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文档简介

突发公共卫生事件应急处置工作制度第一章总则与法律依据1.1制定目的为在突发公共卫生事件(以下简称“事件”)发生后,最大限度降低员工、客户及供应链人员感染风险,保障××市××区××生物医药有限公司(以下简称“公司”)生产经营连续性,依据《中华人民共和国突发事件应对法》《中华人民共和国传染病防治法》《突发公共卫生事件应急条例》《国家突发公共卫生事件应急预案》《生产经营单位生产安全事故应急预案管理办法》及《GB/T450012020职业健康安全管理体系要求》,特制定本制度。1.2适用范围本制度适用于公司总部、两个GMP生产车间、一个质检中心、一个动物实验中心、三个仓储库区及全部外派项目组。制度覆盖事件预警、先期处置、应急响应、恢复生产、事后评估五个阶段,任何部门、承包商、临时访客均须无条件执行。1.3事件分级Ⅰ级(特别重大):国家卫健委或省级政府宣布,且公司所在区域被划为封控区;Ⅱ级(重大):市级政府宣布,公司出现3例及以上关联病例;Ⅲ级(较大):区级疾控宣布,公司出现1例确诊病例或2例及以上疑似病例;Ⅳ级(一般):公司日常监测发现异常健康事件,但尚未达到Ⅲ级标准。第二章组织体系与职责2.1应急指挥部总指挥:总经理(A角),常务副总经理(B角);副总指挥:EHS总监、质量总监、生产总监;成员:人力资源部、行政后勤部、供应链部、财务部、信息技术部、公关法务部、车间主任、仓储主管、安保队长、医务室负责人;职责:事件判定、资源调配、对外信息发布、与政府对接、复工批准。2.2现场指挥组由事发区域最高负责人担任现场指挥,佩戴“红袖标”,拥有就地封控、停产、疏散、消杀、采样、物资紧急采购≤10万元额度的先处置后报批权限。2.3专业工作组(1)流调与采样组:医务室2名执业医师+区疾控派驻2人,4小时内完成密接、次密接判定,12小时内完成首轮核酸采样;(2)消杀组:EHS部3人+第三方有资质机构,使用1000mg/L含氯消毒剂或75%酒精,按“物体表面—空气—物表”三步循环,每日不少于2次;(3)物资保障组:供应链部建立“1+4”储备(1个总仓+4个分仓),储备清单:N95口罩≥全员7天用量、医用外科口罩≥14天、防护服≥200套、84消毒液≥100L、免洗手消≥50L、抗原试剂≥全员3轮、辉瑞Paxlovid疗程≥10人份;(4)信息报送组:信息技术部2小时内通过“国家突发公共卫生事件网络直报系统”完成初次报告,6小时内提交进程报告,24小时内提交结案报告;(5)心理疏导组:人力资源部签约××大学心理中心,开通7×24小时热线,出现Ⅲ级及以上事件后48小时内完成全员线上测评,对高风险人员(评分≥75分)实施一对一干预。第三章监测、预警与报告3.1日常监测(1)门禁系统与“××健康码”平台对接,自动识别红、黄码及体温≥37.3℃人员;(2)车间设置“健康网格员”,每50人配1名,每日10:00、15:00两次巡查,使用企业微信“健康打卡”小程序收集发热、干咳、乏力、腹泻、味觉异常五大症状;(3)质检中心对废水排放口每周采样一次,采用RTqPCR检测肠道病毒、新冠病毒核酸,Ct值<35即触发复核。3.2预警阈值黄色预警:连续3天出现5例及以上具有流行病学关联的发热症状;橙色预警:出现1例核酸检测阳性或Ct值<35;红色预警:出现2例及以上阳性或政府宣布区域封控。3.3报告时限任何员工发现异常,5分钟内向直属主管报告;主管10分钟内向EHS总监报告;EHS总监15分钟内向总指挥报告;总指挥30分钟内向区卫健局、区疾控、园区管委会同步电话+书面报告。第四章先期处置(0—4小时)4.1现场封控(1)安保队立即封闭事发楼层所有通道,设置内外双环隔离区,内环半径15米,外环半径50米;(2)关闭中央空调新风系统,保持风机盘管内循环,防止气溶胶扩散;(3)对密接者发放N95口罩、一次性橡胶手套,引导至“临时隔离室”(每栋厂房预设2间,面积≥20㎡,独立空调、负压、紫外线灯)。4.2人员管控(1)所有在岗人员暂停交叉流动,就地静止;(2)行政后勤部30分钟内完成“白名单”外人员清场,承包商、访客、快递员一律不得进出;(3)人力资源部启用“电子围栏”考勤系统,导出近14天行动轨迹,生成“时空伴随”名单。4.3信息初筛信息报送组使用“××疾控流调APP”扫码录入基本信息、疫苗接种史、症状、暴露史,自动生成“核心密接”“一般密接”“潜在密接”三类标签,同步推送至区疾控数据库。第五章应急响应(4小时—14天)5.1分区管理红区:阳性个案所在工位及同排左右各2个工位;黄区:同部门其他区域;绿区:其余区域。三区之间设置2米缓冲带,地面贴“红黄绿”地贴,不同区人员路线物理隔离,错峰上下班时间各30分钟。5.2核酸检测策略(1)红区:每日1次单采单检;(2)黄区:每日1次10:1混采;(3)绿区:每2日1次20:1混采;采样点设置在车间“通风良好走廊”,每点配置2名采样人员、1名信息录入、1名秩序维护,确保排队<5分钟。5.3生产调度(1)Ⅲ级及以上事件,与药品注册批件关联的关键工序(细胞培养、纯化、无菌灌装)立即停产;(2)非关键工序(外包装、贴签)可保持30%产能,人员“两点一线”封闭管理;(3)供应链部启动“VMI+安全库存”双保险,对冷链原料启用“干冰+GPRS温控”运输,温度偏差>2℃即触发拒收。5.4废弃物处置(1)所有红区废弃物按《医疗废物管理条例》HW01类管理,使用双层黄色医疗废物袋,鹅颈结封口,贴“新冠”警示标识;(2)设置专用电梯,每2小时由第三方有资质机构转运至区医废处置中心,填写“医废转移联单”,保存3年;(3)黄区、绿区生活垃圾按日常危废管理,增加0.5%次氯酸钠喷洒消毒。5.5通风与空调(1)红区关闭回风,开启全新风,换气次数≥12次/h;(2)空调机组加装“高压静电+紫外线”双级消杀模块,压差保持5Pa;(3)每日清洗空调滤网,使用500mg/L含氯消毒剂浸泡30分钟,晾干后使用。5.6员工关爱(1)伙食:行政后勤部统一配餐,红区盒饭放“无接触取餐柜”,每餐前紫外线照射30分钟;(2)住宿:公司协议酒店作为封闭管理宿舍,单人单间,禁止串门,电梯限乘4人;(3)补贴:红区一线人员给予300元/天风险津贴,黄区200元/天,绿区100元/天,直接打入工资卡。第六章信息公开与舆情管理6.1发布流程所有对外信息由公关法务部统一口径,经总指挥签字后,通过公司官网、微信公众号、园区大屏同步发布,严禁个人擅自接受媒体采访。6.2内容要素发布内容须包含“事件基本情况、已采取措施、下一步计划、员工关爱、社会责任”五大模块,字数控制在500字以内,附一张“三区分布示意图”。6.3谣言处置信息技术部7×24小时监控微博、抖音、脉脉等12个平台,出现负面热搜前30分钟,启动“舆情熔断”机制:(1)30分钟内发布权威回应;(2)2小时内联系平台下架不实信息;(3)对恶意造谣者固定证据,移交公安机关。第七章应急终止与恢复生产7.1终止条件同时满足:(1)末例阳性报告后连续14天无新增;(2)区域政府降级或解除封控;(3)公司全员三轮核酸阴性;(4)区疾控组织终末消毒评价合格。7.2复工评估由应急指挥部组织“四方联合验收”:区疾控、园区管委会、第三方检测机构、公司EHS部,对照《复工复产防疫检查表》108项打分,≥90分方可复工。7.3人员返岗(1)绿码+48小时核酸阴性+测温<37.3℃;(2)返岗首日组织“复工防疫第一课”,时长45分钟,现场考试,满分100分,<90分需补考;(3)返岗第一周保持“点对点”通勤,禁止乘坐公共交通。第八章事后评估与改进8.1评估维度(1)时效性:发现到报告是否≤30分钟;(2)有效性:续发率是否<2%;(3)经济性:直接损失占季度营收比例;(4)满意度:员工满意度调查≥85%。8.2评估方法采用“桌面推演+现场复盘+匿名问卷”三结合,邀请外部专家5人、内部骨干10人,使用“鱼骨图+5Why”分析,2周内输出《事件评估报告》。8.3持续改进(1)修订:每年3月由EHS部牵头,根据评估结果更新制度;(2)演练:每季度组织一次“盲演”,不提前通知,演练结束24小时内完成整改;(3)档案:所有记录保存5年,电子扫描件采用PDF/A格式,SHA256哈希校验,防篡改。第九章培训与演练9.1培训对象新员工入职3天内、老员工每年6月、承包商进场前、餐饮外包人员每月。9.2培训内容(1)事件分级与报告流程;(2)PPE穿脱(含视频示范);(3)现场心肺复苏+AED使用;(4)心理急救“稳定情绪四步法”。9.3演练形式(1)实战演练:模拟“质检中心发现阳性”,全程直播,设置5处“观察哨”评估;(2)双盲演练:不告知时间、地点,临时插入“密接”角色,测试真实响应;(3)跨区域联动:与园区另外两家药企建立“互援机制”,共享物资、核酸采样人员。第十章奖惩与责任追究10.1奖励(1)对及时发现并报告第一例的员工,给予1万元现金+5天带薪休假;(2)对连续14天坚守红区的志愿者,颁发“抗疫先锋”勋章,年度绩效加5分。10.2处罚(1)瞒报、迟报、漏报:扣发全年绩效30%,并降级;(2)擅自发布不实信息:罚款5000元+行政记过;(3)拒不配合流调:移交公安机关,按《治安管理处罚法》第五十条处理。第十一章附表与附录附表A:《应急物资清单及最低储备

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