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文档简介

B.苯分子中含σ键和大τ键A.乙烯的结构简式:CH2=CH2B.乙炔分子的结构模型:C.乙醇的分子式:C2H6OA.N2的化学性质很稳定B.CH4的沸点低于SiH4的沸点6.双氯芬酸是一种非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛及解热作用,分子结构如下图D.TiCl4、TiBr4、TiI4的熔点依次升高,是因为钛卤键的键能依次增大A.含溶质物质的量相等的Ba(OH)2溶液和NaHB.氯气溶于水:Cl2+H2O⇌2H11.离子液体具有电导率高、化学稳定性好NaBF4是制备某离子液体的原料,该离子液体的结构简式如A.微粒中F−B−F键角:BF3B.NaBF4的制备过程中,BF3与F−结合形成配位键C.该离子液体中,C均采取sp3杂化AB加热乙醇与浓硫酸的混合液,将产生的气体通入酸性KMnO4溶C酸向混合液中加入饱和Na2CO3溶液,充分振荡,静置,分液D将几滴溴乙烷加入稀氢氧化钠溶液中加热,取少量反应液加HCl酸化后滴加AgNO3溶液已知:常温下,Cu2++4NH3(深蓝Cu2+.H2O2↓B.深蓝色溶液中配体与Cu2+的结合能力:NH3>H2O(1)CO2与环氧丙烷()在一定条件下反③沸点:环氧丙烷CO2(填“>”或“<”),解释其原因:。(2)MnCl2溶液与Na4[Fe(CN)6]溶液混合可制备Nax[MnFe(CN)6]晶体。②CN−的性质与卤素离子相近,被称为拟卤离ii.HCN有酸性但乙炔无明显酸性,HCN的酸性比乙炔的强的原因是。③为防止晶体缺陷过多,制备时反应需缓慢且平稳。先将MnCl2溶液与柠檬酸钠(Na3C6H5O7)溶液混合,发生反应:3Mn2++2C6H5O−Mn3(C6H5O7)2,再加入Na4[Fe(CN)6]溶液以制备Nax(3)钠离子电池的正极材料Nax[MnFe(CN)6]在x=。16.氨硼烷(NH3.BH3)在储氢材料等方面备受ⅰ.3NaBH4+4BF3=3NaBF4+2B2H6(乙硼烷)CHN(CH)NH(l)2H6→C6H5N(CH3)2.BH3→NH3.BH3已知:元素的电负性:H2.1B2.0N3(2)BF3分子的空间结构是。(3)NH3.BH3中所含化学键的类型有(填序号)。(4)已知:氮原子周围的电子云密度越大,其结合H+的能力越强。则含氮有机物结合H+的能力:C6H5N(CH3)2C6H5NH2(填“>”“<”或“=”)。(5)氨硼烷在催化剂作用下可发生水解:3NH3.BH3+6H2O=3NH+B3O−+9H2↑,比较NH3与NH的键角大小:NH3NH(填“>”“<”或“=”),原因是(6)氨硼烷热分解释放H2,同时生成氮化硼(BN)。BN可用于电子器件散热层或复合材料增强剂R−CNR1−NH−R2+H2OH/HO(1)A→B的化学方程式是。(2)B→C的反应类型是。 (5)C→D涉及的反应过程如图。c.G→H反应中为减少副反应的发生,应向过量G中滴加试剂X19.小组同学探究乙醛与新制Cu(OH)2的反应。4多烯醛CH3(CH=CH)nCHO;随着聚合度n的增大,多烯醛的颜色由黄色逐渐加深至红褐色;多烯醛可溶(1)检验反应产物Cu2O①写出乙醛与新制Cu(OH)2反应产生Cu2O的方程式:。②检验橙色油状物的官能团:取iii中橙色油状物,加入足量新制Cu(OH)2,加热,充分反应后冷却实验ⅠⅡ5滴5%CuSO4溶液Ⅲ0.4mL10%NaOH溶液2mL5%CuSO4溶液实验Ⅱ的黄绿色浊液中未检测到Cu2O,实验Ⅲ的棕黑色沉淀为CuO。对比实验Ⅱ和Ⅲ,分析实验Ⅱ中产生①综合以上实验,为更好地观察到Cu2O,应选取的条件和操作有。②小组同学认为用甲醛替换乙醛,可避免产生多烯醛,结合结构分析原因:123456789DDBAABBDAABCCD的极性更大,更易断裂柠檬酸钠与Mn2+反应生成Mn3(C6H5O7)2,降低了Mn2+的浓度,使制备晶体的反应速率减小;随着反应进行,Mn2+的浓度降低,3Mn2++2C6H5O−Mn3(C6H5O7)2逆向进行,释放出Mn2+,使制备晶体的反应缓慢且平稳(5)<NH3和NH中N均为sp3杂化,孤电子对有较大斥力,使NH3中的键角小于NH中的键角浓硫酸18.(1)+C2H5OHΔ+H2O浓硫酸

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