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文档简介
痛风疾病分类标准(2015版·ACR/EULAR):表格化解读与临床应用一、标准背景与制定意义2015年,美国风湿病学会(ACR)与欧洲抗风湿病联盟(EULAR)联合发布痛风分类标准,旨在优化痛风诊断流程,平衡敏感性与特异性(旧标准如1977年ACR标准侧重急性发作,对慢性/不典型病例识别不足)。该标准基于临床特征、实验室检查、影像学证据建立评分系统,总分≥8分即可诊断痛风,适用于疑似痛风的成人患者(需结合临床情境,如感染性关节炎待除外时需谨慎)。二、痛风分类标准(2015版)核心条目与评分表以下为标准的核心评分条目(总分范围:-16至26分,≥8分诊断痛风):**评分领域****具体条目****权重(分值)****说明/临床意义**----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------**确诊性证据**关节液/痛风石中检出尿酸盐结晶12痛风诊断的“金标准”,若存在则直接大幅提升评分(提示尿酸盐沉积的直接证据)**影像学证据**影像学显示尿酸盐沉积(满足任意1项):
-超声:关节软骨“双轨征”
-双能CT:尿酸盐沉积灶
-X线:关节侵蚀伴**过度骨形成**(如穿凿样改变)10慢性痛风或无症状高尿酸血症患者的重要诊断依据(急性发作期X线多无阳性表现)**临床发作特征**发作累及关节分布:
-第一跖趾关节(MTP1)
-跗骨关节(如足弓、踝关节)
-其他下肢关节(膝、髋等)
-上肢关节(手、肘、肩等)1;1;-2;-4痛风好发于下肢(尤其MTP1),上肢受累提示需鉴别其他关节炎(如类风湿关节炎)发作时关节数量:
-单关节炎(1个关节)
-寡关节炎(2-4个关节)
-多关节炎(≥5个关节)0;-2;-4急性痛风多为单关节/寡关节发作,多关节需鉴别感染、类风湿关节炎等发作时局部体征:
-红肿
-疼痛/触痛
-皮温升高1;1;1急性痛风的典型炎症表现,需与感染(如化脓性关节炎)、假性痛风(焦磷酸钙沉积)鉴别发作持续时间:
-<1周
-1-3周
->3周0;2;4痛风发作自然病程多为1-2周缓解,持续过久需考虑治疗干预或合并症既往发作次数:
-1次
-≥2次0;2反复发作是痛风的特征,单次发作需谨慎排除其他病因**实验室检查(SUA)**血尿酸(SUA)水平:
-≥7mg/dl(420μmol/L)
-6-7mg/dl(____μmol/L)
-<6mg/dl(<360μmol/L)2;1;-4血尿酸水平受饮食、药物、急性发作期应激等影响(急性发作期SUA可暂时正常)**鉴别诊断排除**感染性关节炎可能性:
-排除(无感染证据)
-疑似(存在感染高危因素或体征)0;-4若高度怀疑感染(如发热、脓性分泌物),需优先行关节液培养,暂缓痛风诊断三、标准解读与临床应用要点1.评分逻辑:“分层证据”与临床场景适配高权重条目优先评估:若关节液/痛风石检出尿酸盐结晶(12分)或影像学明确尿酸盐沉积(10分),结合临床特征即可快速诊断(如结晶+MTP1发作+SUA≥7mg/dl,总分=12+1+2=15分,直接确诊)。不典型病例的评分价值:对于无结晶/影像学证据的患者(如首次发作、症状不典型),需综合临床特征(如MTP1单关节炎、红肿热痛、反复发作)+SUA水平评分,避免漏诊(如首次发作+MTP1+红肿+疼痛+皮温高+SUA≥7mg/dl+排除感染,总分=1+1+1+1+2+0=6分,需结合随访或进一步检查)。2.与旧标准(1977年ACR标准)的差异旧标准:依赖“急性单关节炎、MTP1受累、尿酸盐结晶、高尿酸血症”等7条中的6条,对慢性痛风、无症状高尿酸血症或不典型发作(如多关节、上肢受累)识别不足。2015版优势:纳入影像学证据(超声、双能CT),可诊断无症状尿酸盐沉积或慢性痛风石性痛风;引入评分权重,平衡“金标准”(结晶)与临床/实验室特征,避免单一指标(如SUA正常)导致漏诊;强调鉴别诊断(如感染性关节炎的排除),提升诊断准确性。3.临床应用注意事项急性发作期的SUA干扰:急性痛风发作时,SUA可能因尿酸盐沉积于关节而暂时正常(“假性正常化”),因此不建议仅因SUA正常排除痛风,需结合发作特征、既往史及影像学。影像学的选择:超声(便捷、无创)适用于早期尿酸盐沉积筛查;双能CT(敏感性高)适用于复杂病例或痛风石定位;X线仅在慢性期(出现骨侵蚀)有诊断价值。特殊人群:老年女性、糖尿病/肾功能不全患者的痛风表现常不典型(如多关节、上肢受累),需严格遵循评分系统,避免误诊为类风湿关节炎或感染性关节炎。四、总结:2015版标准的实用价值2015版ACR/EULAR痛风分类标准通过结构化评分+多维度证据,解决了传统诊断中“依赖单一指标(如SUA)”或“忽视慢性/不典型表现”的弊端。临床应用时,需结合患者具体情境(如发作阶段、合并症),优先评估高权重证据(结晶、影像学),并重视鉴别
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