2025年麻精药品培训考核试题(含答案)

2025年麻精药品培训考核试题(含答案)一、单项选择题（每题2分，共20题，计40分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括（）A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目B.有经过麻醉药品和第一类精神药品使用培训的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与药品监督管理部门联网的电子监控系统答案：D2.医疗机构麻精药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D3.下列属于第一类精神药品的是（）A.地西泮B.氯胺酮C.曲马多D.苯巴比妥答案：B4.门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方最大用量为（）A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A5.麻精药品入库验收时，除核对药品名称、规格、数量外，还需重点检查的内容是（）A.药品生产企业资质B.运输过程温度记录C.药品批号、有效期D.销售人员身份证明答案：C6.医疗机构发现麻精药品被盗、被抢或丢失时，应立即报告的部门不包括（）A.所在地卫生健康主管部门B.所在地公安机关C.所在地药品监督管理部门D.省级药品不良反应监测中心答案：D7.第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为（）A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色答案：D8.麻醉药品和第一类精神药品的处方权取得条件是（）A.具有执业医师资格即可B.经本机构培训考核合格后C.取得主治医师以上职称D.参加省级卫生行政部门培训答案：B9.医疗机构储存麻精药品的保险柜钥匙管理要求是（）A.由药房负责人统一保管B.双人双锁，钥匙分别保管C.交医院保卫部门集中管理D.每日下班前交行政部门备案答案：B10.患者使用麻醉药品注射剂后，剩余药品的正确处理方式是（）A.由患者自行带回家B.由护士丢弃于医疗垃圾桶C.由医患双方在场销毁并记录D.退回药房重新入库答案：C11.下列关于麻精药品处方签名的说法，正确的是（）A.可由实习医生代签B.必须为取得处方权的执业医师本人签名C.可加盖医师专用签章代替手写D.进修医生无需授权即可签名答案：B12.医疗机构麻精药品使用情况需定期向卫生健康主管部门报送的周期是（）A.每月B.每季度C.每半年D.每年答案：B13.门诊癌症疼痛患者开具吗啡缓释片，每张处方最大用量为（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C14.麻精药品调配时，发现处方书写不规范，正确的处理方式是（）A.直接修改后调配B.联系患者修改C.拒绝调配并告知医师更正D.报告医院药事管理委员会答案：C15.医疗机构销毁过期麻精药品时，需现场监督的部门是（）A.医院纪检部门B.所在地卫生健康主管部门C.药品生产企业D.患者家属代表答案：B16.下列不属于麻精药品“五专管理”内容的是（）A.专人负责B.专用账册C.专柜加锁D.专机调配答案：D17.精神药品分为第一类和第二类的依据是（）A.药品价格B.医疗需求C.对中枢神经系统的作用强度D.药品的危害程度和管制程度答案：D18.麻醉药品处方中“诊断”栏必须填写的内容是（）A.患者姓名B.疼痛程度评分C.疾病名称（如癌痛、慢性疼痛等）D.既往用药史答案：C19.医疗机构购买麻精药品时，付款方式必须为（）A.现金支付B.银行转账C.电子钱包D.商业汇票答案：B20.患者使用芬太尼透皮贴剂后，废贴的处理要求是（）A.由患者自行丢弃B.由医护人员回收并登记C.随生活垃圾处理D.交废品回收公司答案：B二、多项选择题（每题3分，共10题，计30分，少选、错选均不得分）1.麻精药品入库验收时，需核对的内容包括（）A.药品名称、规格、数量B.批号、有效期C.质量检验报告书D.运输方式及相关单据答案：ABCD2.下列属于麻精药品储存“五专管理”的是（）A.专人负责B.专用账册C.专柜加锁D.专用处方答案：ABC3.麻醉药品和第一类精神药品处方的保存期限及保存部门是（）A.保存3年B.保存2年C.由药房保存D.由医务科统一保存答案：AC4.调配麻精药品时，需双人核对的情形包括（）A.住院患者长期医嘱调配B.门急诊患者首次开具C.药品拆零调配D.夜间紧急调配答案：ABCD5.医疗机构需向卫生健康主管部门备案的情况包括（）A.麻精药品使用品种变更B.药房负责人更换C.储存保险柜更换D.执业医师处方权取消答案：ABCD6.急救情况下，无法及时取得麻精药品处方时，正确的处理措施是（）A.先调配药品，24小时内补办处方B.由值班医师电话告知药师，事后补方C.经科主任批准后直接使用D.记录患者信息、用药剂量及时间，事后48小时内补方答案：AB7.麻精药品不良反应监测的内容包括（）A.过度镇静B.呼吸抑制C.药物依赖D.用药错误答案：ABCD8.麻精药品销毁时，需满足的条件是（）A.过期、损坏药品B.经质量部门确认无法使用C.有监督部门现场监督D.销毁记录保存至少5年答案：ABCD9.麻精药品培训的对象应包括（）A.执业医师B.药师C.护理人员D.药品库房管理人员答案：ABCD10.下列属于违反麻精药品管理法规的行为是（）A.未按规定保存专用账册B.未对执业医师进行培训即授予处方权C.向未取得印鉴卡的医疗机构销售麻精药品D.患者剩余药品由家属自行处理答案：ABCD三、判断题（每题1分，共10题，计10分）1.第一类精神药品可以在取得《药品经营许可证》的零售药店凭处方销售。（）答案：×2.麻醉药品处方右上角需标注“麻”字，第一类精神药品标注“精一”，第二类标注“精二”。（）答案：√3.麻精药品空安瓿和废贴回收后，需登记数量并与实际使用数量核对，无需保存记录。（）答案：×4.医疗机构可以将剩余的麻精药品转让给其他有需求的医疗机构。（）答案：×5.门诊患者使用麻醉药品注射剂时，需由患者或家属持本人身份证及代办人身份证取药。（）答案：√6.麻精药品专用账册需包括入库、出库、库存数量，无需记录批号和有效期。（）答案：×7.第二类精神药品处方不得超过7日常用量，慢性病或特殊情况可适当延长，但需注明理由。（）答案：√8.医疗机构发现麻精药品过期后，可自行组织销毁，无需报备。（）答案：×9.麻醉药品和第一类精神药品的运输需使用封闭车辆，有专人押运。（）答案：√10.执业医师被取消麻精药品处方权后，1年内不得重新申请。（）答案：×四、简答题（每题5分，共5题，计25分）1.简述麻精药品“五专管理”的具体内容。答案：专人负责（指定专人管理麻精药品）、专柜加锁（使用保险柜或专用柜储存，双人双锁）、专用账册（建立专用登记账册，记录出入库数量、批号、有效期等）、专用处方（使用专用处方开具，处方格式及颜色符合规定）、专册登记（对调配、使用情况进行专册登记，保存备查）。2.麻醉药品和第一类精神药品处方的有效期及用量规定是什么？答案：处方有效期为3天（当日有效，特殊情况可延长至3天）；门急诊患者注射剂每张处方为1次常用量；控缓释制剂不超过7日常用量；其他剂型不超过3日常用量。癌痛、慢性中重度疼痛患者注射剂不超过3日常用量，控缓释制剂不超过15日常用量，其他剂型不超过7日常用量。住院患者每张处方为1日常用量。3.医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需具备哪些条件？答案：①有与使用麻精药品相关的诊疗科目；②有经过培训、考核合格的执业医师；③有保证麻精药品安全储存的设施（如保险柜）和管理制度；④有与麻精药品使用相关的药学专业技术人员；⑤符合卫生健康主管部门规定的其他条件（如近3年无严重违规记录）。4.麻精药品报损销毁的流程包括哪些步骤？答案：①清点需销毁的麻精药品（过期、损坏或质量不合格），登记名称、规格、数量、批号、有效期；②经药学部门负责人、分管院长审核批准；③向所在地卫生健康主管部门提出销毁申请，获得批准；④在卫生健康主管部门或药品监督管理部门监督下销毁（如焚烧、化学分解等方式）；⑤填写销毁记录（包括时间、地点、方式、监督人员、销毁数量等），保存至少5年。5.调配麻精药品时，需重点核对的内容有哪些？答案：①核对处方是否为专用处方，书写是否规范（患者信息、诊断、药品名称、规格、数量、用法、医师签名等）；②核对医师是否具有麻精药品处方权；③核对药品名称、规格、数量与处方一致；④核对患者身份（门急诊患者需核对身份证及代办人信息）；⑤核对药品批号、有效期是否符合要求；⑥双人核对无误后签字确认。五、案例分析题（共15分）案例1：某三级医院门诊药房，患者张某（65岁，诊断为肺癌晚期）持医师开具的处方取药，处方内容为“盐酸哌替啶注射液100mg×1支，用法：立即肌注”。药师审核时发现，该处方为白色普通处方，医师签名为进修医师李某（未在本机构备案），且未注明“癌痛”诊断。问题：（1）该处方存在哪些违规问题？（5分）（2）药师应如何处理？（5分）答案：（1）违规问题：①麻醉药品应使用淡红色专用处方，此处方为白色普通处方；②进修医师李某未在本机构备案，不具备麻精药品处方权；③处方“诊断”栏未注明“癌痛”等具体疾病名称；④哌替啶属于麻醉药品，门急诊癌症疼痛患者注射剂处方用量虽符合1次常用量，但需使用专用处方并由具备处方权的医师开具。（2）处理措施：①拒绝调配该处方；②立即联系开具处方的进修医师李某，告知其未取得本机构麻精药品处方权，处方颜色及诊断填写不规范；③要求患者联系具有处方权的执业医师重新开具淡红色专用处方，注明“肺癌晚期（癌痛）”诊断；④将违规情况记录并报告药学部门负责人，由部门向医务科反馈，加强进修医师培训及处方权管理。案例2：某医院住院部护士为患者王某（术后疼痛）执行“枸橼酸芬太尼注射液0.1mg×1支”肌注医嘱，注射后剩余0.02mg药液。护士未与患者或家属确认，直接将剩余药液丢弃，并在护理记录中仅标注“已注射0.1mg”。问题：（1）该