药学（士）《专业知识》试题及答案

药学（士）《专业知识》试题及答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.依那普利的特点是A、是一个不含羧基的前体药B、是一个不含巯基的前体药C、不良反应较卡托普利多D、作用较卡托普利弱E、主要用于治疗快速型心律失常正确答案：B答案解析：依那普利是一个不含巯基的前体药，它在体内水解后才能发挥作用。卡托普利是含巯基的药物，依那普利不良反应相对卡托普利少，作用较卡托普利强，主要用于治疗高血压等，而非快速型心律失常。所以A、C、D、E选项错误，B选项正确。2.碘解磷定属于A、N受体阻断药B、胆碱酯酶激动药C、胆碱酯酶复活药D、M受体阻断药E、抗胆碱药正确答案：C答案解析：碘解磷定能使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶恢复活性，属于胆碱酯酶复活药。3.对乙酰氨基酚属于A、抗高血压药B、抗慢性心功能不全药C、麻醉性镇痛药D、中枢兴奋药E、解热镇痛药正确答案：E答案解析：对乙酰氨基酚具有解热、镇痛作用，属于解热镇痛药。它通过抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素（PGE1）的合成及释放，而产生周围血管扩张，引起出汗以达到解热作用，同时能抑制PGE1、缓激肽和组胺等的作用，提高痛阈而产生镇痛效果。4.下列局部麻醉方法中，不应用普鲁卡因的是A、蛛网膜下隙麻醉B、传导麻醉C、表面麻醉D、浸润麻醉E、硬膜外麻醉正确答案：C答案解析：普鲁卡因的通透性和弥散性差，不适用于表面麻醉。传导麻醉、蛛网膜下隙麻醉、硬膜外麻醉、浸润麻醉均可应用普鲁卡因。5.药物的副作用是A、难以避免的B、较严重的药物不良反应C、剂量过大时产生的不良反应D、药物作用选择性高所致E、与药物治疗目的有关的效应正确答案：A答案解析：药物的副作用是指在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，是药物本身固有的作用，一般难以避免，多数较轻微并可以预料。较严重的药物不良反应不一定是副作用；剂量过大时产生的不良反应是毒性反应；药物作用选择性高所致的是副作用的特点之一，但表述不如A全面；与药物治疗目的有关的效应不是副作用。6.下列阿托品的作用与其阻断M受体无关的是A、扩大瞳孔B、加快心率C、松弛内脏平滑肌D、扩张血管E、抑制腺体分泌正确答案：D答案解析：阿托品阻断M受体可产生扩瞳、加快心率、松弛内脏平滑肌、抑制腺体分泌等作用。而扩张血管与阻断M受体无关，可能是直接扩张血管或抑制汗腺分泌，使体温升高，散热减少，导致外周血管扩张。7.甘露醇属于A、止咳药B、抗贫血药C、止泻药D、镇痛药E、抗肿瘤药正确答案：B8.t1/2=1～4hA、慢速消除类药物B、快速消除类药物C、中速消除类药物D、超快速消除类药物E、超慢速消除类药物正确答案：B9.强心苷与噻嗪类利尿药合用应注意补充A、镁盐B、铁盐C、钠盐D、钙盐E、钾盐正确答案：E答案解析：强心苷与噻嗪类利尿药合用，噻嗪类利尿药可导致低血钾，而低血钾会增加强心苷的毒性，所以应注意补充钾盐，防止低血钾的发生。10.考来烯胺的降脂作用机制是A、增加脂蛋白酶活性B、抑制脂肪分解C、阻滞胆汁酸在肠道的重吸收D、抑制细胞对LDL的修饰E、抑制肝脏胆固醇转化正确答案：C答案解析：考来烯胺为碱性阴离子交换树脂，不溶于水，口服后在肠道内通过离子交换与胆汁酸结合形成不易被肠吸收的络合物，阻滞胆汁酸在肠道的重吸收，促进肝内胆固醇向胆汁酸的转化，从而降低血浆胆固醇水平。它不增加脂蛋白酶活性，也不抑制脂肪分解、细胞对LDL的修饰以及肝脏胆固醇转化。11.舒巴坦可抑制（）。A、DNA回旋酶B、二氢叶酸还原酶C、二氢叶酸合成酶D、β-内酰胺酶E、转肽酶正确答案：D答案解析：舒巴坦是一种β-内酰胺酶抑制剂，它可以抑制β-内酰胺酶，保护β-内酰胺类抗生素不被酶破坏，从而增强其抗菌活性。DNA回旋酶是喹诺酮类药物的作用靶点；二氢叶酸还原酶是甲氧苄啶的作用靶点；二氢叶酸合成酶是磺胺类药物的作用靶点；转肽酶与β-内酰胺类抗生素作用机制相关，但舒巴坦主要抑制的是β-内酰胺酶。12.下列不属于β受体阻断药不良反应的是A、心绞痛B、眼-皮肤黏膜综合征C、反跳现象D、诱发和加重支气管哮喘E、外周血管收缩和痉挛正确答案：A答案解析：β受体阻断药的不良反应包括诱发或加重支气管哮喘、外周血管收缩和痉挛、反跳现象、眼-皮肤黏膜综合征等。而心绞痛不是β受体阻断药的不良反应，β受体阻断药可用于稳定型和不稳定型心绞痛，减少发作次数等。13.抑制HMG-CoA还原酶的药物是A、普罗布考B、考来烯胺C、烟酸D、洛伐他汀E、氯贝丁酯正确答案：D答案解析：洛伐他汀属于他汀类药物，其作用机制是抑制HMG-CoA还原酶，从而减少胆固醇合成。普罗布考主要是抗氧化作用；考来烯胺是胆汁酸螯合剂；烟酸主要作用是减少肝脏合成VLDL；氯贝丁酯是贝特类药物，主要作用是降低甘油三酯。14.硝酸甘油舌下片的正确服用方法是（）。A、与可乐混匀后一起服下B、舌下含服C、与牛奶混匀后一起服下D、研碎后服下E、整个咽下正确答案：B答案解析：硝酸甘油舌下片应舌下含服，这样能使药物迅速通过舌下黏膜吸收进入血液循环，快速发挥作用，而整个咽下、研碎后服下、与牛奶或可乐混匀后服下均不能达到最佳的吸收效果和起效速度。15.下列药物中仅有抗浅表真菌作用的是A、特比萘酚B、两性霉素C、氟康唑D、伊曲康唑E、阿昔洛韦正确答案：A答案解析：特比萘芬对皮肤癣菌有杀菌作用，仅具有抗浅表真菌的作用。两性霉素B、氟康唑、伊曲康唑对深部真菌和浅表真菌都有作用。阿昔洛韦是抗病毒药物，无抗真菌作用。16.“瘦肉精”中主要成分的通用名称是A、地塞米松B、克仑特罗C、多西环素D、己烯雌酚E、甲状腺素正确答案：B答案解析：“瘦肉精”中主要成分的通用名称是克仑特罗。克仑特罗属于β-肾上腺素受体激动剂，可促进动物生长、提高瘦肉率，但对人体有较大危害，是被禁止在饲料中添加使用的物质。己烯雌酚是一种人工合成的非甾体雌激素；地塞米松是糖皮质激素类药物；多西环素是四环素类抗生素；甲状腺素是甲状腺所分泌的激素。17.利福平可使A、泪液、痰液、尿液、唾液均呈橘红色B、只使泪液呈橘红色C、只使尿液、唾液呈橘红色D、只使泪液、痰液呈橘红色E、泪液、痰液、尿液、唾液均不呈橘红色正确答案：A答案解析：利福平及其代谢产物可使尿液、粪便、唾液、泪液和汗液均呈橘红色。这是利福平的一个比较典型的特点，在用药过程中会出现这种现象。18.通常情况下药动学中经常作为观察指标的是A、血药浓度B、给药剂量C、唾液中药物浓度D、尿药浓度E、粪便中药物浓度正确答案：A答案解析：血药浓度是药动学中最常作为观察指标的。血药浓度能够直接反映药物在体内的动态变化情况，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。通过监测血药浓度，可以了解药物在体内的浓度水平是否达到有效治疗浓度，是否在安全范围内，以及药物浓度随时间的变化规律等，对于调整给药方案、评估药物疗效和安全性等都具有重要意义。而粪便中药物浓度、尿药浓度、唾液中药物浓度虽然也能提供一定信息，但不如血药浓度应用广泛和重要。给药剂量是人为设定的，不是药动学观察指标本身。19.麦角新碱属于（）。A、子宫兴奋药B、中枢兴奋药C、避孕药D、抗早产药E、降糖药正确答案：A答案解析：麦角新碱能选择性地兴奋子宫平滑肌，作用强而持久，大剂量可使子宫肌强直性收缩，机械压迫肌纤维中的血管，而达到止血的目的。因此麦角新碱属于子宫兴奋药。20.属于抗过敏平喘的药物是A、异丙托溴胺B、氨茶碱C、特布他林D、曲尼司特E、色甘酸钠正确答案：D答案解析：曲尼司特是一种抗过敏平喘药，它能稳定肥大细胞和嗜碱性粒细胞的细胞膜，阻止组胺等过敏介质的释放，从而起到抗过敏平喘作用。氨茶碱是茶碱类平喘药；异丙托溴胺是抗胆碱药；特布他林是β₂受体激动剂；色甘酸钠是肥大细胞膜稳定剂，主要用于预防哮喘发作，它们不属于抗过敏平喘药。21.参与体内药物生物转化的酶主要是A、溶酶体酶B、乙酰化酶C、葡萄糖醛酸转移酶D、细胞色素P450酶E、单胺氧化酶正确答案：D答案解析：细胞色素P450酶系是参与体内药物生物转化的主要酶系。它能催化多种类型的反应，使药物分子发生结构变化，从而促进药物的代谢和排泄。溶酶体酶主要参与细胞内物质的消化等过程；乙酰化酶是药物代谢中结合反应的一种酶，但不是主要的生物转化酶；葡萄糖醛酸转移酶是参与结合反应的重要酶，但不如细胞色素P450酶系作用广泛；单胺氧化酶主要参与单胺类神经递质等的代谢，在药物生物转化中不是最主要的酶。22.氯丙嗪的药物浓度最高的部位是A、血液B、肝C、心D、肾E、脑正确答案：E答案解析：氯丙嗪是一种抗精神病药物，它能够通过血脑屏障进入脑组织，并在脑组织中达到较高的浓度，发挥其治疗作用。相比之下，在心脏、肝脏、血液和肾脏等部位的浓度相对较低。23.ED50是A、阈剂量B、最小有效量C、使半数动物出现疗效的药物剂量D、使半数动物死亡的药物剂量E、允许临床医生用的最大剂量正确答案：C答案解析：ED50即半数有效量，是指能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量，也就是使半数动物出现疗效的药物剂量。24.他汀类药物降血脂的机制是（）。A、抑制HMG-CoA还原酶B、激活脂蛋白脂酶C、抑制ACATD、抑制乙酰辅酶A羧化酶E、抑制脂肪酶正确答案：A答案解析：他汀类药物降血脂的机制主要是抑制HMG-CoA还原酶，从而减少胆固醇的合成，达到降低血脂的作用。其他选项均不是他汀类药物降血脂的主要机制。25.氨甲环酸A、止咳药B、泻药C、止泻药D、平喘药E、止血药正确答案：E答案解析：氨甲环酸是一种止血药，能竞争性抑制纤溶酶原与纤维蛋白之间的吸附，从而抑制纤维蛋白凝块的裂解，产生止血作用。26.喹诺酮类抗菌作用机制是（）。A、抑制细菌二氢叶酸合成酶B、抑制细菌二氢叶酸还原酶C、抑制细菌DNA聚合酶D、抑制细菌依懒于DNA的RNA聚合酶E、抑制细菌DNA回旋酶正确答案：E答案解析：喹诺酮类药物能抑制细菌DNA回旋酶，阻碍DNA复制，从而达到杀菌的作用。选项A抑制细菌二氢叶酸合成酶的是磺胺类药物；选项B抑制细菌二氢叶酸还原酶的是甲氧苄啶；选项C抑制细菌DNA聚合酶的药物较少见；选项D抑制细菌依赖于DNA的RNA聚合酶的是利福平。27.抑制骨髓造血功能的是A、氯霉素B、克林霉素C、青霉素D、四环素E、链霉素正确答案：A答案解析：氯霉素最严重的不良反应是抑制骨髓造血功能，可导致可逆性血细胞减少，甚至引起再生障碍性贫血。四环素的主要不良反应是影响骨骼和牙齿发育等；链霉素主要不良反应是耳毒性、肾毒性等；青霉素主要不良反应是过敏反应等；克林霉素主要不良反应是胃肠道反应等。28.患者，男性，60岁。因患骨结核就诊，医生推荐化学治疗。下列药物中不用于结核病治疗的是A、利福平B、异烟肼C、乙胺丁醇D、链霉素E、乙胺嘧啶正确答案：E答案解析：乙胺嘧啶主要用于疟疾的预防，不用于结核病治疗。异烟肼、乙胺丁醇、链霉素、利福平都是常用的抗结核药物。29.可能导致锥体外系反应的止吐药物是（）。A、枸橼酸铋钾B、甲氧氯普胺C、昂丹司琼D、多潘立酮E、西沙必利正确答案：B答案解析：锥体外系反应是传统抗精神病药物治疗最常见的神经系统不良反应，甲氧氯普胺可阻断多巴胺受体而致锥体外系反应，其发生率约1%～3%；主要表现为帕金森综合征、急性肌张力障碍、静坐不能及迟发性运动障碍等。西沙必利主要导致心律失常等不良反应；多潘立酮较少引起锥体外系反应；昂丹司琼不良反应较轻，主要有头痛、腹部不适、便秘或腹泻等；枸橼酸铋钾主要的不良反应是舌苔变黑、粪便变黑等，一般不会导致锥体外系反应。30.药物从用药部位进入血液循环的过程是A、吸收B、排泄C、分布D、转化E、代谢正确答案：A答案解析：药物从用药部位进入血液循环的过程称为吸收。分布是指药物吸收后从血液循环到达机体各个部位和组织的过程。代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程，也叫生物转化。排泄是指药物及其代谢产物排出体外的过程。转化与代谢类似，主要指药物在体内的化学变化。所以从用药部位进入血液循环的过程是吸收。31.下列叙述不是硝苯地平的特点的是A、降压时伴有反射性心率加快和心搏出量增加B、可增高血浆肾素活性C、合用β受体阻断药可增其降压作用D、对正常血压者有降压作用E、对轻、中、重度高血压患者均有降压作用正确答案：D答案解析：硝苯地平对正常血压者没有降压作用，其主要作用是通过抑制血管平滑肌细胞外钙离子内流，舒张血管平滑肌，从而降低血压，对轻、中、重度高血压患者均有降压作用。在降压时会伴有反射性心率加快和心搏出量增加，还可增高血浆肾素活性，与β受体阻断药合用可增强其降压作用。32.合并重度感染的糖尿病应使用A、那格列奈B、甲苯磺丁脲C、阿卡波糖D、正规胰岛素E、二甲双胍正确答案：D答案解析：合并重度感染的糖尿病患者应使用正规胰岛素，因为在这种情况下，需要快速控制血糖以应对感染等应激状态，正规胰岛素起效快，能迅速降低血糖，利于患者度过危险期，而其他口服降糖药在此时效果不佳或不适用。33.多潘立酮为A、抗肝病药B、胃动力药C、抗消化性溃疡药D、抗酸药E、止吐药正确答案：B34.胰岛素中加入鱼精蛋白及微量锌的目的是A、降低排泄速度，延长作用时间B、在注射部位形成沉淀、缓慢释放、吸收C、减少注射部位的刺激性D、增加溶解度，提高生物利用度E、收缩血管、减慢吸收正确答案：B答案解析：胰岛素中加入鱼精蛋白及微量锌，可使其在注射部位形成沉淀，从而缓慢释放、吸收，达到延长作用时间等目的。35.对肾脏毒性最小的药物是（）。A、头孢曲松B、头孢氨苄C、头孢噻吩D、头孢唑啉E、头孢孟多正确答案：A答案解析：头孢曲松主要经胆汁排泄，在肾脏中浓度较低，对肾脏毒性相对最小。头孢唑啉、头孢噻吩、头孢孟多、头孢氨苄主要经肾脏排泄，可不同程度对肾脏产生毒性。36.维生素K可A、溶解血栓B、引起出血C、抗凝血D、止血E、抑制血小板聚集正确答案：D答案解析：维生素K的主要作用是参与凝血过程，能够促进血液凝固，起到止血的作用。它不是溶解血栓、引起出血、抗凝血以及抑制血小板聚集的作用。37.关于糖皮质激素药理作用的叙述，错误的是（）。A、抗炎B、抗毒C、抗休克D、抑制中枢E、抑制免疫正确答案：D答案解析：糖皮质激素具有强大的抗炎、抗毒、抗休克及抑制免疫等作用。其对中枢神经系统的作用是提高中枢神经系统的兴奋性，而非抑制中枢。所以选项D叙述错误。38.盐酸哌替啶属于A、镇静催眠药B、中枢兴奋药C、麻醉性镇痛药D、抗惊厥药E、解热镇痛药正确答案：C答案解析：盐酸哌替啶是一种人工合成的阿片类镇痛药，属于麻醉性镇痛药，主要用于缓解疼痛，作用于中枢神经系统的阿片受体，产生镇痛、镇静等作用。39.中断药后出现戒断症状称为（）。A、抗药性B、耐药性C、耐受性D、成瘾性E、习惯性正确答案：D答案解析：成瘾性是指中断药后出现戒断症状。耐受性是指机体对药物反应性降低的一种状态。耐药性和抗药性主要是针对病原体对药物的抵抗情况。习惯性是指长期连续用药后，在精神上对药物产生的依赖性，中断用药后一般不出现明显的戒断症状。40.重症肌无力患者禁用的药物是A、地西泮B、新斯的明C、多巴胺D、毛果芸香碱E、异丙肾上腺素正确答案：D41.强心苷强心作用的机制是抑制A、胆碱酯酶B、前列腺素合成酶C、血管紧张素Ⅰ转化酶D、H+,K+-ATP酶E、Na+,K+-ATP酶正确答案：E答案解析：强心苷与心肌细胞膜上的Na⁺,K⁺-ATP酶结合并抑制其活性，使细胞内Na⁺量增加，K⁺量减少。细胞内Na⁺量增多后，又通过Na⁺-Ca²⁺双向交换机制，或使Na⁺内流减少，Ca²⁺外流减少，或使Na⁺外流增加，Ca²⁺内流增加，最终导致心肌细胞内Ca²⁺增加，心肌收缩力加强。42.不产生躯体依赖性的药物是A、巴比妥类B、苯妥英钠C、哌替啶D、吗啡E、苯二氮（艹卓）类正确答案：B答案解析：苯妥英钠是抗癫痫药，主要作用于大脑皮层运动区，防止异常放电的传播，不产生躯体依赖性。巴比妥类、苯二氮（艹卓）类、哌替啶、吗啡等长期使用均可产生躯体依赖性。43.药物排泄的主要器官是（）。A、肺B、唾液腺C、汗腺D、肾E、肝正确答案：D答案解析：肾脏是药物排泄的主要器官，药物及其代谢产物主要经肾脏排泄。汗腺、唾液腺也可排泄少量药物，但不是主要排泄器官。肝脏是药物代谢的主要器官。肺主要排泄挥发性药物。44.关于哌仑西平的叙述，错误的是A、对M1和M4受体均有较强的亲和力B、化学结构与丙米嗪相似C、用于治疗消化性溃疡D、视力模糊等不良反应较少见E、中枢兴奋作用较强正确答案：E答案解析：哌仑西平对M1和M4受体均有较强的亲和力，化学结构与丙米嗪相似，用于治疗消化性溃疡，视力模糊等不良反应较少见，其中枢兴奋作用较弱，而不是较强。45.罗红霉素属于A、β-内酰胺类B、磺胺类C、多黏菌素类D、大环内酯类E、抗真菌药正确答案：D答案解析：罗红霉素属于大环内酯类抗生素，其作用机制是与细菌核糖体50S亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成。46.氯丙嗪临床不用于A、人工冬眠疗法B、甲状腺危象的辅助治疗C、晕动症引起的呕吐D、精神分裂症或躁狂症E、加强镇痛药的作用正确答案：C答案解析：氯丙嗪有镇吐作用，可用于多种原因引起的呕吐，但对晕动症（晕车、晕船）引起的呕吐无效，这是因为晕动症的呕吐是由于前庭刺激导致的，而氯丙嗪主要作用于延髓催吐化学感受区。它可用于甲状腺危象的辅助治疗、精神分裂症或躁狂症、加强镇痛药的作用以及人工冬眠疗法。47.肝素应用过量可引起A、过敏反应B、面肌抽搐C、心绞痛D、心率减慢E、自发性出血正确答案：E答案解析：肝素应用过量可导致凝血功能异常，引起自发性出血，常见表现如皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血、血尿等，严重时可出现颅内出血等危及生命的情况。而心绞痛主要与心肌供血不足等有关；过敏反应多表现为皮疹、瘙痒、呼吸困难等；面肌抽搐原因多样，与肝素应用过量无关；心率减慢一般不是肝素过量直接导致的典型表现。48.无药物吸收过程的剂型为A、气雾剂B、阴道栓C、肠溶片D、直肠栓E、静脉注射剂正确答案：E答案解析：静脉注射剂直接进入血液循环，无药物吸收过程。气雾剂、肠溶片、直肠栓、阴道栓等剂型都需要经过吸收过程才能发挥药效。49.药物从给药部位吸收进入血液后再到组织的过程是A、吸收B、转化C、分布D、代谢E、排泄正确答案：C答案解析：药物从给药部位吸收进入血液后再到组织的过程称为分布。药物吸收进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称为分布。50.醋酸地塞米松属于A、雌激素B、糖皮质激素C、盐皮质激素D、雄激素E、甲状腺激素激素正确答案：B答案解析：醋酸地塞米松是一种糖皮质激素，具有抗炎、抗过敏等作用。51.下列何药属于胃壁细胞质子泵抑制药A、雷尼替丁B、氢氧化铝C、奥美拉唑D、硫糖铝E、甘油正确答案：C答案解析：奥美拉唑是胃壁细胞质子泵抑制药，通过抑制胃壁细胞H⁺-K⁺-ATP酶（质子泵）的活性，从而抑制胃酸分泌。雷尼替丁是H₂受体阻断药；氢氧化铝是抗酸药；硫糖铝是胃黏膜保护药；甘油主要有润滑等作用，不属于上述几类药物。52.兼有治疗支气管哮喘和心源性哮喘的药是A、苯佐那酯B、喷托维林C、氨茶碱D、异丙肾上腺素E、倍氯米松正确答案：C答案解析：氨茶碱可用于治疗支气管哮喘和心源性哮喘。氨茶碱能抑制磷酸二酯酶，减少环磷腺苷（cAMP）的水解，使细胞内cAMP含量升高，气道平滑肌舒张，缓解支气管哮喘症状；同时，氨茶碱还能增强心肌收缩力，增加心输出量，改善心功能，减轻心源性哮喘的症状。苯佐那酯主要用于镇咳；喷托维林为人工合成的非成瘾性中枢性镇咳药；异丙肾上腺素主要用于支气管哮喘急性发作；倍氯米松为糖皮质激素类药物，主要用于糖皮质激素依赖型哮喘。53.长期大量应用糖皮质激素的副作用是（）。A、枯草热B、过敏性紫癜C、骨质疏松D、粒细胞减少症E、血小板减少症正确答案：C答案解析：长期大量应用糖皮质激素可导致骨质疏松，这是其常见的副作用之一。糖皮质激素抑制成骨细胞活性，增加钙磷排泄，降低肠道对钙的吸收，长期使用易造成骨质疏松。而粒细胞减少症、血小板减少症一般不是糖皮质激素大量应用的典型副作用；过敏性紫癜与糖皮质激素长期大量应用无直接关联；枯草热也不是其常见副作用。54.易化扩散是A、靠载体顺浓度梯度跨膜转运B、主动转运C、不靠载体顺浓度梯度跨膜转运D、靠载体逆浓度梯度跨膜转运E、不靠载体逆浓度梯度跨膜转运正确答案：A答案解析：易化扩散是靠载体顺浓度梯度跨膜转运，它不消耗能量，借助载体蛋白的特异性来转运物质，从高浓度一侧向低浓度一侧扩散。主动转运是靠载体逆浓度梯度跨膜转运且消耗能量；单纯扩散是不靠载体顺浓度梯度跨膜转运；主动转运是靠载体逆浓度梯度跨膜转运。55.内容物在胃肠的运行速度正确的是A、十二指肠＞空肠＞回肠B、空肠＞十二指肠＞回肠C、十二指肠＞回肠＞空肠D、空肠＞回肠＞十二指肠E、回肠＞十二指肠＞空肠正确答案：A答案解析：正常情况下，内容物在胃肠的运行速度为十二指肠＞空肠＞回肠。十二指肠连接胃和空肠，其蠕动较快，能快速将食糜推送至空肠。空肠的消化和吸收功能较为活跃，内容物移动速度也较快。回肠主要是进一步吸收剩余的营养物质，其内容物运行速度相对较慢。56.甲状腺激素的不良反应是A、甲亢的症状B、喉头水肿、呼吸道水肿C、粒细胞缺乏D、中枢抑制E、甲状腺功能低下正确答案：A答案解析：甲状腺激素过量可引起甲亢的症状。如心悸、多汗、体重减轻、失眠等。粒细胞缺乏不是其不良反应，甲状腺功能低下是甲状腺激素缺乏导致的，中枢抑制不是甲状腺激素典型不良反应，喉头水肿、呼吸道水肿一般不是甲状腺激素的不良反应。57.双氢克尿噻即（）。A、氨苯蝶啶B、螺内酯C、氢氯噻嗪D、布美他尼E、呋塞米正确答案：C答案解析：双氢克尿噻又称氢氯噻嗪，是一种中效利尿剂。呋塞米是高效利尿剂；螺内酯是醛固酮拮抗剂；布美他尼是高效利尿剂；氨苯蝶啶是保钾利尿剂。58.药物的效价是指A、药物达到一定效应时所需的剂量B、引起50%动物阳性反应的剂量C、引起药理效应的最小剂量D、治疗量的最大极限E、药物的最大效应正确答案：A答案解析：效价强度是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大，即药物达到一定效应时所需的剂量。B选项是半数有效量的概念；C选项是最小有效量的概念；D选项是极量的概念；E选项是药物的最大效应即效能的概念。59.对α和β受体均有较强激动作用的药物是A、多巴酚丁胺B、异丙肾上腺素C、可乐定D、去甲肾上腺素E、肾上腺素正确答案：E答案解析：肾上腺素对α和β受体均有较强激动作用，能激动α受体使皮肤、黏膜、内脏血管收缩；激动β受体使心脏兴奋、支气管平滑肌松弛、血管扩张等。多巴酚丁胺主要激动β₁受体；异丙肾上腺素主要激动β受体；可乐定主要作用于中枢咪唑啉受体；去甲肾上腺素主要激动α受体。60.有关恩氟烷的作用特点不正确的是A、诱导期短B、肌肉松弛作用良好C、反复使用无明显副作用D、苏醒慢E、不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性正确答案：D61.呋塞米没有下列哪种不良反应A、水与电解质紊乱B、高尿酸血症C、耳毒性D、减少K+外排E、胃肠道反应正确答案：D答案解析：呋塞米为高效能利尿药，不良反应较多，可引起水与电解质紊乱，导致低血容量、低血钾、低血钠、低氯性碱血症等；可引起高尿酸血症；有耳毒性；还可出现胃肠道反应等。而呋塞米可增加K⁺外排，导致低血钾，而不是减少K⁺外排。62.具有耳毒性的药物是（）。A、氨苄西林B、四环素C、庆大霉素D、氯霉素E、青霉素正确答案：C答案解析：庆大霉素属于氨基糖苷类抗生素，具有耳毒性，可引起前庭功能障碍和耳蜗听神经损伤。四环素可导致牙齿黄染等不良反应；氯霉素可引起骨髓抑制等；青霉素主要不良反应是过敏反应；氨苄西林也有过敏等不良反应，但一般没有耳毒性。63.患者女性，67岁。因右下肺炎，感染中毒性休克急诊住院。当即给青霉素和去甲肾上腺素静脉点滴。治疗中发现点滴局部皮肤苍白、发凉，患者述说疼痛。此时应给的药物治疗是A、利多卡因B、普鲁卡因胺C、普萘洛尔D、酚妥拉明E、阿托品正确答案：D答案解析：酚妥拉明为α受体阻滞剂，能扩张血管，改善微循环，可对抗去甲肾上腺素引起的局部血管收缩，缓解局部皮肤苍白、发凉及疼痛等症状。普萘洛尔是β受体阻滞剂，主要用于心律失常等，不能对抗去甲肾上腺素的缩血管作用。阿托品主要用于解除平滑肌痉挛、改善微循环等，但对去甲肾上腺素局部血管收缩作用针对性不强。利多卡因主要用于局部麻醉和心律失常治疗。普鲁卡因胺主要用于心律失常治疗。所以应选酚妥拉明。64.甲氧氯普胺属于A、胃肠动力药B、止吐药C、助消化药D、止泻药E、治疗肝性脑病药正确答案：B65.具有非线性药动学特征的药物是（）。A、利多卡因B、庆大霉素C、苯妥英钠D、卡马西平E、丙戊酸钠正确答案：C答案解析：非线性药动学的特点包括药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的；当剂量增加时，药物消除半衰期延长；AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比等。苯妥英钠具有非线性药动学特征，在临床上使用时要注意监测血药浓度，避免中毒。利多卡因、庆大霉素、卡马西平、丙戊酸钠一般呈现线性药动学特征。66.下列说法正确的是A、弱酸性药物在酸性环境中排泄减少B、所有的给药途径都有首关消除C、药物与血浆蛋白结合后，持久失去活性D、与影响肝药酶的药物合用时，药物应增加剂量E、弱碱性药物在酸性环境中易于吸收正确答案：A答案解析：弱酸性药物在酸性环境中解离度减小，脂溶性增加，易于吸收，排泄减少，A正确；口服给药有首关消除，其他给药途径没有，B错误；药物与血浆蛋白结合后暂时失去活性，C错误；与影响肝药酶的药物合用时，药物应调整剂量，但不一定增加剂量，D错误；弱碱性药物在酸性环境中解离度增大，脂溶性减小，不易于吸收，E错误。67.下列抗组胺药物中哪一种有较强增加食欲的作用A、异丙嗪B、氯苯那敏C、赛庚定D、苯海拉明E、氯雷他定正确答案：C答案解析：赛庚定具有较强的抗组胺作用，同时还可刺激食欲，使体重增加。而异丙嗪、氯苯那敏、苯海拉明主要是抗组胺及镇静等作用，氯雷他定主要是选择性外周H1受体拮抗剂，一般无明显增加食欲作用。68.属抗过敏药的是A、阿司匹林B、毛果芸香碱C、丙米嗪D、异丙嗪E、甘露醇正确答案：D答案解析：异丙嗪是吩噻嗪类抗组胺药，能竞争性阻断H1受体而产生抗过敏作用，同时还可消除或减轻鼻塞、打喷嚏、流鼻涕以及各种过敏症状，并具有镇静作用。阿司匹林是解热镇痛药；毛果芸香碱是拟胆碱药；丙米嗪是抗抑郁药；甘露醇是脱水药。69.酚苄明的不良反应是A、心力衰竭B、心律失常C、首剂现象D、低血压E、直立性低血压正确答案：E答案解析：酚苄明为α受体阻断剂，可引起直立性低血压，其不良反应主要包括直立性低血压、反射性心动过速等。心律失常、首剂现象、单纯低血压、心力衰竭不是其典型不良反应。70.适用于腹部和下肢手术的麻醉方式是A、传导麻醉B、浸润麻醉C、硬膜外麻醉D、表面麻醉E、蛛网膜下隙麻醉(腰麻)正确答案：E71.阿苯达唑属于A、抗阿米巴病药B、抗滴虫病药C、抗结核病药D、抗血吸虫药E、抗病毒药正确答案：A72.属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是（）。A、氯磺丙脲B、阿卡波糖C、瑞格列奈D、格列美脲E、甲苯磺丁脲正确答案：B答案解析：α-葡萄糖苷酶抑制剂可在小肠刷状缘竞争性抑制α-葡萄糖苷酶的活性，从而延缓碳水化合物的吸收，降低餐后高血糖。阿卡波糖属于α-葡萄糖苷酶抑制剂。而甲苯磺丁脲、氯磺丙脲、格列美脲属于磺酰脲类降糖药，瑞格列奈属于非磺酰脲类促胰岛素分泌剂。73.药物的常用量是指A、阈剂量与最小中毒量之间的剂量B、最小有效量和最大中毒量之间的剂量C、最小有效量和最小致死量之间的剂量D、阈剂量比大些、比极量小些的剂量E、比最小有效量大些、比最小中毒量小些的剂量正确答案：E答案解析：常用量是指比最小有效量大，比最小中毒量小的剂量。阈剂量是能引起药物效应的最小剂量；极量是安全用药的最大剂量；最小致死量是导致动物死亡的最小剂量。A选项超过了最小中毒量；B选项超过了最大中毒量；C选项超过了最小致死量；D选项表述不准确。所以正确答案是E。74.MRT表示消除给药剂量的百分之几所需要的时间A、63.2B、73.2C、90D、25E、50正确答案：A答案解析：药物消除半衰期（t1/2）是血浆药物浓度下降一半所需要的时间，经过5个半衰期，体内药物消除约96.875%，约97%，即消除给药剂量的大于90%所需要的时间，而经过1个半衰期消除给药剂量的50%，经过2个半衰期消除给药剂量的75%，经过3个半衰期消除给药剂量的87.5%，经过4个半衰期消除给药剂量的93.75%，经过5个半衰期消除给药剂量的96.875%，所以消除给药剂量的大于90%所需要的时间约为5个半衰期，MRT（平均滞留时间）与半衰期相关，一般认为MRT表示消除给药剂量的大于63.2%所需要的时间，因为经过1个半衰期消除给药剂量的50%，那么消除给药剂量的63.2%所需要的时间略大于1个半衰期，MRT可认为表示消除给药剂量的大于63.2%所需要的时间。75.不能阻滞钠通道的抗心律失常药物是A、胺碘酮B、普萘洛尔C、普罗帕酮D、利多卡因E、奎尼丁正确答案：B答案解析：普萘洛尔主要通过阻断β受体发挥抗心律失常作用，不阻滞钠通道。奎尼丁、利多卡因、普罗帕酮均有阻滞钠通道的作用。胺碘酮能阻滞钾通道、钠通道等多种离子通道。76.利福平属于A、抗真菌药B、抗滴虫病药C、抗肠道蠕虫病药D、抗病毒药E、抗结核病药正确答案：E答案解析：利福平是一种高效广谱的抗结核药物，对结核杆菌等具有较强的抑制和杀灭作用，主要用于治疗结核病。77.可作为多肽类药物口服吸收的部位是A、胃B、胰腺C、结肠D、直肠E、小肠正确答案：C答案解析：结肠部位存在一些特殊的菌群等因素，有助于多肽类药物的吸收，相比其他选项更适合多肽类药物口服吸收。小肠主要是大多数药物常规吸收的部位，但对于多肽类药物不是最主要的口服吸收部位；直肠吸收量相对较少；胰腺不是多肽类药物口服吸收部位；胃内环境不利于多肽类药物吸收。78.既能镇痛又能抗炎的药物是A、布洛芬B、可待因C、吗啡D、芬太尼E、喷他佐辛正确答案：A答案解析：布洛芬属于非甾体类抗炎药，这类药物具有解热、镇痛、抗炎的作用。吗啡主要是镇痛作用，可待因主要用于镇咳和镇痛，喷他佐辛主要是镇痛，芬太尼主要是强效镇痛，它们一般不具有明显的抗炎作用。79.氨力农增强心肌收缩力的机制是抑制A、胆碱酯酶B、前列腺素合成酶C、血管紧张素Ⅰ转化酶D、H+,K+-ATP酶E、Na+,K+-ATP酶正确答案：A80.解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是A、竞争性与M受体结合，对抗M样症状B、竞争性与N受体结合，对抗N样症状C、竞争性与M和N受体结合，对抗M和N样症状D、与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用E、与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合复活胆碱酯酶正确答案：E答案解析：解磷定是胆碱酯酶复活剂，能与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合，使胆碱酯酶恢复活性，从而水解蓄积的乙酰胆碱，发挥解毒作用。选项A描述的是M受体拮抗剂的作用机制；选项B描述的是N受体拮抗剂的作用机制；选项C没有准确指出解磷定的主要作用机制；选项D解磷定不是直接与乙酰胆碱结合。81.常用于晕车晕船的药物是（）。A、苯海拉明B、氯苯那敏C、阿司咪唑D、赛庚啶E、特非那定正确答案：A答案解析：苯海拉明能竞争性阻断H1受体而产生抗过敏作用，同时还可消除或减轻鼻塞、打喷嚏、流鼻涕以及各种过敏症状，并具有镇静作用，是常用于晕车晕船的药物。氯苯那敏主要用于缓解过敏性鼻炎、皮肤黏膜过敏等；阿司咪唑、特非那定是长效的H1受体拮抗剂，主要用于防治过敏性鼻炎、慢性荨麻疹及其他过敏性皮肤病；赛庚啶主要用于过敏性疾病、偏头痛、支气管哮喘等。82.属于普萘洛尔禁忌症的是（）。A、充血性心力衰竭B、高血压C、支气管哮喘D、窦性心动过速E、心绞痛正确答案：C答案解析：普萘洛尔为非选择性β受体阻断药，可阻断支气管平滑肌的β₂受体，导致支气管平滑肌收缩，从而诱发或加重支气管哮喘，所以支气管哮喘是普萘洛尔的禁忌症。而充血性心力衰竭、窦性心动过速、高血压、心绞痛在一定情况下可使用普萘洛尔进行治疗，并非禁忌症。83.属于大环内酯类抗生素的是（）。A、琥乙红霉素B、头孢唑啉C、氯霉素D、硫酸阿米卡星E、头孢氨苄正确答案：A答案解析：大环内酯类抗生素的结构特征是分子中含有一个内酯结构的十四元或十六元大环。琥乙红霉素属于大环内酯类抗生素。头孢氨苄、头孢唑啉属于头孢菌素类抗生素；硫酸阿米卡星属于氨基糖苷类抗生素；氯霉素属于氯霉素类抗生素。84.新生儿窒息的首选药是（）。A、洛贝林B、可待因C、氯丙嗪D、多巴胺E、咖啡因正确答案：A答案解析：新生儿窒息时，洛贝林可刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器，反射性地兴奋呼吸中枢，是新生儿窒息的首选药。可待因主要用于镇咳；咖啡因主要用于中枢性呼吸抑制等；氯丙嗪主要用于精神方面疾病等；多巴胺主要用于抗休克等，均不符合新生儿窒息首选药的要求。85.能兴奋中枢神经系统的药物是A、咖啡因B、氯苯那敏C、苯海拉明D、硝西泮E、苯妥英钠正确答案：A答案解析：咖啡因属于中枢兴奋药，能兴奋中枢神经系统。硝西泮是苯二氮䓬类镇静催眠药；苯妥英钠是抗癫痫药；氯苯那敏和苯海拉明是抗组胺药，主要作用于外周组胺受体，对中枢神经系统影响较小。86.解救阿司匹林中毒时，碱化尿液的目的是（）。A、解离↑、重吸收↑、排泄↑B、解离↑、重吸收↓、排泄↑C、解离↓、重吸收↓、排泄↑D、解离↑、重吸收↑、排泄↓E、解离↓、重吸收↓、排泄↓正确答案：B答案解析：阿司匹林为酸性药物，碱化尿液可使尿液pH升高，阿司匹林解离度增加，重吸收减少，排泄增加，从而促进其排出体外，达到解救中毒的目的。87.治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药是（）。A、柳氮磺吡啶B、磺胺米隆C、磺胺甲唑D、磺胺嘧啶E、磺胺醋酰正确答案：D答案解析：流行性脑脊髓膜炎是由脑膜炎双球菌引起的急性传染病，磺胺嘧啶易透过血脑屏障，可用于治疗流行性脑脊髓膜炎，是治疗该疾病的首选药。磺胺米隆主要用于烧伤创面感染；柳氮磺吡啶主要用于炎症性肠病；磺胺甲唑主要用于尿路感染等；磺胺醋酰主要用于眼部感染。88.卡托普利的主要降压机制是A、抑制血管紧张素转化酶B、促进前列腺素E2的合成C、抑制缓激肽的水解D、抑制醛固酮的释放E、抑制内源性阿片肽的水解正确答案：A答案解析：卡托普利主要通过抑制血管紧张素转化酶，减少血管紧张素Ⅱ的生成，从而扩张血管、降低血压，同时减少醛固酮分泌等发挥降压作用。促进前列腺素E2合成、抑制缓激肽水解、抑制醛固酮释放以及抑制内源性阿片肽水解等虽可能与降压有一定关联，但不是主要降压机制。89.卡托普利的降压机制是A、抑制Ca2+外流B、抑制ACEC、阻断H受体D、阻断β受体E、阻断血管紧张素Ⅱ受体正确答案：B答案解析：卡托普利属于血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），其降压机制主要是抑制血管紧张素转换酶（ACE）的活性，减少血管紧张素Ⅱ的生成，从而舒张血管，降低血压。抑制Ca2+外流不是卡托普利的降压机制；阻断H受体、阻断β受体、阻断血管紧张素Ⅱ受体也均不是其主要降压机制。90.属氨基苷类药物的是A、利巴韦林B、吡哌酸C、庆大霉素D、阿莫西林E、螺旋霉素正确答案：C答案解析：氨基苷