2024年【G3锅炉水处理】模拟考试题库及答案

2024年【G3锅炉水处理】模拟考试题库及答案一、单选题（每题1分，共30分）1.锅炉给水pH值低于8.5时，最可能导致的腐蚀形态是A.点蚀 B.均匀腐蚀 C.晶间腐蚀 D.应力腐蚀答案：A解析：pH<8.5时，碳钢表面保护膜溶解，Cl⁻易穿透膜层形成点蚀坑。2.采用磷酸三钠进行炉内处理时，维持炉水PO₄³⁻的最佳范围是A.5–15mg/L B.20–40mg/L C.45–60mg/L D.65–80mg/L答案：B解析：20–40mg/L既能防垢又不会产生“隐藏磷酸盐”现象，低于20mg/L阻垢不足，高于40mg/L易生成二次水渣。3.在氢钠并联离子交换系统中，氢型出水量占总出水量的比例一般控制在A.10% B.20% C.30% D.50%答案：C解析：30%氢型水可把原水碱度降至0.2mmol/L以下，同时保证混合后pH>7，避免酸性腐蚀。4.测定炉水氯离子时，若水样颜色深，应首选的预处理方法是A.加ZnSO₄沉淀 B.活性碳吸附 C.加H₂O₂氧化 D.蒸馏法答案：B解析：活性碳可吸附有机色素而不引入Cl⁻，其余方法均可能增加空白或损失Cl⁻。5.锅炉化学清洗后，钝化液中联氨浓度通常控制在A.50mg/L B.200mg/L C.500mg/L D.1000mg/L答案：B解析：200mg/L联氨在pH9.5–10.0、温度90℃下可在4h内形成致密Fe₃O₄保护膜。6.在滴定法测定硬度时，若终点颜色反复变红，最可能原因是A.指示剂失效 B.水样含Cu²⁺ C.缓冲液pH过低 D.EDTA浓度偏低答案：B解析：Cu²⁺与EDTA络合能力强于Ca²⁺/Mg²⁺，消耗EDTA并使指示剂封闭，出现“回红”。7.锅炉连续排污率计算式“P=(S给–S炉)/(S炉–S排)”中，S排指A.排污水溶解固形物 B.排污水碱度 C.排污水电导率 D.排污水硅含量答案：A解析：公式基于物料平衡，S代表溶解固形物，单位一致即可。8.使用亚硫酸钠除氧时，理论上1mg/LO₂需投加Na₂SO₃A.4mg/L B.8mg/L C.10mg/L D.12mg/L答案：C解析：2Na₂SO₃+O₂→2Na₂SO₄，摩尔比2:1，折算质量比≈7.9:1，工业加10mg/L保证余量。9.炉水pH>11时，下列腐蚀类型最突出的是A.酸性腐蚀 B.碱性腐蚀 C.氧腐蚀 D.CO₂腐蚀答案：B解析：pH>11时，铁以HFeO₂⁻形式溶解，表现为均匀减薄，称碱性腐蚀。10.测定溶解氧时，若现场无法立即分析，应在采样后立即加入A.MnSO₄+KI B.H₂SO₄ C.NaOH D.HgCl₂答案：A解析：按照Winkler法，先加MnSO₄+KI固定氧，形成MnO(OH)₂沉淀，24h内分析。11.在纯水制备中，EDI模块对硅的去除率一般可达A.50% B.70% C.90% D.99%答案：C解析：EDI靠电迁移+离子交换，对H₂SiO₃⁻去除率约90%，但对非离子SiO₂几乎无效。12.锅炉水冷壁向火侧发生“氢脆”爆管，断口宏观特征为A.厚唇状 B.薄唇状 C.贝壳纹 D.韧窝答案：B解析：氢脆断口平齐、发亮，呈薄唇状，无明显塑性变形。13.采用全挥发处理（AVT(O)）时，联氨剩余量应控制在A.10–30μg/L B.50–100μg/L C.150–200μg/L D.200–300μg/L答案：B解析：AVT(O)要求联氨50–100μg/L，过高增加铜合金腐蚀。14.测定炉水磷酸盐时，若显色后放置5min出现蓝色褪去，应优先A.重新绘制曲线 B.加入过量钼酸铵 C.避光并立即比色 D.提高酸度答案：C解析：磷钼蓝见光易分解，需避光并在10min内完成比色。15.锅炉启动冲洗阶段，铁含量合格标准为A.≤50μg/L B.≤100μg/L C.≤200μg/L D.≤500μg/L答案：C解析：DL/T2462020规定冷态冲洗出口Fe≤200μg/L为合格。16.钠离子交换器再生时，盐液浓度最佳为A.3% B.5% C.10% D.15%答案：C解析：10%NaCl再生效率最高，过低再生不彻底，过高增加副反应及水耗。17.炉水二氧化硅携带系数与下列因素关系最小的是A.压力 B.炉水pH C.汽包内部结构 D.给水温度答案：D解析：携带系数主要受压力、pH、汽水分离装置影响，与给水温度几乎无关。18.测定电导率时，若电极常数标称0.1cm⁻¹，实测0.108cm⁻¹，则结果应A.不修正 B.乘以0.1/0.108 C.乘以0.108/0.1 D.加0.008答案：C解析：电导率=读数×实测常数/标称常数，故乘以0.108/0.1。19.锅炉化学清洗中，若柠檬酸残留>0.5%，钝化前必须A.水冲洗 B.氨水冲洗 C.热水循环 D.漂洗+钝化一步完成答案：B解析：柠檬酸与铁络合物在碱性下溶解度低，需用氨水冲洗至<0.2%。20.采用反渗透预脱盐时，回收率75%，浓缩倍数为A.2 B.3 C.4 D.5答案：C解析：浓缩倍数=1/(1回收率)=1/0.25=4。21.炉水“盐类隐藏”现象最可能发生在A.低负荷 B.升负荷 C.满负荷 D.停炉答案：B解析：升负荷时汽包压力骤升，Na₃PO₄·12H₂O溶解度骤降，析出沉积。22.测定总碱度时，以酚酞为指示剂消耗HCl5.0mL，继续甲基橙又消耗3.2mL，则酚酞碱度为A.5.0mmol/L B.3.2mmol/L C.8.2mmol/L D.1.8mmol/L答案：A解析：酚酞碱度=酚酞消耗酸量，与后续无关。23.锅炉给水采用OT（加氧处理）时，溶解氧控制范围A.10–30μg/L B.50–150μg/L C.200–300μg/L D.500–1000μg/L答案：B解析：OT要求O₂50–150μg/L，pH8.0–8.5，形成αFe₂O₃保护膜。24.测定氯离子时，若水样含S²⁻，应加入A.H₂O₂ B.Pb(NO₃)₂ C.BaCl₂ D.NaHCO₃答案：A解析：H₂O₂氧化S²⁻→SO₄²⁻，消除干扰而不沉淀Cl⁻。25.锅炉水冷壁垢样经盐酸溶解后，加SnCl₂还原，溶液呈紫红色，说明含A.Fe₂O₃ B.CuO C.CaSO₄ D.SiO₂答案：B解析：Cu²⁺被SnCl₂还原为Cu⁺与硫氰酸盐显紫红色。26.钠离子交换软化后，若水样仍检出硬度，最可能原因是A.树脂污染 B.盐液浓度高 C.流速过低 D.再生剂过量答案：A解析：铁、铝污染树脂使交换容量下降，出现硬度泄漏。27.炉水pH下降且PO₄³⁻正常，应首先检查A.给水硬度 B.给水有机物 C.凝汽器泄漏 D.磷酸盐泵冲程答案：C解析：凝汽器泄漏使冷却水（含SO₄²⁻、Cl⁻）进入，导致炉水pH下降。28.测定硅时，若显色液出现浑浊，应优先A.过滤 B.加草酸 C.加HF D.稀释答案：B解析：草酸可掩蔽磷酸盐，防止磷钼酸铵沉淀造成浑浊。29.锅炉化学清洗中，缓蚀剂若含As₂O₃，其缓蚀机理为A.吸附膜 B.氧化膜 C.沉淀膜 D.络合膜答案：C解析：As₂O₃在酸性中与Fe³⁺形成FeAsO₄沉淀膜，阻滞阳极溶解。30.采用氨联氨法停机保护时，联氨浓度需维持A.50mg/L B.100mg/L C.200mg/L D.500mg/L答案：C解析：DL/T9562019规定，停用保护联氨200mg/L，pH>10。二、多选题（每题2分，共20分）31.下列属于炉水“隐藏”现象直接诱因的有A.升负荷过快 B.炉水PO₄³⁻过高 C.汽包水位过高 D.炉水pH>11答案：A、B解析：升负荷+高PO₄³⁻使盐类溶解度骤降而析出；水位及pH非直接诱因。32.关于反渗透CA膜与PA膜，下列说法正确的有A.CA膜耐氯性高于PA膜 B.PA膜脱盐率高于CA膜 C.CA膜操作压力低于PA膜 D.PA膜耐温性高于CA膜答案：A、B、D解析：CA膜可耐1mg/L余氯，PA膜几乎不耐氯；PA膜脱盐率99%，CA膜95%；PA膜耐温45℃，CA膜30℃。33.锅炉给水加氧处理（OT）需满足的前提条件包括A.给水氢电导率<0.15μS/cm B.系统无铜合金 C.精处理混床投运 D.炉水磷酸盐处理答案：A、B、C解析：OT要求无铜合金、水质极纯，炉水采用AVT(O)或OT，不强制磷酸盐。34.测定硬度时，下列离子会干扰终点判断的有A.Cu²⁺ B.Fe³⁺ C.Al³⁺ D.Zn²⁺答案：A、B、C、D解析：均能与EDTA或指示剂络合，导致终点拖长或封闭。35.下列措施可降低炉水二氧化硅携带的有A.提高排污率 B.降低炉水pH C.安装旋风分离器 D.降低汽包水位答案：A、C解析：提高排污降低炉水SiO₂浓度；旋风分离器改善汽水分离；低pH反而增加携带。36.锅炉化学清洗后，钝化质量检验可采用A.硫酸铜点滴法 B.湿热试验 C.电化学极化 D.扫描电镜答案：A、B、C解析：硫酸铜点滴≥5s为合格；湿热试验24h无锈；极化电阻增大表明钝化良好。37.钠离子交换器运行中，导致“钠突破”的原因有A.再生剂纯度低 B.运行流速过高 C.树脂老化 D.盐液分配不均答案：A、B、C、D解析：均会使工作层下移，出水Na⁺提前泄漏。38.下列药剂中，既可作缓蚀剂又可作钝化剂的有A.联氨 B.亚硝酸钠 C.苯并三氮唑 D.磷酸三钠答案：A、B解析：联氨、亚硝酸钠在碱性条件下可钝化碳钢；苯并三氮唑只对铜有效；磷酸三钠无氧化性。39.测定炉水PO₄³⁻时，若水样含大量Fe³⁺，可加入A.酒石酸钾钠 B.氟化钠 C.硫脲 D.抗坏血酸答案：A、D解析：酒石酸钾钠、抗坏血酸掩蔽Fe³⁺，防止生成黄色磷钼酸铁干扰。40.锅炉停用湿法保护液中，常用的碱性调节剂有A.氨水 B.氢氧化钠 C.碳酸钠 D.磷酸三钠答案：A、B、D解析：碳酸钠易水解产生CO₂，导致pH波动，一般不用。三、判断题（每题1分，共10分）41.炉水pH越高，硅的溶解携带系数越小。答案：×解析：pH>10.5后，H₂SiO₃⁻比例增加，携带系数反而增大。42.采用RO+EDI工艺时，EDI进水CO₂含量对产水电导率影响极大。答案：√解析：CO₂形成HCO₃⁻，电迁移能力弱，易穿透EDI，导致产水电导率升高。43.锅炉化学清洗中，缓蚀剂用量越大越好。答案：×解析：过量缓蚀剂可能产生乳化和泡沫，降低清洗效果。44.测定溶解氧的Winkler法中加入MnSO₄与KI顺序可以颠倒。答案：×解析：必须先加MnSO₄形成MnO(OH)₂，再加KI还原，否则氧固定不完全。45.钠离子交换软化可去除碳酸盐硬度，但不能去除非碳酸盐硬度。答案：×解析：钠型树脂可交换Ca²⁺、Mg²⁺，无论碱度与否，均可去除硬度。46.锅炉给水采用OT时，不允许有任何有机物进入。答案：√解析：有机物在加氧条件下分解为低分子酸，导致氢电导率升高，破坏保护膜。47.炉水磷酸盐“暂时消失”现象可通过降低磷酸盐浓度来消除。答案：√解析：降低PO₄³⁻浓度可减少盐类隐藏风险，但需权衡防垢效果。48.反渗透装置停运24h内必须进行一次低压冲洗。答案：√解析：防止浓水侧结垢和生物污染。49.测定氯离子时，水样温度高会使结果偏高。答案：√解析：温度升高，AgCl溶解度增大，终点提前，消耗AgNO₃偏多，结果偏高。50.锅炉水冷壁向火侧结垢速率>100g/(m²·a)时，应优先安排化学清洗。答案：√解析：DL/T2462020规定结垢速率≥100g/(m²·a)或厚度≥1mm即应清洗。四、计算题（每题5分，共20分）51.某锅炉蒸发量130t/h，给水溶解固形物S给=150mg/L，炉水允许最大S炉=3000mg/L，排污水溶解固形物S排=3000mg/L，求连续排污率P。解：P=(S给–S炉)/(S炉–S排)=(150–3000)/(3000–3000)分母为0，公式失效。修正：当S炉=S排时，P=S给/S炉=150/3000=5%。答案：5%解析：当排污水与炉水浓度相等时，按物料平衡P=S给/S炉。52.原水硬度2.5mmol/L，碱度2.0mmol/L，采用氢钠并联，要求出水碱度0.3mmol/L，求氢型水比例α。解：混合后碱度=α×0+(1α)×2.0=0.3解得α=0.85答案：85%解析：氢型水碱度≈0，钠型水碱度不变，按加权平均计算。53.测定炉水硅，取5mL水样稀释至50mL，显色后测得吸光度0.420，曲线方程A=0.002C（C单位μg/L），求原水硅含量。解：稀释后C=0.420/0.002=210μg/L原水=210×50/5=2100μg/L=2.1mg/L答案：2.1mg/L解析：注意稀释倍数及单位换算。54.某RO装置回收率75%，进水含SiO₂10mg/L，浓水侧SiO₂溶解度极限为240mg/L，判断是否会结硅垢。解：浓缩倍数=1/(10.75)=4浓水SiO₂=10×4=40mg/L<240mg/L答案：不会结硅垢解析：40mg/L远低于溶解度，无硅垢风险。五、综合应用题（每题10分，共20分）55.某22