药剂学模拟考试题与答案

药剂学模拟考试题与答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.输液配制，通常加入0.01%～0.5%的针用活性碳，活性碳作用不包括A、吸附热原B、助滤剂C、吸附色素D、吸附杂质E、稳定剂正确答案：E答案解析：活性碳在输液配制中的作用主要有吸附热原、杂质、色素，同时还可作为助滤剂，以提高输液的澄明度。但它不是稳定剂，稳定剂通常是为了防止药物制剂在储存过程中发生化学变化或物理变化而添加的物质，与活性碳的作用不同。2.一般来说，适合与注射液配伍的输液是A、单糖B、血液C、静注用脂肪乳剂D、生理盐水E、甘露醇正确答案：A3.下列关于气雾剂描述正确的是A、气雾剂是由抛射剂、药物、耐压容器和阀门系统组成B、气雾剂的耐压容器有金属容器和玻璃容器，以金属容器常用C、金属容器包括铝、不锈钢等D、气雾剂的容器必须不与药物和抛射剂起作用，且耐压、轻便、价廉等E、气雾剂应置于阴凉处保存正确答案：D4.脂质体在体内与细胞的作用过程分为A、吸附→融合→脂交换→内吞B、融合→吸附→脂交换→内吞C、脂交换→吸附→融合→内吞D、脂交换→吸附→内吞→融合E、吸附→脂交换→内吞→融合正确答案：E答案解析：脂质体在体内与细胞的作用过程首先是吸附到细胞表面，然后进行脂交换，接着被细胞内吞，最后与细胞融合，所以顺序为吸附→脂交换→内吞→融合。5.公式F=[（Xu∞）T/（Xu∞）iv]×100%为A、血药法测定药物的相对生物利用度B、尿药法测定药物的相对生物利用度C、血药法测定药物的绝对生物利用度D、尿药法测定药物的绝对生物利用度E、血药法测定药物的生物利用度正确答案：D答案解析：该公式是尿药法测定药物绝对生物利用度的公式。绝对生物利用度是指药物吸收进入体循环的相对量和速度，尿药法可通过收集尿液来测定药物的排泄量等数据，进而计算出绝对生物利用度。6.天然高分子凝聚法制备的白蛋白纳米球的粒径受哪种因素影响较大A、乳状液加入液油时的速度B、超声波强度C、乳化时温度D、乳化时间E、白蛋白浓度正确答案：A答案解析：制备白蛋白纳米球时，乳状液加入液油时的速度对粒径影响较大。当乳状液加入液油相的速度较快时，会导致液滴快速分散，来不及充分聚集形成较大粒径的纳米球，从而使粒径相对较小；反之，加入速度过慢，液滴有更多时间聚集，可能形成较大粒径的纳米球。而白蛋白浓度主要影响纳米球的形成数量；乳化时间在一定范围内有影响，但不是最主要的；超声波强度主要影响乳化效果等；乳化时温度也会有一定作用，但相比乳状液加入液油时的速度，对粒径的影响程度没那么大。7.沉粉在片剂辅料中可用作：①填充剂②崩解剂③润滑剂④黏合剂⑤防腐剂A、①、②、⑤B、①、②、④C、①、④D、②、④E、④、⑤正确答案：B答案解析：沉粉常用的有淀粉，淀粉可作为填充剂，如玉米淀粉可用于制备各种片剂，增加片剂的重量和体积；淀粉可作为崩解剂，遇水膨胀促使片剂崩解；淀粉还可作为黏合剂，与其他黏性物质配合使用来黏合物料制成颗粒，所以淀粉可用作填充剂、崩解剂、黏合剂，答案选B。8.湿法制粒法的操作流程是A、粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，干燥，整粒B、粉碎，制软材，制湿颗粒，整粒，混合，干燥C、粉碎，制软材，混合，制湿颗粒，干燥，整粒D、粉碎，制湿颗粒，制软材，整粒，干燥E、粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，整粒，干燥正确答案：A答案解析：湿法制粒法首先是将物料进行粉碎，使其粒度变小以便后续处理；然后进行混合，保证物料成分均匀；接着制软材，使物料具有一定粘性便于制成颗粒；再制湿颗粒；之后进行干燥去除水分；最后整粒，使颗粒大小均匀，符合制剂要求。所以操作流程是粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，干燥，整粒。9.在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件（否则应加透皮吸收促进剂）A、分子量大于500B、分子量2000～6000C、分子量1000以下D、分子量10000以上E、分子量10000以下正确答案：C答案解析：分子量1000以下的药物，其透皮吸收相对较容易，若分子量过大则透皮困难，通常对于分子量大于1000的药物，在透皮给药系统中往往需要加透皮吸收促进剂来提高药物的透皮吸收。10.下列关于蒸发的说法正确的是A、蒸发能在沸点温度下进行，也可以在低于沸点的温度下进行B、蒸发不可以在亚沸状态下进行C、蒸发的目的是提高溶液的温度D、蒸发可以促进溶剂的析出E、在沸点温度下进行的蒸发称为沸点蒸发正确答案：A11.下列膜剂的成膜材料中，在成膜性能及膜的抗拉强度、柔韧性、吸湿性和水溶性方面，最好的是A、PVAB、药膜树脂04C、HPCD、HPMCE、琼脂正确答案：A答案解析：聚乙烯醇（PVA）是常用的成膜材料，其成膜性能良好，制成的膜具有一定的抗拉强度、柔韧性，吸湿性较小，水溶性较好，在这些方面综合表现较为突出。药膜树脂04在成膜性能等方面不如PVA；羟丙基纤维素（HPC）、羟丙甲纤维素（HPMC）成膜性能等方面也不及PVA；琼脂的成膜性能相对较差。所以在成膜性能及相关方面最好的是PVA。12.有关滴眼剂错误的叙述是A、滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B、正常眼可耐受pH值为5.0～9.0C、混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μmD、滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E、增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收正确答案：E答案解析：滴眼剂的质量要求之一是适当增大滴眼剂的黏度，可使药物在眼内停留时间延长，从而增强药物的作用，有利于药物的吸收。滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂；正常眼可耐受pH值为5.0～9.0；混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm；滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜。13.适合弱酸性水性药液的抗氧剂有A、亚硫酸氢钠B、BHAC、亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、BHT正确答案：A答案解析：亚硫酸氢钠适用于弱酸性药液的抗氧剂；BHA、BHT是油溶性抗氧剂；亚硫酸钠、硫代硫酸钠适用于偏碱性药液的抗氧剂。亚硫酸氢钠在弱酸性环境中能发挥较好的抗氧作用，而其他选项不符合弱酸性水性药液抗氧剂的要求。14.某药物的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%滴眼液100ml需要加氯化钠A、0.42gB、0.24gC、1.42gD、0.48gE、0.36g正确答案：D15.关于复合型乳剂错误的是A、复乳中的油滴与癌细胞有较强的亲和力B、复乳具有缓释作用C、复乳可以口服，也可以注射D、复乳具有两层液体乳膜结构E、复乳在体内具有淋巴系统的定向作用正确答案：D16.两种制剂C比值在多少范围内可认为生物等效A、70%～130%B、70%～145%C、80%～120%D、90%～110%E、100%正确答案：A17.适用于耐火材质物品的灭菌法A、滤过灭菌法B、干热空气灭菌法C、热压灭菌法D、射线灭菌法E、火焰灭菌法正确答案：E18.关于血浆代用液叙述错误的是A、血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B、代血浆应不妨碍血型实验C、不妨碍红血球的携氧功能D、在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E、不得在脏器组织中蓄积正确答案：A答案解析：血浆代用液在有机体内不能代替全血，它主要是扩充血浆容量等作用。而血浆代用液应不妨碍血型实验、不妨碍红血球的携氧功能，在血液循环系统内可保留较长时间，易被机体吸收，且不得在脏器组织中蓄积，B、C、D、E选项叙述均正确。19.通常利用脂质体的哪种特点来改进易被胃酸破坏的药物A、避免耐药性B、提高药物稳定性C、降低药物水解能力D、降低药物毒性E、提高疗效正确答案：B答案解析：脂质体可以将药物包封在其内部，形成一个相对隔离的环境，从而避免药物受到胃酸等外界因素的破坏，提高药物稳定性。20.氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是A、增溶B、调节pH值C、防腐D、增加疗效E、所有都不是正确答案：B答案解析：硼酸是一种pH调节剂，可调节氯霉素眼药水的pH值，使眼药水的酸碱度更适宜，增强药物稳定性，减少对眼部的刺激。21.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是A、氢氧化铝B、糖粉C、微晶纤维素D、淀粉E、糊精正确答案：C答案解析：微晶纤维素具有良好的可压性，可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用，同时它可作为稀释剂，并且具有一定的崩解作用，可加速片剂的崩解和药物的溶出。淀粉、糊精主要作为稀释剂；氢氧化铝主要作为抗酸剂；糖粉主要作为甜味剂、黏合剂，一般不具有崩解作用。22.下列输液属于血浆代用品的是A、氯化钠输液B、脂肪乳注射液C、葡萄糖输液D、氟碳乳剂E、氨基酸输液正确答案：D答案解析：血浆代用品是经天然加工或合成的高分子物质制成的胶体溶液，能较长时间在循环血液中保持适当浓度，产生一定的胶体渗透压，扩充血容量。氟碳乳剂属于血浆代用品。氨基酸输液、氯化钠输液、葡萄糖输液、脂肪乳注射液都不属于血浆代用品。23.酸化尿液有利于下列哪种药物的排泄A、强酸性B、弱酸性C、弱碱性D、强碱性E、中性正确答案：C答案解析：尿液酸化后，弱碱性药物在酸性环境中解离度增加，脂溶性降低，重吸收减少，排泄加快。24.最宜制成胶囊剂的药物为A、具苦味及臭味的药物B、风化性的药物C、易溶性的药物D、药物的水溶液E、吸湿性的药物正确答案：A答案解析：胶囊剂能掩盖药物的不良气味，所以具苦味及臭味的药物最宜制成胶囊剂。风化性药物、吸湿性药物、易溶性药物以及药物的水溶液等都不适合制成胶囊剂，因为风化性药物可使胶囊壁干燥变脆；吸湿性药物会使胶囊壁变软；易溶性药物在胃中溶解后局部浓度过高会刺激胃黏膜，药物水溶液会使胶囊壁溶解。25.指出热敏性固体药物适宜的灭菌方法A、流通蒸汽灭菌法B、热压灭菌法C、干热灭菌法D、环氧乙烷灭菌法E、滤过除菌法正确答案：D答案解析：环氧乙烷灭菌法可用于热敏性固体药物的灭菌，它能在较低温度下杀灭微生物，对药物的热敏性影响较小。流通蒸汽灭菌法一般用于一些不耐高温的制剂等；热压灭菌法温度较高，不适合热敏性固体药物；滤过除菌法主要用于一些不能加热灭菌的液体药物等；干热灭菌法温度高，也不适用于热敏性固体药物。26.乙醇在制药工业中常用作：①有机溶剂②消毒防腐剂③片剂辅料中的润滑剂④片剂辅料中的防腐剂A、①、②B、①、②、③C、①、②、④D、①E、②正确答案：B答案解析：乙醇在制药工业中常用作有机溶剂，用于溶解药物等；可作为消毒防腐剂，用于皮肤消毒等；还可作为片剂辅料中的润滑剂，帮助片剂成型和脱模等。所以①②③均正确，答案选B。27.测量液体时，一般以不少于量器总量的A、1/5B、1/6C、1/3D、1/2E、1/4正确答案：A28.β-环糊精包合物制剂最适宜的制备方法是A、注入法B、薄膜分散法C、交联剂固化法D、重结晶法E、胶束聚合法正确答案：D答案解析：包合物的制备方法有饱和水溶液法、研磨法、冷冻干燥法、喷雾干燥法等。重结晶法是利用药物与杂质在不同溶剂中的溶解度差异进行分离和精制的方法，可用于β-环糊精包合物的制备，通过将药物与β-环糊精在适当溶剂中形成饱和溶液，然后冷却或蒸发溶剂，使包合物结晶析出。交联剂固化法主要用于制备一些高分子交联制剂；胶束聚合法用于制备纳米粒等；注入法常用于脂质体等的制备；薄膜分散法常用于脂质体等的制备。所以β-环糊精包合物制剂最适宜的制备方法是重结晶法。29.下列有关药材品质检查的说法不正确的是A、药材的含水量太高易使药材发霉变质B、药材应用前应先了解来源并经品种鉴定C、不同种属的药材通常成分各异，药效也有很大差异D、对于药材都可以进行化学成分含量的测定E、药材都可测定有效成分正确答案：D30.下列哪种现象不属于药物或制剂的物理配伍变化A、溶解度改变有药物析出B、生成低共熔混合物产生液化C、光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色D、乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗E、两种药物混合后产生吸湿现象正确答案：C答案解析：物理配伍变化是指药物配伍时发生了分散状态或其他物理性质的改变，如溶解度改变、潮解、液化、结块和粒径变化等。而光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于化学配伍变化，是由于药物之间发生了化学反应导致的颜色改变，不属于物理配伍变化。选项A溶解度改变有药物析出、B生成低共熔混合物产生液化、D乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗、E两种药物混合后产生吸湿现象均属于物理配伍变化。31.最适于制备缓释、控释制剂的药物半衰期为A、＜1hB、2～8hC、24～32hD、32～48hE、＞48h正确答案：B答案解析：药物半衰期过短（<1h），制成缓释、控释制剂无实际意义；半衰期很长（>32h）的药物本身作用时间长，也没有必要制成缓释、控释制剂；半衰期在2～8h的药物最适于制备缓释、控释制剂，可减少给药次数，方便患者用药，平稳血药浓度，降低毒副作用等。32.流化沸腾制粒机可完成的工序是A、粉碎→混合→制粒→干燥B、混合→制粒→干燥C、过筛→制粒→混合→干燥D、过筛→制粒→混合E、制粒→混合→干燥正确答案：B答案解析：流化沸腾制粒机是在一台设备内可完成混合、制粒、干燥等多个工序的新型设备。它利用气流使物料在流化状态下混合、成粒并干燥，不需要先进行粉碎等其他额外工序，所以可以直接完成混合→制粒→干燥的工序，答案选B。33.药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响药物制剂降解的外界因素主要有A、pH值与温度B、溶剂介电常数及离子强度C、赋形剂或附加剂的影响D、水分、氧、金属离子和光线E、全部都是正确答案：E答案解析：影响药物制剂降解的外界因素众多，包括pH值与温度、溶剂介电常数及离子强度、赋形剂或附加剂的影响、水分、氧、金属离子和光线等，这些外界因素都对药物制剂的稳定性有影响，所以答案是全部都是。34.关于纳米粒的叙述错误的是A、是高分子物质组成的固态胶体粒子B、粒径多在10～1000μmC、具有缓释性D、具有靶向性E、提高药效，降低毒性作用和不良反应正确答案：B答案解析：纳米粒是高分子物质组成的固态胶体粒子，粒径多在10～1000nm，不是10～1000μm，具有缓释性、靶向性，可提高药效，降低毒性作用和不良反应。35.空气净化技术主要是通过控制生产场所中A、空气中尘粒浓度B、空气细菌污染水平C、保持适宜温度D、保持适宜的湿度E、A、F、C、D均控制正确答案：E36.眼膏剂灭菌条件正确的是A、130℃30分钟B、121℃至少1小时C、121℃30分钟D、150℃30分钟E、150℃至少1小时正确答案：D37.下列不适合做填充剂的辅料有哪些A、微晶纤维素B、十二烷基硫酸钠C、硫酸钙D、糊精E、预胶化淀粉正确答案：B答案解析：填充剂的作用是增加片剂的重量或体积，有利于成型和分剂量。微晶纤维素、预胶化淀粉、糊精、硫酸钙均可作为填充剂使用。而十二烷基硫酸钠是一种表面活性剂，常用作增溶剂、乳化剂、润湿剂等，不适合做填充剂。38.不同的基质中药物吸收的速度为A、乳剂型＞动物油脂＞植物油＞烃类B、烃类＞动物油脂＞植物油＞乳剂型C、乳剂型＞植物油＞动物油脂＞烃类D、乳剂型＞烃类＞动物油脂＞植物油E、动物油脂＞乳剂型＞植物油＞烃类正确答案：A答案解析：基质对药物吸收的影响很大，药物从基质中吸收的速度一般为：溶液型基质＞乳剂型基质＞动物油脂＞植物油＞烃类。所以答案是A。39.狭义的控释制剂一般指在预定的时间内以哪种形式释放的药物制剂A、零能或按近零级B、一级或接近一级C、二级或接近二级D、二级以上E、不一定正确答案：A答案解析：狭义的控释制剂一般指在预定的时间内以零级或接近零级速率释放的药物制剂。40.下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是A、溶液的离子强度增大，药物的溶解度略微增加B、一般情况下，升高温度可改变药物的溶解度C、有的增溶剂能防止药物的氧化和水解作用，增加药物稳定性D、同离子效应使药物的溶解度增加E、助溶的机制包括形成可溶性盐和有机复合物正确答案：E41.下列关于浸出的叙述，正确的是A、浸出的实质就是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程B、在浸润过程中，非极性溶剂易通过细胞壁进入药材内部C、在用非极性溶剂浸出时，药材应先脱脂D、用醇、水等浸出时药材应先进行干燥E、浸出前，药材粉碎得越细越利于浸取正确答案：A答案解析：浸出的实质就是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程，A正确。在浸润过程中，极性溶剂易通过细胞壁进入药材内部，B错误。用非极性溶剂浸出时，不需要先脱脂，C错误。用醇、水等浸出时，药材不需要先进行干燥，D错误。浸出前，药材粉碎得过细会增加提取液过滤的难度等，并非越细越利于浸取，E错误。42.根据微生物的什么不同，则灭菌的方法不同，灭菌的效果也不同A、种类B、厚度C、大小D、颜色E、形状正确答案：A答案解析：不同种类的微生物对灭菌方法的耐受性不同，例如细菌芽孢比营养细胞更难被杀死，所以灭菌方法和效果会因微生物种类不同而不同，而形状、大小、厚度、颜色一般不会直接影响灭菌方法和效果。43.氯丙嗪氧化生成氯丙嗪亚砜反应的催化酶为A、细胞色素P-450B、磺酸化酶C、环氧水合酶D、UDP-葡萄糖醛酸基转移酶E、醇醛脱氢酶正确答案：A答案解析：氯丙嗪氧化生成氯丙嗪亚砜的反应是由细胞色素P-450催化的。细胞色素P-450是一组含铁卟啉的单加氧酶，可参与多种药物和毒物的氧化代谢过程。磺酸化酶主要参与磺酸化反应；环氧水合酶参与某些化合物的环氧化及后续水解反应；UDP-葡萄糖醛酸基转移酶主要负责药物等与葡萄糖醛酸的结合反应；醇醛脱氢酶主要参与醇类等的氧化代谢，但均不催化氯丙嗪氧化生成氯丙嗪亚砜的反应。44.不宜制成胶囊的药物为A、吲哚美辛B、鱼肝油C、奎宁D、溴化钾E、氯霉素正确答案：D答案解析：溴化钾在胃肠道中易吸收水分而潮解，使胶囊壁变软或溶化，导致胶囊内容物泄漏，所以不宜制成胶囊。而奎宁、氯霉素、吲哚美辛可制成胶囊剂，鱼肝油可制成软胶囊。45.乳香、没药最好采用哪种方法粉碎A、串研法B、研磨法C、低温法D、串油法E、水飞法正确答案：C46.下列哪种性质的药物易通过血脑屏障A、弱酸性药物B、弱碱性药物C、极性药物D、水溶性药物E、大分子药物正确答案：B答案解析：血脑屏障对药物的通透性与药物的脂溶性、解离度等有关。弱碱性药物在生理pH条件下解离度小，脂溶性较高，容易通过血脑屏障；而弱酸性药物解离度大，极性药物、水溶性药物、大分子药物一般较难通过血脑屏障。47.以下为延长药物作用时间的前体药物是A、青霉素B、氟奋乃静庚酸酯C、阿司匹林赖氨酸盐D、磺胺嘧啶银E、无味氯霉素正确答案：B答案解析：氟奋乃静庚酸酯是氟奋乃静的前体药物，通过酯化修饰，使其在体内缓慢水解，释放出氟奋乃静，从而延长药物作用时间。磺胺嘧啶银是磺胺嘧啶的银盐，用于烧伤创面感染等，不是前体药物。阿司匹林赖氨酸盐是阿司匹林与赖氨酸形成的盐，主要是为了改善阿司匹林的一些性质，不是延长作用时间的前体药物。无味氯霉素是氯霉素的棕榈酸酯，属于前体药物，但主要是改善氯霉素的不良味道等，不是延长作用时间的典型代表。青霉素本身就是药物，不存在前体药物形式。48.关于注射剂的灭菌叙述错误的是A、选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性B、凡对热稳定的产品应该热压灭菌C、对热不稳定的产品可采用流通蒸气灭菌，但生产过程应注意避菌D、相同品种，不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌E、相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌正确答案：D答案解析：注射剂灭菌时，应严格按照规定的灭菌条件进行操作，不同批号、不同品种的注射剂应分别灭菌，不能在同一灭菌区内同时灭菌，以防止交叉污染和保证灭菌效果的可靠性。选项A，选择灭菌法时确实要考虑灭菌效果与制剂稳定性；选项B，对热稳定的产品热压灭菌是常用方法；选项C，热不稳定产品采用流通蒸气灭菌并注意避菌是合理的；选项E，相同色泽、不同品种的注射剂也不可在同一灭菌区内同时灭菌，防止混淆和交叉污染。49.射线灭菌法包括除紫外线灭菌法外，还有A、干热空气灭菌法B、滤过灭菌法C、火焰灭菌法D、热压灭菌法E、辐射灭菌法正确答案：E答案解析：射线灭菌法是指采用辐射、微波和紫外线杀灭微生物和芽孢的方法，包括辐射灭菌法、紫外线灭菌法等，选项中辐射灭菌法属于射线灭菌法；火焰灭菌法、干热空气灭菌法属于干热灭菌法；热压灭菌法属于湿热灭菌法；滤过灭菌法是通过过滤除去微生物的方法，均不属于射线灭菌法。50.下列操作方法，哪个不能增加滤过速度A、加入助滤剂B、增大过滤面积C、升高药液温度D、加压或减压以提高压力差E、设法使颗粒变细，减少滤过阻力正确答案：C答案解析：升高药液温度可能会使某些药物成分变性或溶剂挥发等，不一定能单纯增加滤过速度，反而可能带来其他问题。而加压或减压提高压力差、使颗粒变细减少滤过阻力、增大过滤面积、加入助滤剂都可以增加滤过速度。51.判断是否为脂质体的标准是A、具有微型泡囊B、球状小体C、具有类脂质双分子层的结构的微型泡囊D、具有磷脂双分子层结构的微型泡囊E、由表面活性剂构成的胶团正确答案：C答案解析：脂质体是一种人工膜，其主要特征是具有类脂质双分子层的结构的微型泡囊。选项A只说具有微型泡囊，不具体；选项B球状小体不一定是脂质体；选项D强调磷脂双分子层不准确，应该是类脂质双分子层；选项E表面活性剂构成的胶团不是脂质体。52.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后所放出的何气体所致A、二氧化氮B、氧气C、二氧化碳D、氮气E、氢气正确答案：C答案解析：泡腾颗粒剂中含有有机酸和碳酸氢钠等碱性物质，遇水后发生反应产生二氧化碳气体，从而产生大量气泡。二氧化氮、氧气、氢气、氮气均不是泡腾颗粒剂遇水反应产生气泡的气体。53.逆相蒸发法的包封率和包封容积都很高，大约为A、20%～80%B、80%C、90%D、40%E、60%正确答案：E54.不属于基质的软膏质量检查项目的是A、药物的释放、穿透及吸收的测定B、黏度和稠度C、硬度D、熔点E、刺激性正确答案：C答案解析：软膏剂的质量检查项目包括粒度、装量、无菌和微生物限度、主药含量、物理性质（熔点、黏度与稠度、酸碱度）、刺激性、稳定性、药物的释放、穿透及吸收的测定等，不包括硬度。55.司盘和吐温常用作软膏剂的基质，关于其性质，下列说法正确的是A、司盘的HLB值在10.5～16.7之间，为0/W型基质B、吐温类的HLB值在4.3～8.6之间，常用作W/O型基质C、司盘和吐温都可以单独制成乳剂型基质D、司盘和吐温都不可以单独制成乳剂型基质E、只有司盘可以单独作为乳剂型基质的乳化剂正确答案：C56.下列哪种方法不属于克服物理化学配伍禁忌的方法A、改变贮存条件B、用螺内酯可消除安定剂与杀虫剂药物的毒性C、改变药物的调配次序D、调整溶液的pH值E、调整处方组成正确答案：B答案解析：在药物相互作用中，用螺内酯可消除安定剂与杀虫剂药物的毒性，这属于利用药物相互作用来消除不良影响，并非克服物理化学配伍禁忌的方法。而改变贮存条件、改变药物调配次序、调整溶液pH值、调整处方组成等都属于克服物理化学配伍禁忌的常见方法。57.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的黏度，称为A、助悬剂B、增溶剂C、润湿剂D、乳化剂E、絮凝剂正确答案：A答案解析：助悬剂是指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。制备混悬液时加入亲水高分子材料增加体系黏度，符合助悬剂的作用特点。润湿剂是能增加疏水性药物微粒被水湿润的附加剂；增溶剂是能增加难溶性药物在溶剂中的溶解度并形成澄清溶液的附加剂；絮凝剂是使混悬剂产生絮凝作用的附加剂；乳化剂是能使互不相溶的两种液体形成稳定乳状液的附加剂。58.下列关于汤剂的说法，不正确的是A、汤剂处方的组成是固定的，不能随意加减化裁B、汤剂是复方组成，有利于发挥药物成分的多效性和综合作用C、汤剂用途比较广泛，可以口服和内用D、中药合剂是汤剂的浓缩制品E、置适宜煎器中，加水至浸没药材正确答案：A答案解析：汤剂处方组成并非固定不变，可根据病情需要适当加减化裁，所以A选项说法错误。汤剂是复方组成，能发挥药物成分多效性和综合作用；用途广泛，可口服和内用；中药合剂是汤剂的浓缩制品；煎汤剂时需置适宜煎器中，加水至浸没药材，B、C、D、E选项说法均正确。59.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同A、有一定的pH值B、有一定的渗透压C、无菌D、无热原E、澄明度符合要求正确答案：D答案解析：注射剂要求无热原，滴眼剂质量要求中没有无热原这一项。滴眼剂有一定的pH值、渗透压、无菌、澄明度符合要求等质量要求，这些和注射剂有相似之处。60.关于三相气雾剂叙述不正确的是A、需要加入抛射剂B、可以是溶液剂型气雾剂C、可以是乳剂型气雾剂D、可能存在气、液、固三相E、可以是混悬剂型气雾剂正确答案：B答案解析：三相气雾剂是指在气、液、固三相中，气相是抛射剂所产生的蒸气，液相主要是抛射剂，固相是不溶性药粉，故不可能是溶液剂型气雾剂，溶液剂型气雾剂为二相气雾剂。乳剂型气雾剂和混悬剂型气雾剂都可能存在三相，三相气雾剂需要加入抛射剂来产生压力将药物喷出。61.适合作成胶囊的药物A、药物的稀乙醇溶液B、性质相对稳定的药物C、易风化药物D、吸湿性很强的药物E、药物的水溶液正确答案：B答案解析：胶囊壳主要由明胶、甘油、水以及其他药用材料组成，其性质相对稳定，能较好地保护囊内药物不受外界环境因素的影响，所以适合作成胶囊的药物通常是性质相对稳定的药物。而药物的水溶液、易风化药物、吸湿性很强的药物、药物的稀乙醇溶液等都不适合制成胶囊，因为这些药物可能会影响胶囊壳的稳定性或导致药物泄漏等问题。62.向混悬剂加入触变胶作为稳定剂，它所起的作用是A、润滑剂B、助悬剂C、絮凝剂D、润湿剂E、反絮凝剂正确答案：B答案解析：触变胶可增加混悬剂中分散介质的黏度，从而降低微粒的沉降速度，起到助悬剂的作用。63.制备固体脂质纳米粒的经典方法是A、熔融一匀化法B、冷却一匀化法C、自乳化法D、高压乳匀法E、微乳法正确答案：A答案解析：熔融-匀化法是制备固体脂质纳米粒的经典方法之一。该方法是将脂质材料加热熔融后，与药物或其他添加剂混合均匀，然后通过匀化技术（如高压匀质、超声匀化等）将其分散成纳米级的微粒。这种方法操作相对简单，能够较好地控制纳米粒的粒径和形态，在固体脂质纳米粒的制备中应用较为广泛。冷却-匀化法也是一种制备方法，但不是最经典的。微乳法、自乳化法与固体脂质纳米粒经典制备方法关系不大。高压乳匀法是熔融-匀化法中常用的匀化手段，不是独立的经典制备方法。64.下列因素中哪个最可能不是影响药物与血浆蛋白结合的主要因素A、性别差异B、给药剂量C、生理和病理状态D、药物的理化性质E、药物的代谢酶活性正确答案：E答案解析：药物的理化性质、给药剂量、性别差异、生理和病理状态等都可能影响药物与血浆蛋白结合，而药物的代谢酶活性主要影响药物的代谢过程，并非直接影响药物与血浆蛋白结合。65.在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是A、干热空气灭菌法B、火焰灭菌法C、射线灭菌法D、热压灭菌法E、滤过灭菌法正确答案：D答案解析：热压灭菌法是在制剂生产中应用最广泛的灭菌法。它利用高压饱和水蒸气进行灭菌，能杀灭所有细菌繁殖体和芽孢，适用于耐高温和耐高压蒸汽的药物制剂、玻璃容器、金属容器、瓷器、橡胶塞、膜过滤器等。干热空气灭菌法适用于耐高温但不宜用湿热灭菌法灭菌的物品；火焰灭菌法适用于耐火焰材质的物品、金属、玻璃等；射线灭菌法适用于不耐热的药物；滤过灭菌法适用于对热不稳定的药物溶液、气体、水等的除菌。66.空气净化技术主要是通过控制生产场所中A、空气中尘粒浓度B、空气细菌污染不平C、保持适宜温度D、保持适宜的湿度E、A、F、C、D均控制正确答案：E答案解析：空气净化技术主要是通过控制生产场所中空气中尘粒浓度、空气细菌污染水平以及保持适宜温度和湿度等多方面来实现空气净化，选项A、B、C、D均是其控制的内容，所以答案选E。67.堆密度是指A、比密度B、真密度C、松密度D、颗粒密度E、绝干密度正确答案：C答案解析：堆密度又称松密度，是指单位体积松装粉末的质量，它大于松密度本身表述的是一种包含关系，这里就是说堆密度大于松密度。68.气雾剂中氟利昂（如F12）主要用作A、抛射剂B、防腐剂C、潜溶剂D、消泡剂E、助悬剂正确答案：A答案解析：氟利昂在气雾剂中主要用作抛射剂，利用其产生的压力将药物溶液或混悬液喷出。69.下列有关换价的正确表述是A、药物的重量与基质重量的比值B、药物的体积与基质体积的比值C、药物的重量与同体积基质重量的比值D、药物的重量与基质体积的比值E、药物的体积与基质重量的比值正确答案：C答案解析：置换价是指药物的重量与同体积基质重量的比值。选项A表述不准确；选项B说的是体积比值错误；选项D重量与基质体积比值错误；选项E体积与基质重量比值错误。70.下列关于软膏基质叙述中错误的是A、水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂B、液状石蜡主要用于调节软膏稠度C、硬脂醇是W/O型乳化剂，但常用在O/W型乳剂基质中D、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E、水溶性基质释药快，无刺激性正确答案：A答案解析：水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂和保湿剂，以防止微生物生长和保持基质的水分，所以该选项叙述错误。71.不作为栓剂质量检查的项目是A、药物溶出速度与吸收实验B、熔点范围测定C、稠度检查D、融变时限检查E、重量差异检查正确答案：C答案解析：栓剂的质量检查项目包括熔点范围测定、融变时限检查、重量差异检查、药物溶出速度与吸收实验等，而稠度检查不是栓剂质量检查项目。72.下列关于吐温80的表述哪5种是错误的A、吐温80是聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯B、吐温80在碱性溶液中易发生水解C、吐温80可用作O/W型乳剂的乳化剂D、吐温60的溶血作用比吐温80小E、吐温80能与抑菌剂尼泊金形成络合物正确答案：D答案解析：吐温80是聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯，A选项正确；吐温80在碱性溶液中易发生水解，B选项正确；吐温80可用作O/W型乳剂的乳化剂，C选项正确；吐温80的溶血作用比吐温60小，D选项错误；吐温80能与抑菌剂尼泊金形成络合物，E选项正确。所以表述错误的是D。73.灰黄霉素滴丸的处方为：灰黄霉素1份，PEG60009份，应选用哪一种冷凝液A、含43%液体石蜡的植物油B、含43%植物油的煤油C、含43%煤油的甲基硅油D、含43%煤油的液体石蜡E、含43%石油醚的液体石蜡正确答案：D答案解析：PEG6000为水溶性基质，制备滴丸时应选用油性冷凝液，含43%煤油的液体石蜡符合要求。74.公式F=（AUCT/AUCR）×100%为A、血药法测定药物的绝对生物利用度B、血药法测定药物的相对生物利用度C、尿药法测定药物的绝对生物利用度D、尿药法测定药物的相对生物利用度E、血药法测定药物的生物利用度正确答案：B75.避免或减少肝脏首过效应的剂型是A、静脉注射剂B、胶囊剂C、片剂D、栓剂E、软膏正确答案：D76.评价脂质体制剂的一项重要质量指标是A、主药含量B、渗漏率C、包封率D、体外释放度E、生物利用度正确答案：D77.片剂辅料中的崩解剂是A、羧甲基淀粉钠B、羟丙基甲基纤维素C、糊精D、乙基纤维素E、滑石粉正确答案：A答案解析：羧甲基淀粉钠是常用的崩解剂。乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素常作为黏合剂；滑石粉常用作润滑剂；糊精常用作填充剂。78.下列关于气雾剂的错误表述为A、二相气雾剂又称为溶液型气雾剂B、三相气雾剂包括混悬型与乳剂型两种C、气雾剂按医疗用途分为吸入，皮肤和黏膜以及空间消毒用气雾剂D、气雾剂由药物与附加剂，耐压容器和阀门系统组成E、吸入气雾剂主要通过肺部吸收，吸收速度很快正确答案：D答案解析：气雾剂由药物、附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成，题干中表述缺少抛射剂，所以选项D错误。选项A，二相气雾剂确实又称为溶液型气雾剂；选项B，三相气雾剂包括混悬型与乳剂型两种；选项C，气雾剂按医疗用途分为吸入、皮肤和黏膜以及空间消毒用气雾剂；选项E，吸入气雾剂主要通过肺部吸收，吸收速度很快，这些表述均正确。79.缓、控释制剂的相对生物利用度一般应为普通制剂的什么范围内A、40%～60%B、60%～80%C、80%～120%D、150%以上E、不一定正确答案：C答案解析：缓、控释制剂的相对生物利用度一般应为普通制剂的80%～120%。相对生物利用度是比较试验制剂与参比制剂的吸收程度，对于缓、控释制剂，在这个范围内表明其吸收程度与普通制剂相当或更优，符合制剂设计要求。80.下列各项中哪些可以用比表面积法测定粒子的粒径A、散剂B、脂质体C、混悬剂D、片剂E、乳剂正确答案：A答案解析：比表面积法可用于测定散剂等粉体的粒径。混悬剂、脂质体、乳剂、片剂的粒径测定通常不采用比表面积法。81.下列高分子材料中，不是肠溶衣的是A、虫胶B、HPMCPC、CAPD、EudragitE、PVP正确答案：E82.注射用水应于制备后几小时内使用A、4小时B、8小时C、12小时D、16小时E、24小时正确答案：C答案解析：注射用水应于制备后12小时内使用，以保证其质量和安全性。如果超过12小时，可能会受到微生物污染等影响，所以应在12小时内使用，答案选C。83.在高温干热空气中灭菌的方法称为A、滤过灭菌法B、火焰灭菌法C、射线灭菌法D、热压灭菌法E、干热空气灭菌法正确答案：E答案解析：干热空气灭菌法是指在高温干热空气中灭菌的方法。火焰灭菌法是直接用火焰加热灭菌；滤过灭菌法是通过过滤除去微生物；热压灭菌法是在高压蒸汽下灭菌；射线灭菌法是利用射线进行灭菌。这些都不符合在高温干热空气中灭菌的描述。84.如果缓、控释药物在大肠有一定的吸收，则药物可制成多长时间服用一次的制剂A、12小时B、不一定C、24小时D、18小时E、6小时正确答案：C答案解析：缓、控释制剂的设计目的是减少给药次数，延长药物作用时间。一般来说，如果药物在大肠有一定吸收，可制成24小时服用一次的制剂，以达到更好的治疗效果和顺应性。其他选项的时间间隔不符合这种情况下缓、控释制剂的特点。85.下列可以作为片剂水溶性润湿剂的是A、吐温-80B、卵磷脂C、十二烷基硫酸钠（镁）D、硬脂酸镁E、司盘60正确答案：C答案解析：十二烷基硫酸钠（镁）具有良好的水溶性，可作为片剂的水溶性润湿剂。司盘60是常用的油包水型乳化剂；吐温-80是常用的增溶剂、乳化剂和润湿剂，但不是水溶性润湿剂；卵磷脂是两性离子表面活性剂，常用作乳化剂等；硬脂酸镁是常用的润滑剂。86.若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，应考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂A、6hB、48hC、8hD、24hE、36h正确答案：D87.关于研和法制备软膏剂，说法错误的是A、基质为油脂性的半固体时，可直接采用研和法B、研和法适用于小剂量制备C、使用研和法，其药物为不溶于基质者D、其制法一般是指常温下将药物与基质依次加入混合均匀即可正确答案：D答案解析：研和法是将药物细粉用少量基质研匀或用适宜液体研磨成细糊状，再递加其余基质研匀的制备方法。一般在常温下将药物与基质等量递加混合均匀，并非依次加入，D选项说法错误。基质为油脂性的半固体时，可直接采用研和法，A选项正确；研和法适用于小剂量制备，B选项正确；使用研和法时，药物为不溶于基质者，C选项正确。88.以下剂型按分散系统分类的是A、乳剂B、液体剂型C、溶液剂D、固体剂型E、半固体剂型正确答案：A89.氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是A、增溶B、调节pH值C、防腐D、增加疗效E、助溶正确答案：B答案解析：硼酸是一种pH调节剂，可调节氯霉素眼药水的pH值，以增强其稳定性和疗效，同时减少对眼部的刺激。90.毫微粒制剂最适宜的制备方法