有机物复习（一）-学生版

1有机物专题复习一【重点内容播报】【教学环节】无无无无苯-XC2H5Br醇—OHC2H5OH酚C6H5OH醚CH3CH2OCH2CH3醛酮CH3COCH3—COOH酯CH3COOCH2CH3胺—NH2CH3NH2CH3CONH2注意：硝基—NO2酰胺基—(2)[2021·全国乙卷，36(3)]D(2(4)2021·湖北，17(1)]E()中的官能团名称是(5)[2021·天津，14(1)](1)普瑞巴林分子)所含官能团的名称为。(6)[2021·福建，15(1)]分子含有的官能团名称为。(7)[2021·辽宁，19(1)]中含氧官能团的名称2.有机物命名——“取代基位置→取代基名称→母体官能团位置→母体名称”①直链烷烃碳原子数的表示方法碳原子数在123456789②碳原子数在十以上的用中文数字表示。例CH3CH2CH2CH2【典例2】33）CH3COOH的名称是4）CH3－CH2CH3命名为【典例3】(1)HO—CH2CH=CH2：。(2)：n3.不饱和度计算——“碳加1减氢除2，卤加氮减氧不算”4—C=C—（12345）-CHCl：（5（1234）【典例6】已知2－丁烯有顺、反两种异构体【苯及其化合物的性质】6+Cl2光照→+HCl+Br2→+HBr＋Br2―＋HBr【典例7】下列所给物质在给定条件下是否能实现转化。＋3H2O7【典例9】新泽茉莉醛是一种名贵的香料，其结构如图所示。下列有关该化合物的说法RCH2）：△）：△8③酯化反应（取代反应酸脱羟基醇脱氢）④成醚反应（取代反应）：2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3＋H2O（分子间脱水）↑+H2O（分子内脱水）2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O＋O2＋2H2O⑦强氧化剂（氧化反应）——加O去HA．X在NaOH的乙醇溶液中加热可发生消去反应【典例14】从薄荷中提取的薄荷醇可制成医药。薄荷醇的结构简9是A．分子式为C6H10O4【典例16】2-丙醇氧化：3【典例16】2-丙醇氧化：32O）：②与NaOH反应（酸性NaOH―→+H2O；③与Na2CO3反应（酸性Na2CO3―→+NaHCO3注意：+H2CO3―→+NaHCO3⑤特征反应1——与浓溴水（取代反应3Br2―→+3HBr（生成白色沉淀））：（2）苯酚浊液中滴加碳酸氢钠溶液NaHCO3→+H2O＋CO2↑()【典例18】葛根素具有降压等作用，其结构简式如图所示，下列②与HCN加成增长碳链）②强氧化剂氧化：1>能使酸性高锰酸钾溶液褪色；2>能使溴水注意：1.银氨银氨，先银后氨：先加硝酸银，再加氨水至沉淀恰好完【典例19】化合物X是治疗哮喘、支气管炎药物的中间体，其结构简式如图所示。下列关于X的说法错误的是A．分子式为C10H10O5B．所有原子（2）向洁净试管中加入新制银氨溶液，滴入几滴乙醛，振荡，水浴加热，试管壁上出现银镜()（3）检验甲酸中混有乙醛，取少量试剂，加入氢氧化钠溶液中和甲酸后，加入银氨溶液，加热，有银镜生成，说2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2OCH3COOH+NaHCO3→CH3COONa+CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O【拓展】——酯、酰胺①酸性水解：CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+CH3CH2OH②碱性水解：CH3COOC2H5+NaOH