2025年度麻醉精神药品考试题库及答案

2025年度麻醉精神药品考试题库及答案一、单选题1.以下哪种药物属于麻醉药品？A.曲马多B.咪达唑仑C.芬太尼D.艾司唑仑答案：C。解析：芬太尼属于麻醉药品；曲马多是精神药品；咪达唑仑、艾司唑仑属于第二类精神药品。2.麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D。解析：麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。3.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）复诊或者随诊一次。A.1个月B.2个月C.3个月D.4个月答案：C。解析：医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。4.下列关于麻醉药品和精神药品的说法，错误的是（）。A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度B.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度C.麻醉药品和第一类精神药品不得零售D.医疗机构凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品，也可以跨地区购买答案：D。解析：医疗机构凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品，不可以跨地区购买。5.以下不属于第二类精神药品的是（）。A.地西泮B.氯氮䓬C.可待因D.唑吡坦答案：C。解析：可待因属于麻醉药品；地西泮、氯氮䓬、唑吡坦属于第二类精神药品。二、多选题1.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当（）。A.登记造册B.向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C.经所在地县级药品监督管理部门批准并监督销毁D.自行销毁答案：ABC。解析：麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，经所在地县级药品监督管理部门批准并监督销毁，不得自行销毁。2.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备的条件包括（）。A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目答案：ABCD。解析：医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员；有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度；有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目等条件。3.以下属于麻醉药品的使用原则的是（）。A.严格掌握适应证B.个体化用药C.尽可能口服给药D.按时给药答案：ABCD。解析：麻醉药品使用应严格掌握适应证，个体化用药，尽可能口服给药，按时给药。4.精神药品分为第一类和第二类的依据是（）。A.药品的依赖性B.药品的安全性C.药品的毒性D.药品的治疗效果答案：AB。解析：精神药品分为第一类和第二类的依据是药品的依赖性和安全性。5.以下哪些情况需要使用麻醉药品和精神药品专用处方？（）A.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂B.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂C.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方D.为门（急）诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂答案：ABCD。解析：以上情况均需要使用麻醉药品和精神药品专用处方。三、判断题1.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，也可以为自己开具该类药品处方。（×）解析：执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。2.医疗机构可以根据临床需要，自行决定增加或减少麻醉药品和第一类精神药品的品种和数量。（×）解析：医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡，不能自行决定增加或减少品种和数量。3.麻醉药品和第一类精神药品的运输必须采用专人负责、专车运输的方式。（√）解析：为保证麻醉药品和第一类精神药品运输安全，必须采用专人负责、专车运输的方式。4.第二类精神药品可以在药店零售。（√）解析：第二类精神药品可以在具有资质的药店零售。5.患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。（√）解析：这是为了加强麻醉药品和第一类精神药品的管理，防止药品流入非法渠道。四、简答题1.简述麻醉药品和精神药品的定义。答：麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类精神药品和第二类精神药品。2.简述麻醉药品和第一类精神药品的“五专管理”内容。答：“五专管理”内容包括：（1）专人负责：配备专职人员负责麻醉药品和第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用等工作。（2）专柜加锁：将麻醉药品和第一类精神药品存放在专门的保险柜或专柜中，并加锁，钥匙由专人保管。（3）专用账册：建立专用的账册，记录麻醉药品和第一类精神药品的购入、发出、使用、结存等情况，做到账物相符。（4）专用处方：使用专门的麻醉药品和第一类精神药品处方，处方格式及颜色有特殊规定，处方保存期限为3年。（5）专册登记：对麻醉药品和第一类精神药品的使用进行专册登记，内容包括患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人等。3.简述医疗机构在麻醉药品和精神药品管理方面应采取的安全措施。答：医疗机构在麻醉药品和精神药品管理方面应采取以下安全措施：（1）储存设施安全：设立专库或专柜储存麻醉药品和第一类精神药品，专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。（2）人员管理：配备专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员，对相关人员进行法律法规、专业知识、职业道德等方面的培训，提高安全意识和管理水平。（3）制度管理：建立健全麻醉药品和精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。（4）处方管理：严格执行麻醉药品和精神药品专用处方制度，对处方的开具、审核、调配、核对等环节进行严格管理，确保处方的真实性、合法性和规范性。（5）监督检查：定期对麻醉药品和精神药品的管理情况进行自查和监督检查，及时发现和消除安全隐患，对发现的问题及时进行整改。五、案例分析题患者李某，男，65岁，被诊断为晚期肺癌，伴有严重的癌性疼痛。医生为其开具了麻醉药品吗啡缓释片进行止痛治疗。1.医生在开具吗啡缓释片处方时应遵循哪些规定？答：医生在开具吗啡缓释片处方时应遵循以下规定：（1）取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格：医生必须经过相关培训并取得相应的处方资格，才能开具麻醉药品处方。（2）严格掌握适应证：根据患者的病情，如晚期肺癌伴有严重癌性疼痛，符合麻醉药品使用的适应证。（3）使用专用处方：开具麻醉药品专用处方，处方格式及颜色有特殊规定。（4）规范填写处方内容：包括患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、用法用量、处方医师签名等，字迹清晰，不得涂改。（5）控制处方剂量：为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量。（6）注明诊断：在处方上注明“癌症疼痛”等诊断信息。2.医疗机构在发放吗啡缓释片时应注意哪些事项？答：医疗机构在发放吗啡缓释片时应注意以下事项：（1）双人核对：由发药人和复核人双人进行核对，确保药品名称、规格、数量、用法用量等与处方一致。（2）登记备案：对患者的姓名、病历号、药品名称、规格、数量、处方医师、发药日期等信息进行