麻醉药品精神药品培训考核试题及答案

麻醉药品精神药品培训考核试题及答案一、单选题（每题2分，共30分）1.以下属于麻醉药品的是（）A.地西泮B.曲马多C.吗啡D.氯氮卓答案：C。解析：地西泮和氯氮卓属于精神药品，曲马多是二类精神药品，吗啡是典型的麻醉药品。2.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）复诊或者随诊一次。A.1个月B.2个月C.3个月D.4个月答案：C。解析：根据相关规定，医疗机构应要求此类患者每3个月复诊或随诊一次。3.麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（）A.淡红色B.浅黄色C.浅绿色D.白色答案：A。解析：麻醉药品和第一类精神药品专用处方为淡红色，右上角标注“麻、精一”。4.下列关于麻醉药品、精神药品的管理，错误的是（）A.实行专人负责B.可与普通药品混放C.双人双锁保管D.建立专用账册答案：B。解析：麻醉药品和精神药品必须专库（柜）储存，不能与普通药品混放。5.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为（），仅限于二级以上医院内使用。A.一次常用量B.一日常用量C.三日常用量D.七日常用量答案：A。解析：盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，且仅限于二级以上医院内使用。6.医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。购买药品付款方式应为（）A.现金支付B.银行转账方式C.以物易物D.以上都可以答案：B。解析：购买麻醉药品、第一类精神药品必须通过银行转账方式付款，不得使用现金交易。7.下列药品中不属于第一类精神药品的是（）A.哌醋甲酯B.三唑仑C.艾司唑仑D.氯胺酮答案：C。解析：艾司唑仑是第二类精神药品，哌醋甲酯、三唑仑、氯胺酮属于第一类精神药品。8.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A。解析：麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为1年（不跨年度）。9.下列哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效（）A.试用期人员B.实习医生C.进修医生D.麻醉药品和第一类精神药品处方答案：A。解析：试用期人员开具的处方，经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。但经执业地点的执业医师签字后可以生效。实习医生、进修医生一般需要在带教老师指导下开具处方。麻醉药品和第一类精神药品处方必须由取得相应处方权的医师开具。10.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行（）A.所在地药品监督管理部门B.所在地卫生主管部门C.所在地公安部门D.医疗机构领导答案：B。解析：医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应当在所在地卫生主管部门监督下进行。11.按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录（2013年版）》，下列药品不属于麻醉药品的是（）A.阿片B.芬太尼C.美沙酮D.丁丙诺啡答案：D。解析：丁丙诺啡是第一类精神药品，阿片、芬太尼、美沙酮属于麻醉药品。12.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）A.一次常用量B.一日常用量C.三日常用量D.七日常用量答案：A。解析：为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量。13.医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予（），方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。A.麻醉药品和第一类精神药品处方资格B.麻醉药品处方资格C.第一类精神药品处方资格D.特殊药品处方资格答案：A。解析：经考核合格的执业医师，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。14.精神药品分为第一类和第二类的依据是（）A.有效性B.安全性C.依赖性潜力和危害人体健康的程度D.临床应用范围答案：C。解析：精神药品依据依赖性潜力和危害人体健康的程度分为第一类和第二类。15.以下哪项不是麻醉药品、第一类精神药品的五专管理内容（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用药房答案：D。解析：麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记的五专管理，不包括专用药房。二、多选题（每题3分，共30分）1.以下属于麻醉药品管理“五专”内容的是（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记答案：ABCDE。解析：麻醉药品和第一类精神药品实行专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记的“五专”管理。2.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目E.以上都不是答案：ABCD。解析：医疗机构取得印鉴卡应具备有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员；有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度；有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目等条件。3.医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为（）开具该种处方。A.自己B.家属C.朋友D.患者E.以上都可以答案：ABC。解析：医师取得相应处方资格后，不得为自己、家属、朋友开具麻醉药品和第一类精神药品处方。4.下列关于麻醉药品和精神药品储存与保管的说法正确的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品必须储存在专用仓库或专柜中B.麻醉药品和第一类精神药品的专用仓库应安装专用防盗门，实行双人双锁管理C.第二类精神药品可储存在普通药品仓库或专柜中D.麻醉药品和精神药品应按批号摆放，并有明显标志E.对进出麻醉药品和精神药品仓库的货物应建立专用账册，专人登记答案：ABCDE。解析：以上说法均符合麻醉药品和精神药品储存与保管的相关规定。5.以下哪些药品属于第一类精神药品（）A.司可巴比妥B.麦角胺咖啡因片C.氯氮卓D.马吲哚E.γ羟丁酸答案：ADE。解析：司可巴比妥、马吲哚、γ羟丁酸属于第一类精神药品，麦角胺咖啡因片、氯氮卓属于第二类精神药品。6.医疗机构对过期、损坏麻醉药品和第一类精神药品应当（）A.登记造册B.向所在地卫生主管部门提出申请C.在卫生主管部门监督下销毁D.自行销毁E.向所在地药品监督管理部门提出申请答案：ABC。解析：医疗机构对过期、损坏麻醉药品和第一类精神药品应登记造册，向所在地卫生主管部门提出申请，在卫生主管部门监督下销毁，不得自行销毁。7.以下属于麻醉药品使用过程中“三级管理”的是（）A.药库B.药房C.临床科室D.患者E.医生办公室答案：ABC。解析：麻醉药品使用过程中的“三级管理”是指药库、药房、临床科室。8.关于麻醉药品和精神药品的运输，下列说法正确的是（）A.托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明B.运输证明有效期为1年C.承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查验D.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的准予邮寄证明E.铁路运输应当采用集装箱或行李车运输麻醉药品和第一类精神药品答案：ABCDE。解析：以上说法均符合麻醉药品和精神药品运输的相关规定。9.下列哪些情形，由原发证部门吊销其印鉴卡（）A.未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的B.未依照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方，或者未依照规定进行处方专册登记的C.未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、库存、使用数量的D.紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后未备案的E.未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的答案：ABCDE。解析：出现以上情形，由原发证部门吊销其印鉴卡。10.医师在开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应在病历中记录（）A.患者身份证明编号B.代办人姓名、身份证明编号C.疼痛程度D.药品名称、规格、数量E.用药史答案：ABCDE。解析：医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应在病历中记录患者身份证明编号、代办人姓名及身份证明编号、疼痛程度、药品名称、规格、数量、用药史等。三、判断题（每题2分，共20分）1.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，可以为自己开具该类药品处方。（×）解析：执业医师取得相应处方资格后，不得为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。2.医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜），库存不得超过本机构规定的数量。（√）解析：为方便临床使用，医疗机构可按规定在相关药房设置周转库（柜），并控制库存数量。3.麻醉药品、第一类精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和第一类精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。（×）解析：医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和第一类精神药品应向所在地卫生主管部门申请销毁；生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和第一类精神药品应向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请销毁。4.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求。（√）解析：有相应处方资格的医师应根据患者合理需求开具麻醉药品和第一类精神药品处方。5.第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存1年备查。（×）解析：第二类精神药品零售企业应凭处方销售，处方保存2年备查。6.医疗机构应当建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉药品、第一类精神药品管理机构。（√）解析：医疗机构需建立多部门参与的管理机构来加强麻醉药品和第一类精神药品管理。7.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。（√）解析：麻醉药品和精神药品标签必须印有规定标志，以便识别和管理。8.运输证明有效期满前1个月，托运或自行运输单位应当向原发证机关申请换发运输证明。（√）解析：符合麻醉药品和第一类精神药品运输证明换发的时间规定。9.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。（√）解析：这是为住院患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方的规定。10.因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品；携带麻醉药品和第一类精神药品出入境的，由海关根据自用、合理的原则放行。（√）解析：符合个人携带麻醉药品和第一类精神药品出入境的相关规定。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述麻醉药品和第一类精神药品的“五专”管理内容及意义。答：“五专”管理内容如下：专人负责：指定专人负责麻醉药品和第一类精神药品的采购、储存、发放、调配和使用管理，明确其职责，确保管理的专业性和准确性。专柜加锁：将麻醉药品和第一类精神药品储存在专用的保险柜或专柜中，并配备双锁，由两人分别掌管钥匙，防止药品被盗用、滥用。专用账册：建立专门的账册，详细记录麻醉药品和第一类精神药品的出入库数量、日期、批号、使用科室、患者姓名等信息，做到账物相符，便于追溯和监管。专用处方：使用专用的麻醉药品和第一类精神药品处方，处方格式和内容有严格规定，医师必须按照规定开具处方，药师按处方进行调配，保证用药的规范性和安全性。专册登记：对麻醉药品和第一类精神药品的使用情况进行专册登记，包括患者姓名、年龄、性别、诊断、药品名称、剂量、用法、使用日期等，便于统计和分析药品的使用情况。意义：“五专”管理能够有效防止麻醉药品和第一类精神药品的流失，保证药品的合理使用，减少药品滥用和非法交易的发生，保障患者的用药安全和社会公共安全。同时，规范的管理有助于医疗机构遵守相关法律法规，避免因管理不善而带来的法律风险。2.简述医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方的要求。答：医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方的要求如下：资格要求：医师必须取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格后方可开具此类处方。诊断要求：应根据临床诊断和患者的疼痛程度等情况，严格掌握用药指征，合理选择药品品种、剂型和剂量，严禁无指征用药。处方格式：使用专用的麻醉药品和第一类精神药品处方，处方内容应完整、清晰，包括患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病诊断、药品名称、规格、数量、用法用量、开具日期等，并有医师签名。用量限制：为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超