(2025年)静配中心理论考试题(附答案)

(2025年)静配中心理论考试题(附答案)一、单项选择题（每题1分，共20分）1.静配中心洁净区对尘埃粒子的监测频次应为：A.每日一次B.每周一次C.每月一次D.每季度一次2.配置肠外营养液（PN）时，脂肪乳剂与氨基酸、葡萄糖混合的适宜pH范围是：A.4.0-5.0B.5.5-6.5C.6.5-7.5D.7.5-8.53.以下哪种药品需在生物安全柜（BSC）中配置？A.普通抗生素B.胰岛素C.甲氨蝶呤（化疗药）D.维生素C注射液4.静配中心一更室的洁净级别应为：A.十万级B.万级C.百级D.三十万级5.配置过程中发现药品标签模糊，正确的处理措施是：A.凭经验确认后使用B.联系药师复核标签信息C.直接丢弃D.继续配置并标注“待确认”6.静配中心温湿度控制标准为：A.温度18-26℃，湿度30-50%B.温度20-28℃，湿度40-60%C.温度18-26℃，湿度40-65%D.温度22-28℃，湿度50-70%7.以下哪种药物与头孢曲松钠存在配伍禁忌？A.0.9%氯化钠注射液B.葡萄糖酸钙注射液C.利巴韦林注射液D.地塞米松磷酸钠注射液8.配置化疗药物时，手套的更换频率应为：A.每30分钟B.每1小时C.每2小时D.每操作完一个患者的药物后9.静配中心电子审方系统需重点预警的内容不包括：A.患者年龄与药物剂量匹配性B.药品储存条件C.溶媒选择合理性D.药物相互作用10.配置结束后，洁净工作台的清洁消毒顺序应为：A.从内到外，从上到下B.从外到内，从下到上C.从左到右，从下到上D.无固定顺序，快速完成即可11.以下属于高警示药品（高危药品）的是：A.0.9%氯化钠注射液（100ml）B.10%氯化钾注射液C.注射用头孢呋辛钠D.维生素B6注射液12.配置全营养混合液（TNA）时，正确的混合顺序是：A.氨基酸→葡萄糖→脂肪乳→电解质、微量元素B.电解质、微量元素→氨基酸→葡萄糖→脂肪乳C.葡萄糖→氨基酸→脂肪乳→电解质、微量元素D.脂肪乳→氨基酸→葡萄糖→电解质、微量元素13.静配中心工作人员手卫生应遵循的标准是：A.卫生手消毒，细菌菌落数≤5cfu/cm²B.外科手消毒，细菌菌落数≤10cfu/cm²C.卫生手消毒，细菌菌落数≤10cfu/cm²D.外科手消毒，细菌菌落数≤5cfu/cm²14.配置过程中若发生液体外溅至生物安全柜内，应立即：A.用75%乙醇擦拭，继续操作B.停止操作，用含氯消毒液（≥500mg/L）覆盖15分钟后清理C.用清水冲洗，更换手套后继续D.用纱布擦干，记录后继续15.以下关于静配中心药品储存的说法，错误的是：A.冷藏药品需储存在2-8℃环境B.生物制品应专库存放C.拆零药品需在原包装上标注开启日期和有效期D.高危药品可与普通药品同柜存放，但需标识区分16.配置儿童静脉用药时，重点核对的内容是：A.药品名称、规格B.患者年龄、体重与剂量换算C.溶媒体积D.以上均是17.静配中心空气净化系统的运行要求是：A.配置前30分钟开启，配置结束后立即关闭B.24小时持续运行C.配置前1小时开启，配置结束后30分钟关闭D.配置前30分钟开启，配置结束后30分钟关闭18.以下哪种情况需重新进行无菌操作培训并考核？A.每月常规培训B.更换工作岗位（非静配）后返岗C.配置量增加时D.新设备安装后19.配置胰岛素注射液时，需避免使用的溶媒是：A.0.9%氯化钠注射液B.5%葡萄糖注射液C.10%葡萄糖注射液D.乳酸钠林格注射液20.静配中心成品输液的有效期，常温下（25℃以下）一般不超过：A.4小时B.6小时C.12小时D.24小时二、多项选择题（每题2分，共20分，多选、少选、错选均不得分）1.静配中心洁净区环境监测的项目包括：A.温度、湿度B.沉降菌数C.浮游菌数D.尘埃粒子数2.配置化疗药物时，工作人员需穿戴的防护装备有：A.一次性隔离衣B.N95口罩C.双层手套（内层PVC，外层丁腈）D.护目镜3.肠外营养液配置时需避免的配伍禁忌包括：A.钙与磷酸盐混合B.维生素C与维生素K1混合C.脂肪乳与电解质直接混合D.氨基酸与葡萄糖混合4.静配中心审方环节需重点审核的内容有：A.诊断与用药的合理性B.溶媒选择（种类、体积）C.给药时间（如q8h、qd）D.特殊人群（孕妇、肝肾功能不全）的剂量调整5.以下属于静配中心质量控制关键点的是：A.药品验收与储存管理B.配置人员手卫生依从性C.成品输液外观检查（澄明度、颜色）D.电子记录的可追溯性6.配置高危药品时，需执行的“双人核对”内容包括：A.药品名称、规格、剂量B.患者姓名、床号、住院号C.配置时间、有效期D.溶媒名称、体积7.静配中心发生职业暴露（如化疗药溅入眼睛）的处理措施包括：A.立即用大量生理盐水冲洗15分钟B.报告科室负责人C.填写职业暴露登记表D.自行购买眼药处理8.以下关于静配中心清洁消毒的说法，正确的是：A.一更、二更室每日用500mg/L含氯消毒液擦拭B.洁净工作台表面用75%乙醇擦拭，需待干后使用C.地面清洁遵循“由洁到污”原则D.生物安全柜需每月进行一次甲醛熏蒸消毒9.影响静脉用药配伍稳定性的因素包括：A.温度、pH值B.光线C.药物浓度D.配置时间与储存时间10.静配中心工作人员培训的内容应包括：A.无菌操作技术B.药品配伍禁忌知识C.职业暴露防护D.设备操作与维护（如生物安全柜、层流罩）三、判断题（每题1分，共10分，正确打“√”，错误打“×”）1.静配中心配置区（洁净区）的洁净级别为万级，局部百级。（）2.配置普通输液时，可在层流洁净工作台（水平流）中进行，无需生物安全柜。（）3.拆零的西林瓶药品可在配置间打开，无需在百级环境下操作。（）4.配置结束后，需将剩余药品退回药库，无需记录。（）5.高浓度电解质（如10%氯化钾）需单独存放，标识为“高危药品”。（）6.配置胰岛素时，需使用胰岛素专用注射器，避免剂量误差。（）7.静配中心可以配置中药注射剂，只需审核配伍禁忌即可。（）8.洁净区的清洁工具（如拖把、抹布）需分区使用，不得交叉。（）9.配置化疗药时，手套应覆盖隔离衣袖口，避免皮肤暴露。（）10.成品输液发放时，只需核对患者姓名，无需核对床号和住院号。（）四、简答题（每题5分，共25分）1.简述静配中心“六查十对”的具体内容。2.配置肠外营养液（PN）时，如何避免脂肪乳分层？需注意哪些关键点？3.静配中心发生药品配置错误（如错用患者药品），应采取哪些处理措施？4.简述生物安全柜（BSC）的使用注意事项（至少5项）。5.列举5种常见的静脉用药配伍禁忌（需具体药物或类别）。五、案例分析题（每题10分，共20分）案例1：某静配中心配置护士在配置患者张某（诊断：肺癌）的化疗药物（注射用培美曲塞二钠）时，发现药品外包装标注的有效期为2025年3月10日，当前日期为2025年3月12日。问题：（1）该药品是否可以使用？为什么？（2）应如何处理该药品及后续流程？案例2：配置护士在生物安全柜内配置注射用环磷酰胺（化疗药）时，不慎将药液溅到防护手套表面，未及时发现，继续操作30分钟后，发现手套有破损，手背皮肤接触到药液。问题：（1）该情况是否属于职业暴露？为什么？（2）应立即采取哪些应急处理措施？答案一、单项选择题1.C2.B3.C4.A5.B6.C7.B8.D9.B10.A11.B12.B13.A14.B15.D16.D17.D18.B19.D20.D二、多项选择题1.ABCD2.ACD3.ABC4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABC8.BC9.ABCD10.ABCD三、判断题1.√2.√3.×4.×5.√6.√7.×8.√9.√10.×四、简答题1.六查十对：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断（注：需结合静配实际流程细化，如“查配置环节，对时间、有效期”等）。2.避免脂肪乳分层的关键点：①控制混合顺序（先加电解质、微量元素，后加磷酸盐，最后加脂肪乳）；②控制pH值在5.5-6.5；③避免高浓度电解质直接与脂肪乳混合；④配置后轻轻摇匀，避免剧烈震荡；⑤储存温度2-8℃，避免冷冻或高温。3.处理措施：①立即停止配置，隔离错误药品；②上报组长或药师，核对患者信息与药品；③联系临床科室，告知错误情况，暂停该患者输液；④追溯错误环节（审方、排药、配置），记录原因；⑤重新配置正确药品，双人复核后发放；⑥填写不良事件报告，分析改进。4.生物安全柜使用注意事项：①配置前开机运行30分钟，确保气流稳定；②操作时手臂缓慢移动，避免影响气流；③物品放置于工作台中后部，避免遮挡回风口；④配置结束后，用75%乙醇擦拭表面，运行15分钟后关闭；⑤每月进行气流平衡检测，每年第三方认证；⑥禁止在柜内使用酒精灯等产热设备。5.常见配伍禁忌举例：①头孢曲松钠与葡萄糖酸钙（提供沉淀）；②两性霉素B与氯化钠注射液（盐析沉淀）；③维生素C与维生素K1（氧化还原反应，颜色变深）；④多巴胺与碳酸氢钠（分解失效）；⑤地西泮与0.9%氯化钠注射液（溶解度降低，析出沉淀）。五、案例分析题案例1：（1）不可使用。药品有效期至2025年3月10日，3月12日已超过有效期，可能存在药效降低或毒性增加风险。（2）处理措施：①立即停止配置，将过期药品单独存放并标注“过期待处理”；②报告药师，核对药品入库记录与有效期标识；③联系药库，说明过期情况，按规定流程销毁（需双人签字）；④追溯该药品的储存环节（如是否按要求存放），排查是否有其他过期药品；⑤通知临床科室，说明原配置计划取消，