2025年麻精药品规范化管理与合理使用培训试卷附答案

2025年麻精药品规范化管理与合理使用培训试卷附答案一、单项选择题（每题2分，共20题，40分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列属于第一类精神药品的是：A.地西泮B.哌醋甲酯C.氯硝西泮D.咪达唑仑2.医疗机构麻精药品专用处方的颜色应为：A.淡红色（麻醉药品）、淡黄色（第一类精神药品）B.淡红色（麻醉药品和第一类精神药品）、白色（第二类精神药品）C.淡绿色（麻醉药品）、淡蓝色（精神药品）D.白色（麻醉药品）、淡红色（精神药品）3.医疗机构麻精药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后：A.1年B.2年C.3年D.5年4.麻精药品入库验收时，除核对数量、批号外，还需重点检查的是：A.药品外观是否破损B.运输人员资质C.随货同行单与采购计划的一致性D.药品是否在有效期内5.门诊癌症疼痛患者使用麻醉药品缓释制剂的处方最大用量为：A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量6.第二类精神药品控缓释制剂的门诊一般患者处方最大用量为：A.3日B.7日C.15日D.30日7.医疗机构销毁过期麻精药品时，需报经批准的部门是：A.省级卫生健康主管部门B.市级药品监督管理部门C.县级公安机关D.所在地县级卫生健康主管部门8.医疗机构因紧急情况借用其他机构麻精药品后，需在几日内报所在地卫生健康主管部门备案？A.1日B.3日C.5日D.7日9.关于麻醉药品注射剂的使用，下列说法正确的是：A.患者可自行带离医疗机构使用B.需在医务人员监督下使用，空安瓿需回收C.门急诊患者处方量不得超过1次常用量D.住院患者剩余药品可由家属带回保管10.第一类精神药品运输证明的有效期为：A.1个月B.3个月C.6个月D.12个月11.医疗机构麻精药品管理人员变更时，需在几日内向原备案部门报告？A.3日B.5日C.7日D.10日12.下列哪种情形无需重新办理麻精药品购用印鉴卡？A.医疗机构名称变更B.法定代表人变更C.药学部门负责人变更D.诊疗科目增加13.第二类精神药品处方的保存期限为：A.1年B.2年C.3年D.5年14.麻精药品储存库房的温湿度监控记录应保存至少：A.1年B.2年C.3年D.5年15.为门急诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方最大用量为：A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量16.医疗机构发现麻精药品被盗后，应立即报告的部门不包括：A.公安机关B.药品监督管理部门C.卫生健康主管部门D.患者家属17.第一类精神药品专用账册应记录的内容不包括：A.入库日期B.领用部门C.患者姓名D.出库数量18.麻精药品处方中“诊断”栏必须注明的是：A.患者年龄B.疼痛程度评分C.疾病名称（如癌痛、慢性疼痛）D.过敏史19.医疗机构配制含麻精药品的制剂，需取得的批准文件是：A.医疗机构制剂许可证B.麻精药品购用印鉴卡C.省级药品监督管理部门的制剂批准文号D.市级卫生健康主管部门备案证明20.关于麻精药品电子处方的管理，下列说法错误的是：A.需配备电子签名或指纹识别系统B.处方提供后不可修改C.打印的纸质处方需与电子处方一致D.电子处方无需保存二、多项选择题（每题3分，共10题，30分）1.麻精药品“五专管理”包括：A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记2.麻精药品处方审核时，需重点核查的内容有：A.患者身份证明与处方身份信息一致性B.医师是否具有相应处方权C.处方用量是否符合规范D.诊断与药品适应症是否匹配E.药品价格是否标注清晰3.医疗机构需向卫生健康主管部门备案的情形包括：A.麻精药品库房地址变更B.首次采购第二类精神药品C.麻精药品管理人员变更D.销毁过期麻精药品E.借用其他机构麻精药品4.麻精药品储存设施的要求包括：A.安装视频监控系统（录像保存至少30日）B.双人双锁管理C.与其他药品分库（柜）存放D.温湿度符合药品说明书要求E.配备防盗设施（如防盗门、窗）5.使用后的麻醉药品空安瓿处理方式正确的是：A.由护士回收并登记B.与剩余药品一并销毁C.核对批号、数量后由药房保存D.保存至药品有效期满后2年E.可由患者自行处理6.医师取得麻精药品处方权的条件包括：A.具有执业医师资格B.参加省级卫生健康部门组织的培训并考核合格C.在本机构注册D.取得主治医师及以上职称E.熟悉相关法律法规和用药规范7.麻精药品运输时需携带的文件包括：A.运输证明副本B.购用印鉴卡复印件C.随货同行单D.驾驶员驾驶证E.药品检验报告8.医疗机构麻精药品管理小组的职责包括：A.制定管理制度B.组织人员培训C.监督处方合理性D.处理药品不良反应E.审批患者特殊用药需求9.下列属于第二类精神药品的是：A.艾司唑仑B.丁丙诺啡C.唑吡坦D.可待因E.地佐辛10.麻精药品使用过程中，需进行“双签”的环节包括：A.入库验收B.出库发放C.患者领用D.空安瓿回收E.销毁记录三、判断题（每题1分，共10题，10分）1.麻精药品电子处方可以仅以电子形式保存，无需打印纸质处方。（）2.第一类精神药品不得在药品零售企业销售。（）3.医疗机构过期的麻精药品可自行销毁，无需备案。（）4.门诊患者使用麻醉药品注射剂时，必须在医疗机构内使用，不得带离。（）5.麻精药品专用账册必须手写记录，不得使用电子系统。（）6.第二类精神药品可以在超市、便利店等非药品零售企业销售。（）7.麻精药品运输证明可以转借其他机构使用。（）8.医疗机构只需对医师进行麻精药品使用培训，药师无需培训。（）9.麻醉药品空安瓿回收时，只需登记数量，无需核对批号。（）10.未经批准，医疗机构不得将麻精药品用于实验研究。（）四、简答题（每题5分，共4题，20分）1.简述麻精药品入库验收的具体要求。2.列举麻精药品处方开具时“四查十对”的特殊关注点。3.医疗机构发现麻精药品丢失后，应遵循哪些处理流程？4.简述第二类精神药品在门诊一般患者中的处方限量及依据。五、案例分析题（共20分）案例1（10分）：某三级医院急诊科因抢救患者急需使用1支盐酸哌替啶（麻醉药品），但本科室无库存，遂从邻近社区卫生服务中心借用。急诊科护士直接前往社区卫生服务中心取药，未填写借用记录，事后第5日向医院药学部报告。问题：指出上述操作中的违规行为，并说明正确流程。案例2（10分）：患者张某，65岁，诊断为肺癌晚期（癌痛），门诊就诊时医师开具处方：盐酸羟考酮缓释片（10mg×30片），用法：10mgq12h，共30片（15日量）。药师审核时发现患者身份证与处方姓名不一致（处方写“张某某”），但未提出异议，直接调配发药。问题：分析处方开具和调配过程中的违规点，并说明正确做法。答案一、单项选择题1.B2.B3.D4.C5.C6.B7.D8.B9.B10.B11.B12.D13.B14.D15.A16.D17.C18.C19.C20.D二、多项选择题1.ABCDE2.ABCD3.ACDE4.ABCDE5.ACD6.ABCE7.ABC8.ABCE9.AC10.ABDE三、判断题1.×2.√3.×4.√5.×6.×7.×8.×9.×10.√四、简答题1.麻精药品入库验收要求：①双人验收，核对药品名称、规格、数量、批号、有效期、生产企业；②检查包装完整性、封条是否完好；③核对随货同行单与采购计划、发票的一致性；④验收记录需双人签字，保存至药品有效期满后5年；⑤第一类精神药品需逐件验收，第二类可按批号抽检。2.麻精药品“四查十对”特殊关注点：①查患者：核对身份证明（如身份证、医保卡）与处方姓名、年龄一致性；②查医师：确认医师具有麻精药品处方权（查看处方权授予文件）；③查用量：核对处方用量是否符合疾病类型（如癌痛15日量、一般疼痛3日量）；④查诊断：诊断需明确为“癌痛”“慢性疼痛”等适应症，禁止非疼痛疾病开具麻醉药品。3.丢失处理流程：①立即24小时内向所在地公安机关、药品监督管理部门、卫生健康主管部门报告；②启动应急预案：封存相关记录，排查丢失环节（如库房、调配、使用）；③配合调查：提供监控录像、出入库记录、处方等证据；④内部整改：对责任人员追责，完善安全措施（如加装监控、加强双人双锁管理）。4.门诊一般患者精二药品处方限量：①普通制剂：不超过7日常用量；②控缓释制剂：不超过7日常用量（无特殊放宽）；③依据《处方管理办法》第二十三条：第二类精神药品一般患者处方不得超过7日用量，无特殊情况不得延长。五、案例分析题案例1违规行为及正确流程：违规点：①未报经卫生健康主管部门批准借用（需向所在地县级卫生健康部门备案）；②未填写借用记录（应填写《麻醉药品、第一类精神药品借用单》）；③事后报告超时（应在借用后3日内备案）；④护士直接取药（需由药学人员负责交接）。正确流程：①急诊科向药学部提出借用申请；②药学部核实后，与社区卫生服务中心联系，填写《借用单》并经双方负责人签字；③由医院药学人员与社区药学人员共同交接药品，核对数量、批号；④借用后3日内向所在地县级卫生健康部门备案；⑤使用后及时归还或按规定处理剩余药品。案例2违规点及正确做法：处方开具违规点：①患者姓名不一致（处方姓名需与身份证完全一致）；