2026届高考生物一轮精准突破复习：伴性遗传题型突破之遗传系谱图分析

伴性遗传题型突破之遗传系谱图分析近五年遗传系谱图考情分析：2021年：湖南、湖北、海南、北京、江苏、河北2022年：浙江、海南、广东、湖北2023年：浙江、湖南、河北、辽宁2024年：山东、吉林、安徽、湖北、广东、重庆、黑吉辽2025年：北京、湖北、浙江、四川、山东、重庆单基因遗传病类型遗传特点常染色体隐性遗传

男女患病概率相等，隔代遗传伴X染色体隐性遗传

常染色体显性遗传

男女患病概率相等，连续遗传伴X显性遗传

伴Y染色体遗传患者中男性多于女性，隔代交叉遗传，女患者的父亲和儿子一定患病患者中女性多于男性，连续遗传，男患者的母亲和女儿一定患病没有显隐性之分，患者都是男性，父传子，子传孙，具有世代连续性（2025.四川.高考真题）足底黑斑病（甲病）和杜氏肌营养不良（乙病）均为单基因遗传病，其中至少一种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图，不考虑新的突变，甲病的遗传方式为：_________________________，判断依据是：____________________________________________________;乙病的遗传方式为：____________,判断依据为：____________________遗传系谱图类题型的基本解题步骤1.判断遗传方式2.确定有关个体的基因型（从隐性个体入手）3.概率计算或回答其它相关问题【特别提醒】

若遗传系谱图中同时涉及两种或多种遗传病，应遵循

“先分开，再组合”的原则：即先对每一种遗传病单独进行上述三步分析，最后再根据题目要求将结果进行组合计算判断遗传方式的常规方法——三步法一、排除：二、定性：三、定位:排除伴Y染色体遗传与细胞质遗传判断致病基因是显性还是隐性确定致病基因是位于常染色体还是X染色体2、细胞质遗传的特点：1、伴Y染色体遗传的特点：女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常①患者全为男性，女性全部正常②父传子，子传孙，具有世代连续性一、排除：排除伴Y染色体遗传与细胞质遗传判断致病基因是显性还是隐性二、定性：患病是隐性患病是显性相对于双亲新出现的性状是隐性三、定位：确定致病基因是位于常染色体还是X染色体1、若确定是隐性遗传病，则找女患者，其父和其子都患病，则是________________其父或其子有正常，则是________________2、若确定是显性遗传病，则找男患者，其母或其女有正常，则是________________其母和其女都患病，则是_______________常染色体遗传伴X染色体遗传或常染色体遗传常染色体遗传伴X染色体遗传或常染色体遗传2.（2025.湖北.高考真题改编）基因G编码G蛋白，其等位基因g编码活性低的g蛋白。缺失G基因的个体会患某种遗传病。图示为该疾病的一个家族系谱图，已知Ⅱ-I不含g基因。判断该病的遗传方式为：_________________，判断依据是：____________________________________________________。三步法判断不了的时候用——假说演绎法（1）据图分析，HGF最可能的遗传方式是__________________。3.(2024.广东.高考真题）

遗传性牙龈纤维瘤病（HGF）是一种罕见的口腔遗传病，严重影响咀嚼、语音、美观及心理健康。2022年，我国科学家对某一典型的HGF家系（如图）进行了研究，发现ZNF862基因突变导致HGF发生。常染色体显性

4.（2024·广东汕头二模）遗传病的监测和预防对提高我国人口素质有重

要意义。某家族具有成骨发育不全和Joubert综合征两种遗传病，为了解后

代的发病风险，进行家系分析和Joubert综合征相关基因的PCR电泳检测，

结果如图。不考虑突变和染色体互换，判断Joubert综合征的遗传方式为：_______________，判断成骨发育不全的遗传方式为：_______________伴X染色体隐性常染色体隐性电泳图的分析电泳概念：电泳是指DNA等带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程原理：电泳利用了待分离样品中各种分子带电性质的差异以及分子的大小、构象的不同，使其产生不同的迁移速率，从而实现样品中各种DNA分子的分离。DNA分子越大，迁移速率越慢。结果：电泳条带可以代表不同基因，也可代表不同DNA片段选择性必修3P84课堂小结遗传方式的判断方法三步法假说—演绎法电泳图法一、排除：排除伴Y染色体遗传或细胞质遗传二、定性：判断致病基因是显性还是隐性三、定位：确定致病基因是位于常染色体还是X染色体遗传系谱图类题型的基本解题步骤：1.判断遗传方式2.确定有关个体的基因型3.概率计算根据伴X显性、伴X隐性的遗传特点看能否将其排除，或结合题干限定条件进行推断1.（2023·浙江·高考真题）某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。

回答下列问题：(1)甲病的遗传方式是

，判断依据是

。常染色体隐性遗传（病）Ⅱ1和Ⅱ2均无甲病，生出患甲病女儿Ⅲ1，可判断出该病为隐性病，且其父亲Ⅱ1为正常人，若为伴X染色体隐性遗传，则其父亲异常1.（2023·浙江·高考真题）某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。(2)从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有

种。为确定此病的遗传方式，可用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针，只需对个体

（填系谱图中的编号）进行核酸杂交，根据结果判定其基因型，就可确定遗传方式。2

Ⅱ41.（2023·浙江·高考真题）某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。(3)若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病。同时考虑两种病，Ⅲ3个体的基因型可能有

种。

42.(2020年海南卷节选）人类有一种隐性遗传病，致病基因用a表示。图2表示A、a两种基因经过电泳所形成的条带分布情况，如果只呈现一条带，说明只含有基因A或a；如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a。再根据条带判断个体的基因型。对图1所示某家族成员1~6号分别进行基因检测，得到的条带图如图2所示。(1)基因A、a位于_________（填“常”或“X”或“Y”）染色体上，判断依据是___________________________________________________________________X条带图中成员1只含基因A成员2只含基因a，成员4只含基因A图1图23.（2023·辽宁·高考真题）下面是某家族遗传病的系谱图，甲病由等位基因A、a控制，乙病由等位基因B、b控制，其中II2不携带遗传病致病基因，所有个体均未发生突变。判断该病的遗传方式为：___________，判断依据是：_________________________________________________。4.(2022.广东·高考真题16)遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表型正常的夫妇，生育了一个表型正常的女儿和一个患镰状细胞贫血的儿子(致病基因位于11号染色体上，由单对碱基突变引起)。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测(如下图所示)。下列叙述错误的是(

)

A.女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3B.若父母生育第三胎，此孩携带该致病基因的概率是3/4C.女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2D.该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视C5.（2024山东）如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（）

A.该致病基因不位于Y染色体上B.若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂合子C.若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病D.若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式D1.（2024年安徽节选）据图可知，两种遗传病的遗传方式为：甲病_________________；乙病_____________________。常染色体显性遗传常染色体隐性遗传课堂检测2.(2024年广东节选）该遗传病最可能的遗传方式是________________常染色体显性遗传3.图1、图2表示甲、乙两种遗传方式不同的单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上，甲病相关基因用A（a）表示、乙病相关基因用B（b）表示；图3表示A（a）、B（b）四种基因经过电泳所形成的条带分布情况。下列叙述正确的是（）A.II-5的甲病基因和II-7的乙病的致病基因均来自I-1和I-2B.图3中条带1、2、3、4对应的基因分别是A、a、B、bC.II-7、II-9、II-10的基因型分别是AAXbY,aaXBY,AAXBXBD.II-6与II-9婚配生出两病兼患男孩的概率是1/24DAaXBYAAXBXBaa