(2025年)病区药品管理试题测试题库含答案

(2025年)病区药品管理试题测试题库含答案一、单选题（每题2分，共40分）1.以下哪种药品需要在冷处保存？（）A.胰岛素B.维生素C片C.阿司匹林肠溶片D.复方甘草片答案：A。胰岛素通常需要在2-8℃的冷处保存，以保持其药效。维生素C片、阿司匹林肠溶片、复方甘草片一般在常温下保存即可。2.麻醉药品和第一类精神药品的“五专管理”不包括以下哪项？（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用处方D.专用药房答案：D。麻醉药品和第一类精神药品的“五专管理”是专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记，不包括专用药房。3.药品有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持（）的期限。A.有效性B.安全性C.有效性和安全性D.稳定性答案：C。药品有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持其有效性和安全性的期限。4.以下关于药品效期管理的说法，错误的是（）A.应遵循“近效期先出”的原则B.定期检查药品效期，近效期药品应有明显标识C.过期药品应及时退回药房D.效期在6个月以内的药品为近效期药品答案：D。一般将效期在1年以内的药品视为近效期药品，不同医院可能有不同标准，但通常不是6个月以内。5.抢救车药品应做到（）A.定数量品种、定点放置、定人保管、定期消毒灭菌、定期检查维修B.定数量品种、定点放置、定人保管、定期更换、定期检查C.定数量品种、定点放置、定人保管、定期清理、定期检查D.定数量品种、定点放置、定人保管、定期盘点、定期检查答案：A。抢救车药品应做到“五定”，即定数量品种、定点放置、定人保管、定期消毒灭菌、定期检查维修。6.药品的通用名是指（）A.列入国家药品标准的药品名称B.药品生产企业自己确定的名称C.药品的商品名D.药品的化学名答案：A。药品的通用名是列入国家药品标准的药品名称，具有通用性和唯一性。7.以下哪种药品属于高危药品？（）A.0.9%氯化钠注射液B.10%氯化钾注射液C.葡萄糖注射液D.维生素B12注射液答案：B。10%氯化钾注射液属于高危药品，使用不当可能导致严重后果。0.9%氯化钠注射液、葡萄糖注射液、维生素B12注射液相对危险性较低。8.药品储存时，垛与墙的间距应不小于（）A.5厘米B.10厘米C.15厘米D.20厘米答案：B。药品储存时，垛与墙的间距应不小于10厘米，以保证空气流通和便于管理。9.以下关于药品拆零的说法，正确的是（）A.药品拆零后可以不做任何标识B.拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装标签C.拆零药品可以使用普通塑料袋包装D.拆零药品不需要记录拆零日期答案：B。药品拆零后应集中存放于拆零专柜，并保留原包装标签，以保证药品信息可追溯。拆零药品需要有明确标识，包括药品名称、规格、用法用量、拆零日期等，不能使用普通塑料袋包装。10.医疗机构购进药品，必须建立并执行（）A.进货检查验收制度B.药品保管制度C.药品不良反应报告制度D.药品召回制度答案：A。医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，确保购进药品的质量。11.以下哪种药品需要避光保存？（）A.硝普钠B.青霉素钠C.头孢呋辛钠D.庆大霉素注射液答案：A。硝普钠见光易分解，需要避光保存。青霉素钠、头孢呋辛钠、庆大霉素注射液一般不需要特殊避光保存。12.药品不良反应报告的内容和统计资料是（）A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B.加强药品监督管理、指导合理用药的依据C.处理药品质量事故的依据D.医疗事故的依据答案：B。药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据，而不是处理医疗纠纷、医疗诉讼、药品质量事故或医疗事故的直接依据。13.以下关于药品储存温度的说法，错误的是（）A.常温库的温度范围是0-30℃B.阴凉库的温度范围是不超过20℃C.冷藏库的温度范围是2-8℃D.冷冻库的温度范围是-20℃以下答案：D。冷冻库一般用于特殊药品的储存，其温度范围通常是-10℃至-25℃，而不是-20℃以下这么绝对。14.药品说明书中“慎用”的含义是（）A.绝对不能使用B.可以使用，但需要密切观察不良反应C.禁止使用D.不需要考虑不良反应，可以使用答案：B。药品说明书中“慎用”表示可以使用，但需要密切观察不良反应，根据患者的具体情况谨慎使用。15.以下关于药品储存相对湿度的说法，正确的是（）A.相对湿度应控制在35%-75%B.相对湿度应控制在40%-80%C.相对湿度应控制在50%-90%D.相对湿度没有严格要求答案：A。药品储存的相对湿度应控制在35%-75%，以保证药品的质量稳定。16.麻醉药品的专用账册保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D。麻醉药品的专用账册保存期限自药品有效期期满之日起不少于5年。17.以下哪种药品属于特殊管理药品？（）A.感冒清热颗粒B.地西泮片C.阿莫西林胶囊D.布洛芬缓释胶囊答案：B。地西泮片属于精神药品，是特殊管理药品。感冒清热颗粒、阿莫西林胶囊、布洛芬缓释胶囊不属于特殊管理药品。18.药品调剂室的温湿度应控制在（）A.温度18-26℃，相对湿度45%-65%B.温度20-28℃，相对湿度50%-70%C.温度16-24℃，相对湿度40%-60%D.温度22-30℃，相对湿度55%-75%答案：A。药品调剂室的温湿度应控制在温度18-26℃，相对湿度45%-65%，以保证药品质量和调剂工作的正常进行。19.以下关于药品养护的说法，错误的是（）A.应定期对药品进行外观检查B.发现药品有质量问题应及时处理C.药品养护不需要记录D.应根据药品的性质和储存条件进行养护答案：C。药品养护需要做好记录，包括养护时间、养护情况、处理措施等，以便追溯和管理。20.医疗机构应当建立药品效期管理制度，对近效期药品应（）A.立即退回药房B.进行登记，并在效期届满前合理使用C.继续存放，等待过期后处理D.自行销毁答案：B。医疗机构对近效期药品应进行登记，并在效期届满前合理使用，避免浪费和过期药品的出现。二、多选题（每题3分，共30分）1.以下属于药品储存“四分开”原则的是（）A.药品与非药品分开B.内用药与外用药分开C.易串味药品与一般药品分开D.处方药与非处方药分开答案：ABCD。药品储存的“四分开”原则是药品与非药品分开、内用药与外用药分开、易串味药品与一般药品分开、处方药与非处方药分开。2.以下哪些药品需要在冷藏条件下保存？（）A.人血白蛋白B.双歧杆菌四联活菌片C.乙肝疫苗D.破伤风抗毒素答案：ABCD。人血白蛋白、双歧杆菌四联活菌片、乙肝疫苗、破伤风抗毒素等都需要在冷藏条件下（2-8℃）保存，以保证其活性和有效性。3.药品不良反应包括（）A.副作用B.毒性反应C.过敏反应D.后遗效应答案：ABCD。药品不良反应包括副作用、毒性反应、过敏反应、后遗效应、继发反应、特异质反应等。4.以下关于高危药品管理的说法，正确的是（）A.应有明显的警示标识B.应单独存放C.调配时应双人核对D.使用时应加强监测答案：ABCD。高危药品应有明显的警示标识，单独存放，调配时双人核对，使用时加强监测，以确保用药安全。5.医疗机构药品管理的内容包括（）A.药品采购B.药品验收C.药品储存D.药品调配答案：ABCD。医疗机构药品管理的内容包括药品采购、验收、储存、调配、使用、不良反应监测等多个环节。6.以下关于药品标签的说法，正确的是（）A.药品标签应包含药品名称、规格、生产日期、有效期等信息B.中药饮片的标签应注明品名、产地、采收年份等C.药品标签应清晰、准确、完整D.药品标签可以随意涂改答案：ABC。药品标签应包含药品名称、规格、生产日期、有效期等信息，中药饮片的标签应注明品名、产地、采收年份等，标签应清晰、准确、完整，不得随意涂改。7.以下哪些情况属于假药？（）A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C.变质的药品D.被污染的药品答案：ABCD。药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品、变质的药品、被污染的药品等都属于假药。8.以下关于药品验收的说法，正确的是（）A.应检查药品的外观、包装、标签等B.应核对药品的数量、规格、批号等C.应检查药品的质量检验报告书D.验收合格的药品应及时入库答案：ABCD。药品验收应检查药品的外观、包装、标签等，核对药品的数量、规格、批号等，检查药品的质量检验报告书，验收合格的药品应及时入库。9.以下关于药品储存的说法，正确的是（）A.药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛B.药品堆码应留有一定的距离，便于搬运和通风C.药品储存应按照药品的性质和储存条件分类存放D.中药材和中药饮片应分库存放答案：ABCD。药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，堆码应留有一定的距离，便于搬运和通风，按照药品的性质和储存条件分类存放，中药材和中药饮片应分库存放。10.以下关于药品使用的说法，正确的是（）A.应严格按照医嘱使用药品B.用药前应核对患者信息和药品信息C.用药过程中应观察患者的反应D.药品使用后应妥善处理剩余药品答案：ABCD。药品使用应严格按照医嘱，用药前核对患者信息和药品信息，用药过程中观察患者反应，使用后妥善处理剩余药品。三、判断题（每题2分，共20分）1.药品只要在有效期内，就一定是安全有效的。（）答案：错误。药品在有效期内，如果储存条件不当等也可能导致药品质量下降，不一定安全有效。2.麻醉药品和第一类精神药品可以在门诊药房发放。（）答案：错误。麻醉药品和第一类精神药品应在专门的麻醉药品、第一类精神药品调配窗口发放，不能在普通门诊药房发放。3.药品储存时，近效期药品应放在最容易拿到的地方，以便优先使用。（）答案：正确。遵循“近效期先出”原则，近效期药品应放在便于拿取的位置优先使用。4.医疗机构可以自行采购麻醉药品和第一类精神药品。（）答案：错误。医疗机构采购麻醉药品和第一类精神药品需要经过严格的审批程序，不能自行采购。5.药品不良反应报告实行逐级、定期报告制度。（）答案：正确。药品不良反应报告实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。6.药品拆零后可以不注明药品名称、规格、用法用量等信息。（）答案：错误。药品拆零后必须注明药品名称、规格、用法用量、拆零日期等信息。7.所有药品都需要在阴凉处保存。（）答案：错误。不同药品有不同的储存条件要求，不是所有药品都需要在阴凉处保存。8.医疗机构可以使用过期药品，只要没有出现不良反应即可。（）答案：错误。医疗机构严禁使用过期药品，过期药品可能存在质量问题，不能使用。9.药品储存的相对湿度越高越好。（）答案：错误。药品储存的相对湿度应控制在合适的范围（35%-75%），过高或过低都可能影响药品质量。10.高危药品可以与普通药品一起存放。（）答案：错误。高危药品应单独存放，并有明显的警示标识，不能与普通药品一起存放。四、简答题（每题10分，共10分）请简述病区药品管理的主要内容。答：病区药品管理的主要内容包括以下几个方面：1.药品采购与验收：病区应根据临床需求，按照医院规定的程序进行药品采购。采购时要选择合法的供应商，确保药品质量。药品到货后，要严格进行验收，检查药品的数量、规格、批号、有效期、外观等，同时核对质量检验报告书，验收合格的药品才能入库。2.药品储存：-分类存放：遵循“四分开”原则，即药品与非药品分开、内用药与外用药分开、易串味药品与一般药品分开、处方药与非处方药分开。中药材和中药饮片应分库存放。-温湿度控制：根据药品的性质和储存要求，控制合适的温湿度。常温库温度范围是0-30℃，阴凉库温度不超过20℃，冷藏库温度2-8℃，相对湿度控制在35%-75%。-效期管理：遵循“近效期先出”原则，定期检查药品效期，近效期药品应有明显标识，对近效期药品进行登记，并在效期届满前合理使用。-堆码要求：药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，堆码应留有一定的距离，便于搬运和通风。3.药品保管：-专人负责：指定专人负责病区药品的管理，确保药品的安全和质量。-专柜加锁：麻醉药品、第一类精神药品、高危药品等应专柜加锁，实行“五专管理”（专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记）。-定期检查：定期对药品进行外观检查、数量核对等，发现药品有质量问题应及时处理。4.药品调配与发放：-严格核对：调配药品时应严格核对药品名称、规格、剂量、用法用量等，确保准确无误。-双人核对：对于麻醉药品