山东省名校联盟2025-2026学年高三上学期期中考试生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1山东省名校联盟2025-2026学年高三上学期期中考试注意事项：1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.下列关于磷脂说法正确的是（）A.细胞骨架和端粒均不含磷脂B.甘油三酯和磷脂均属于脂肪C.所有细胞器中均存在磷脂D.所有磷脂均含有C、H、O、N、P五种元素【答案】A【详析】A、细胞骨架由蛋白质纤维组成，不含磷脂；端粒是染色体末端的DNA-蛋白质复合体，不含膜结构，故不含磷脂，A正确；B、甘油三酯属于脂肪，而磷脂属于类脂，二者是脂质的不同类别，B错误；C、并非所有细胞器均含磷脂，如核糖体、中心体等无膜结构的细胞器不含磷脂，C错误；D、磷脂的基本组成包括甘油、脂肪酸、磷酸及含氮基团（如胆碱），但某些磷脂（如磷脂酸）的磷酸基团未连接含氮基团，此时不含N元素。因此并非所有磷脂均含N，D错误。故选A。2.甲型流感病毒（H1N1）表面有两种蛋白质：血凝素（HA）和神经氨酸酶（NA），如图所示。HA能与宿主细胞膜上的HA受体结合，介导病毒入侵；NA与NA受体结合能促进成熟的H1N1从宿主细胞释放。磷酸奥司他韦是治疗甲型流感的特效药，进入人体后转化为奥司他韦羧酸盐与NA受体结合。下列说法错误的是（）A.H1N1不能通过培养基直接培养B.囊膜上NA和HA合成均起始于游离核糖体C.磷酸奥司他韦作用机理是抑制病毒入侵宿主细胞D.被H1N1侵染后，越早服用磷酸奥司他韦效果可能越好【答案】C【详析】A、H1N1是甲型流感病毒，病毒无细胞结构，必须寄生在活细胞内才能增殖，不能通过培养基直接培养，A正确；B、核糖体是蛋白质的合成车间，囊膜上NA和HA的合成均起始于游离核糖体，B正确；C、分析题意可知，NA与NA受体结合能促进成熟的H1N1从宿主细胞释放，磷酸奥司他韦进入人体后转化为奥司他韦羧酸盐与NA受体结合，据此推测奥司他韦抑制H1N1脱离宿主细胞，从而抑制病毒在人体内传播，C错误；D、磷酸奥司他韦是治疗甲型流感的特效药，被H1N1侵染后，越早服用磷酸奥司他韦越早起作用，其效果可能越好，D正确。故选C。3.ATTEC是科学家发明的一种小分子化合物，能将自噬标记物LC3和异常蛋白黏在一起，进而形成自噬体进行降解，如图所示。下列说法正确的是（）A.ATTEC的成分是一种特殊功能的蛋白质B.图中自噬体含有两层磷脂分子C.该过程依赖LC3识别异常蛋白质D.自噬体表面可能有核糖体附着【答案】D【详析】A、ATTEC是科学家发明的一种小分子化合物，而蛋白质属于生物大分子，因此ATTEC的成分不是蛋白质，A错误；B、图中自噬体由两层生物膜构成，每层生物膜由一层磷脂双分子层组成，因此自噬体含有两层磷脂双分子层、四层磷脂分子，B错误；C、由图可知：自噬标记物LC3和异常蛋白分别黏在ATTEC的不同部位，该过程依赖ATTEC识别异常蛋白质，而不是LC3，C错误；D、由图可知：自噬体外层的生物膜来自附着有核糖体的内质网，因此自噬体表面可能有核糖体附着，D正确。故选D。4.乙酰胆碱可被胆碱酯酶水解，胆碱酯酶活性可通过乙酰胆碱的剩余量来反映。检测其活性的原理是：乙酰胆碱与羟胺、三氯化铁反应生成红棕色络合物，测其吸光值，颜色越深吸光值越大。有机磷农药会使胆碱酯酶活性大幅度降低。下列说法正确的是（）A.胆碱酯酶为乙酰胆碱的水解提供了活化能B.胆碱酯酶水解乙酰胆碱体现了酶的专一性C.吸光值越大表明胆碱酯酶的活性越高D.有机磷农药可能会增强突触后膜的兴奋性【答案】D〖祥解〗酶是具有催化作用的有机物，可以是蛋白质，也可以是RNA，酶的特点是专一性、高效性等。【详析】A、胆碱酯酶可以降低乙酰胆碱水解所需的活化能，但不能提供活化能，A错误；B、胆碱酯酶仅能催化乙酰胆碱水解，不能催化其它物质水解才能体现酶的专一性，B错误；C、乙酰胆碱与羟胺、三氯化铁反应生成红棕色络合物，测其吸光值，颜色越深吸光值越大，说明吸光值越大乙酰胆碱越多，表明胆碱酯酶的活性越低，C错误；D、有机磷农药会使胆碱酯酶活性大幅度降低，从而使乙酰胆碱持续作用于突触后膜，可能会增强突触后膜的兴奋性，D正确。故选D。5.核糖核苷酸还原酶（RNR）可将ATP中核糖的第二位碳原子上连接的羟基还原为氢，形成dATP。下列说法错误的是（）A.dATP由腺苷和三个磷酸基团构成B.dATP可作为DNA的合成原料之一C.dATP和ATP均含有两个特殊的化学键D.当细胞分裂旺盛时RNR的活性可能会增强【答案】A【详析】A、dATP由脱氧腺苷（腺嘌呤+脱氧核糖）和三个磷酸基团构成，而腺苷包含的是核糖，并非脱氧核糖，A错误；B、dATP中的脱氧腺苷一磷酸是DNA的基本单位之一，在DNA复制时可作为原料，B正确；C、ATP和dATP均含有三个磷酸基团，其中连接第二、第三磷酸基团的键为特殊化学键（共两个），C正确；D、细胞分裂时需大量合成DNA，RNR催化核糖核苷酸还原为脱氧核糖核苷酸（如dATP），此时其活性增强，D正确。故选A。6.叶绿体膜上存在着同时转运ATP、ADP和Pi的载体蛋白NTT，三者的浓度梯度均是驱动NTT转运物质的必要条件。在黑暗条件下NTT可以将ATP从细胞质基质转运到叶绿体基质，同时将ADP和Pi进行反向转运。下列说法错误的是（）A.NTT每次转运物质时都会发生自身构象的改变B.黑暗条件下NTT转运ATP、ADP、Pi的方式均为协助扩散C.黑暗条件下进入叶绿体基质的ATP由线粒体提供D.光照充足的条件下NTT转运物质的效率可能会下降【答案】C〖祥解〗物质运输的方式包括自由扩散、协助扩散、主动运输等。自由扩散、协助扩散、主动运输一般是指对离子、小分子的运输，自由扩散、协助扩散都不需要消耗能量，是顺浓度梯度运输，协助扩散需要载体蛋白质协助；主动运输需要消耗能量，也需要载体蛋白质协助，是逆浓度梯度运输。【详析】A、载体蛋白NTT在转运物质时会发生构象改变，这是载体蛋白的共性，A正确；B、黑暗条件下，ATP、ADP、Pi的转运均依赖浓度梯度驱动，属于协助扩散，B正确；C、黑暗条件下，细胞质基质的ATP来源包括线粒体（有氧呼吸第二、三阶段）和细胞质基质（糖酵解），C错误；D、光照充足时，叶绿体通过光反应合成ATP，叶绿体基质内ATP浓度升高，细胞质基质与叶绿体间的浓度梯度减小，NTT转运效率可能下降，D正确。故选C。7.芽殖酵母出芽生殖时核膜保持完整，纺锤体在细胞核内形成。如图是芽殖酵母一个完整的分裂周期。下列说法正确的是（）A.芽殖酵母细胞两极的中心体发出纺锤丝形成纺锤体B.芽殖酵母细胞质分裂比细胞核分裂起始的要早结束的要晚C.一个芽殖酵母两个细胞周期后共有3个个体D.出芽生殖为不均等分裂，芽体形成的子细胞获得的染色体较少【答案】B〖祥解〗芽殖酵母出芽生殖时核膜保持完整，纺锤体在细胞核内形成，产生的子细胞染色体数目不发生改变。【详析】A、芽殖酵母细胞没有中心体，A错误；B、图示中芽殖酵母菌DNA还在复制的时候就已经出现芽体，细胞质分裂已经开始，细胞核分裂完成后，胞质分裂仍在发生，说明芽殖酵母细胞质分裂比细胞核分裂起始的要早结束的要晚，B正确；C、一个芽殖酵母两个细胞周期后共有4个个体，C错误；D、出芽生殖为不均等分裂，但芽体形成的子细胞获得的染色体一样多，D错误。故选B。8.人血红蛋白分为胎儿血红蛋白（HbF）和成人血红蛋白（HbA），二者对氧气的亲和力不同，出生后，HbF逐渐被HbA取代。血红蛋白由两种不同的珠蛋白组成，且为两对，每个珠蛋白结合1个血红素。珠蛋白类型由特定染色体上的基因决定，如下图所示。下列说法错误的是（）A.HbF对氧气的亲和力可能高于HbA，有利于胎儿在母体内获取氧气B.HbA由1条α1链、1条β链和2个血红素分子组成C.α2、α3、γ1、γ2参与构成了3种类型的HbFD.人的不同发育时期血红蛋白分子组成不同，是基因选择性表达的结果【答案】B【详析】A、题干提到出生后HbF逐渐被HbA取代，且HbF存在于胎儿时期。胎儿在母体内获取氧气，若HbF对氧气的亲和力高于HbA，更利于从母体（氧气浓度相对低的环境）获取氧气，A正确；B、根据题干“血红蛋白由两种不同的珠蛋白组成，且为两对，每个珠蛋白结合1个血红素”，以及图示中出生后血红蛋白为α1和β组合，可知HbA应是由2条α1链、2条β链和4个血红素分子组成，B错误；C、从图示看，胚胎期1是α3和γ2，胚胎期2是α2和γ2，胚胎期3是α2和γ1，这三种组合都属于HbF，说明α2、α3、γ1、γ2参与构成了3种类型的HbF，C正确；D、人的不同发育时期（胚胎期、出生后），血红蛋白分子组成不同，是因为不同时期特定基因（控制珠蛋白合成的基因）选择性表达，从而合成不同的珠蛋白，形成不同的血红蛋白，D正确。故选B。9.全色盲受常染色体上的隐性基因（a）控制，患者无法感知任何颜色。红绿色盲受X染色体上的隐性基因（b）控制，患者无法区分红色和绿色两种颜色，其他色觉正常。现有一对表型正常的夫妇生了一个全色盲的女儿和一个红绿色盲的儿子，下列说法错误的是（）A.该对夫妇再生一个正常孩子的概率是9/16B.红绿色盲儿子不携带全色盲致病基因C.仅考虑A、a和B、b两对等位基因，红绿色盲患者的基因型有4种D.该全色盲女儿长大后与表型正常的男性婚配，后代男孩与女孩均有患病风险【答案】B【详析】A、现有一对表型正常的夫妇（A_XBX_、A_XBY）生了一个全色盲的女儿（aa）和一个红绿色盲的儿子（XbY），据此可判断亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，二者再生正常孩子的概率为全色盲正常（3/4）与红绿色盲正常（3/4）的乘积，即9/16，A正确；B、红绿色盲儿子全色盲基因型可能为AA或Aa，二者的比例为1∶2，可见该儿子有2/3概率携带a，B错误；C、红绿色盲患者基因型在B、b方面为XbY（男）或XbXb（女），A、a方面可为AA、Aa，共2×2=4种组合，C正确；D、全色盲女儿（aa）与正常男性（AA或Aa）婚配，若男性为Aa，后代可能患病（aa），即后代男孩与女孩均有患病风险，D正确。故选B。10.一个DNA分子的两条单链均被32P标记，以不含32P的原料进行PCR扩增。在第一次复制时，其中一条新合成的子链发生了一个碱基的替换，假设突变仅此一次。下列说法正确的是（）A.第三次复制结束时，被32P标记且发生碱基替换的DNA分子占1/2B.扩增结束后，发生碱基序列改变的脱氧核苷酸链占1/4C.对扩增后的DNA进行离心，发生碱基替换的DNA在试管中位置居中D.碱基序列发生改变的DNA分子转录形成的RNA碱基序列也会改变【答案】B【详析】A、原来的两条母链含有32P，经过复制后会分配到两个DNA分子中，在第一次复制时，其中一条新合成的子链发生了一个碱基的替换，由于第一次复制碱基替换形成的子链会继续作为模板形成子代DNA分子，且发生碱基替换的子链不含32P，第三次复制结束时，发生碱基替换的DNA分子不含有32P，即该分子占比为0，A错误；B、第一次复制产生的两个DNA分子中有一条单链发生碱基改变，此时共有4条单链，其中正常单链有3条，碱基替换的单链是1条，以碱基替换单链为模板复制形成的单链都发生碱基序列改变，以正常单链为模板复制形成的单链碱基序列均正常，因此，扩增结束后，发生碱基序列改变的脱氧核苷酸链占1/4，B正确；C、扩增结束后，发生碱基替换的DNA不含³²P，进行离心后，发生碱基替换的DNA在试管中位置不会居中，C错误；D、DNA突变若发生在非模板链或非编码区，转录的RNA序列可能不变，D错误。故选B。11.某常染色体遗传病致病基因（H或h）可因甲基化而失活，又可因去甲基化而恢复表达。该致病基因在精子中为甲基化状态，在卵细胞中为去甲基化状态，且都在受精的子代中保留。某家族系谱图如下，Ⅱ1、Ⅲ1的基因型分别为HH、Hh,不考虑其他变异的影响，下列分析正确的是（）A.该病致病基因为hB.Ⅰ1的父亲和Ⅰ2的父亲均患病C.Ⅲ1的致病基因来自Ⅰ2D.Ⅱ2与Ⅱ3再生一个患病男孩的概率为1/4【答案】D【详析】A、Ⅱ1基因型HH却患病，说明H是致病基因，A错误；B、Ⅰ1基因型含H（传递给Ⅱ1），Ⅰ1的H来自父亲（精子），则父亲的H甲基化（失活），但Ⅰ1的父亲的第二个基因无法判断，所以无法确定Ⅰ1的父亲是否患病；同理，Ⅰ2的基因型为Hh，且不患病，说明H基因甲基化失活，来自Ⅰ2的父亲，但Ⅰ2的父亲的第二个基因无法判断，所以无法确定Ⅰ2的父亲是否患病，B错误；C、Ⅲ1基因型Hh，H为致病基因，说明来自母亲Ⅱ2，Ⅱ2不患病说明其H只能来自Ⅰ1，C错误；D、Ⅲ1的基因型为Hh，该个体患病，说明H来自Ⅱ2，Ⅱ2不患病，说明Ⅱ2基因型为Hh，Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病只受母亲Ⅱ2的影响，因此子代获得H基因就患病，否则就不患病，因此Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是1/2，男孩的概率是1/2，所以患病男孩的概率为1/4，D正确。故选D。12.下图为某细胞分裂图像，下列说法正确的是（）A.该细胞处于减数分裂Ⅱ后期B.基因重组使细胞中同时存在B、bC.该细胞为次级精母细胞D.该细胞中一个染色体组含3条染色体【答案】D【详析】A、图示可能为单倍体细胞的有丝分裂后期，A错误；B、图示中同时出现B、b的原因可能是减数第一次分裂前期发生交叉互换，也可能是发生基因突变，B错误；C、该细胞处于减数第二次分裂后期，胞质均等分裂，可能是次级精母细胞，也可能是第一极体，C错误；D、细胞中有三种不同形态的染色体，图示细胞中含有两个染色体组，每个染色体组含3条染色体，D正确。故选D。13.基因型为Ddd的个体其染色体组成及基因位置有以下三种情况，D对d完全显性。减数分裂过程中同源染色体有3条时，联会的两条彼此分离另外一条随机移向一极，假设所有配子可育，所有个体均可正常存活。下列说法正确的是（）A.图中属于染色体结构变异的是③B.①②③个体可通过测交后观察子代表型及比例来加以区别C.三种类型细胞经染色体染色后无法通过显微镜镜检加以辨别D.②自交后代的性状分离比为3:1【答案】D〖祥解〗图示分析，①③属于染色体结构变异，②属于染色体数目变异。【详析】A、图中属于染色体结构变异的是①③，②属于染色体数目变异，A错误；B、①②③产生含D配子和不含D配子的比例均为1:1，因此测交后代的表型及比例相同，无法通过测交后观察子代表型及比例来加以区别，B错误；C、三种类型细胞均属于染色体变异，可以经过染色通过显微镜镜检加以辨别，C错误；D、②产生的含D配子和不含D配子的比例均为1:1，自交后代含D的个体和不含D的个体比例为3:1，即②自交后代的性状分离比为3:1，D正确。故选D。14.某遗传病由X染色体上a基因控制，在人群中随机抽查了200个个体的基因型，结果如表1：所示，该致病基因在人群中的基因频率约为（）基因型XAXAXAXaXaXaXAYXaY个体数76204928A.12% B.10% C.14% D.8%【答案】A【详析】计算总X染色体数目：女性（100人）每人2条，共200条，男性（100人）每人1条，共100条，总计300条。a基因总数=女性（20×1+4×2）+男性（8×1）=36，故a基因频率=36/300=12%，A正确，BCD错误。故选A。15.下列关于生物进化的说法正确的是（）A.最早的生物化石是蓝细菌化石B.有害突变易被环境淘汰，不能作为进化的原材料C.化石就是通过自然作用保存在地层中的古代生物遗体D.细胞色素c中氨基酸序列差异的大小可反映不同生物在进化史上出现的顺序【答案】D【详析】A、最早的生物化石是古细菌而非蓝细菌。蓝细菌化石出现在约27亿年前，而更古老的化石（约35亿年前）属于古细菌，A错误；B、有害突变虽易被淘汰，但未被淘汰前仍属于进化原材料，突变无论有利或有害均为进化提供材料，B错误；C、化石包括通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物和遗迹等，C错误；D、细胞色素c的氨基酸序列差异反映物种亲缘关系，差异越大说明共同祖先越早，进化分歧时间越早，故可反映进化顺序，D正确。故选D。二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。16.分泌细胞可通过产生微囊泡、外泌体等囊泡将RNA等物质传递到受体细胞，如图所示。微囊泡是通过出芽方式产生；外泌体是由溶酶体膜内陷形成多囊泡体，再与细胞膜融合释放到细胞外。下列说法正确的是（）A.微囊泡和外泌体均会导致受体细胞的细胞膜面积增大B.参与溶酶体中蛋白质加工的细胞器都具有生物膜C.基因控制蛋白质合成时，转录和翻译过程可能发生在不同细胞D.据图推测，溶酶体起到了物质运输的作用【答案】BCD【详析】A、微囊泡和外泌体与受体细胞融合后，其膜融入受体细胞膜，但受体细胞会通过胞吞等方式维持细胞膜面积相对稳定，不会导致受体细胞的质膜面积增大，A错误；B、参与溶酶体中蛋白质加工的细胞器是内质网和高尔基体，都具有生物膜，B正确；C、分泌细胞可通过产生微囊泡和外泌体将蛋白质、RNA等大分子传递到受体细胞，而分泌细胞的RNA可能会在受体细胞内翻译，故基因控制蛋白质合成时，转录和翻译过程可能发生在不同细胞，C正确；D、据图可知，外泌体和溶酶体可运输大分子物质等，起到了物质运输的作用，D正确。故选BCD。17.科学家在探索有氧呼吸第二阶段时发现线粒体内存在两个反应过程。过程Ⅰ：A→B→C；过程Ⅱ：C→D（字母代表不同物质）。为探索过程Ⅰ、Ⅱ之间的关系，科学家利用丙二酸和物质D进行实验：添加丙二酸时，C、B、A含量依次增加；添加物质D时，A、B、C含量依次增加；添加丙二酸和物质D时A、B、C含量增加更显著。下列说法错误的是（）A.过程Ⅰ、Ⅱ进行的场所是线粒体基质B.丙二酸可能阻断了C→D的过程C.物质D可能转化为物质AD.有氧呼吸第二阶段中丙酮酸中的能量主要以热能形式散失【答案】D〖祥解〗有氧呼吸的第一、二、三阶段的场所依次是细胞质基质、线粒体基质和线粒体内膜。有氧呼吸第一阶段是葡萄糖分解成丙酮酸和[H]，合成少量ATP；第二阶段是丙酮酸和水反应生成二氧化碳和[H]，合成少量ATP；第三阶段是氧气和[H]反应生成水，合成大量ATP。【详析】A、有氧呼吸第二阶段（丙酮酸分解）在线粒体基质中进行，过程Ⅰ和Ⅱ均属于该阶段，因此场所正确，A正确；B、添加丙二酸时，C、B、A含量依次增加，说明C→D受阻，丙二酸可能抑制过程Ⅱ（C→D），B正确；C、添加物质D时，A、B、C含量依次增加，表明D可能通过逆向反应转化为A（如D→C→B→A），C正确；D、有氧呼吸第二阶段中，丙酮酸分解的能量主要储存在还原型辅酶（[H]）和少量ATP中，热能散失是次要形式，D错误。故选D。18.某生物（2n=8）体细胞基因型为MmNnXFY，M、N位于同一条染色体上，图1表示其细胞分裂过程中有关物质相对含量变化模式图；图2表示细胞分裂过程中某时期的染色体数与核DNA分子数。下列相关说法正确的是（）A.若图1表示染色体含量变化，则CD段含1个染色体组B.若图1表示核DNA数量变化，则处于CD段细胞中M基因数目可能是0个或1个或2个C.若图2刚发生完图1中BC段所示变化，则图1可以表示核DNA分子数/染色体数的比值D.若处于图2的细胞基因组成为MmnnXEXE，则图2代表减数分裂Ⅱ后期，且发生了互换【答案】BC【详析】A、2n=8的生物，有丝分裂后期染色体数为16（4个染色体组），CD段若为有丝分裂末期，含2个组，A错误；B、核DNA变化中，CD段为分裂末期（有丝分裂末期或减数第二次分裂末期）。若为有丝分裂末期：细胞含2个M基因；若为减数第二次分裂末期：同源染色体分离后，可能含0个（不含M染色体）或1个（含1条M染色体），B正确；C、图2显示染色体数8、核DNA数8，说明每条染色体含1个DNA，细胞所处的时期为间期或减数第二次分裂后期。若图2刚发生完图1中BC段所示变化，即减数第二次分裂后期着丝粒分开核DNA/染色体比值从2→1，C正确；D、图2的细胞处于减数第二次分裂后期，基因型MmnnXEXE，可能由互换产生也可能是由基因突变产生的，D错误。故选BC。19.果蝇的体色和眼型分别受等位基因A、a和B、b控制，研究人员选择一对果蝇杂交，结果如下表，不考虑X、Y同源区段。下列分析错误的是（）F1灰身圆眼灰身棒眼黑身圆眼黑身棒眼雄果蝇/只198202200199雌果蝇/只402398A.A、a和B、b两对基因的遗传遵循自由组合定律B.由F1雌雄果蝇中均出现灰身：黑身=1：1，即可判断A、a基因位于常染色体上C.亲本雌雄果蝇基因型分别为AaXBXb、aaXBYD.F1雌雄果蝇随机交配，F2中灰身圆眼果蝇占91/256【答案】BCD【详析】AB、F₁雌果蝇只有圆眼，雄果蝇圆眼：棒眼≈1:1，说明眼型基因（B、b）位于X染色体上，且圆眼为显性。F₁雌雄果蝇中灰身：黑身≈1:1，若A、a基因位于X染色体上，亲本基因型为XᴬXᵃ×XᵃY时，后代雌雄果蝇中也会出现灰身：黑身=1:1（如XᴬXᵃ、XᵃXᵃ、XᴬY、XᵃY）。因此，仅通过灰身：黑身=1:1不能直接判断A、a位于常染色体上，但因子代灰身圆眼：灰身棒眼：黑身圆眼：黑身棒眼≈6：2：6：2，符合子代灰身：黑身≈1:1、圆眼：棒眼≈3：1比例的乘积，故两对基因遵循自由组合定律，A、a基因位于常染色体上，A正确，B错误；C、体色：F₁灰身：黑身=1:1，说明亲本关于体色的基因型为Aa×aa。眼型：雌果蝇只有圆眼（XᴮXᴮ或XᴮXᵇ），雄果蝇圆眼（XᴮY）:棒眼（XᵇY）≈1:1，说明亲本雌果蝇眼型基因型为XᴮXᵇ，雄果蝇为XᴮY。综上亲本雌果蝇基因型为AaXᴮXᵇ，雄果蝇为aaXᴮY或亲本雌果蝇基因型为aaXᴮXᵇ，雄果蝇为AaXᴮY，C错误；D、F₁Aa：aa为1:1，A的基因频率为1/4，a为3/4；雌雄果蝇随机交配，F₂中aa的概率为：(3/4)2=9/16，A_的概率为：1−(3/4)2=7/16。F₁雌果蝇眼型基因型为XᴮXᴮ（占1/2）、XᴮXᵇ（占1/2）；雄果蝇眼型基因型为XᴮY（占1/2）、XᵇY（占1/2）。雌配子中Xᴮ占3/4，Xᵇ占1/4；雄配子中Xᴮ占1/4，Xᵇ占1/4，Y占1/2。F₂中圆眼（XᴮXᴮ、XᴮXᵇ、XᴮY）的概率为：（3/4×1/4）+（3/4×1/4+1/4×1/4）+（3/4×1/2）​=13/16。因无法判断灰身和黑身的显隐，F1雌雄果蝇随机交配，F2中灰身圆眼果蝇占7/16×13/16=91/256（灰身为显性时）或9/16×13/16=117/256（灰身为隐性时），D错误。故选BCD。20.某遗传病由常染色体上相关位点发生突变导致。研究者设计了两种杂交探针，探针1检测某突变位点，探针2检测相应的未突变位点。利用两种探针对两个家庭各成员的相关基因进行检测，结果如图，两个家庭均只涉及一个突变位点。下列说法正确的是（）A.甲、乙两家庭突变位点可能位于同一基因的不同部位B.6号怀孕时可用探针1、2对胎儿进行产前诊断C.假设4号与7号婚配后代无患者，说明甲、乙两家庭突变位点位于非等位基因中D.假设3号与8号的婚配后代用探针1、2检测，只出现探针2对应条带的概率为1/2【答案】ACD【详析】A、探针1用于检测某突变位点，探针2检测相应的未突变位点，甲图4号患该遗传病，且检测到突变位点，但7号患该遗传病，没有检测到该突变位点，推测可能甲、乙两家庭突变位点位于同一基因的不同部位，A正确；B、5号和6号均不含与探针1对应的基因，因此6号怀孕时不需要用探针1、2对胎儿进行产前诊断，B错误；C、该病为常染色体隐性遗传病，4号和7号均患病，说明只含致病基因，若甲、乙两家庭突变位点位于等位基因中，则子代会患病，若4号与7号婚配后代无患者，说明甲、乙两家庭突变位点位于非等位基因中，C正确；D、假设该遗传病的相关基因为A、a，探针1对应a，探针2对应A，3号基因型为Aa，8号AA，婚配后子代基因型为1/2AA、1/2Aa，因此只出现探针2对应条带的概率为1/2，D正确。故选ACD。三、非选择题：本题共5小题，共55分。21.肠抑脂素（Ch）是肠道分泌的调控胆固醇合成的多肽类激素，作用机制如图1所示。（1）胆固醇除参与血液中脂质的运输，还参与构成_______。GPR146是Ch的_______，Ch与GPR146结合说明了细胞膜具有_______的功能。（2）用3H标记的氨基酸探究Ch的合成和分泌时，3H是否适合标记在氨基酸的羧基位置。_______（填“是”或“否”），原因是_______。（3）研究者利用Ch基因敲除小鼠探究肠道分泌Ch对胆固醇合成的调控作用。实验结果如图2所示。①结合图示结果分析，各组处理应为：A组为野生型小鼠+普通饮食，B组为野生型小鼠+高胆固醇饮食，C组为_______，D组为_______。②由实验结果可知，在_______（填“普通饮食”或“高胆固醇饮食”）条件下，Ch对小鼠血浆胆固醇影响更大。结合图1分析，C组小鼠胆固醇水平高于A组的原因是_______。【答案】（1）①.动物细胞膜②.受体③.进行细胞间信息交流（2）①.否②.3H标记在氨基酸的羧基位置时，在脱水缩合时会形成水（3）①.Ch基因敲除小鼠+普通饮食②.Ch基因敲除小鼠+高胆固醇饮食③.普通饮食④.C组小鼠无法合成Ch，不能与GPR146受体结合，解除了对PKA信号通路抑制，胆固醇合成增加〖祥解〗脂质通常包括脂肪、磷脂、固醇等，它们有些是细胞结构的重要组成成分，有些参与重要的生命活动过程。【解析】（1）胆固醇除参与血液中脂质的运输外，还是动物细胞膜的重要组成成分。由图可知，GPR146是Ch的受体，Ch与GPR146结合传递信号，说明细胞膜具有进行细胞间信息交流的功能。（2）3H标记在氨基酸的羧基位置时，在脱水缩合时会形成水，羧基会脱去-OH，导致3H标记的羧基中-O3H丢失，无法追踪多肽的合成与分泌过程。（3）①由题意可知，本实验为利用Ch基因敲除小鼠探究肠道分泌Ch对胆固醇合成的调控作用，自变量为小鼠的类型和是否含有胆固醇，A组为野生型小鼠+普通饮食，B组为野生型小鼠+高胆固醇饮食，CD组则应使用Ch基因敲除小鼠，即C组为Ch基因敲除小鼠+普通饮食，D组为Ch基因敲除小鼠+高胆固醇饮食。②由实验结果可知，在普通饮食条件下，A组与C组的胆固醇水平差异更显著，说明Ch对小鼠血浆胆固醇影响更大。C组为Ch基因敲除小鼠，无法合成Ch，结合图1可知，Ch不能与GPR146受体结合，解除了对PKA信号通路抑制，胆固醇合成增加，所以C组小鼠胆固醇水平高于A组。22.以水稻油菜素内酯（BR）合成缺陷型突变株Fn189及野生型Tz65为材料，在大田条件下进行试验，探究BR对水稻光合作用相关生理指标和水稻产量的影响，实验结果如图表所示。已知SS是水稻叶肉细胞中分解蔗糖的关键酶，Rubisco是卡尔文循环中固定二氧化碳的酶。材料有效穗数每穗粒数千粒重（g）Tz65504.096.732656Fn189381.0106.416.97（1）光合作用产物葡萄糖的积累会降低光合作用速率，一部分葡萄糖合成淀粉，另一部分合成蔗糖，二者中可以进入筛管通过韧皮部运输到植株各处的是________，在植物体内糖类中与该物质同类型物质还有_________。（2）本实验采用了自变量控制中的_______（填科学方法），据图分析突变株Fn189光合作用强度______（填“增强”或“减弱”），依据是________。（3）据表分析突变株Fn189产量相对较________（填“高”或“低”），若要进一步确认BR对水稻产量的影响，可利用突变株Fn189补充一个实验组。该实验组简要设计思路及检测指标是________。【答案】（1）①.蔗糖②.麦芽糖（2）①.减法原理②.减弱③.与野生型Tz65相比，突变株Fn189的叶面积指数、叶绿素含量变化不明显，而暗反应中Rubisco活性明显降低，光合作用减弱；突变株Fn189叶片中的SS酶活性高，蔗糖被分解而无法运出，光合产物积累抑制光合作用（3）①.低②.在大田单独种植突变株Fn189，每天对突变株Fn189喷洒适宜浓度的BR，待水稻成熟时测其有效穗数、每穗粒数和千粒重〖祥解〗光合作用在植物细胞的叶绿体中进行。叶绿体类囊体的薄膜上有捕获光能的色素，在类囊体薄膜上和叶绿体基质中还有许多进行光合作用所必需的酶。【解析】（1）光合作用产生的淀粉和蔗糖中，由于蔗糖是非还原性糖且性质比较稳定，蔗糖可以进入筛管通过韧皮部运输到植株各处，与蔗糖同为二糖的植物糖类还有麦芽糖。（2）本实验通过突变株（缺乏BR）与野生型（正常BR）的对比探究BR的作用，方法为减法原理，分析题图，与野生型Tz65相比，突变株Fn189的叶面积指数、叶绿素含量变化不明显，而暗反应中Rubisco活性明显降低，暗反应减弱，光合作用减弱，且突变株Fn189叶片中的SS酶活性高，蔗糖输出受阻，即蔗糖被分解而无法运出，光合产物积累也会抑制光合作用，从而导致光合作用减弱。（3）由题表可知，突变株Fn189有效穗数、千粒重均显著低于野生型，产量相对较低，若要进一步确认

BR

对水稻产量影响，需验证BR的作用，故应在大田单独种植突变株Fn189，每天对突变株Fn189喷洒适宜浓度的BR，待水稻成熟时测其有效穗数、每穗粒数和千粒重。23.科学家在基因型为nn的玉米（2n=20）群体中发现了突变体雄性不育株Nn。研究发现，该突变体雄性不育与花粉母细胞减数分裂异常有关，如图甲所示，图中亮点反应染色体的分布。已知G蛋白会影响减数分裂中染色体的联会，N基因编码的蛋白质会影响G蛋白含量，检测图甲三种植株中G蛋白含量，结果如图乙所示。回答以下问题:（1）配子形成过程中，基因重组发生于图甲中的_______时期（填序号），③时期染色体的行为特征是_______。（2）据图乙推测突变体花粉可育率低的原因是_______。该突变体可用于杂交育种，其优点是_______。（3）将突变体玉米花粉母细胞中的N基因用3H标记，放在不含3H的完全营养液中培养，已知花粉母细胞经过1次减数分裂后再进行1次有丝分裂，所有子细胞中含有放射性的细胞占_______，单个子细胞的染色体中含3H的占_______。【答案】（1）①.②④②.同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧（2）①.N基因编码的蛋白质使细胞中G蛋白减少，影响减数分裂过程中染色体联会，使同源染色体分离异常②.无需人工去雄（3）①.1/4②.0或1/10〖祥解〗杂交育种与雄性不育：雄性不育植株因不能产生可育花粉，只能作为母本，可省去人工去雄步骤，在杂交育种中有重要应用。【解析】（1）基因重组的来源有二：一是在减数第一次分裂的四分体时期，位于同源染色体上的等位基因有时会随非姐妹染色单体之间的互换而发生交换，导致染色单体上的基因重组；二是在减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而组合。据此分析图甲可知：在配子形成过程中，基因重组发生于图甲中的②（处于减数第一次分裂前期）和④（处于减数第一次分裂后期）；③处于减数第一次分裂中期，此时同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧。（2）已知G蛋白会影响减数分裂中染色体的联会，N基因编码的蛋白质会影响G蛋白含量。由图可知：突变体中G蛋白的含量、花粉可育率明显低于nn和敲除N的突变体，且敲除N的突变体中G蛋白的含量、花粉可育率略低于nn，据此推测突变体花粉可育率低的原因是：N基因编码的蛋白质使细胞中G蛋白减少，影响减数分裂过程中染色体联会，使同源染色体分离异常。该突变体表现为雄性不育，在杂交育种中可作为母本，其优点是：无需人工去雄。（3）玉米的体细胞中含有20条染色体。将基因型为Nn的突变体玉米花粉母细胞中的N基因用3H标记，放在不含3H的完全营养液中培养，依据减数分裂过程和DNA分子的半保留复制可推知：花粉母细胞经过1次减数分裂后形成4个子细胞，每个子细胞均含有10条染色体，其中有2个子细胞含有N基因，且N基因所在的DNA分子都是1条链有3H标记、另一条链没有3H标记。这4个子细胞各自再进行1次有丝分裂，在细胞分裂前的间期DNA完成复制后，每条染色体含有的2个DNA分子分别位于组成该染色体的2条姐妹染色单体上；对于含有N基因的染色体而言，一条染色单体上含有的DNA分子的一条链含有3H、另一条链不含3H，另一条染色单体上的DNA分子的两条链均不含3H，含有3H的那条染色单体有放射性。当细胞分裂进行到有丝分裂后期，每条染色体的着丝粒分裂，两条姐妹染色单体分开成为两条子染色体，分别移向细胞两极；随着有丝分裂结束，共形成8个子细胞，每个子细胞均含有10条染色体，其中2个子细胞中的有3H标记的N基因所在的那条染色体有放射性。综上分析，所有子细胞中含有放射性的细胞占1/4，单个子细胞的染色体中含3H的占0或1/10。24.玉米的株高和籽粒颜色是重要的农艺性状。已知高秆（A）对矮秆（a）为显性，籽粒颜色的性状受两对等位基因（B、b和D、d）控制，当基因B和基因D同时存在时，籽粒为红色；存在基因B，不存在基因D时，籽粒为黄色；不存在基因B时，籽粒为白色。研究人员进行了以下实验：实验一：选用纯合高秆红粒玉米与纯合矮秆白粒玉米杂交，F1全部为高秆红粒。让F1自交，统计F2的表型及数量。实验二：为了对基因A、a进行精确定位，研究人员在第4号染色体上选取了一个SSR标记（染色体上特定的核苷酸序列），记为M。实验一中高秆的SSR标记为M1M1，矮秆的SSR标记为M2M2。从实验一的F2群体中随机选取了100株矮秆植株，提取DNA并对SSR标记进行PCR扩增，然后通过电泳检测标记类型，结果如表所示。回答下列问题：矮秆植株SSR标记?M1M2M2M2对应植株数量21088（1）实验一中两亲本的基因型为_______，若F2中红粒玉米：白粒玉米=3：1，_______（填“能”或“不能”）说明B/b与D/d基因位于一对同源染色体上，原因是_______。（2）根据实验二判断基因A、a是否位于4号染色体上？_______（填“是”或“否”），理由是_______。“?”处的SSR标记为_______，该种标记出现的原因是_______。（3）若实验一中F2的表型及比例为高秆红粒玉米：高秆黄粒玉米：矮秆白粒玉米=9：3：4，将F2中的高秆红粒玉米种植，让其随机交配，F3中与亲本矮秆白粒玉米基因型相同的个体所占比例为_______。欲判断F2中一株高秆黄粒玉米的基因型，请设计最简便的实验方案加以判断。实验思路：_______。预期结果：_______。【答案】（1）①.AABBDD、aabbDD或aabbdd②.不能③.若亲本中纯合矮秆白粒玉米基因型为aabbDD，B、b与D、d基因分别位于两对同源染色体上时，F2中红粒玉米：白粒玉米也为3：1（2）①.是②.矮秆植株中，SSR标记为M2M2的占了88%，说明M2与a基因连锁，基因A/a位于4号染色体上③.M1M1④.4号染色体上的非姐妹染色单体发生互换，产生aM1的雌雄配子结合形成M1M1个体（3）①.1/81②.让该株高秆黄粒玉米自交，观察后代表型及比例③.若后代全为高秆黄粒（或全为高秆或全为黄粒），则该高秆黄粒玉米的基因型为AABBdd；若后代高秆黄粒：矮秆白粒=3：1（或高秆：矮秆=3：1或黄粒：白粒=3：1），则该高秆黄粒玉米的基因型为AaBbdd〖祥解〗（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法(只能用于植物)；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。【解析】（1）纯合高秆红粒（AABBDD）×纯合矮秆白粒（aabbdd或aabbDD）,满足F1全为高秆红粒，故亲本为AABBDD×aabbdd或AABBDD×aabbDD。若B/b与D/d位于两对同源染色体，且亲本矮秆白粒为aabbDD，F1（AaBbDD）自交，F2中B_DD（红粒）：bbDD（白粒）=3：1；与连锁情况结果一致，故不能判断基因位置。（2）F1SSR标记为M1M2，若A/a不位于4号染色体，F2矮秆植株（aa）的SSR标记应呈M1M1：M1M2：M2M2=1：2：1，但实际M2M2占88%，说明M2与a连锁，A/a位于4号染色体。F2矮秆植株的SSR标记仅三种可能，故“?”为M1M1。其出