2025年精麻药品考试试题附答案

2025年精麻药品考试试题附答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列药品中属于第一类精神药品的是（）A.地西泮B.哌醋甲酯C.咪达唑仑D.氨酚氢可酮片2.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的条件不包括（）A.有与使用精麻药品相关的诊疗科目B.具有经过精麻药品使用培训的执业医师C.有保证精麻药品安全储存的设施和管理制度D.近3年内无精麻药品滥用事件3.门（急）诊患者开具盐酸哌替啶注射液的最大单次处方量为（）A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.1次常用量4.精麻药品专用账册的保存期限应为自药品有效期满之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年5.运输麻醉药品和第一类精神药品时，承运单位应查验的证明文件不包括（）A.运输证明副本B.精麻药品专用标识C.发货单位的《药品生产许可证》D.收货单位的《印鉴卡》复印件6.下列关于精麻药品处方颜色的描述，正确的是（）A.麻醉药品处方为淡红色，右上角标注“麻”B.第一类精神药品处方为淡黄色，右上角标注“精一”C.第二类精神药品处方为淡绿色，右上角标注“精二”D.所有精麻药品处方均为淡红色，区分标注“麻”或“精一”7.医疗机构销毁过期失效的精麻药品时，应报哪个部门监督（）A.省级药品监督管理部门B.市级卫生行政部门C.县级公安机关D.所在地县级药品监督管理部门8.执业医师取得精麻药品处方权的前提是（）A.具有中级以上专业技术职务任职资格B.参加省级卫生行政部门组织的培训并考核合格C.在本医疗机构内进行不少于10学时的专项培训D.取得《医师资格证书》后直接获得9.下列哪种情形不属于精麻药品“五专管理”范畴（）A.专人负责B.专用账册C.专柜加锁D.专用处方10.第二类精神药品零售企业销售时，应当查验购买者的（）A.医疗机构出具的处方B.本人身份证明C.所在单位证明D.医师开具的诊断证明11.精麻药品入库验收时，应当双人验收的药品是（）A.所有精麻药品B.麻醉药品和第一类精神药品C.第一类精神药品和第二类精神药品D.麻醉药品和第二类精神药品12.患者使用精麻药品出现严重不良反应时，医疗机构应在多长时间内向所在地卫生行政部门报告（）A.立即B.12小时C.24小时D.48小时13.下列关于精麻药品运输的说法，错误的是（）A.铁路运输需使用集装箱或行李车B.公路运输应配备防盗设施C.航空运输需优先发运D.邮寄时需附运输证明复印件14.医疗机构调剂精麻药品时，处方审核的内容不包括（）A.患者身份证明信息B.医师是否具有处方权C.剂量是否符合规定D.药品价格是否合理15.第一类精神药品注射剂用于门诊患者时，处方最大用量为（）A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量16.精麻药品储存库房的温湿度要求是（）A.温度10-30℃，相对湿度35-75%B.温度2-8℃，相对湿度45-75%C.温度0-20℃，相对湿度30-60%D.温度15-25℃，相对湿度50-80%17.下列药品中，属于麻醉药品的是（）A.曲马多B.可待因C.唑吡坦D.丁丙诺啡透皮贴剂18.精麻药品处方的保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年19.医疗机构发现精麻药品被盗、被抢时，应立即报告的部门不包括（）A.公安机关B.药品监督管理部门C.卫生行政部门D.患者家属20.第二类精神药品处方的最大用量一般不超过（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量二、多项选择题（每题3分，共30分）1.下列属于《麻醉药品和精神药品管理条例》规定的“五专管理”内容的有（）A.专用处方B.专册登记C.专人保管D.专柜加锁2.医疗机构取得《印鉴卡》需满足的条件包括（）A.有与使用精麻药品相关的诊疗科目B.有获得精麻药品处方资格的执业医师C.有保证药品安全储存的设施和管理制度D.有专职的精麻药品管理人员3.精麻药品处方应包含的内容有（）A.患者姓名、性别、年龄B.药品名称、规格、数量C.医师签名或签章D.患者联系方式4.运输麻醉药品和第一类精神药品时，运输证明的管理要求包括（）A.运输证明由省级药品监督管理部门发放B.运输证明有效期为1年（不跨年度）C.运输证明不得转借、转让、涂改D.运输证明副本应随货同行5.下列关于精麻药品使用的说法，正确的有（）A.门急诊癌症疼痛患者可开具3日用量的缓释制剂B.住院患者精麻药品应逐日开具，每张处方为1日常用量C.哌醋甲酯用于儿童多动症时，处方量可延长至15日常用量D.精麻药品注射剂不得向门诊患者提供（除特殊情况）6.精麻药品储存环节的安全要求包括（）A.库房安装专用防盗门B.配备双人双锁的保险柜C.安装视频监控系统（录像保存30日以上）D.与其他药品混放时需加锁隔离7.医疗机构精麻药品管理小组的职责包括（）A.制定本机构精麻药品管理制度B.组织相关人员培训C.监督检查药品使用情况D.处理药品不良反应8.下列情形中，需要重新办理《印鉴卡》的有（）A.医疗机构名称变更B.诊疗科目增加C.精麻药品管理人员更换D.药品储存设施改造9.精麻药品入库验收时，应核对的内容包括（）A.药品数量、规格B.运输方式及时间C.药品批号、有效期D.包装及封签完整性10.发现精麻药品滥用事件时，医疗机构应采取的措施有（）A.立即停止该医师的处方权B.向卫生行政部门报告C.封存相关药品及处方D.配合公安机关调查三、判断题（每题1分，共10分）1.第二类精神药品可以在药品零售企业凭医师处方销售。（）2.精麻药品专用处方的印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。（）3.医疗机构可以将精麻药品借给其他医疗机构使用。（）4.执业医师取得精麻药品处方权后，可在所有医疗机构开具相关处方。（）5.精麻药品的运输证明有效期为2年，可跨年度使用。（）6.过期失效的精麻药品可由医疗机构自行销毁。（）7.精麻药品专用账册应保存至药品有效期满后1年。（）8.门急诊患者开具芬太尼透皮贴剂的处方量不得超过7日常用量。（）9.精麻药品库房的监控录像应至少保存60日。（）10.发现精麻药品丢失时，应在24小时内向公安机关报告。（）四、简答题（每题5分，共20分）1.简述精麻药品“五专管理”的具体内容。2.列举医疗机构使用精麻药品时需遵守的“三级管理”层级。3.说明麻醉药品和第一类精神药品处方与第二类精神药品处方的主要区别。4.简述精麻药品销毁的操作流程。五、案例分析题（每题10分，共20分）案例1：某县医院药学部在盘点时发现，本月入库的10支盐酸吗啡注射液（10mg/支）实际库存仅8支，经调取监控发现，调配药师张某在发药时未核对数量，导致2支药品去向不明。问题：（1）该事件应定性为何种事故？（2）医院应采取哪些应急措施？（3）对相关责任人应如何处理？案例2：患者李某，72岁，诊断为晚期肺癌伴重度疼痛，长期使用硫酸吗啡缓释片（30mg/片），近日因疼痛加剧，主治医师王某开具处方：硫酸吗啡缓释片60mgtid，共15日用量。问题：（1）该处方是否符合规定？请说明理由。（2）药师审核时应重点关注哪些内容？（3）若患者要求将剩余药品带回家保存，药师应如何处理？答案一、单项选择题1.B2.D3.D4.D5.C6.A7.D8.B9.D10.B11.B12.A13.D14.D15.A16.A17.B18.C19.D20.B二、多项选择题1.ABCD2.ABCD3.ABC4.ABCD5.BC6.ABC7.ABC8.AB9.ACD10.BCD三、判断题1.√2.×（第一类精神药品处方右上角标注“精一”，麻醉药品标注“麻”）3.×4.×5.×（有效期1年，不跨年度）6.×7.×（保存5年）8.√9.×（至少30日）10.×（立即报告）四、简答题1.五专管理：专人负责（指定专人管理）、专柜加锁（双人双锁）、专用账册（逐笔记录）、专用处方（格式统一）、专册登记（使用情况登记）。2.三级管理：药库（一级库）→药房（二级库）→临床科室（三级库），每级均需双人验收、双人保管、双人发放。3.主要区别：①处方颜色：麻醉药品和第一类精神药品为淡红色（标注“麻”或“精一”），第二类为白色（标注“精二”）；②处方限量：麻醉药品注射剂门诊1次用量，控缓释制剂7日用量；第一类精神药品注射剂1次用量，其他剂型3日用量；第二类一般不超过7日用量；③保存期限：麻醉和第一类处方保存3年，第二类保存2年。4.销毁流程：①登记造册（药品名称、数量、批号、有效期）；②向所在地县级药监部门申请；③药监部门现场监督；④采用焚烧或深埋等方式销毁（特殊药品按规定方法）；⑤记录销毁过程并签字存档。五、案例分析题案例1：（1）定性为精麻药品丢失事件（属于药品安全事故）。（2）应急措施：立即停止张某工作；封存相关监控录像及调配记录；1小时内向所在地县级公安机关、药监部门、卫生行政部门报告；启动内部调查，排查可能流向。（3）处理：对张某进行批评教育，暂停其精麻药品调配资格；对药学部负责人进行责任追究；完善双人核对制度，增加发药环节监控覆盖。案例2：（1）不符合规定。理由：硫酸吗啡缓释片为麻醉药品控缓释制剂，门急诊中、重度慢性疼痛患者处方量不得超过15日常用量，但需同时满足“逐日开具”要求