2025年消除三病母婴传播培训课前测试题(附答案)_第1页
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2025年消除三病母婴传播培训课前测试题(附答案)_第3页
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文档简介

2025年消除三病母婴传播培训课前测试题(附答案)一、单项选择题(共20题,每题2分,共40分)1.我国“消除三病母婴传播”中的“三病”指的是:A.艾滋病、梅毒、乙肝B.艾滋病、淋病、乙肝C.梅毒、淋病、丙肝D.艾滋病、结核、乙肝2.艾滋病母婴传播的主要途径不包括:A.宫内传播(孕期)B.产时传播(分娩过程)C.产后哺乳传播D.胎盘血污染医务人员皮肤3.孕妇首次进行梅毒血清学检测的最佳时机是:A.孕68周B.孕1214周C.孕2022周D.孕2830周4.乙肝表面抗原(HBsAg)阳性孕妇所生新生儿,需在出生后多久内注射乙肝免疫球蛋白(HBIG)?A.2小时B.12小时C.24小时D.48小时5.对HIV感染孕妇实施“母婴阻断”时,推荐的首选抗病毒药物方案是:A.齐多夫定(AZT)单药B.替诺福韦(TDF)+拉米夫定(3TC)+依非韦伦(EFV)C.拉米夫定(3TC)+克力芝(LPV/r)D.阿巴卡韦(ABC)+拉米夫定(3TC)6.梅毒感染孕妇规范治疗后,需在分娩前至少复查几次血清学滴度?A.1次B.2次C.3次D.4次7.乙肝病毒载量(HBVDNA)>2×10⁵IU/mL的孕妇,推荐的干预措施是:A.无需干预,仅新生儿接种疫苗B.孕2428周开始口服替诺福韦(TDF)C.孕12周前注射乙肝免疫球蛋白D.剖宫产终止妊娠8.以下哪项不是HIV感染产妇的喂养原则?A.人工喂养B.避免混合喂养C.坚持母乳喂养至24个月D.无法人工喂养时选择科学母乳喂养9.梅毒血清学检测中,用于判断是否需要治疗的“确认试验”是:A.快速血浆反应素试验(RPR)B.甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)C.梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TPPA)D.酶联免疫吸附试验(ELISA)10.对HIV暴露新生儿进行早期诊断的最佳时间是:A.出生后48小时内B.出生后46周C.出生后3个月D.出生后6个月11.乙肝母婴阻断失败的主要原因不包括:A.孕妇HBVDNA载量过高(>10⁶IU/mL)B.新生儿未及时接种HBIG和疫苗C.孕妇孕期未规范使用抗病毒药物D.剖宫产分娩12.梅毒感染孕妇接受青霉素治疗时,最需警惕的不良反应是:A.过敏反应B.吉海反应(JarischHerxheimer反应)C.肝肾功能损伤D.胃肠道反应13.以下哪项不符合“消除母婴传播”的核心指标要求?A.孕妇HIV检测率≥98%B.梅毒感染孕妇规范治疗率≥95%C.乙肝表面抗原阳性孕妇所生新生儿HBIG及时接种率≥90%D.艾滋病母婴传播率≤2%14.对梅毒感染产妇所生新生儿,若母亲孕期未规范治疗,新生儿应首选的治疗药物是:A.头孢曲松B.红霉素C.青霉素D.阿奇霉素15.HIV感染孕妇分娩方式的选择原则是:A.所有HIV感染孕妇均需剖宫产B.病毒载量>1000拷贝/mL时推荐剖宫产C.无论病毒载量如何均选择阴道分娩D.仅孕晚期才考虑分娩方式16.乙肝疫苗的全程接种程序是:A.0、1、6月龄B.0、2、6月龄C.1、2、6月龄D.0、1、3月龄17.以下哪项是梅毒血清学“血清固定”的定义?A.治疗后RPR滴度下降4倍以上B.治疗后RPR滴度持续≥1:8超过2年C.治疗后TPPA转阴D.治疗后TRUST转阴18.对HIV暴露新生儿进行抗病毒预防用药的最佳开始时间是:A.出生后2小时内B.出生后12小时内C.出生后24小时内D.出生后48小时内19.乙肝表面抗原(HBsAg)阳性孕妇的新生儿,完成全程乙肝疫苗接种后,需在何时进行乙肝病毒感染检测?A.3月龄B.6月龄C.712月龄D.18月龄20.以下哪项不属于“三病”母婴传播综合干预措施?A.孕早期筛查B.规范治疗C.人工喂养D.产后6周常规进行HIV病毒载量检测二、多项选择题(共10题,每题3分,共30分,少选、错选均不得分)1.预防艾滋病母婴传播的“三级预防”措施包括:A.一级预防:育龄期女性HIV感染的预防B.二级预防:HIV感染女性妊娠的干预C.三级预防:HIV感染产妇所生婴儿的感染阻断D.四级预防:婴儿出生后的长期随访2.梅毒感染孕妇的规范治疗方案包括:A.早期梅毒:苄星青霉素240万U,分两侧臀部肌注,1次/周,共3次B.晚期梅毒:苄星青霉素240万U,分两侧臀部肌注,1次/周,共3次C.青霉素过敏者:头孢曲松1g,肌注或静滴,1次/日,连续10天D.青霉素过敏者:多西环素100mg,口服,2次/日,连续14天(孕妇禁用)3.乙肝母婴阻断的关键措施包括:A.孕妇HBVDNA载量评估B.新生儿出生后12小时内注射HBIG(100IU)和首剂乙肝疫苗(10μg)C.对高病毒载量孕妇孕期使用替比夫定(LdT)或替诺福韦(TDF)D.鼓励母乳喂养(HBsAg阳性但新生儿已规范免疫者)4.HIV感染孕妇的孕期管理要点包括:A.孕早期尽早启动抗病毒治疗(ART)B.孕中晚期每48周检测病毒载量C.分娩前确保病毒载量<50拷贝/mLD.仅需关注孕妇健康,无需评估胎儿感染风险5.梅毒感染产妇所生新生儿的随访内容包括:A.出生后3、6、12月龄进行血清学检测B.观察是否出现梅毒临床症状(如皮疹、肝脾肿大)C.若出生时未治疗,需在3月龄前完成规范治疗D.所有新生儿均需进行脑脊液检查6.以下哪些情况需考虑HIV感染孕妇的“暴露后预防(PEP)”?A.孕妇孕晚期首次确诊HIV感染且未启动ARTB.分娩过程中发生羊水污染医护人员黏膜C.新生儿出生后未及时服用抗病毒药物D.孕妇孕期漏服抗病毒药物超过72小时7.乙肝母婴阻断失败的高危因素包括:A.孕妇HBVDNA>10⁶IU/mLB.新生儿HBIG接种延迟至24小时后C.孕妇孕期未使用抗病毒药物D.阴道分娩(与剖宫产无差异)8.预防“三病”母婴传播的多学科协作团队应包括:A.产科医生B.感染科/传染科医生C.儿科医生D.妇幼保健人员9.以下关于HIV感染产妇喂养的说法正确的是:A.人工喂养是最安全的选择B.混合喂养(母乳+配方奶)会增加感染风险C.若选择母乳喂养,需持续至婴儿6月龄并完成ARTD.无法人工喂养时,可在医生指导下科学母乳喂养至12月龄10.梅毒血清学检测的“双阳性”指的是:A.初筛试验(如RPR)阳性B.确认试验(如TPPA)阳性C.非梅毒螺旋体抗原试验(如TRUST)阳性D.梅毒螺旋体抗原试验(如FTAABS)阳性三、判断题(共10题,每题1分,共10分,正确填“√”,错误填“×”)1.所有孕妇均需在孕早期进行HIV、梅毒、乙肝筛查,未筛查者需在孕28周前补筛。()2.梅毒感染孕妇规范治疗后,RPR滴度需下降4倍以上(如从1:16降至1:4)才算有效。()3.乙肝表面抗原阳性孕妇的新生儿,若因早产未及时接种HBIG,可在出生后72小时内补种。()4.HIV感染孕妇分娩时,应避免会阴侧切、人工破膜等可能增加母婴传播风险的操作。()5.梅毒感染产妇所生新生儿,若TPPA阳性但RPR阴性,提示新生儿未感染,无需治疗。()6.乙肝病毒载量<2×10⁵IU/mL的孕妇,无需在孕期使用抗病毒药物。()7.HIV暴露新生儿的抗病毒预防用药需持续至出生后46周。()8.梅毒“血清固定”的孕妇,即使滴度未下降,也无需重复治疗。()9.乙肝疫苗与HBIG可以在同一部位注射。()10.HIV感染产妇若选择母乳喂养,需每日监测病毒载量。()四、简答题(共5题,每题4分,共20分)1.简述“消除三病母婴传播”的核心目标(2025年)。2.列出HIV感染孕妇孕期抗病毒治疗的基本原则。3.梅毒感染孕妇规范治疗后,如何判断治疗效果?需随访哪些指标?4.乙肝表面抗原阳性孕妇所生新生儿的免疫阻断流程(包括时间节点、药物剂量)。5.简述“吉海反应”的定义及梅毒治疗时的预防措施。五、案例分析题(共2题,每题10分,共20分)案例1:孕妇王某,28岁,孕20周首次产检,HIV抗体初筛阳性,经确证试验确诊HIV感染。既往无抗病毒治疗史,孕期未进行任何干预。实验室检查:CD4+T淋巴细胞计数450个/μL,HIV病毒载量5.2×10⁴拷贝/mL。问题:(1)该孕妇的孕期抗病毒治疗应如何启动?推荐的药物方案是什么?(2)为降低母婴传播风险,分娩方式应如何选择?需注意哪些分娩期操作?(3)新生儿出生后需采取哪些阻断措施?案例2:孕妇李某,32岁,孕30周因“外阴溃疡”就诊,梅毒血清学检测:RPR1:32阳性,TPPA阳性。追问病史,否认既往梅毒治疗史。问题:(1)该孕妇的梅毒分期应如何判断?规范治疗方案是什么?(2)治疗过程中需警惕的不良反应是什么?如何处理?(3)新生儿出生后需进行哪些评估和干预?参考答案一、单项选择题1.A2.D3.A4.B5.B6.B7.B8.C9.C10.B11.D12.B13.C14.C15.B16.A17.B18.A19.C20.D二、多项选择题1.ABC2.BCD(注:早期梅毒规范治疗为苄星青霉素240万U,1次/周,共2次)3.ABCD4.ABC5.ABC6.AC7.ABC8.ABCD9.ABD10.AB三、判断题1.√2.√3.×(需12小时内,超过12小时效果下降)4.√5.×(TPPA阳性可能来自母体抗体,需结合RPR滴度和随访判断)6.√7.√8.×(需排除神经梅毒后,部分情况需重复治疗)9.×(需不同部位注射)10.×(无需每日监测,但需定期检测)四、简答题1.核心目标:艾滋病母婴传播率降至2%以下,先天梅毒发病率降至10/10万活产以下,乙肝母婴传播率降至1%以下;孕妇“三病”检测率≥98%,感染孕妇及所生儿童规范干预率≥95%。2.基本原则:①所有HIV感染孕妇一旦确诊,立即启动抗病毒治疗(ART),无需等待CD4计数;②推荐使用以整合酶抑制剂(如多替拉韦,DTG)为基础的方案(如DTG+TDF+3TC);③治疗期间定期监测病毒载量(每48周),确保分娩前病毒载量<50拷贝/mL;④哺乳期继续ART,降低母乳喂养传播风险。3.判断治疗效果:规范治疗后,RPR滴度应在36个月内下降4倍以上(如1:16→1:4),1224个月内转阴或维持低滴度(血清固定)。随访指标:治疗后第3、6、12个月复查RPR滴度;若滴度未下降或升高,需考虑重复治疗或神经梅毒可能。4.免疫阻断流程:①出生后12小时内(越早越好)注射HBIG(100IU,肌内注射);②同时在另一侧大腿接种首剂乙肝疫苗(10μg,肌内注射);③1月龄接种第2剂乙肝疫苗(10μg);④6月龄接种第3剂乙肝疫苗(10μg);⑤完成全程接种后12个月(712月龄)检测HBsAg和抗HBs,评估阻断效果。5.吉海反应:梅毒治疗后24小时内,因大量梅毒螺旋体死亡释放内毒素,引起发热、寒战、皮疹、原有皮损加重等反应。预防措施:治疗前告知患者可能发生;对晚期梅毒或高滴度患者,可小剂量起始青霉素(如首日10万U肌注),或治疗前1天口服泼尼松(2030mg/日,连用3天)。五、案例分析题案例1:(1)孕期抗病毒治疗:立即启动ART,推荐方案为多替拉韦(DTG)+替诺福韦(TDF)+拉米夫定(3TC)。因患者孕20周,需尽快抑制病毒复制,降低母婴传播风险。(2)分娩方式:因病毒载量>1000拷贝/mL(5.2×10⁴),推荐择期剖宫产(孕38周左右)。分娩期操作需注意:避免人工破膜、会阴侧切、胎头吸引等侵入性操作;缩短第二产程;减少胎儿暴露于母血和体液的机会。(3)新生儿阻断措施:①出生后2小时内启动抗病毒预防用药(如齐多夫定+拉米夫定,46周);②48小时内采集血样进行HIVDNA检测(早期诊断);③人工喂养,避免母乳喂养;④定期随访至18月龄(1、3、6、12、18月龄检测HIV抗体/DNA)。案例2:(1)梅毒分期:孕30周出现外阴溃疡(硬下疳),结合RPR高滴度(1:32),考虑为早期梅毒(感染<2年)。规范治疗方案:苄星青霉素240万U,分两侧臀部肌注,1次/周,共3次(

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