2025年11月药剂复习题+答案（附解析）

2025年11月药剂复习题+答案（附解析）一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1.研究化学的配伍变化中，不易观察到的情况有A、变色B、沉淀C、产生毒性D、产气E、以上均可观察正确答案：C答案解析：化学配伍变化中，产生毒性的情况不易直接观察到，变色、沉淀、产气等现象相对较易观察。2.工业筛筛孔数目即目数习惯上指A、每厘米长度上筛孔数目B、每平方米面积上筛孔数目C、每平方厘米面积上筛孔数目D、每平方英寸面积上筛孔数目E、每英寸长度上筛孔数目正确答案：E答案解析：工业筛筛孔数目即目数习惯上指每英寸长度上筛孔数目。目数是描述筛网孔径大小的一种单位，规定了在1英寸（约2.54厘米）长度范围内的筛孔数量来表示筛网的规格。3.下列有关药物稳定性正确的叙述是A、亚稳定性晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用B、乳剂的分层是不可逆现象C、为增加混悬剂稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂D、乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂E、凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应正确答案：C答案解析：亚稳定性晶型属于热力学不稳定晶型，但具有较高的溶解度和溶解速度，在制剂中有时也会使用，A选项错误；乳剂的分层是可逆现象，B选项错误；为增加混悬剂稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂，C选项正确；乳剂破裂后不能重新分散恢复成原来状态，D选项错误；凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称广义酸碱催化反应，E选项错误。4.自动乳化的基本原理是在何种条件下乳状液中的乳滴由于界面能降低，而形成更小的纳米级乳滴A、在一定条件下B、在适当条件下C、在特定条件下D、在较温和条件下E、在温度较高的条件下正确答案：C答案解析：自动乳化的基本原理是在特定条件下乳状液中的乳滴由于界面能降低，而形成更小的纳米级乳滴。这里强调的是特定条件，不是一般的一定、适当、较温和等宽泛的条件描述，温度较高也不一定能必然导致自动乳化形成纳米级乳滴，所以是在特定条件下，答案选C。分割自动乳化是一种特殊的乳化现象，其形成纳米级乳滴是在特定的体系组成、环境因素等综合作用下，使得乳滴界面能降低到足以形成更小尺寸乳滴的程度。5.下列关于剂型的表述，错误的是A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林、扑热息痛、麦迪霉素、尼莫地平等均为片剂剂型正确答案：D答案解析：剂型是为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，不是某一药物的具体品种，D选项表述错误。同一种剂型可以有不同药物，如片剂可以有阿司匹林、扑热息痛等；同一药物也可制成多种剂型，如阿司匹林有片剂、胶囊剂等。A、B、C选项表述正确，E选项中阿司匹林、扑热息痛、麦迪霉素、尼莫地平确实均有片剂剂型，表述也正确。6.在存放的过程中，如果流浸膏剂产生沉淀，可以用哪种方法处理A、将流浸膏剂置于棕色避光容器内B、适当降低乙醇含量C、可以滤过或倾斜除去沉淀D、可以振摇，使沉淀溶解E、可以加热，使沉淀溶解正确答案：C答案解析：流浸膏剂产生沉淀时，若沉淀量少，可滤过除去沉淀；若沉淀量较多，可倾斜除去上层澄清液，留下沉淀进行处理。选项A是防止流浸膏剂氧化变色的措施；选项B降低乙醇含量可能会使流浸膏剂稳定性变差等问题；选项D沉淀一般较难振摇使其溶解；选项E加热可能会影响流浸膏剂的质量，所以正确答案是C。7.果糖与枸橼酸的CRH值分别为53.5%，70%，其混合物的CRH测得值接近于A、123.50%B、61.70%C、37.50%D、16.50%E、53.10%正确答案：C8.通常利用脂质体的哪种特点来改进易被胃酸破坏的药物A、提高药物稳定性B、降低药物毒性C、提高疗效D、降低药物水解能力E、避免耐药性正确答案：A答案解析：脂质体可以将药物包封在脂质双分子层中，形成一个相对稳定的微环境，从而保护药物免受胃酸等外界因素的破坏，提高药物稳定性。9.乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为A、75%～95%B、1%～10%C、10%～20%D、100%E、30%～70%正确答案：E10.为使混悬液稳定，加入的适量亲水高分子称为A、助溶剂B、助悬剂C、润湿剂D、亲水胶体E、絮凝剂正确答案：B答案解析：助悬剂是指能增加混悬剂中分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂，可使混悬液稳定。助溶剂是能增加难溶性药物在溶剂中的溶解度的物质。润湿剂是能使疏水性药物微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂。絮凝剂是使混悬剂产生絮凝作用的附加剂。亲水胶体是指能形成胶体溶液的亲水性高分子化合物，它与助悬剂的概念不完全相同。所以为使混悬液稳定，加入的适量亲水高分子称为助悬剂。11.维生素C注射液中可应用的抗氧剂是A、焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B、焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C、亚硫酸钠或硫代硫酸钠D、硫代硫酸钠或维生素EE、维生素E或亚硫酸钠正确答案：B答案解析：维生素C注射液中常用的抗氧剂是焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠，亚硫酸钠或硫代硫酸钠在偏碱性溶液中作为抗氧剂，维生素E一般不作为维生素C注射液的抗氧剂。12.氯丙嗪氧化生成氯丙嗪亚砜反应的催化酶为A、细胞色素P-450B、磺酸化酶C、环氧水合酶D、UDP-葡萄糖醛酸基转移酶E、醇醛脱氢酶正确答案：A答案解析：氯丙嗪氧化生成氯丙嗪亚砜的反应是由细胞色素P-450催化的。细胞色素P-450是一类广泛存在于生物体内的单加氧酶系，可参与多种药物和毒物的代谢过程，在氯丙嗪的这种氧化反应中发挥关键作用。磺酸化酶主要参与磺酸化反应；环氧水合酶与环氧化合物的水化有关；UDP-葡萄糖醛酸基转移酶主要催化药物等与葡萄糖醛酸的结合反应；醇醛脱氢酶主要参与醇类和醛类的代谢转化，均与氯丙嗪氧化生成氯丙嗪亚砜的反应无关。13.硫酸阿托品滴眼液处方：硫酸阿托品10g(氯化钠等渗当量为0.13)，氯化钠适量，注射用水加至全量为1000ml，指出为调节等渗加入氯化钠的量哪一个是正确的A、5.8gB、6.3gC、7.2gD、7.7gE、8.5g正确答案：D答案解析：首先计算硫酸阿托品的氯化钠等渗当量，10g硫酸阿托品的氯化钠等渗当量为10×0.13=1.3g。然后根据等渗公式W=0.9%V-EW₀（W为需加入氯化钠的量，V为溶液体积，E为药物的氯化钠等渗当量，W₀为药物的重量），这里V=1000ml，W₀=10g，E=0.13，代入可得W=0.9×1000-0.13×10=900-1.3=898.7mg=8.987g，所以加入氯化钠的量应>7.7g。14.以下为增加药物溶解度而设计的前体药物是A、雌二醇双磷酸酯B、氟奋乃静庚酸酯C、阿司匹林赖氨酸盐D、无味氯霉素E、磺胺嘧啶银正确答案：C答案解析：前体药物是将有活性的原药转变为无活性的衍生物，在体内经酶解或非酶解途径释放出原药而发挥疗效。阿司匹林赖氨酸盐是将阿司匹林与赖氨酸成盐，增加了阿司匹林的溶解度，属于前体药物。氟奋乃静庚酸酯是长效的氟奋乃静酯类化合物，不属于前体药物增加溶解度的类型；磺胺嘧啶银是磺胺嘧啶与银的络合物，用于烧伤创面抗感染，不是为增加溶解度设计的前体药物；无味氯霉素是氯霉素的棕榈酸酯，为增加氯霉素的脂溶性而制成的前体药物；雌二醇双磷酸酯主要是用于改变药物性质等，并非主要为增加溶解度设计的前体药物。15.维生素C注射液的处方中可以包含A、醋酸B、盐酸C、丙二醇D、氢氧化钠E、乙醇正确答案：D答案解析：维生素C分子中有烯二醇式结构，显强酸性，注射时刺激性大，产生疼痛，故加入碳酸氢钠（或碳酸钠）调节pH，以避免疼痛，并增强本品的稳定性。氢氧化钠可用于调节pH值，所以处方中可以包含氢氧化钠。其他选项醋酸、盐酸、丙二醇、乙醇一般不是维生素C注射液处方中常规包含的成分。16.通过脂质体在体内与细胞作用的哪个阶段可以使脂质体特异地将药物浓集于起作用的细胞内A、第一阶段B、第二阶段C、第三阶段D、第四阶段E、以上答案都不正确正确答案：C答案解析：脂质体在体内与细胞作用可分为吸附、脂交换、内吞、融合四个阶段。第三阶段内吞是脂质体特异地将药物浓集于起作用的细胞内的关键阶段。17.眼膏剂常用基质和各基质比例为A、凡士林6份，聚乙二醇2份，石蜡2份B、羊毛脂8份，石蜡1份，二甲硅油1份C、凡士林8份，液体石蜡1份，羊毛脂1份D、凡士林8份，三乙醇胺1份，硬脂酸1份E、羊毛脂8份，三乙醇胺1份，硬脂酸1份正确答案：C答案解析：眼膏剂常用的基质为凡士林、液体石蜡和羊毛脂，其比例通常为凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份。该基质具有适宜的稠度和涂展性，能与药物均匀混合，且对眼黏膜无刺激性。选项A中聚乙二醇一般不用于眼膏剂基质；选项B比例错误；选项D和E中三乙醇胺、硬脂酸是乳膏剂的常用原料，并非眼膏剂基质成分。18.可作为片剂辅料中的崩解剂的是A、乙基纤维素B、交联聚乙烯吡咯烷酮C、微粉硅胶D、甲基纤维素E、甘露醇正确答案：B答案解析：交联聚乙烯吡咯烷酮（PVPP）是常用的片剂崩解剂。它具有良好的亲水性，能迅速吸收水分而膨胀，促使片剂崩解。乙基纤维素是增稠剂等；微粉硅胶是润滑剂；甲基纤维素是增稠剂等；甘露醇是填充剂等。19.评价脂质体制剂的一项重要质量指标是A、渗漏率B、体外释放度C、主药含量D、生物利用度E、包封率正确答案：B20.下列不属于减慢分层速度常用的方法A、增加分散介质的黏度B、改变乳滴的带电性C、降低分散介质与分散相间的密度差D、降低温度E、减小乳滴的粒径正确答案：D答案解析：减慢分层速度常用的方法包括减小乳滴的粒径、增加分散介质的黏度、降低分散介质与分散相间的密度差、改变乳滴的带电性等，而降低温度会使乳剂的分层速度加快，不属于减慢分层速度的方法。21.制备维生素C注射液时，以下不属抗氧化措施的是A、通入二氧化碳B、加亚硫酸氢钠C、调节PH值为6.0～6.2D、100℃15min灭菌E、将注射用水煮沸放冷后使用正确答案：D答案解析：维生素C注射液的抗氧化措施包括通入二氧化碳以排除氧气、加亚硫酸氢钠作为抗氧剂、调节pH值为6.0～6.2以减少药物氧化、将注射用水煮沸放冷后使用以去除水中溶解的氧气等。100℃15min灭菌主要是起到杀灭微生物的作用，并非抗氧化措施。22.以下为改变药物的不良味道而设计的前体药物是A、雌二醇双磷酸酯B、阿司匹林赖氨酸盐C、氟奋乃静庚酸酯D、磺胺嘧啶银E、无味氯霉素正确答案：E答案解析：无味氯霉素是氯霉素的棕榈酸酯，无苦味，进入体内后经胰脂酶水解游离出氯霉素而发挥作用，属于为改变药物不良味道而设计的前体药物。氟奋乃静庚酸酯是长效的抗精神病药物；磺胺嘧啶银用于烧伤、烫伤创面的抗感染；阿司匹林赖氨酸盐是将阿司匹林与赖氨酸成盐，增加其溶解度，提高生物利用度，主要目的不是改善味道；雌二醇双磷酸酯是一种骨靶向性的前体药物，用于治疗骨质疏松症等。23.在用渗漉法制备下列药物时，不需要分次收集渗漉液的是A、桔梗流浸膏B、马钱子流浸膏C、颠茄酊D、颠茄浸膏E、以上答案都不正确正确答案：B24.下列输液属于血浆代用品的是A、葡萄糖输液B、氯化钠输液C、氟碳乳剂D、氨基酸输液E、脂肪乳注射液正确答案：C答案解析：血浆代用品是经天然加工或合成的高分子物质制成的胶体溶液，能较长时间在循环血液中保持适当浓度，起到增加血容量、改善微循环等作用。氟碳乳剂属于血浆代用品。氨基酸输液、氯化钠输液、葡萄糖输液、脂肪乳注射液分别为营养输液，不属于血浆代用品。25.关于PVA膜材的错误表述为A、PVA的性质主要由其相对分子质量与醇解度决定B、膜材PVA05-88规格，05表示平均聚合度为500-600C、膜材PVA05-88规格，88表示醇解度为(88±2)%D、PVA的聚合度越大，水溶性越好E、国内常用的膜材为：PVA05-88与PVA17-88正确答案：D答案解析：PVA的聚合度越大，其水溶性越差，而不是越好。选项A中PVA的性质主要由相对分子质量与醇解度决定是正确的；选项B中PVA05-88规格，05表示平均聚合度为500-600正确；选项C中PVA05-88规格，88表示醇解度为(88±2)%正确；选项E中国内常用的膜材为PVA05-88与PVA17-88正确。26.甘氨酸结合反应的主要结合基团为A、-OHB、-NH2C、-SHD、-COOHE、-CH正确答案：D答案解析：甘氨酸结合反应主要是含有羧基的药物或毒物与甘氨酸结合，其结合基团为-COOH。27.下列属于栓剂油脂性基质的有A、甘油明胶B、半合成棕榈油酯C、聚乙二醇类D、S-40E、Poloxamer正确答案：B答案解析：半合成棕榈油酯属于栓剂油脂性基质。甘油明胶是水溶性基质；聚乙二醇类、S-40、Poloxamer均属于水溶性或亲水性基质。28.药物排泄过程是指A、是指药物在体内经肾代谢的过程B、是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程C、药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程D、药物向其他组织的转运过程E、药物透过细胞膜进入体内的过程正确答案：B答案解析：药物排泄是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程。A选项描述的是肾代谢过程不准确；C选项是药物代谢的定义；D选项是药物的转运过程；E选项是药物吸收过程。29.关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是A、一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞油溶性药物B、药物吸收速率与相对分子质量成反比C、低熔点的药物容易渗透通过皮肤D、一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行E、一般而言，油脂性基质是水蒸气的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收正确答案：A答案解析：一般而言，药物穿透皮肤的能力是油溶性药物＞水溶性药物，故A选项叙述错误；药物吸收速率与相对分子质量成反比，B选项正确；低熔点的药物容易渗透通过皮肤，C选项正确；一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行，D选项正确；一般而言，油脂性基质是水蒸气的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收，E选项正确。30.司盘(HLB＝4.3)40g和吐温80(HLB＝15)60g混合物的HLB值为A、9.6B、9.7C、10.7D、12E、12.6正确答案：C答案解析：司盘（HLB＝4.3）40g，吐温80（HLB＝15）60g。混合物HLB值的计算公式为：HLB=(HLB1×W1+HLB2×W2)/(W1+W2)。将数值代入可得：(4.3×40+15×60)/(40+60)=(172+900)/100=10.72，所以混合物的HLB值>10.7。31.吸入粉雾剂中的药物微粒，大多数应在多少μm以下A、10μB、3μmC、5μmD、15μmE、2μm正确答案：A32.混悬型注射剂的质量要求不包括A、贮存过程中不结块B、具有良好的通针性C、具有良好的再分散性D、不得有肉眼可见的浑浊E、颗粒大小适宜正确答案：D33.通常随温度升高，表面活性溶解度增大，当上升到某温度后，溶解度急剧上升，此温度称为A、克氏点B、昙点C、CMCD、HLBE、pI正确答案：A答案解析：克氏点是离子型表面活性剂的特征值，当温度升高到某一点时，表面活性剂的溶解度急剧增大，该温度称为克氏点；昙点是指含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂，溶解度随温度升高而增大，达到某一温度后，其溶解度急剧下降，溶液出现浑浊或分层，此温度称为昙点；CMC即临界胶束浓度，是表面活性剂形成胶束的最低浓度；HLB即亲水亲油平衡值，是衡量表面活性剂分子中亲水基和亲油基对其性质综合影响的指标；pI即等电点，是蛋白质或两性电解质所带净电荷为零时溶液的pH值。通常随温度升高，离子型表面活性剂溶解度增大，当上升到某温度后，溶解度急剧上升，此温度称为克氏点，所以答案选A。34.崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法，正确的表述是A、崩解速度：内外加法＞内加法＞外加法B、溶出速度：内加法＞内外加法＞外加法C、崩解速度：外加法＞内外加法＞内加法D、崩解速度：内加法＞内外加法＞外加法E、溶出速度：外加法＞内外加法＞内加法正确答案：C答案解析：崩解剂加入方法不同会影响崩解速度和溶出速度。外加法是将崩解剂加于颗粒之外，压片后崩解剂存在于片剂之间，所以崩解速度快；内外加法是一部分崩解剂加于颗粒内，另一部分加于颗粒外，崩解速度适中；内加法是将崩解剂加于颗粒内，崩解速度较慢。故崩解速度：外加法＞内外加法＞内加法。溶出速度顺序为：内外加法＞外加法＞内加法。35.下列溶剂为非极性溶剂的是A、丙二醇B、月桂氮革酮C、甘油D、二甲亚砜E、聚乙二醇300正确答案：B答案解析：月桂氮䓬酮属于非极性溶剂。甘油、丙二醇、聚乙二醇300、二甲亚砜均为极性溶剂。36.注射剂中加入硫代硫酸钠作为抗氧剂时，通人的气体应该是A、O2B、H2C、CO2D、空气E、N2正确答案：E答案解析：硫代硫酸钠是一种常用的抗氧剂，为防止其被氧化，在加入硫代硫酸钠作为抗氧剂时，通入的气体应该是惰性气体氮气（N₂），以避免氧气等氧化性气体对其产生氧化作用。37.脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为A、脂质屏障B、血液-脑脊液屏障C、脑内转运D、脑靶向性E、血脑屏障正确答案：E38.不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是A、颜色B、熔点C、结晶形态与结晶水D、可压性E、粒度正确答案：A答案解析：片剂成型受多种原、辅料理化性质影响，可压性好有利于片剂成型；熔点影响物料的熔融及再结晶等过程从而影响成型；粒度大小会影响物料的流动性等进而影响片剂成型；结晶形态与结晶水也对成型有作用。而颜色一般不直接影响片剂成型。39.下列润滑剂中何种为水溶性润滑剂A、硬脂酸B、液状石蜡C、鲸蜡醇D、硬脂酸镁E、聚乙二醇400正确答案：E答案解析：聚乙二醇400属于水溶性润滑剂，硬脂酸、硬脂酸镁、鲸蜡醇为脂溶性润滑剂，液状石蜡是油溶性润滑剂。40.制备5%碘的水溶液，通常采用以下哪种方法A、制成酯类B、加增溶剂C、混合溶媒法D、制成盐类E、加助溶剂正确答案：E答案解析：制备5%碘的水溶液时，由于碘在水中溶解度很小，常加入助溶剂碘化钾，利用形成络合物增加碘的溶解度，所以通常采用加助溶剂的方法。41.下列哪种辅料不宜用于软胶囊的基质A、乙醇B、聚乙二醇-400C、玉米油D、甘油E、豆油正确答案：A答案解析：软胶囊的囊材主要由胶料、增塑剂、附加剂和水组成。常用的增塑剂有甘油、山梨醇、羧甲基纤维素钠等，能增加囊壳的韧性与可塑性；常用的附加剂如尼泊金类，可防止胶液在制备和贮存过程中发生霉变；而乙醇会使囊材中的明胶等溶解，影响软胶囊的成型，不宜作为软胶囊的基质。聚乙二醇-400、甘油、豆油、玉米油等均可作为软胶囊的合适基质。42.不作为栓剂质量检查的项目是A、重量差异检查B、药物溶出速度与吸收实验C、熔点范围测定D、融变时限检查E、稠度检查正确答案：E答案解析：栓剂质量检查项目包括熔点范围测定、融变时限检查、重量差异检查以及药物溶出速度与吸收实验等，而稠度检查不属于栓剂质量检查项目。43.关于咀嚼片的叙述，错误的是A、口感良好，较适于小儿服用B、对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效C、不进行崩解时限检查D、硬度宜小于普通片E、一般仅在胃肠道中发挥局部作用正确答案：E答案解析：咀嚼片是在口腔内嚼碎后咽下的片剂，不仅在胃肠道发挥局部作用，还能经胃肠道吸收后发挥全身作用。咀嚼片硬度应小于普通片，不进行崩解时限检查，口感良好适合小儿服用，对于崩解困难的药物做成咀嚼片可提高药效。44.属于酰胺类化合物的助溶剂的A、苯甲酸钠B、氯化钠C、尿素D、对氨基苯甲酸E、水杨酸钠正确答案：C答案解析：尿素属于酰胺类化合物，可作为助溶剂，苯甲酸钠、水杨酸钠、对氨基苯甲酸不属于酰胺类，氯化钠不是助溶剂且不属于酰胺类。45.利用加热可以破坏蛋白质与核酸中的