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文档简介

高中生物遗传规律专项训练题遗传规律是高中生物的核心模块,也是高考的重点与难点。孟德尔的分离定律、自由组合定律,以及伴性遗传的独特规律,既需要扎实的概念理解,更需灵活的逻辑推导能力。本专项训练通过典型例题与深度解析,帮助你系统突破遗传规律的思维瓶颈,提升解题效率。一、核心知识点回顾(思维奠基)遗传规律的本质是基因的传递规律,需把握三大核心逻辑:1.分离定律:等位基因随同源染色体分离而分离,导致杂合子自交后代出现“3:1”(显隐性状分离比)、测交后代“1:1”的比例。2.自由组合定律:非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体自由组合而组合,杂合子自交后代出现“9:3:3:1”(或变式)、测交后代“1:1:1:1”的比例。3.伴性遗传:基因位于性染色体(X、Y)上,遗传表现与性别相关(如X隐性遗传的“男性患者多于女性”“隔代交叉遗传”)。二、选择题专项训练(精准破局)例题1:显隐性与基因型推导某种植物的紫花和白花为一对相对性状,现有纯合紫花与纯合白花植株杂交,F₁全为紫花;F₁自交,F₂中紫花:白花=9:7。下列说法正确的是()A.该性状由一对等位基因控制B.F₂紫花植株中纯合子占1/9C.亲本白花的基因型为隐性纯合D.若F₁与白花植株杂交,后代紫花:白花=1:3*解析:*由F₂性状比为9:7(9:3:3:1的变式),可知该性状由两对等位基因(设为A/a、B/b)控制,且双显性(A_B_)为紫花,其余为白花(A_bb、aaB_、aabb)。因此:A错误(需两对基因);F₂紫花(A_B_)共9份,其中纯合子(AABB)占1/9,B正确;亲本纯合白花的基因型为AAbb、aaBB(非传统隐性纯合),C错误;F₁(AaBb)与白花(aabb)测交,后代基因型为AaBb(紫)、Aabb(白)、aaBb(白)、aabb(白),比例1:1:1:1,故紫花:白花=1:3,D正确。答案:BD例题2:自由组合的概率计算某果蝇种群中,灰身(B)对黑身(b)为显性,红眼(R)对白眼(r)为显性,且两对等位基因独立遗传。现有一只灰身红眼雌蝇与一只灰身白眼雄蝇杂交,F₁表现型及比例为:灰身红眼:灰身白眼:黑身红眼:黑身白眼=3:3:1:1。则亲本雌蝇的基因型为()A.BbXᴿXʳB.BbXᴿXᴿC.BBXᴿXʳD.BbXʳXʳ*解析:*拆分性状分析:体色(B/b):F₁灰身:黑身=3:1,说明亲本均为Bb(Bb×Bb→3B_:1bb);眼色(R/r):F₁红眼:白眼=1:1,且雌蝇(XᴿX⁻)与雄蝇(XʳY)杂交,后代红眼(XᴿXʳ、XᴿY):白眼(XʳXʳ、XʳY)=1:1,说明雌蝇为XᴿXʳ(XᴿXʳ×XʳY→XᴿXʳ、XʳXʳ、XᴿY、XʳY,比例1:1:1:1)。因此亲本雌蝇基因型为BbXᴿXʳ,答案:A例题3:伴性遗传的系谱图分析下图为某遗传病的系谱图,相关基因用A、a表示。下列说法正确的是()(系谱图:Ⅰ-1正常,Ⅰ-2患病;Ⅱ-1正常,Ⅱ-2患病,Ⅱ-3正常;Ⅲ-1患病,Ⅲ-2正常)A.该病为常染色体隐性遗传B.若Ⅲ-2为携带者,该病为X隐性遗传C.Ⅰ-1的基因型为Aa(常染色体隐性)或XᴬY(X隐性)D.若该病为X显性遗传,Ⅲ-1的基因型为XᴬXᵃ*解析:*系谱图“无中生有”(Ⅰ-1、Ⅰ-2正常,Ⅱ-2患病),初步判断为隐性遗传。结合性别分析:若为X隐性,女性患者(Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅲ-1)需为XᵃXᵃ,但Ⅰ-1(XᴬY)无法给女儿(Ⅱ-2)提供Xᵃ,矛盾,故X隐性不成立,B、C错误;若为常染色体隐性,患者(Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅲ-1)基因型为aa,Ⅰ-1为Aa(正常,需携带隐性基因),A正确;若为X显性,Ⅰ-2(XᴬXᵃ)、Ⅰ-1(XᵃY)→Ⅱ-2(XᴬXᵃ,患病)、Ⅱ-1(XᵃXᵃ,正常)→Ⅲ-1(XᴬXᵃ,患病),D正确。答案:AD三、非选择题专项训练(综合提升)例题4:遗传系谱图与概率计算下图为某单基因遗传病的系谱图,相关基因用D、d表示。请回答:(系谱图:Ⅰ-1正常,Ⅰ-2正常;Ⅱ-1患病,Ⅱ-2正常,Ⅱ-3正常,Ⅱ-4正常;Ⅲ-1正常,Ⅲ-2患病)(1)该病的遗传方式为__________(填“常染色体隐性”“常染色体显性”“X隐性”或“X显性”)。(2)Ⅱ-3的基因型为__________,若Ⅱ-3与Ⅱ-4(基因型与Ⅱ-3相同)结婚,后代患病的概率为__________。(3)若Ⅲ-1与一正常女性(家族无该病病史)结婚,后代患病的概率为__________。*解析:*(1)判断遗传方式:Ⅰ-1、Ⅰ-2正常,子代Ⅱ-1患病(“无中生有”),说明为隐性遗传。若为X隐性,女性患者(Ⅲ-2)的Xᵈ需来自父亲(Ⅱ-2,正常男性应为XᴰY),矛盾,故为常染色体隐性遗传。(2)推导基因型:Ⅰ-1、Ⅰ-2基因型均为Dd(子代Ⅱ-1为dd),Ⅱ-3正常,基因型为Dd(正常个体中,DD占1/3、Dd占2/3,但结合系谱图亲子代关系,Ⅱ-3必为Dd)。Ⅱ-3(Dd)与Ⅱ-4(Dd)结婚,后代基因型及比例为DD:Dd:dd=1:2:1,患病(dd)概率为1/4。(3)Ⅲ-1的基因型:Ⅱ-2(D_)和Ⅱ-3(Dd)的子代Ⅲ-1正常,Ⅱ-2基因型为1/3DD、2/3Dd(正常个体的基因分布)。Ⅲ-1的基因型为DD(1/2)或Dd(1/2)(排除dd)。正常女性家族无病史,基因型为DD。Ⅲ-1(1/2DD、1/2Dd)与DD结婚,后代均为D_(不患病),故患病概率为0。例题5:遗传实验设计(验证自由组合定律)某植物的高茎(A)对矮茎(a)为显性,红花(B)对白花(b)为显性,两对等位基因独立遗传。现有纯合高茎白花(AAbb)和纯合矮茎红花(aaBB)植株,设计实验验证这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律。*实验思路:*方法一:杂交法1.让纯合高茎白花(AAbb)与纯合矮茎红花(aaBB)杂交,获得F₁(AaBb);2.让F₁自交,观察并统计F₂的表现型及比例。*预期结果:*若F₂中高茎红花:高茎白花:矮茎红花:矮茎白花=9:3:3:1(或其变式),则说明两对等位基因遵循自由组合定律。方法二:测交法1.获得F₁(AaBb)后,让F₁与隐性纯合子(aabb)测交;2.观察并统计后代的表现型及比例。*预期结果:*若后代中高茎红花:高茎白花:矮茎红花:矮茎白花=1:1:1:1,则说明两对等位基因遵循自由组合定律。四、解题策略总结(能力升华)1.概念深挖:理解“等位基因分离”“非等位基因自由组合”的细胞学基础(减数分裂中染色体的行为),明确伴性遗传与常染色体遗传的本质区别(基因位置不同)。2.方法固化:显隐性判断:“无中生有”为隐性,“有中生无”为显性;基因型推导:“正推法”(亲代→子代)或“逆推法”(子代→亲代),结合表现型比例拆分(如9:3:3:1拆为两个3:1);概率计算:“乘法原理”(独立事件同时发生的概率)与“加法原理”(互斥事件发生的概率)结合,复杂问题用“配子法”(计算配子类型

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