(2025年)麻精药品管理试题及答案

(2025年)麻精药品管理试题及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》（2024年修订），医疗机构购买第一类精神药品时，应向所在地设区的市级药品监督管理部门提交的证明文件不包括（）A.《医疗机构执业许可证》副本B.麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡C.单位合法使用证明D.药品经营许可证答案：D2.某医院药房发现库存的盐酸哌替啶注射液（麻醉药品）出现包装破损、药液渗漏，正确的处理流程是（）A.直接丢弃破损药品，记录损耗B.立即密封破损包装，联系生产企业回收C.报告医院麻精药品管理小组，在监管下销毁并记录D.重新封装后继续使用，标注“破损”字样答案：C3.关于麻精药品专用账册的管理要求，下列说法错误的是（）A.账册内容需包括药品名称、规格、批号、数量、出入库日期B.电子账册与纸质账册需同步更新C.保存期限为自药品有效期满之日起不少于3年D.账册需由专人负责保管，禁止无关人员查阅答案：C（正确应为不少于5年）4.门诊患者开具盐酸曲马多缓释片（第二类精神药品），每张处方最大用量为（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：B（第二类精神药品一般不超过7日用量）5.医疗机构运输麻醉药品和第一类精神药品时，不符合规定的是（）A.使用封闭式车辆运输B.运输人员随身携带《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》复印件C.运输过程中全程监控，记录时间、地点、人员D.运输途中因故障滞留，立即报告当地药品监管部门和公安机关答案：B（应携带原件）6.麻精药品入库验收时，除核对数量、批号、有效期外，还需重点检查的内容是（）A.药品生产企业是否通过GMP认证B.运输温度是否符合要求（如需要）C.销售人员的身份证复印件D.药品外包装是否有“麻”“精一”标识答案：D（标识是验收必查项）7.某药师调配芬太尼透皮贴剂时，发现患者病历显示为12岁儿童，正确的处理是（）A.询问医师是否确认使用，若确认则调配B.拒绝调配，因芬太尼透皮贴剂禁用于18岁以下患者C.按处方调配，标注“儿童慎用”D.要求患者监护人签署知情同意书后调配答案：B（芬太尼透皮贴剂说明书明确禁用于18岁以下患者）8.医疗机构麻精药品处方的印刷用纸颜色为（）A.麻醉药品淡红色，第一类精神药品白色，第二类精神药品淡黄色B.麻醉药品和第一类精神药品均为淡红色，第二类精神药品白色C.麻醉药品淡黄色，第一类精神药品淡红色，第二类精神药品白色D.所有麻精药品均为淡红色答案：B9.关于麻精药品储存的温湿度要求，下列说法正确的是（）A.麻醉药品需储存于2-8℃冷藏库B.第一类精神药品可与普通药品混放，但需加锁C.第二类精神药品应储存于专用保险柜，双人双锁管理D.所有麻精药品均需储存在专用库（柜），温湿度符合药品说明书要求答案：D10.医疗机构发现麻精药品丢失或被盗后，应在多长时间内向所在地县级公安机关和药品监督管理部门报告？（）A.1小时内B.2小时内C.6小时内D.12小时内答案：B11.下列不属于麻精药品“五专管理”内容的是（）A.专用处方B.专人负责C.专柜加锁D.专项培训答案：D（“五专”为专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记）12.开具麻醉药品处方时，“诊断”栏必须填写的内容是（）A.患者姓名B.疾病全称（如“癌性疼痛”）C.药品名称D.医师职称答案：B13.某医院因临床需要临时借用其他医疗机构的麻醉药品，需经批准的部门是（）A.借、用双方医院麻精药品管理小组B.所在地省级药品监督管理部门C.所在地设区的市级药品监督管理部门D.国家药品监督管理局答案：C14.麻精药品销毁记录应保存的年限是（）A.3年B.5年C.10年D.永久保存答案：B15.关于麻精药品处方审核的要点，错误的是（）A.处方医师是否具有相应的处方权B.患者年龄是否符合药品适用范围C.药品数量是否符合限量规定D.患者家属是否签署知情同意书答案：D（知情同意非处方审核必查项，但特殊情况下需单独签署）二、多项选择题（每题3分，共30分）1.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需具备的条件包括（）A.有专职的麻精药品管理人员B.有获得麻精药品处方资格的执业医师C.有保证麻精药品安全储存的设施和管理制度D.近3年内无麻精药品滥用或管理事故答案：ABC（D选项应为“近3年无违反规定行为”）2.麻精药品调配时，药师需核对的内容包括（）A.处方医师签名与备案样式是否一致B.患者身份证明与处方填写信息是否一致C.药品名称、规格、数量是否与处方一致D.处方是否标注“麻”“精一”“精二”专用标识答案：ABCD3.下列情形中，属于麻精药品使用不当的是（）A.为慢性非癌性疼痛患者开具哌替啶注射液B.为门急诊中重度癌痛患者开具芬太尼透皮贴剂（7日常用量）C.住院患者使用后剩余的麻醉药品注射液未及时回收并销毁D.药师发现处方用量超过规定，仍予以调配答案：ACD（哌替啶不宜用于慢性非癌痛；剩余药品需回收；超量处方应拒绝调配）4.麻精药品储存环节的安全措施包括（）A.专用库（柜）安装防盗门窗、监控设备B.双人双锁管理，钥匙分人保管C.每日核对库存，做到账物相符D.非工作时间由保安人员负责看守答案：ABC5.医疗机构麻精药品管理小组的职责包括（）A.制定本机构麻精药品管理制度B.组织相关人员进行法律法规和专业知识培训C.定期检查麻精药品使用、储存情况D.处理麻精药品丢失、被盗等突发事件答案：ABCD6.关于麻精药品处方保存的要求，正确的是（）A.麻醉药品处方保存3年B.第一类精神药品处方保存3年C.第二类精神药品处方保存2年D.电子处方需备份保存，与纸质处方保存期限一致答案：ABCD7.下列药品中，属于第一类精神药品的是（）A.哌醋甲酯B.地西泮C.氯胺酮D.丁丙诺啡答案：ACD（地西泮为第二类）8.麻精药品不良反应监测的重点包括（）A.过度镇静、呼吸抑制等严重不良反应B.长期使用后的药物依赖性C.儿童、孕妇等特殊人群的反应D.药品包装破损导致的污染风险答案：ABC（D属于质量问题）9.医疗机构采购麻精药品时，需查验供货单位的资质包括（）A.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》B.《麻醉药品和精神药品生产（经营）许可证》C.销售人员授权书及身份证明D.药品检验报告书答案：ABCD10.关于麻精药品空安瓿和废贴的回收管理，正确的是（）A.患者使用后的空安瓿需交回药房，核对数量B.废贴需由药房统一销毁，记录数量、时间、方式C.未使用的剩余药品可由患者自行处理D.回收记录需保存至少5年答案：ABD（剩余药品需由医疗机构回收）三、判断题（每题1分，共10分）1.麻醉药品和第一类精神药品可以在互联网上销售。（）答案：×（禁止互联网销售）2.医疗机构可以将麻精药品借给其他医疗机构用于紧急救治。（）答案：×（需经药监部门批准，且不得常态化借用）3.药师调配麻精药品时，若患者未携带身份证明，可先调配后补登记。（）答案：×（必须核对身份证明）4.麻精药品专用处方的编号需与普通处方分开，单独管理。（）答案：√5.医疗机构储存麻精药品的专用库（柜）钥匙可由一名管理人员保管，另一名管理人员持有备用钥匙。（）答案：×（需双人双锁，钥匙分人保管，无备用钥匙）6.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方，需逐日开具，每张处方为1日常用量。（）答案：√7.第二类精神药品可以在药店凭医师处方销售，无需登记购买者信息。（）答案：×（需登记购买者身份证信息）8.麻精药品过期或破损后，可由医疗机构自行销毁，无需监管。（）答案：×（需在药监部门监督下销毁）9.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格后，可在本机构内为所有患者开具此类药品。（）答案：×（需根据患者病情合理使用，不得滥用）10.麻精药品运输过程中，如发生交通意外导致药品损毁，运输人员应立即拍照留存，无需报告。（）答案：×（需立即报告药监部门和公安机关）四、简答题（每题6分，共30分）1.简述麻精药品“五专管理”的具体内容。答案：①专人负责：配备专职管理人员，负责采购、验收、储存、调配等环节；②专柜加锁：储存于专用柜（库），实行双人双锁管理；③专用账册：建立独立账册，记录药品出入库数量、批号、有效期等，保存至有效期满后5年；④专用处方：使用专用处方笺，处方格式符合规定，标注“麻”“精一”“精二”标识；⑤专册登记：对调配、使用情况进行逐笔登记，记录患者信息、药品用量等。2.列举麻醉药品和第一类精神药品处方的必备内容（至少5项）。答案：①患者姓名、性别、年龄；②身份证明编号；③临床诊断；④药品名称、规格、数量；⑤用法用量；⑥医师签名及处方权编码；⑦处方日期。3.简述医疗机构发现麻精药品丢失后的应急处置流程。答案：①立即2小时内向所在地县级公安机关、药品监督管理部门报告；②启动预案：组织人员查找丢失环节，监控录像调取；③控制风险：评估药品可能流向，配合公安机关追查；④内部整改：检查储存、调配等环节漏洞，加强管理；⑤记录备查：形成书面报告，保存相关记录。4.对比门急诊患者与住院患者麻醉药品处方的用量限制（各举2类药品说明）。答案：门急诊患者：①注射剂：1次常用量（如盐酸吗啡注射液）；②控缓释制剂：不超过7日常用量（如硫酸吗啡缓释片）；③其他剂型：不超过3日常用量（如盐酸吗啡片）。住院患者：逐日开具，每张处方为1日常用量（如芬太尼透皮贴剂、盐酸哌替啶注射液）。5.简述药师在麻精药品调配环节的核心职责（至少4项）。答案：①审核处方：检查医师处方权、患者信息、药品用量等是否符合规定；②核对药品：确保药品名称、规格、数量与处方一致；③指导用药：向患者或家属说明用法用量、注意事项及不良反应；④记录登记：在专用登记册上记录调配时间、患者信息、药品批号等；⑤异常处理：对超量、不规范处方拒绝调配，并报告药学部门。五、案例分析题（每题10分，共20分）案例1：某三级医院药学部在月度检查中发现，药房麻精药品专用账册记录显示，本月盐酸羟考酮缓释片（麻醉药品）出库数量比处方调配数量多5盒（每盒10片）。经调取监控，发现调配药师张某在1次调配时未核对患者信息，误将5盒药品发放给无处方的患者家属。问题：（1）分析该事件暴露的管理漏洞；（2）提出整改措施。答案：（1）管理漏洞：①调配环节未严格执行“四查十对”（核对患者信息缺失）；②账册核对不及时（月度检查才发现差异）；③药师培训不到位（安全意识薄弱）；④监控覆盖不全（未清晰记录调配过程）。（2）整改措施：①立即联系患者家属追回药品，无法追回时报告公安机关；②加强账册日核对制度，每日下班前核对出入库数量；③对药师开展麻精药品管理专项培训，考核合格后方可上岗；④升级监控设备，确保调配区域无死角，录像保存至少3个月；⑤修订调配流程，增加双人复核环节（一人调配、一人核对）。案例2：某社区卫生服务中心医师为一名慢性腰腿痛患者开具哌替啶注射液（麻醉药品）处方，用量为每次100mg，每日2次，共3日量（6支）。药师审核时发现该患者无癌症诊断，且哌替啶说明书注明“不宜