遗传三基考试试题及答案

遗传三基考试试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）1.下列哪种碱基不是DNA的组成成分？A.腺嘌呤B.尿嘧啶C.鸟嘌呤D.胸腺嘧啶答案：B2.基因表达的第一步是？A.翻译B.转录C.复制D.逆转录答案：B3.人类正常体细胞染色体数目是？A.23条B.46条C.92条D.22条答案：B4.等位基因位于？A.两条非同源染色体上B.一条染色体上C.一对同源染色体上D.姐妹染色单体上答案：C5.孟德尔遗传定律不包括？A.分离定律B.连锁定律C.自由组合定律D.以上都不对答案：B6.一个基因座位上有多个等位基因，这种现象称为？A.多基因遗传B.复等位基因C.基因互作D.连锁遗传答案：B7.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在？A.减数第一次分裂后期B.减数第二次分裂后期C.减数第一次分裂前期D.减数第二次分裂前期答案：A8.镰刀型细胞贫血症是由于基因突变导致？A.血红蛋白β链异常B.血红蛋白α链异常C.红细胞膜异常D.白细胞异常答案：A9.下列属于伴X隐性遗传的疾病是？A.白化病B.抗维生素D佝偻病C.红绿色盲D.多指症答案：C10.遗传信息的传递方向是？A.DNA→RNA→蛋白质B.RNA→DNA→蛋白质C.蛋白质→DNA→RNAD.DNA→蛋白质→RNA答案：A二、多项选择题（每题2分，共20分）1.以下属于遗传物质特点的是？A.储存并传递遗传信息B.能精确复制C.结构稳定D.能产生可遗传变异答案：ABCD2.基因表达调控可以发生在哪些水平？A.转录水平B.转录后加工水平C.翻译水平D.翻译后加工水平答案：ABCD3.染色体结构变异包括？A.缺失B.重复C.倒位D.易位答案：ABCD4.以下属于单基因遗传病的是？A.苯丙酮尿症B.唇腭裂C.先天性聋哑D.原发性高血压答案：AC5.减数分裂和有丝分裂的区别在于？A.减数分裂发生在生殖细胞，有丝分裂发生在体细胞B.减数分裂染色体复制一次，细胞分裂两次C.有丝分裂染色体复制一次，细胞分裂一次D.减数分裂产生的子细胞染色体数目减半答案：ABCD6.以下哪些是遗传咨询的对象？A.有遗传病家族史的夫妇B.不明原因智力低下者C.多次自然流产的夫妇D.高龄孕妇答案：ABCD7.基因诊断的常用技术有？A.核酸分子杂交B.PCR技术C.DNA测序D.基因芯片技术答案：ABCD8.下列关于基因突变的说法，正确的是？A.具有随机性B.具有低频性C.多数对生物体有害D.可以自然发生答案：ABCD9.多基因遗传病的特点包括？A.有家族聚集倾向B.发病率受环境因素影响较大C.群体发病率较高D.患者一级亲属发病率远低于单基因遗传病答案：ABCD10.以下哪些是基因工程的工具酶？A.限制性核酸内切酶B.DNA连接酶C.逆转录酶D.解旋酶答案：ABC三、判断题（每题2分，共20分）1.DNA只存在于细胞核中。（）答案：×2.所有生物的遗传密码都是相同的。（）答案：×3.一个性状只能由一个基因决定。（）答案：×4.同源染色体在减数分裂过程中会发生联会。（）答案：√5.单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病。（）答案：√6.染色体数目变异包括整倍体变异和非整倍体变异。（）答案：√7.基因治疗是将正常基因导入患者体内以纠正或补偿缺陷基因。（）答案：√8.环境因素不会影响基因表达。（）答案：×9.隐性基因在杂合子中不会表达。（）答案：×10.遗传物质的改变一定会导致性状改变。（）答案：×四、简答题（每题5分，共20分）1.简述中心法则的主要内容。答案：中心法则指遗传信息从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质，即完成遗传信息的转录和翻译的过程。也包括以RNA为模板合成DNA的逆转录过程以及RNA的自我复制。2.简述减数分裂的意义。答案：减数分裂保证了亲代与子代之间染色体数目的恒定性，为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础；同时，减数分裂过程中发生基因重组，增加了生物的遗传多样性，有利于生物的进化。3.简述单基因遗传病的遗传方式。答案：单基因遗传病遗传方式有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传、Y连锁遗传。4.简述基因诊断的优点。答案：基因诊断具有特异性强，能准确检测特定基因；灵敏度高，可检测微量基因变化；早期诊断，在疾病症状出现前就能发现；应用范围广，可用于多种疾病诊断等优点。五、讨论题（每题5分，共20分）1.讨论遗传咨询对预防遗传病的重要性。答案：遗传咨询可帮助有遗传病风险的夫妇了解自身情况，评估生育患病子女概率。通过遗传咨询，能为其提供合理生育建议，如产前诊断、选择性流产等，有效降低遗传病患儿出生，提高人口素质，对家庭和社会意义重大。2.讨论基因工程在农业和医学领域的应用及潜在风险。答案：农业上用于培育抗虫、抗病、高产等优良品种；医学上用于生产药物、基因治疗等。但也有潜在风险，如转基因作物可能影响生态平衡，基因治疗可能引发不可控的基因改变，还可能涉及伦理道德问题。3.讨论多基因遗传病与单基因遗传病在遗传特点上的差异。答案：单基因遗传病由一对等位基因控制，遗传方式较简单，遵循孟德尔遗传定律，发病率相对低；多基因遗传病由多对等位基因和环境因素共同作用，遗传方式复杂，有家族聚集倾向，群