2022年医药药品职业技能鉴定考试试题及答案（一）

2022年医药药品职业技能鉴定考试试题及答案（一）一、单项选择题（共30题，每题1分，共30分）1.根据《药品管理法》，以下不属于“假药”的是（）A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符B.以非药品冒充药品C.药品成分的含量不符合国家药品标准D.变质的药品答案：C2.阴凉库的温度应控制在（）A.≤10℃B.≤20℃C.210℃D.1030℃答案：B3.药品经营企业销售药品时，应当开具的销售凭证不包括（）A.药品名称B.生产厂商C.患者姓名D.数量、价格答案：C4.以下属于特殊管理药品的是（）A.维生素C片B.胰岛素注射液C.地西泮片D.感冒灵颗粒答案：C5.药品标签上的“有效期至2024年05月”表示该药品可使用至（）A.2024年5月1日B.2024年5月31日C.2024年4月30日D.2024年5月15日答案：B6.关于药品不良反应（ADR）的描述，错误的是（）A.是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B.包括副作用、毒性反应、过敏反应等C.超剂量用药导致的反应属于ADRD.新的ADR是指药品说明书中未载明的反应答案：C7.GMP的中文全称是（）A.药品经营质量管理规范B.药品生产质量管理规范C.药物非临床研究质量管理规范D.药物临床试验质量管理规范答案：B8.以下需凭处方销售的药品是（）A.甲类非处方药B.乙类非处方药C.胰岛素注射液（处方药）D.创可贴答案：C9.药品储存时，与非药品、外用药与其他药品应（）A.混放B.分开存放C.按批号存放D.按效期存放答案：B10.关于药品验收，错误的做法是（）A.验收记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年B.验收时需检查药品的外观、包装、标签、说明书C.进口药品需查验《进口药品注册证》或《医药产品注册证》D.验收合格的药品直接放入待验区答案：D11.以下不属于药品质量特性的是（）A.有效性B.安全性C.稳定性D.经济性答案：D12.口服固体制剂的崩解时限检查属于（）A.性状检查B.鉴别检查C.检查项D.含量测定答案：C13.关于处方审核，错误的是（）A.需审核处方的合法性、规范性、适宜性B.对于超剂量处方，应拒绝调配C.儿童用药需审核剂量是否按体重或体表面积计算D.处方医师签名可由药师代签答案：D14.以下药物中，与酒精同服可能引发双硫仑样反应的是（）A.头孢氨苄B.阿司匹林C.布洛芬D.对乙酰氨基酚答案：A15.药品零售企业的质量管理人员应具有（）A.药学或医学、生物、化学等相关专业大专以上学历B.药学中专以上学历或药学初级以上专业技术职称C.高中以上学历D.无需特殊学历要求答案：B16.中药饮片装斗前应（）A.直接装斗B.清斗并记录C.按颜色分类D.按产地分类答案：B17.以下属于国家基本药物遴选原则的是（）A.安全、有效、经济B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应C.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备D.疗效确切、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便答案：C18.药品广告中可以出现的内容是（）A.“疗效最佳”B.“无效退款”C.“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”D.“包治百病”答案：C19.关于药品追溯，错误的是（）A.药品上市许可持有人应建立药品追溯系统B.追溯信息应涵盖生产、流通、使用全过程C.零售企业无需记录药品追溯信息D.患者可通过追溯码查询药品信息答案：C20.以下不属于药品批发企业验收抽样原则的是（）A.同一批号的药品至少抽取1件B.外观异常的加倍抽样检查C.整件药品需开箱抽样至最小包装D.进口药品需加抽2件答案：D21.胰岛素应储存于（）A.常温库（1030℃）B.阴凉库（≤20℃）C.冷库（210℃）D.冷冻库（≤18℃）答案：C22.药品说明书中“禁忌”项是指（）A.药品不可应用的人群或疾病情况B.药品在特定情况下的注意事项C.药品与其他药物合用时的相互作用D.药品的不良反应答案：A23.关于药品召回，错误的是（）A.一级召回是指使用该药品可能引起严重健康危害的B.药品生产企业是召回的责任主体C.零售企业发现问题药品应立即停止销售并通知生产企业D.召回的药品可重新包装后继续销售答案：D24.以下属于生物制品的是（）A.阿莫西林胶囊B.乙肝疫苗C.六味地黄丸D.硝苯地平片答案：B25.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，单次销售不得超过（）A.2盒B.5盒C.10盒D.无限制答案：A26.关于中药炮制，“炒炭存性”是指（）A.炒至完全炭化B.炒至表面炭化，内部保留药性C.炒至颜色变黑即可D.炒至药物完全失去活性答案：B27.以下不属于药品流通环节的是（）A.药品生产B.药品批发C.药品零售D.药品使用答案：A28.关于处方保存期限，普通处方、急诊处方、儿科处方保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A29.以下药物中，需要做皮试的是（）A.青霉素钠注射液B.维生素B12注射液C.葡萄糖注射液D.氯化钠注射液答案：A30.药品经营企业的质量方针由（）制定A.质量管理人员B.企业负责人C.仓库管理员D.财务人员答案：B二、多项选择题（共20题，每题2分，共40分。每题至少有2个正确选项，多选、少选、错选均不得分）1.以下属于药品的是（）A.人血白蛋白B.医用酒精（75%）C.维生素C片D.中药饮片答案：ACD2.药品标签必须注明的内容包括（）A.药品通用名称B.生产批号C.有效期D.适应症或功能主治答案：ABCD3.特殊管理药品包括（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品答案：ABCD4.影响药物吸收的因素有（）A.药物的剂型B.胃排空速度C.首过效应D.药物的脂溶性答案：ABCD5.药品批发企业仓库应设置的区域包括（）A.待验区B.合格品区C.不合格品区D.退货区答案：ABCD6.以下属于药品不良反应报告范围的是（）A.新的不良反应B.严重的不良反应C.说明书中已载明的不良反应D.群体不良事件答案：ABD7.药品零售企业不得经营的药品包括（）A.麻醉药品B.第一类精神药品C.疫苗D.中药注射剂答案：ABC8.关于药品养护，正确的做法是（）A.定期对库存药品进行检查B.对近效期药品进行催销C.对易霉变、虫蛀的药品重点养护D.养护记录保存至超过药品有效期1年，不得少于3年答案：ABCD9.以下属于药师职责的是（）A.审核处方B.调配药品C.指导患者合理用药D.参与临床治疗答案：ABCD10.药品质量公告的内容包括（）A.抽验药品的品名、检品来源B.检验机构C.检验结果D.不合格项目答案：ABCD11.以下需冷藏保存的药品有（）A.胰岛素注射液B.人血丙种球蛋白C.活菌制剂（如双歧杆菌三联活菌胶囊）D.感冒清热颗粒答案：ABC12.关于药品分类管理，正确的说法是（）A.非处方药分为甲类和乙类B.甲类非处方药可在超市销售C.乙类非处方药的安全性高于甲类D.处方药需凭医师处方购买答案：ACD13.中药炮制的目的包括（）A.降低毒性B.增强疗效C.改变药性D.便于储存答案：ABCD14.药品验收时需查验的证明文件包括（）A.药品检验报告书B.进口药品通关单C.药品生产许可证D.药品经营许可证答案：AB15.以下属于药物相互作用的是（）A.阿司匹林与华法林合用增加出血风险B.奥美拉唑与地高辛合用减少地高辛吸收C.头孢哌酮与酒精合用引发双硫仑样反应D.维生素C与铁剂合用促进铁吸收答案：ABCD16.药品零售企业的陈列要求包括（）A.药品与非药品分开陈列B.内服药与外用药分开陈列C.处方药与非处方药分柜摆放D.危险品不得陈列答案：ABCD17.关于药品有效期，正确的计算方式是（）A.有效期若标注为“有效期至2024.05”，则可用至2024年5月31日B.生产批号为20220510，有效期2年，有效期至2024年5月9日C.有效期若标注为“24个月”，则从生产日期次日起算D.进口药品的有效期需按国内标准转换答案：ABD18.以下属于假药的情形是（）A.药品所含成分与国家药品标准不符B.以淀粉冒充降压药C.药品被污染D.超过有效期的药品答案：ABC19.药品经营企业的质量管理制度应包括（）A.药品采购、验收、储存、养护制度B.不合格药品管理制度C.药品不良反应报告制度D.人员培训制度答案：ABCD20.关于药品追溯，正确的说法是（）A.所有药品均需实施追溯B.追溯码具有唯一性C.企业需建立追溯系统并与国家平台对接D.患者可通过追溯码查询药品流通信息答案：BCD三、判断题（共20题，每题1分，共20分。正确的打“√”，错误的打“×”）1.非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。（）答案：√2.药品经营企业可以从未取得药品生产或经营资格的企业购进药品。（）答案：×3.中药饮片的标签可以不注明生产企业。（）答案：×4.药品储存时，垛间距不小于5厘米，与墙、屋顶间距不小于30厘米。（）答案：√5.处方药可以在大众传播媒介发布广告。（）答案：×6.药品不良反应报告实行“可疑即报”原则。（）答案：√7.药品批发企业可以向个人销售药品。（）答案：×8.含麻黄碱类复方制剂零售时，除处方药外，非处方药一次销售不得超过2个最小包装。（）答案：√9.药品有效期标注为“202405”，表示有效期至2024年5月1日。（）答案：×10.药品经营企业的质量负责人应具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历。（）答案：√11.疫苗可以在药店零售。（）答案：×12.药品验收时，同一批号的药品只需检查1件。（）答案：×（注：同一批号至少抽取1件，外观异常需加倍抽样）13.药品养护的主要目的是保持药品质量，确保储存期间药品安全有效。（）答案：√14.处方中的“Rp”表示“请取”。（）答案：√15.药品零售企业可以开架销售处方药。（）答案：×16.中药炮制中的“煅法”是指将药物直接或间接加热至高温，使质地酥脆的方法。（）答案：√17.药品召回分为主动召回和责令召回两种。（）答案：√18.药品广告中可以使用“国家级”“最佳”等绝对化用语。（）答案：×19.药品经营企业的仓库无需设置温湿度监测设备。（）答案：×20.执业药师不在岗时，药店可以继续销售处方药和甲类非处方药。（）答案：×四、案例分析题（共5题，每题6分，共30分）1.患者张某到某药店购买处方药“阿莫西林胶囊”，但未携带医师处方。药师应如何处理？依据是什么？答案：药师应拒绝调配，并告知患者需凭医师开具的处方购买。依据《处方管理办法》第四十二条规定：“除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。”但零售药店销售处方药必须凭医师开具的处方，无处方不得销售。2.某药店在药品陈列检查中发现，部分中药饮片装斗时未清斗，且斗内有残留的其他饮片。请分析该行为的违规之处及正确做法。答案：违规之处：中药饮片装斗前未清斗，可能导致饮片混斗、污染，影响药品质量。正确做法：根据《药品经营质量管理规范》（GSP）要求，中药饮片装斗前应当复核，防止错斗、串斗；应当定期清斗，防止