2025年中职（药学类）药学综合实务综合测试试题及答案

2025年中职（药学类）药学综合实务综合测试试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。（总共20题，每题2分）1.下列关于药物剂型的说法，错误的是（）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒副作用D.剂型不能影响疗效答案：D2.药物制剂稳定性研究的范围不包括（）A.化学稳定性B.物理稳定性C.生物稳定性D.制剂成本稳定性答案：D3.下列哪种药物剂型不属于固体剂型（）A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.散剂答案：C4.影响药物溶解度的因素不包括（）A.药物的极性B.溶剂的极性C.温度D.药物的颜色答案：D5.制备液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，常采取的措施不包括（）A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成盐类D.增加药物粒径答案：D6.关于表面活性剂的叙述，错误的是（）A.具有亲水亲油基团B.能显著降低表面张力C.常用作增溶剂、乳化剂等D.毒性都很大答案：D7.下列不属于混悬剂质量要求的是（）A.沉降容积比B.重新分散性C.粒度D.溶出度答案：D8.乳剂发生分层的原因是（）A.乳化剂类型改变B.分散相和分散介质密度差异C.微生物污染D.温度变化答案：B9.下列哪种药物剂型适合急症治疗（）A.丸剂B.片剂C.注射剂D.胶囊剂答案：C10.药物制剂的有效期是指（）A.药物含量降低一半所需要的时间B.药物开始变质的时间C.药物质量符合规定要求的时间D.药物完全失效的时间答案：C11.下列关于注射剂的说法，正确的是（）A.只能用于肌内注射B.安全性高，无不良反应C.起效迅速D.生产工艺简单答案：C12.制备注射剂时，为了防止微生物污染，常加入的附加剂是（）A.抗氧剂B.抑菌剂C.止痛剂D.渗透压调节剂答案：B13.片剂制备过程中，可作为润滑剂的是（）A.淀粉B.糊精C.硬脂酸镁D.羧甲基淀粉钠答案：C14.下列不属于胶囊剂特点韵是（）A.可掩盖药物不良气味B.药物稳定性高C.可提高药物的生物利用度D.生产成本低答案：D15.软胶囊剂的囊材组成不包括（）A.明胶B.增塑剂C.防腐剂D.崩解剂答案：D16.散剂制备的一般工艺流程是（）A.粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装B.粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装C.过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装D.混合→粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装答案：A17.颗粒剂的特点不包括（）A.飞散性、附着性、团聚性较小B.服用方便，可直接吞服或冲入水中饮服C.必要时可包衣或制成缓释制剂D.制备工艺复杂，成本高答案：D18.下列关于气雾剂的说法，错误的是（）A.药物呈细雾状喷出B.起效迅速C.使用方便D.生产成本低答案：D19.下列不属于栓剂质量要求的是（）A.外观B.硬度C.融变时限D.粒度答案：D20.软膏剂的基质不包括（）A.油脂性基质B.水溶性基质C.乳剂型基质D.注射用油答案：D第II卷（非选择题共60分）（一）填空题（每题2分，共10分）1.药物制剂的基本要求是______、______、______、______。答案：安全、有效、稳定、使用方便2.液体制剂按分散系统可分为______、______、______、______。答案：均相液体制剂、非均相液体制剂3.注射剂的质量要求包括______、______、______、______等。答案：无菌、无热原、澄明度、安全性4.片剂的制备方法主要有______、______、______等。答案：湿法制粒压片、干法制粒压片、直接压片5.胶囊剂可分为______、______、______。答案：硬胶囊剂、软胶囊剂、肠溶胶囊剂（二）简答题（每题10分，共20分）1.简述影响药物制剂稳定性的因素及稳定化方法。答案：影响因素：处方因素（pH值、溶剂、离子强度、表面活性剂等）、外界因素（温度、光线、空气、金属离子、湿度和水分、包装材料等）。稳定化方法：调节pH值、选择合适溶剂、控制温度、避光、驱逐氧气、加入抗氧剂、金属离子络合剂、改进剂型或生产工艺等。2.简述注射剂的优缺点。答案：优点：药效迅速、剂量准确、作用可靠；适用于不宜口服的药物；适用于不能口服给药的病人；可产生局部定位作用。缺点：使用不便且注射时疼痛；安全性低于口服制剂；制造过程复杂，成本较高。（三）分析题（15分）某药物制成溶液剂后，在储存过程中出现了沉淀现象，请分析可能的原因。答案：可能原因：药物溶解度降低，如温度降低、溶剂挥发导致浓度升高、pH值改变使药物析出等；药物发生化学反应，生成了难溶性物质；制剂中存在杂质，杂质逐渐聚集形成沉淀；分散体系不稳定，如混悬剂中微粒沉降、乳剂分层等导致沉淀。（四）材料分析题（10分）材料：某药厂生产的一种抗生素注射剂，在市场上出现了多起不良反应报告。经调查发现，该注射剂的生产工艺存在缺陷，导致产品中含有微量杂质。问题：请分析该注射剂出现不良反应的原因，并提出改进措施。答案：原因：生产工艺存在缺陷，导致产品含有微量杂质，这些杂质可能引发不良反应。改进措施：优化生产工艺，加强质量控制，严格检测杂质含量；对生产设备进行升级和维护，确保生产过程的稳定性和可靠性；建立完善的质量监控体系，对原材料、半成品和成品进行全面检测，防止不合格产品流入市场。（五）案例分析题（5分）案例：患者李某，因感冒发热，自行购买了某品牌的感冒胶囊服用。服药后不久，李某出现了恶心、呕吐等症状。经医生诊断，李某的症状是由于服用该感冒胶囊引起的不良反应。问题：请分析该感冒胶囊可能存