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文档简介
PAGE住院部规范开药制度汇编一、总则(一)目的为加强住院部药品管理,规范医生开药行为,确保患者用药安全、有效、合理,特制定本制度汇编。(二)适用范围本制度适用于本医院住院部全体医护人员。(三)制定依据本制度依据《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规及行业标准制定。二、开药基本原则(一)安全原则1.严格掌握药物适应证、禁忌证,权衡患者治疗获益与风险,优先选择安全性高的药物。2.对有过敏史、肝肾功能不全等特殊情况的患者,应谨慎选择药物,并密切观察用药反应。(二)有效原则1.根据患者病情、诊断,选择疗效确切的药物,确保药物能够有效治疗疾病。2.遵循循证医学原则,参考临床指南和最佳实践,选择经过验证的药物治疗方案。(三)经济原则1.在保证治疗效果的前提下,优先选用国家基本药物、医保目录内药物,控制药物费用。2.避免重复用药、过度用药,杜绝滥用高价药物。(四)合理原则1.严格掌握联合用药指征,确需联合用药时,应选择有协同或相加作用的药物,避免拮抗作用。2.根据患者年龄、性别、病情严重程度、药物代谢特点等因素,制定个体化给药方案。三、开药流程规范(一)患者信息采集1.医生在开具处方前,应详细询问患者病史、过敏史、用药史、家族史等信息,并进行全面的体格检查和必要的辅助检查。2.将患者信息准确录入医院信息系统,确保信息完整、准确。(二)诊断与用药决策1.根据患者病情和检查结果,做出准确诊断,明确治疗目标。2.依据诊断结果,结合患者个体情况,选择合适的药物品种、剂型、剂量、给药途径和疗程。(三)处方开具1.医生应使用规范的处方笺开具处方,字迹清晰,不得涂改。如有修改,应在修改处签名并注明修改日期。2.处方内容应包括患者姓名、性别、年龄、科别、病历号、诊断、药品名称、剂型、规格、数量、用法用量、用药起止时间、医师签名等。3.药品名称应使用通用名,不得使用商品名、曾用名、化学名等不规范名称。(四)处方审核1.药师收到处方后,应认真审核处方的合法性、规范性、适宜性。2.审核内容包括处方开具医师的资质、患者信息的完整性、诊断与用药的相符性、药品剂型与剂量的合理性、用法用量的正确性、联合用药的合理性、是否存在重复用药、配伍禁忌等。3.对于审核合格的处方,药师应在处方上签名;对于审核不合格的处方,药师应及时与开具处方的医师沟通,提出修改意见,医师修改后重新审核。(五)药品调配与发放1.药师根据审核合格的处方,准确调配药品,核对药品名称、剂型、规格、数量、有效期等信息。2.将调配好的药品发放给患者,并向患者详细交代药品的用法用量、注意事项等。3.对于特殊管理药品(如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等),应严格按照相关规定进行调配、发放和管理。四、药品选用与限制(一)基本药物优先选用1.优先选用国家基本药物目录中的药品,确保基本药物的合理使用。2.对于临床必需、用量大的基本药物,应保证供应,满足患者治疗需求。(二)医保目录内药品使用1.严格按照医保药品目录规定的药品范围、剂型、规格、支付标准等使用医保药品。2.对于医保目录外药品,应在充分告知患者自费情况并取得患者同意后使用。(三)抗菌药物合理使用1.严格掌握抗菌药物使用指征,根据病原菌种类及药敏试验结果选用抗菌药物。2.限制预防性使用抗菌药物,避免无指征的联合使用抗菌药物。3.严格控制抗菌药物的使用剂量、疗程,防止滥用。(四)辅助用药管理1.建立辅助用药管理制度,明确辅助用药的定义、范围和使用原则。2.对辅助用药进行动态监测和评估,定期公布辅助用药使用情况,对不合理使用辅助用药的行为进行干预。(五)高值药品管理1.制定高值药品目录,明确高值药品的定义、范围和使用审批流程。2.对于高值药品,应严格掌握使用指征,经科室主任审核、医院药事管理委员会审批后方可使用。3.加强高值药品使用监测,定期评估使用效果和经济效益。五、特殊药品管理(一)麻醉药品管理1.建立麻醉药品专用账册,详细记录麻醉药品的购入、使用、库存等情况。2.麻醉药品的处方开具应严格按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定执行,使用专用处方,并有医师签名。3.麻醉药品的调配、发放应双人核对,确保数量准确、无误。4.加强麻醉药品的储存管理,设置专用保险柜,实行双人双锁保管,确保药品安全。(二)精神药品管理1.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品,管理要求不同。2.第一类精神药品的管理参照麻醉药品执行,第二类精神药品的处方开具、调配、发放等应严格按照相关规定执行。3.定期对精神药品的使用情况进行盘点和核对,确保账物相符。(三)医疗用毒性药品管理1.使用医疗用毒性药品时,必须凭医师签名的正式处方。2.调配医疗用毒性药品时,应严格按照剂量要求进行,双人核对,确保准确无误。3.医疗用毒性药品应储存于专柜,加锁保管,并专人负责。六、用药监测与不良反应报告(一)用药监测1.建立住院患者用药监测制度,对患者用药后的疗效、不良反应等进行跟踪观察。2.医护人员应密切关注患者用药反应,及时记录并分析用药情况,发现问题及时处理。3.药师定期对住院患者的用药情况进行点评,分析用药合理性,提出改进建议。(二)不良反应报告1.医护人员发现患者用药后出现不良反应,应及时报告,并详细记录不良反应的症状、体征、发生时间、处理措施等。2.对于严重不良反应或新的、严重的药品不良反应,应在规定时间内通过国家药品不良反应监测信息网络报告。3.医院应定期对药品不良反应报告进行分析、总结,采取有效措施减少不良反应的发生。七、培训与教育(一)对医生的培训1.定期组织医生参加药品相关法律法规、用药知识、临床药学等方面的培训,提高医生的业务水平和合理用药意识。2.开展病例讨论、处方点评等活动,促进医生之间的交流与学习,提高合理用药能力。(二)对药师的培训1.加强药师的专业知识培训,包括药物治疗学、临床药理学、药事管理等方面的知识,提高药师的审核处方和指导用药能力。2.组织药师参加国内外学术交流活动,了解最新的药物研究进展和合理用药动态。(三)对护士的培训1.开展护士用药知识培训,使其熟悉各类药物的用法用量、注意事项、不良反应等,确保准确执行医嘱。2.培训护士观察患者用药反应的技能,提高护士对患者用药安全的监测能力。(四)对患者的教育1.开展患者用药教育活动,向患者宣传合理用药知识,提高患者的自我药疗意识和用药依从性。2.在患者出院时,提供详细的用药指导,包括药品名称、用法用量、注意事项等,确保患者正确用药。八、监督与考核(一)内部监督1.医院药事管理委员会定期对住院部开药制度的执行情况进行检查和评估,发现问题及时整改。2.医院内部设立举报电话和信箱,接受医护人员和患者对不合理用药行为的举报,对举报内容进行调查核实,并严肃处理。(二)外部监督1.积极配合卫生行政部门、药品监管部门等的监督检查,及时整改存在的问题。2.接受社会监督,定期向社会公布医院合理用药情况,提高医院管理水平和社会
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