2026年供应商安全审核员面试题及答案

2026年供应商安全审核员面试题及答案一、单选题（每题2分，共20题）1.在审核供应商质量管理体系时，以下哪项不属于ISO9001:2015的核心要求？A.文件和记录控制B.内部审核C.产品标识和可追溯性D.定期供应商绩效评估答案：D解析：ISO9001:2015的核心要求包括质量管理原则、文件化信息、过程控制、产品和服务确认、测量分析、内部审核、管理评审等。选项A、B、C均为标准核心内容，而D属于供应链管理的范畴，虽重要但非ISO9001直接要求。2.审核发现供应商未按GMP（药品良好生产规范）要求进行人员健康监测，应优先采取哪种措施？A.立即停止供货B.要求其提供整改计划C.记录发现并通知企业质量部门D.忽略该问题，后续跟踪答案：C解析：GMP要求严格，人员健康直接影响药品安全。审核员应首先记录问题，通知企业相关部门，再决定后续措施。立即停止供货需谨慎，需评估风险等级。3.审核供应商化学品存储区域时，发现未按《危险化学品安全管理条例》分类存放，最有效的整改建议是？A.要求其限期整改并支付罚款B.指导其参考GB15603-2020标准重新分类C.直接更换供应商D.由企业代为处理存储问题答案：B解析：危险化学品存储需符合国家标准。审核员应提供具体指导，而非简单处罚或替其整改。GB15603是相关标准，指导其自行整改最合理。4.审核发现供应商使用过期设备进行生产，以下哪项不符合《医疗器械监督管理条例》要求？A.设备有使用记录但未标注失效日期B.厂家出具了设备校准合格证C.存在设备维护保养日志D.未发现生产产品存在质量问题答案：A解析：医疗器械生产设备需定期校准并记录失效日期，无记录属违规。B、C、D虽部分合规，但A项核心要求缺失。5.审核食品供应商时，发现其未使用HACCP体系控制原料风险，应重点关注哪项？A.原料供应商资质B.微生物检测记录C.供应商自查报告D.成品致病菌检测频率答案：B解析：HACCP要求对关键控制点（如微生物风险）进行监控。未实施HACCP时，微生物检测是首要风险点。6.审核电子元器件供应商时，发现其温湿度控制记录不完整，可能影响产品质量的是？A.焊接工艺B.金属氧化层厚度C.电路板贴片精度D.塑料外壳耐老化性答案：B解析：温湿度不当易导致金属氧化，影响电性能。焊接、贴片等虽受影响，但氧化是直接关联问题。7.审核汽车零部件供应商时，发现其未按IATF16949要求进行APQP（先期产品质量策划），应检查哪项文件？A.供应商年度报告B.控制计划（ControlPlan）C.内部审核表D.客户投诉记录答案：B解析：IATF16949要求供应商建立控制计划，APQP是核心内容。B项直接体现质量策划。8.审核纺织印染供应商时，发现其废水处理未达标排放，违反了哪项法规？A.《环境保护法》B.《劳动法》C.《安全生产法》D.《消费者权益保护法》答案：A解析：废水排放属环保范畴，《环境保护法》对此有明确规定。9.审核医疗器械包装供应商时，发现其未使用防尘材料，可能违反的法规是？A.《医疗器械监督管理条例》B.《产品质量法》C.《广告法》D.《标准化法》答案：A解析：医疗器械包装需符合无菌或防污染要求，违反监管条例。10.审核化妆品供应商时，发现其未进行稳定性测试，可能违反的法规是？A.《广告法》B.《化妆品监督管理条例》C.《消费者权益保护法》D.《食品安全法》答案：B解析：化妆品需进行稳定性测试以确保安全性，违反化妆品监管要求。二、多选题（每题3分，共10题）1.审核食品加工供应商时，发现以下哪些情况可能需触发紧急停线？A.洁净车间温度超标3小时B.检测出沙门氏菌阳性C.员工未佩戴口罩操作D.设备突然故障但未影响生产答案：A、B解析：温度超标和微生物污染属严重风险，需紧急停线。C需整改但非停线，D风险较低。2.审核汽车零部件供应商时，发现以下哪些文件需符合APQP要求？A.产品设计输入B.供应商资质证明C.过程流程图D.试验计划答案：A、C、D解析：APQP涵盖设计、过程和试验策划，B属资质管理范畴。3.审核纺织供应商时，发现以下哪些措施可降低火灾风险？A.使用阻燃面料B.定期检查电气线路C.限制车间吸烟D.增加消防通道标识答案：A、B、C、D解析：防火措施需全面，包括材料、电气、行为和设施管理。4.审核电子元器件供应商时，发现以下哪些记录需完整保存？A.供应商审核报告B.设备校准证书C.原材料检验报告D.员工培训签到表答案：B、C解析：生产过程和物料记录属核心文件，A、D属管理范畴但非直接生产记录。5.审核医疗器械包装供应商时，发现以下哪些情况需整改？A.包装袋未标注生产日期B.封口处有褶皱C.防尘材料破损D.批号标签模糊答案：A、B、C、D解析：包装完整性、可追溯性、防护性均需符合要求。6.审核化妆品供应商时，发现以下哪些情况可能违反《化妆品监督管理条例》？A.使用过期原料B.未进行皮肤刺激性测试C.产品未标注成分表D.超范围生产答案：A、B、C、D解析：化妆品监管涉及原料、测试、标签和经营范围。7.审核食品加工供应商时，发现以下哪些情况可能触发召回？A.检出黄曲霉素超标B.员工健康证过期C.设备清洁不彻底D.产品标签信息错误答案：A、D解析：食品安全风险（如毒素超标、标签错误）需召回，B、C属管理问题。8.审核汽车零部件供应商时，发现以下哪些文件需符合IATF16949要求？A.FMEA（失效模式分析）B.控制计划C.供应商手册D.内部审核程序答案：A、B解析：FMEA和控制计划是IATF核心文件，C、D属管理工具。9.审核纺织印染供应商时，发现以下哪些措施可降低职业健康风险？A.提供防尘口罩B.定期体检C.使用无毒染料D.加强安全教育答案：A、B、C、D解析：职业健康需从防护、检测、原料、培训全面管理。10.审核医疗器械包装供应商时，发现以下哪些情况需整改？A.包装袋透气性不足B.未使用一次性包装C.封口处有气泡D.批号标签与实际不符答案：A、C、D解析：包装需确保密封性、无污染且可追溯。B属管理要求，但未使用一次性包装可能违规。三、判断题（每题2分，共15题）1.审核发现供应商未使用供应商审核程序，属于严重不符合项。答案：正确解析：供应商审核是供应链管理基础，缺失属严重问题。2.审核食品供应商时，发现其未进行HACCP体系培训，可豁免微生物检测。答案：错误解析：HACCP培训是要求，但微生物检测不能免除。3.审核汽车零部件供应商时，发现其未使用SPC（统计过程控制），属轻微不符合项。答案：错误解析：SPC是IATF核心要求，缺失属严重问题。4.审核纺织印染供应商时，发现其废水处理达标但未记录，可接受。答案：错误解析：环保监管要求记录，未记录属违规。5.审核医疗器械包装供应商时，发现其包装袋未标注生产日期，可接受若产品未过期。答案：错误解析：医疗器械包装需符合法规，日期标注是强制要求。6.审核化妆品供应商时，发现其使用回收原料，若产品未出问题可接受。答案：错误解析：化妆品原料需合规，使用回收原料属违规。7.审核电子元器件供应商时，发现其未进行稳定性测试，可接受若产品未出问题。答案：错误解析：稳定性测试是法规要求，不可因暂未出问题而豁免。8.审核食品加工供应商时，发现其未使用供应商审核程序，可接受若产品未出问题。答案：错误解析：供应商审核是基础要求，不可因暂未出问题而豁免。9.审核汽车零部件供应商时，发现其未使用控制计划，属轻微不符合项。答案：错误解析：控制计划是IATF核心要求，缺失属严重问题。10.审核纺织印染供应商时，发现其废水处理达标但未记录，可接受若企业自行监管。答案：错误解析：环保监管要求记录，企业自行监管不能替代合规要求。11.审核医疗器械包装供应商时，发现其包装袋未标注成分表，可接受若产品未出问题。答案：错误解析：医疗器械包装需符合法规，成分标注是强制要求。12.审核化妆品供应商时，发现其使用回收原料，若产品未出问题可接受。答案：错误解析：化妆品原料需合规，使用回收原料属违规。13.审核电子元器件供应商时，发现其未进行稳定性测试，可接受若产品未出问题。答案：错误解析：稳定性测试是法规要求，不可因暂未出问题而豁免。14.审核食品加工供应商时，发现其未使用供应商审核程序，可接受若产品未出问题。答案：错误解析：供应商审核是基础要求，不可因暂未出问题而豁免。15.审核汽车零部件供应商时，发现其未使用控制计划，属轻微不符合项。答案：错误解析：控制计划是IATF核心要求，缺失属严重问题。四、简答题（每题5分，共5题）1.简述审核发现供应商未使用HACCP体系时，审核员应采取哪些措施？答案：-确认问题严重性，记录不符合项；-要求其提供整改计划，明确时间节点；-评估整改效果，必要时进行二次审核；-通知企业质量部门，建议暂停或限制使用其产品；-提供HACCP培训资源，协助其建立体系。2.简述审核发现供应商化学品存储未分类时，审核员应如何处理？答案：-记录不符合项，明确违反《危险化学品安全管理条例》条款；-要求其立即停止违规存储，提供分类整改方案；-检查其安全培训记录，确认员工是否知晓分类要求；-评估整改风险，必要时要求第三方检测；-通知企业安全部门，建议加强供应商监管。3.简述审核发现医疗器械包装供应商未使用防尘材料时，审核员应如何处理？答案：-记录不符合项，明确违反《医疗器械监督管理条例》要求；-要求其提供替代材料的检测报告，确认是否满足防尘需求；-检查包装后的产品是否出现污染；-若风险较高，建议企业暂停使用其包装材料；-提供合规材料建议，协助其整改。4.简述审核发现食品加工供应商未进行微生物检测时，审核员应如何处理？答案：-记录不符合项，明确违反《食品安全法》要求；-要求其立即停止生产，提供整改计划；-检查其生产产品是否已售出，评估召回风险；-通知企业质量部门，建议加强供应商监控；-提供微生物检测方案，协助其建立检测流程。5.简述审核发现电子元器件供应商未使用SPC时，审核员应如何处理？答案：-记录不符合项，明确违反IATF16949要求；-要求其提供过程能力分析报告，评估当前质量水平；-检查产品批次数据，确认是否存在质量波动；-若风险较高，建议企业暂停使用其产品；-提供SPC培训及工具，协助其建立控制计划。五、论述题（每题10分，共2题）1.论述审核员在发现供应商未使用供应商审核程序时应如何处理？答案：-评估风险：首先判断该供应商的产品是否涉及高风险领域（如医疗器械、食品、汽车电子），若涉及需优先处理。-记录与证据：详细记录不符合项，包括时间、地点、具体表现，并要求供应商提供相关证据（如文件、记录）。-整改要求：要求供应商立即停止使用该批次产品，并提供整改计划，明确时间节点和责任人。-二次审核：整改完成后需进行二次审核，确认其是否真正建立了审核程序并有效执行。-企业沟通：通知企业质量部门，建议加强对该供应商的监控，必要时考虑更换供应商。-持续跟进：定期抽查该供应商的审核程序执行情况，确保其长期合规。2.论述审核员在审核中发现供应商存在职业健康风险时应如何处理？答案：-识别风险点：首先明确风险类型（如粉尘、化学品、噪声），评估其对员工的危害程度。-记录与证据：详细记录不符合