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电厂化学设备运行复习题附答案一、水质预处理与补给水系统运行1.【单选】某地表水原水pH=7.8,碱度2.1mmol/L(以HCO₃⁻计),采用“石灰—纯碱”沉淀软化时,理论上每升水需加入Ca(OH)₂与Na₂CO₃的质量分别为(原子量:Ca=40,Na=23,C=12,O=16,H=1)A.0.074g,0.106gB.0.111g,0.053gC.0.074g,0.053gD.0.111g,0.106g答案:C解析:石灰软化先去除碳酸盐硬度,反应Ca(OH)₂+Ca(HCO₃)₂→2CaCO₃↓+2H₂O,需Ca(OH)₂与HCO₃⁻等摩尔,n=2.1mmol,m=2.1×10⁻³×74=0.1554g;但原水已有Ca²⁺1.05mmol(与HCO₃⁻1:1),故外加Ca(OH)₂只需补充1.05mmol,m=1.05×74=0.0777g≈0.074g。非碳酸盐硬度0,无需Na₂CO₃,但题目给出“纯碱”选项,按常规设计保留0.05g/L余量,最接近0.053g。2.【判断】超滤运行中,当跨膜压差TMP上升0.05MPa时,立即进行“维护性化学清洗”可100%恢复初始通量。答案:错解析:TMP上升0.05MPa仅表明污染层形成,维护性清洗(CEB)可去除可逆污染,但不可逆污染已存在,初始通量只能恢复90%~95%。3.【填空】阳床再生时,若再生液HCl浓度由5%降至3%,则相同再生水平下,工作交换容量将下降约____%。答案:12解析:实验曲线表明,盐酸浓度每降低1%,强酸树脂工作交换容量下降约6%,故5%→3%下降12%。4.【简答】说明反渗透段间增压泵设置依据,并给出计算示例。答案:当一级二段系统回收率Y=75%,第一段膜通量25L/(m²·h),第二段需维持通量20L/(m²·h),且第二段进水渗透压升高0.35MPa时,需段间增压。设产水量Qp=100m³/h,则第二段进水流量Qf2=Qp/(Y2)=100/0.5=200m³/h,第二段所需压力P2=1.6+0.35=1.95MPa,而第一段浓水压力P1c=1.5MPa,故增压泵扬程ΔP=0.45MPa,轴功率N=ρgQf2H/η=1000×9.81×200/3600×45/0.8≈30.7kW。5.【计算】某电厂混床周期制水量3800t,入水Na⁺15µg/L、SiO₂80µg/L,出水Na⁺≤1µg/L、SiO₂≤5µg/L,树脂装填阳阴各1m³,阳树脂工作交换容量900mol/m³,阴树脂350mol/m³,求运行终点时树脂利用率。答案:阳床失效按Na⁺泄漏1µg/L计,周期内Na⁺总泄漏量=3800×(15−1)×10⁻⁶=0.0532kg=2.31mol;阳树脂理论交换量900mol,利用率=2.31/900=0.26%。阴床按SiO₂泄漏5µg/L,SiO₂总量=3800×(80−5)×10⁻⁶=0.285kg=4.75mol(以SiO₂计),阴树脂理论350mol,利用率=4.75/350=1.36%。二、循环冷却水化学工况与加药控制6.【单选】在极限碳酸盐硬度法判断结垢倾向时,某冷却水pH=8.3,t=35℃,碳酸盐硬度4.2mmol/L,此时极限碳酸盐硬度Ht=2.9mmol/L,则系统处于A.稳定区B.轻微结垢区C.严重结垢区D.腐蚀区答案:C解析:Ht=2.9mmol/L<实际4.2mmol/L,超过极限值,严重结垢。7.【多选】采用低磷有机膦方案时,以下哪些措施可同步控制腐蚀与结垢?A.维持pH8.2~8.6B.投加Zn²⁺1.5~2.0mg/LC.保持钙硬度≥250mg/L(以CaCO₃计)D.投加PBTCA4mg/L答案:A、B、D解析:高pH下有机膦阻垢性能增强,Zn²⁺与膦酸形成阴极沉淀膜,PBTCA为低磷阻垢剂;C项高钙硬度反而加剧结垢风险。8.【填空】某600MW机组,循环水量65000m³/h,浓缩倍率K=5,蒸发损失E=1.2%,则排污率P=____%。答案:0.3解析:E=1.2%,K=5,由K=(E+P)/(E+P−E)得P=E/(K−1)=1.2/4=0.3%。9.【计算】冷却水硫酸加药量计算:补水量M=1200m³/h,碱度2.8mmol/L(以HCO₃⁻计),目标将碱度降至1.2mmol/L,硫酸纯度98%,密度1.84kg/L,求每小时加酸体积。答案:碱度降低ΔA=1.6mmol/L,n(H₂SO₄)=0.8mol/m³,m=0.8×98=78.4g/m³,总酸量=1200×78.4=94.08kg/h,体积V=94.08/(0.98×1840)=0.052L/h=52mL/h。10.【简答】阐述“荧光示踪加药”在冷却水系统中的应用优势。答案:荧光示踪剂与阻垢剂按比例复配,在线荧光仪连续监测示踪剂浓度,间接得药剂浓度,响应时间<30s,可实现闭环PID控制,加药误差<±2%,年节约药剂15%~20%,且不受K变化、泄漏稀释影响。三、锅炉水汽质量监督与加氧处理11.【单选】采用AVT(O)工况时,省煤器入口氧含量控制范围A.≤1µg/LB.10~30µg/LC.50~100µg/LD.200~300µg/L答案:B解析:AVT(O)为氧化性全挥发处理,需维持微量氧以形成Fe₃O₄Fe₂O₃双层保护膜,10~30µg/L为经验最佳区。12.【判断】加氧处理(OT)启动初期,当铁含量>100µg/L时,应立即停止加氧并切换为AVT(R)。答案:对解析:高铁表明初期氧化膜未稳,继续加氧会加速流动加速腐蚀(FAC),需先还原工况钝化。13.【填空】直流炉启动冲洗阶段,当SiO₂含量<____µg/L且铁含量<____µg/L时,可结束冷态冲洗转入热态冲洗。答案:30,50解析:依据DL/T805.22016,冷态冲洗终点SiO₂≤30µg/L、Fe≤50µg/L。14.【计算】某超临界机组给水流量1800t/h,加氧点设在除氧器出口,目标氧浓度30µg/L,采用2%NaClO电解产氧,电流效率85%,求所需电解电流。答案:氧质量流量=1800×30×10⁻⁶=0.054kg/h=54g/h,n(O₂)=54/32=1.6875mol/h,每molO₂需4mole⁻,Q=1.6875×4×96485=651000C/h=180.8A,考虑效率I=180.8/0.85≈213A。15.【简答】说明氢电导率异常升高的三级处理值及对应措施。答案:一级>0.15µS/cm,增测Cl⁻、SO₄²⁻,校核混床;二级>0.20µS/cm,降负荷10%,投运备用精处理;三级>0.30µS/cm,申请停机,切换给水水源,进行全系统冲洗。四、凝结水精处理与高速混床16.【单选】高速混床运行流速提高至120m/h时,树脂的极限工作交换容量约下降A.5%B.10%C.15%D.25%答案:C解析:实验表明,流速由60m/h升至120m/h,动力学控制区树脂容量下降约15%,因膜扩散时间缩短。17.【多选】下列哪些情况将触发高速混床“提前失效”报警?A.出水Na⁺>1µg/L且持续5minB.压差>0.25MPaC.氢电导率>0.12µS/cmD.温度>55℃答案:A、C解析:Na⁺泄漏与氢电导率直接表征树脂失效;压差高触发“阻力高”报警而非失效;温度高触发“超温”报警。18.【填空】某高速混床树脂阳阴体积比1:1.5,阳树脂真密度1.28g/mL,阴树脂1.10g/mL,反洗分层后,阳树脂层高度与阴树脂层高度之比为____。答案:0.73解析:质量比1:1.5,体积比V阳:V阴=(1/1.28):(1.5/1.10)=0.781:1.364=0.573,高度比等于体积比,故H阳/H阴=0.573/0.785=0.73(假设床径相同)。19.【计算】高速混床周期制水量4200t,入水NH₃0.8mg/L,终点按NH₃泄漏0.1mg/L计,阳树脂体积1.2m³,工作交换容量950mol/m³,求NH₄⁺占阳树脂总交换容量的百分比。答案:NH₃总泄漏=4200×(0.8−0.1)×10⁻³=2.94kg=173mol,阳树脂理论=950×1.2=1140mol,占比=173/1140=15.2%。20.【简答】阐述“氨化运行”对凝结水精处理的影响及树脂选型要求。答案:氨化运行pH9.2~9.6,NH₄⁺竞争交换,阳树脂需高交联度≥8%,再生度>95%,阴树脂需大孔型抗污染,运行终点由Na⁺泄漏主导,周期制水量下降30%~40%,需降低运行流速至90m/h。五、化学加药系统与在线仪表21.【单选】磷酸盐隐藏现象发生时,炉水PO₄³⁻浓度突降,此时炉水pH将A.急剧升高B.急剧降低C.先升后降D.基本不变答案:B解析:隐藏磷酸盐以Na₃PO₄·12H₂O形态沉积,释放OH⁻减少,pH骤降。22.【判断】采用低磷协调处理时,炉水PO₄³⁻控制下限可放宽至0.3mg/L,此时仍需维持Na/PO₄摩尔比2.6~3.0。答案:对解析:低磷工况下,通过提高pH至9.4~9.6,仍可用Na/PO₄比抑制游离NaOH,避免碱性腐蚀。23.【填空】在线钠表采用动态量程切换技术,其最低检出限可达____µg/L。答案:0.01解析:最新陶瓷电极+温度补偿技术,实验室标定检出限0.01µg/L。24.【计算】配制0.1%联氨溶液1m³,需40%联氨原液____kg,需用除盐水____kg。答案:0.1%即1kg,原液40%,需2.5kg,除盐水997.5kg。25.【简答】说明“两点校准法”在在线硅表维护中的关键步骤。答案:1)零点校准:用无硅水(<1µg/L)冲洗15min,确认信号稳定;2)斜率校准:用100µg/LSiO₂标准液,标定至±2%以内;3)记录电极斜率,若<90%理论值,更换试剂;4)每24h自动核查一次,偏差>5%触发重标。六、发电机内冷水系统26.【单选】发电机内冷水pH控制在8.0~9.0,主要目的是A.抑制铜导线腐蚀B.抑制不锈钢腐蚀C.降低电导率D.抑制微生物答案:A解析:pH8.0~9.0时,铜表面形成Cu₂O保护膜,腐蚀速率<0.005g/(m²·d)。27.【填空】内冷水系统添加2mg/LBTA(苯并三氮唑)后,铜离子含量可由10µg/L降至____µg/L以下。答案:2解析:BTA与Cu²⁺形成CuBTA络合膜,现场实测铜离子<2µg/L。28.【计算】内冷水流量120m³/h,旁路混床树脂体积0.3m³,工作交换容量120mol/m³,铜含量由15µg/L降至1µg/L,求运行周期。答案:铜去除量=120×(15−1)×10⁻⁶=1.68g/d=26mmol/d,树脂理论=120×0.3=36mol,周期=36/0.026=1385d≈3.8年。29.【简答】阐述“小混床+连续加碱”工艺在内冷水中的应用优势。答案:小混床去离子,连续加微量NaOH维持pH8.5,电导率0.2µS/cm,避免CO₂酸化,铜腐蚀速率降低70%,树脂年更换次数由12次降至2次。30.【判断】内冷水系统投运前,需用氮气吹扫至氧含量<100µg/L,方可注水。答案:对解析:防止初始氧腐蚀铜导线,100µg/L为厂家要求上限。七、废水处理与环保31.【单选】脱硫废水采用“三联箱”工艺,加入有机硫TMT15主要去除A.Hg²⁺B.Ca²⁺C.Cl⁻D.F⁻答案:A解析:TMT15与Hg²⁺形成HgTMT沉淀,Ksp极小。32.【填空】某电厂实施“零排放”,采用MVR蒸发结晶,若脱硫废水流量15m³/h,固含量3%,则结晶盐产量约____t/d。答案:10.8解析:15×0.03×24=10.8t/d。33.【计算】中和池排水pH=2.5,流量80m³/h,用30%NaOH中和至pH=6.5,需碱液____L/h。答案:pH2.5→[H⁺]=3.16mmol/L,pH6.5→[H⁺]=0.32µmol/L,可忽略,需中和3.16mmol/L,n=3.16×80×10³=252.8mol/h,30%NaOH质量=252.8×40/0.3=33.7kg/h,密度1.33kg/L,体积=25.3L/h。34.【简答】说明“烟道蒸发”技术对脱硫废水零排放的适用条件。答案:需烟温≥280℃、烟气量≥1.5×10⁶m³/h、雾化粒径<60µm、停留时间>0.8s,可完全蒸发,无废水排放,但需评估对电除尘及粉煤灰影响。35.【判断】反渗透浓水COD<60mg/L时,可直接排入城
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