化剂,催化剂能降低反应
的活化能,但不能降低反应的AH:D错误:
故选D。
8.B
【详解】A.由表格数据可知,实验1反应达到平衡时氧气的物质的后为3.0mol,则由方程式可知,5min
第8页/共11页
1.Omol
内,二氧化碳的反应速率为2L=01mol/(L・min).故A错误:
5min
B.由表格数据可知,900。€:实验2反应达到平衡时一氧化碳的物质的量为1.8moL由方程式可知,平衡时
水蒸气的转化率为以华粤目;<100%=2()%,则平衡时水蒸气、一氧化碳、二氧化碳、氢气的浓度为
Imol
0.4mol/L>0.9mol/L>O.lmol/L,O.lmol/L,反应的平衡常数为空黑=J,平衡常数为温度函数,温度不
0.4x0.936
变,平衡常数不变,设实验3反应达到平衡时一氧化碳的转化率为a%,由题给数据可得:
「」产:々比;?。八=L解得a=20,则平衡时实验2中水蒸气的转化率和实验3中一氧化碳的转化
(1-0.5xa%)x(0.5-0.5xa%)36
率相同,故B正确;
C.由表格数据可知,实验1的投入量是实验2的两倍,若实验2在65CTC进行,反应达平衡时,一氧化碳
的物质的量应900。(2时,一氧化碳的物质的量为1.8mol,说明升高温度,平衡向逆反应方向移动,
则该反应为焰变小于()的放热反应,故C错误;
D.由表格数据可知,900P实验2反应达到平衡时一氧化碳的物质的量为L8moL由方程式可知,平衡时
水蒸气、一氧化碳、二氧化碳、氢气的浓度为0.4mol/L、0.9mol/L>O.lmol/L、O.lmol/L,反应的平衡常数
为誉瞿=二,则充入物质的量都为Imol的水蒸气、一氧化碳、二氧化碳、氢气时,反应的浓度端
0.4x0.936
&="*=1>上,平衡向逆反应方向移动,故D错误;
0.5x0.536
故选Bo
9.D
【详解】A.由图可知,反应的414=正反应的活化能一逆反应的活化能,故反应①的M=E/E2,故A正确;
B.反应物的总能量大于生成物的总能量时,反应为放热反应,由图像可知,反应①@均是放热反应,故B
正确;
C.由盖斯定律可知,H2(g)+2/C7(g)=I2(g)+2//C/(g)AH=AHI+AH2=-218kJ.mol-',故C正确;
D.反应的反应速率主要取决于慢反应,活化能越大,反应的速率越慢,故该反应的反应速率主要取决于①
的快慢,故D错误。
答案为:Do
10.(1)0.07511101^-'111111-)
G)<
(3)-262.7温度>
(4)当投料比大于1时,随着收比)增大,反应①被促进,而反应③被抑制,。(比0)增大,最终抑制反应②,
因此甲醇的产率继续增大而二甲醍的产率减小
(5)dCH30cH3-12e+3H2O2CQ+12H+
【详解】(1)根据题给数据,CO的反应量为1.2mol/Lx50%=0.6mol/L,则8min内CO的平均反应速率为:
第9页/共11页
0.6mol/L....
V(H2)=----:---=0.075ITIO1L'min1
Smin
c(CHQCH,)•"HQ)_2.0x2.0
(2)该时刻反应的浓度嫡为:=1600>40(),反应逆向进行,所以,v
22
C(CH3OH)O.O5
<v逆;
(3)①催化反应室中的总反应3co(g)+3H2(g)WCH30cH3(g)+CO?(g),根据盖斯定理可按以下方法联立得到:
①>2度+③,该反应AH4=-99kJmol」x2+(-23.5kJmol1)+(-4L2kJ-mol')=-262.7kJmol';
②根据催化反应室的总反应放热,化学方程式3CO(g)+3H2(g)^CH3OCH3(g)+CO2(g)A〃=-262.7kJmoL可知,
正向反应气休减少,反应放热,所以CO的平衡转化率a(CO)随温度的升高而减小、随压强的增大而增大,
图中曲线随X增大而减小,可判断X是温度,则L、L2是压强,且L>L2;
(4)结合图象,根据平衡移动原理分析:随着粤£增大,反应①CO转化率增大,甲醇的产率增大,进
〃(CO)
而有利于反应②正向移动;另一方面,随着噜4增大,反应③被抑制,。(比0)增大,进而抑制了反应②;
图中二甲醛产率随着晦^增大元增大后减小的原因就是这两种因素共同作用的结果,题给图中投料比大
77(CO)
于1.0之后二甲醛产率和甲醇产率变化的原因可解释为:当投料比大于1时,随着c(H2)增大,反应①被促
进,而反应③被抑制,&比0)增大,最终抑制反应②,因此甲醇的产率继续增大而二甲健的产率减小。
(5)①根据图中电子的移动方向可知,d是正极;
②根据图中电子的移动方向可知,c是负极,电解质环境为酸性,则其电极反应为:
+
CH3OCH3-12e-+3H2O=2CO2+12H»
11.(1)CH4(g)+CO2(g)U2H2(g)+2C0(g)△”=+(©—&+邑)kJ/moli
(2)ACC(s)+CO2(g)=2CO(g)或©⑸十电。®BCO(g)+2H2(g)
A
CH4+FeO=Fe+CO+2H,
(3)反应3H2(g)+CO(g)=CH4(g)+H2O(g)的反应热
△//=[(1072+436x3)kJ/mol—(413x4+464x2)kJ/mol]^200kJ/moh升高温度,平衡向逆反应方向移动,所以
在干重整反应器中反应程度小
【详解】(I)反应的活化能越大,反应速率越慢,化学反应的反应速率取决于慢反应,由图可知,反应i
的活化能大于反应ii,所以反应的反应速率取决于反应i;干重整反应干重整反应为反应物总能量小于生成物
总能量的吸热反应,反应的焙变△〃=+(与一Ej+EOkJ/mol,则反应的热化学方程式为
CH4(g)+CO2(g)u2H2(g)+2CO(g)△//=+(£,—£2+E5)kJ/mol,故答案为:
CH4(g)+CO2(g)U2H2(g)+2CO(g)△〃=+.—&+Ej)kJ/mol;i;
(2)①A.主反应为气体体积增大的反应,副反应为气体体积不变的反应,增大压强,主反应和副反应的
反应速率均增大,但主反应向逆反应的方向移动,副反应平衡不移动,甲烷和二氧化碳的转化率减小,所
以
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