2025年大学二年级（中药学）中药制剂学试题及答案

2025年大学二年级（中药学）中药制剂学试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分)1.下列关于中药制剂特点的说法，错误的是（）A.疗效确切B.作用缓和持久C.毒副作用较大D.服用方便2.以下哪种剂型属于液体剂型（）A.丸剂B.散剂C.汤剂D.片剂3.制备中药制剂时，最常用的浸出方法是（）A.煎煮法B.渗漉法C.浸渍法D.回流提取法4.下列关于中药炮制的目的，不包括（）A.降低毒性B.改变药性C.提高疗效D.增加含水量5.蜜丸制备中，蜂蜜炼制的目的不包括（）A.除去杂质B.杀灭微生物C.降低粘性D.减少水分6.片剂制备中，加入润滑剂的目的是（）A.增加粘性B.促进崩解C.防止物料黏附模具D.增加硬度7.下列哪种辅料常用于制备水丸（）A.蜂蜜B.米糊C.酒D.醋8.散剂的特点不包括（）A.奏效迅速B.制法简便C.剂量可随意增减D.稳定性好9.制备颗粒剂时，湿颗粒干燥的温度一般控制在（）A.40-60℃B.60-80℃C.80-100℃D.100-120℃10.以下哪种剂型属于半固体剂型（）A.软膏剂B.气雾剂C.栓剂D.滴丸剂11.中药注射剂的pH值一般应控制在（）A.4-9B.3-8C.5-10D.6-1112.制备糖浆剂时，蔗糖的浓度一般为（）A.65%（g/ml）B.70%（g/ml）C.75%（g/ml）D.80%（g/ml）13.下列关于胶囊剂的说法，正确的是（）A.可掩盖药物不良气味B.药物释放速度比片剂慢C.易受潮D.可制成缓释制剂14.栓剂的基质不包括（）A.可可豆脂B.甘油明胶C.聚乙二醇D.淀粉15.气雾剂的组成不包括（）A.药物与附加剂B.抛射剂C.耐压容器D.助溶剂16.制备滴丸剂时，常用的冷凝液不包括（）A.液体石蜡B.植物油C.水D.乙醇17.下列关于浸膏剂的说法，错误的是（）A.有效成分含量高B.体积小C.不含溶剂D.一般多作为制备其他制剂的原料18.中药制剂稳定性考察中，影响因素试验不包括（）A.高温试验B.高湿度试验C.强光照射试验D.加速试验19.下列哪种剂型可避免肝脏首过效应（）A.口服制剂B.注射剂C.栓剂D.气雾剂20.制备中药制剂时，原料药的质量要求不包括（）A.产地适宜B.采收季节合理C.炮制规范D.杂质含量高第II卷（非选择题，共60分）21.填空题（每题2分，共10分）（1）中药制剂的剂型选择应根据药物的性质、______、______等因素综合考虑。（2）汤剂的制备方法主要有______和______。（3）片剂的质量要求包括外观、______、______、硬度等。（4）丸剂按制备方法可分为______、______、______等。（5）中药制剂稳定性的影响因素主要有______、______、______等。22.简答题（每题5分，共20分）（1）简述中药炮制的主要方法。（2）简述蜜丸制备的工艺流程。（3）简述片剂制备过程中可能出现的问题及解决方法。（4）简述中药制剂稳定性研究的意义。23.论述题（10分）论述中药制剂现代化的发展趋势。24.材料分析题（10分）材料：某中药制剂生产企业，在生产一种治疗咳嗽的中药糖浆剂时，发现产品的口感不佳，甜度不够，且稳定性较差，容易出现沉淀现象。问题：请分析可能导致这些问题的原因，并提出相应的解决措施。25.处方分析题（10分）处方：麻黄10g、杏仁10g、石膏20g、甘草5g。要求：请分析该处方的功效、主治病症，并说明各药物在方中的作用。答案：1.C2.C3.A4.D5.C6.C7.C8.D9.B10.A11.A12.C13.A14.D15.D16.D17.C18.D19.C20.D21.（1）临床需求、药物剂型特点（2）煎煮法、浸渍法（3）重量差异、崩解时限（4）塑制丸、泛制丸、滴制丸（5）处方因素、制剂工艺、贮藏条件22.（1）中药炮制的主要方法有修治、水制、火制、水火共制、其他制法等。修治包括纯净、粉碎、切制等；水制有洗、淋、泡、润、漂、水飞等；火制有炒、炙、煅、煨、烘焙等；水火共制有煮、蒸、炖、潬、淬等；其他制法有制霜、发酵、发芽等。（2）蜜丸制备工艺流程：物料准备（药材粉碎、过筛等）→制丸块（炼蜜与药粉混合制成软硬适宜的丸块）→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸→质检→包装。（3）片剂制备可能出现的问题及解决方法：裂片，解决方法是选择粘性较强的粘合剂、减少细粉量等；松片，可增加压力、更换粘合剂等；粘冲，应控制颗粒含水量、更换润滑剂等；崩解迟缓，可选用崩解剂、改进压片工艺等；片重差异超限，要控制颗粒均匀度、调整压片机参数等。（4）中药制剂稳定性研究的意义：保证中药制剂质量稳定、安全有效；控制药品质量，为药品生产、流通、使用提供依据；指导制剂处方设计、工艺筛选、包装材料选择等；预测药品有效期，保障临床用药安全。23.中药制剂现代化的发展趋势：剂型多样化，开发新剂型如靶向制剂、透皮贴剂等；工艺现代化，采用先进技术如超微粉碎、膜分离等；质量控制标准化，建立完善的质量标准体系；疗效评价客观化，运用现代科学方法评价疗效；生产管理规范化，符合GMP等规范要求；药物研发创新化，开发新的中药制剂品种。24.原因：口感不佳、甜度不够可能是蔗糖用量不足或选用的甜味剂不合适；稳定性差、易沉淀可能是药物溶解度低、制剂工艺不合理、未添加助溶剂或增溶剂等。解决措施：调整蔗糖用量或更换甜味剂；改进制剂工艺，如采用合适的溶剂提取、精制等；添加助溶剂或增溶剂；进行稳定性考察，优化