(2025年)精麻药品培训知识试题库及答案

(2025年)精麻药品培训知识试题库及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下属于第一类精神药品的是：A.地西泮B.哌醋甲酯C.苯巴比妥D.曲马多答案：B2.医疗机构使用精麻药品时，专用处方的颜色应为：A.淡红色（麻醉药品）、淡蓝色（第一类精神药品）B.淡红色（麻醉药品和第一类精神药品）、淡黄色（第二类精神药品）C.淡绿色（麻醉药品）、淡红色（第一类精神药品）D.淡红色（麻醉药品）、白色（第一类精神药品）答案：B3.门（急）诊患者开具盐酸哌替啶注射液的最大单次用量为：A.1日常用量B.1次常用量C.3日常用量D.7日常用量答案：B4.精麻药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D5.医疗机构验收精麻药品时，应当双人验收并填写验收记录，验收记录的保存期限是：A.至少保存3年B.至少保存5年C.至药品有效期满后1年D.至药品有效期满后2年答案：B6.因治疗需要，医疗机构紧急借用其他医疗机构精麻药品后，需在多长时间内向所在地设区的市级药品监督管理部门备案？A.24小时B.48小时C.3个工作日D.5个工作日答案：A7.精麻药品销毁时，应当报经哪个部门批准？A.县级卫生健康主管部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国家药品监督管理局答案：B8.药师调剂精麻药品处方时，发现处方未注明临床诊断，应当：A.直接调剂B.经处方医师更正或重新签字后调剂C.拒绝调剂并上报药学部门D.联系患者补充诊断信息答案：B9.医疗机构储存精麻药品的专用保险柜，应当配备：A.电子监控系统B.双人双锁C.温湿度自动记录装置D.防火防盗装置答案：B10.第二类精神药品处方的最大用量为：A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：C11.医师取得精麻药品处方权的前提是：A.具有中级以上专业技术职务任职资格B.参加省级卫生健康主管部门组织的培训并考核合格C.参加医疗机构组织的培训并考核合格D.取得执业医师资格满2年答案：C12.精麻药品入库时，验收内容不包括：A.药品数量B.药品批号C.药品外观质量D.药品研发成本答案：D13.患者使用精麻药品后出现严重不良反应，医疗机构应当在多长时间内向所在地卫生健康主管部门和药品监督管理部门报告？A.立即B.12小时C.24小时D.48小时答案：A14.医疗机构精麻药品日常管理中，“五专管理”不包括：A.专人负责B.专用账册C.专用处方D.专柜放置答案：D（注：正确为“五专”是专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记）15.精麻药品出库时，应当执行：A.单人核对制度B.双人核对制度C.三人核对制度D.无需核对答案：B16.门诊癌症疼痛患者开具芬太尼透皮贴剂的最大用量为：A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C17.精麻药品空安瓿和废贴的回收记录应保存：A.至少1年B.至少2年C.至少3年D.至少5年答案：C18.药品监督管理部门对医疗机构精麻药品的检查频率至少为：A.每半年1次B.每年1次C.每2年1次D.每3年1次答案：B19.精麻药品处方中“患者身份证明编号”栏应填写：A.患者姓名B.患者住院号C.患者身份证号或医保卡编号D.患者联系方式答案：C20.医疗机构购买第一类精神药品，应当向哪个部门提出购买申请？A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国家药品监督管理局答案：B二、多项选择题（每题3分，共45分）1.精麻药品“五专管理”包括：A.专人负责B.专柜加锁C.专用处方D.专册登记E.专用账册答案：ABCDE2.医疗机构需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的情形包括：A.精麻药品使用品种变更B.精麻药品储存地点变更C.精麻药品管理人员变更D.精麻药品年度使用量超过上一年度30%E.新增精麻药品使用科室答案：ABC3.精麻药品处方应包括的内容有：A.患者姓名、性别、年龄B.患者身份证明编号C.药品名称、规格、数量D.临床诊断E.医师签名或签章答案：ABCDE4.医疗机构储存精麻药品的设施要求包括：A.专用库房或专柜B.安装防盗设施C.配备监控设备D.温湿度符合药品储存要求E.与其他药品混放时加锁答案：ABCD5.药师调剂精麻药品时，双人核对的内容包括：A.患者姓名B.药品名称、规格C.数量、批号D.处方医师签名E.患者联系方式答案：ABCD6.精麻药品过期、损坏的处理流程包括：A.登记造册B.报所在地药品监督管理部门批准C.在药监部门监督下销毁D.自行丢弃E.退回生产企业答案：ABC7.医师申请精麻药品处方权需接受的培训内容包括：A.相关法律法规B.临床应用指导原则C.不良反应处置D.药品经济学知识E.伦理规范答案：ABCE8.精麻药品流向登记应包括的信息有：A.日期、患者姓名B.药品名称、批号C.数量、处方医师D.调剂药师E.患者诊断答案：ABCD9.门（急）诊患者使用第一类精神药品时，不得开具的剂型是：A.注射剂B.控缓释制剂C.口服普通片D.透皮贴剂E.粉针剂答案：BE（注：第一类精神药品不得零售，门急诊一般不超过7日常用量，且注射剂仅限于医疗机构内使用）10.医疗机构发现精麻药品丢失后，应当立即采取的措施包括：A.报告公安机关B.报告药品监督管理部门C.报告卫生健康主管部门D.启动内部核查E.暂停该类药品使用答案：ABCD11.精麻药品处方保存期限正确的有：A.麻醉药品处方保存3年B.第一类精神药品处方保存3年C.第二类精神药品处方保存2年D.所有精麻药品处方保存5年E.急诊精麻药品处方保存1年答案：ABC12.精麻药品验收时，应当检查的证明文件包括：A.药品检验报告书B.运输证明复印件C.销售人员身份证明D.企业资质证明E.患者用药记录答案：ABCD13.药师审核精麻药品处方时，应重点核对的内容有：A.医师是否具有处方权B.用量是否符合规定C.诊断与药品是否相符D.患者是否为吸毒人员E.处方是否为手写答案：ABC14.精麻药品专用账册应记录的信息包括：A.入库日期、数量B.出库日期、数量C.库存数量D.药品批号E.生产企业答案：ABCDE15.医疗机构精麻药品管理小组的职责包括：A.制定管理制度B.组织培训考核C.监督执行情况D.处理不良反应E.协调外部检查答案：ABCE三、判断题（每题1分，共15分）1.精麻药品可以与普通药品同库储存，但需专柜加锁。（×）2.第二类精神药品处方右上角需标注“精二”。（√）3.住院患者使用精麻药品时，应当逐日开具，每张处方为1日常用量。（√）4.精麻药品专用账册可以电子形式保存，无需纸质记录。（×）5.药师发现精麻药品处方用量超过规定时，应直接调剂并提醒医师。（×）6.医疗机构可以将剩余精麻药品转借给其他未取得资质的医疗机构。（×）7.精麻药品空安瓿回收后，可自行销毁。（×）8.医师取得精麻药品处方权后，可在本机构所有科室开具相关处方。（×）9.精麻药品储存专柜的钥匙可由一名管理人员保管，另一名管理人员掌握密码。（×）10.患者使用精麻药品后，剩余药品可由患者自行处理。（×）11.精麻药品验收时，如发现包装破损，应拍照记录后继续入库。（×）12.医疗机构精麻药品年度使用计划应报所在地卫生健康主管部门备案。（√）13.精麻药品处方中“用法用量”可以使用“遵医嘱”等模糊表述。（×）14.药品监督管理部门检查时，医疗机构需提供近3年的精麻药品管理记录。（√）15.精麻药品紧急借用后，借入方需在7个工作日内补充申请购用印鉴卡。（×）四、简答题（每题5分，共25分）1.简述精麻药品“五专管理”的具体内容。答案：专人负责（指定专人管理）、专柜加锁（专用保险柜或专柜，双人双锁）、专用账册（记录出入库及使用情况，保存至有效期满后5年）、专用处方（使用精麻药品专用处方，格式符合规定）、专册登记（对使用情况逐笔登记，内容包括患者信息、药品信息、医师信息等）。2.门（急）诊、住院患者及癌痛/慢性中重度疼痛患者使用麻醉药品口服普通片的用量规定分别是什么？答案：门（急）诊患者：每张处方≤3日常用量（控缓释制剂≤7日常用量，注射剂≤1次常用量）；住院患者：每张处方为1日常用量；癌痛/慢性中重度疼痛患者：口服普通片≤15日常用量（控缓释制剂≤15日常用量，注射剂≤3日常用量）。3.医疗机构在精麻药品储存环节应采取哪些安全管理措施？答案：①设置专用库房或专柜，库房需安装防盗门窗、监控设备，专柜需双人双锁；②配备温湿度监测及调控设备，确保储存条件符合药品要求；③实行双人验收、双人发货制度；④建立库存盘点制度，每月至少盘点1次，做到账物相符；⑤禁止无关人员进入储存区域，管理人员变更时需做好交接记录。4.药师调剂精麻药品时，需要进行哪些核对？答案：①核对处方医师是否具有精麻药品处方权；②核对患者姓名、身份证明编号与病历信息是否一致；③核对药品名称、规格、数量与处方是否一致；④核对用法用量是否符合规定（如单次用量、日剂量）；⑤核对临床诊断与药品适应症是否匹配；⑥双人核对无误后，在处方上签字并登记专册。5.简述发现精麻药品丢失或被盗后的处置流程。答案：①立即报告医疗机构负责人；②24小时内向所在地公安机关、药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告；③启动内部核查，调取监控记录，排查可能的丢失环节；④配合相关部门调查，提供储存、使用、登记等记录；⑤根据调查结果，对责任人员进行处理；⑥在监管部门监督下，对剩余药品采取必要的安全措施，防止再次丢失。五、案例分析题（每题10分，共30分）案例1：某医院药师在审核一张精麻药品处方时，发现以下问题：患者为门急诊患者，诊断为“头痛”，处方开具“盐酸吗啡缓释片30mg×20片，用法：30mgq12h”，医师签名为“张某某”（经查该医师未取得精麻药品处方权）。问题：该处方存在哪些违规行为？应如何处理？答案：违规行为：①医师无精麻药品处方权；②诊断“头痛”与吗啡适应症（中重度疼痛）不匹配；③门急诊患者吗啡缓释片用量为7日常用量（30mg×2片/日×7日=42片），处方开具20片（30mg×2片/日×10日），超量（应为≤7日常用量即14片）。处理措施：①拒绝调剂；②通知处方医师，说明违规问题；③上报药学部门和医务科；④对该医师进行处方权培训，考核合格后方可重新申请；⑤记录该处方问题，纳入医师处方点评体系。案例2：某社区卫生服务中心调剂室发生精麻药品调配错误，将患者的“地西泮片5mg×20片”误发为“氯硝西泮片2mg×20片”，患者已取药离开。问题：应采取哪些应急处理措施？答案：①立即联系患者（通过处方登记的联系方式），说明调配错误情况，要求患者立即返回或到最近的医疗机构交回药品；②如无法联系到患者，上报医疗机构负责人，同时通知所在地药品监督管理部门和卫生健康主管部门；③在药学部门登记错误事件，记录患者信息、错误药品、处理过程；④对调剂药师进行批评教育，组织科室内部讨论，分析错误原因（如药品摆放混乱、核对不严格），完善调剂流程（如双人核对、相似药品分开存放）；⑤跟踪患者后续情况，确认是否误服及是否出现不良反应，必要时提供医疗救助。案例3：药品监督管理部门对某医院精麻药品管理进行检查时，发现以下问题：①专用保险柜未实行双人双锁（仅一人保管钥匙）；②精麻药品专用账册记录不完整（缺少2023年10月出库记录）；③库存盘点表显示“芬太尼透皮贴剂”账物不符（账存15贴，实存12贴）。问题：针对