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2025年食品分析习题库附答案一、单项选择题1.测定食品中水分含量时,对于含挥发性物质的样品(如果汁),最适宜的方法是()A.直接干燥法B.减压干燥法C.蒸馏法D.卡尔·费休法答案:B(解析:减压干燥法通过降低压力降低水的沸点,适用于高温易分解或含挥发性物质的样品。)2.凯氏定氮法测定蛋白质时,样品消化过程中加入硫酸铜的作用是()A.催化作用B.调节pHC.沉淀杂质D.显色剂答案:A(解析:硫酸铜作为催化剂,加速有机物的分解。)3.高效液相色谱(HPLC)分离复杂食品成分时,若目标物极性较强,应优先选择()A.正相色谱(固定相极性>流动相)B.反相色谱(固定相极性<流动相)C.离子交换色谱D.凝胶色谱答案:A(解析:正相色谱适用于分离极性化合物,极性强的组分与极性固定相作用力强,保留时间长。)4.检测食品中铅含量时,原子吸收光谱法(AAS)常用的原子化方式是()A.火焰原子化B.石墨炉原子化C.氢化物发生原子化D.冷原子化答案:B(解析:石墨炉原子化灵敏度更高,适合痕量铅的检测。)5.评价食品新鲜度时,挥发性盐基氮(TVB-N)主要反映()的分解程度A.碳水化合物B.脂肪C.蛋白质D.维生素答案:C(解析:TVB-N是蛋白质分解产生的氨和胺类物质的总和,是动物性食品新鲜度的重要指标。)6.测定食品中总糖含量时,预处理步骤中加入盐酸的目的是()A.沉淀蛋白质B.水解蔗糖为还原糖C.调节pH至中性D.破坏维生素答案:B(解析:总糖测定需将非还原糖(如蔗糖)水解为还原糖,盐酸是常用水解剂。)7.黄曲霉毒素B₁的检测中,免疫亲和柱的作用是()A.富集目标物B.分离色素C.破坏干扰物质D.显色反应答案:A(解析:免疫亲和柱利用抗原-抗体特异性结合,选择性富集黄曲霉毒素B₁,提高检测灵敏度。)8.测定食品中菌落总数时,若10⁻²稀释度平板菌落数为235和241,10⁻³稀释度为25和27,应报告的结果是()A.2.4×10⁴CFU/gB.2.3×10⁴CFU/gC.2.5×10³CFU/gD.2.4×10³CFU/g答案:A(解析:选择30-300菌落数的稀释度(10⁻²),取平均值(238),乘以稀释倍数10²,结果为238×100=23800≈2.4×10⁴CFU/g。)9.气相色谱(GC)分离脂肪酸时,常用的检测器是()A.紫外检测器(UV)B.火焰离子化检测器(FID)C.电子捕获检测器(ECD)D.质谱检测器(MS)答案:B(解析:FID对含碳有机物响应敏感,适合脂肪酸等挥发性有机物的检测。)10.测定食品中亚硝酸盐含量时,格里斯试剂比色法的显色反应产物是()A.红色偶氮染料B.蓝色络合物C.黄色沉淀D.绿色荧光物质答案:A(解析:亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化后,与N-1-萘基乙二胺盐酸盐偶合提供红色偶氮染料。)二、填空题1.食品中灰分按溶解性可分为水溶性灰分、水不溶性灰分和__________。答案:酸不溶性灰分2.索氏提取法测定脂肪时,常用的提取剂是__________(需满足沸点低、不与脂肪反应)。答案:无水乙醚或石油醚3.高效液相色谱中,常用的反相色谱固定相是__________(填化学键合相类型)。答案:C18(十八烷基硅烷键合硅胶)4.测定食品中汞含量时,冷原子吸收法利用__________将汞离子还原为汞原子。答案:氯化亚锡或硼氢化钾5.食品中大肠菌群的MPN(最可能数)法是基于__________的原理进行计数。答案:概率统计三、简答题1.简述直接干燥法测定食品水分含量的操作步骤及注意事项。答案:步骤:①称取恒重的称量瓶质量(m₀);②加入样品(约2-10g),称总质量(m₁);③放入101-105℃烘箱中干燥2-4h,取出冷却至室温后称重(m₂);④重复干燥至恒重(两次称重差≤2mg)。注意事项:①样品需均匀,厚度不超过5mm;②含挥发性物质(如酒精、香辛料)的样品不适用;③含糖量高的样品(如果脯)易焦化,可加入海砂防止结块;④称量时需在干燥器中冷却,避免吸潮。2.比较气相色谱(GC)与高效液相色谱(HPLC)在食品分析中的应用差异。答案:①分离原理:GC基于样品在气相(流动相)和固定相(液体或固体)间的分配,适用于挥发性、热稳定物质;HPLC基于液体流动相和固定相的分配/吸附,适用于高沸点、热不稳定或大分子物质(如蛋白质、多糖)。②检测器:GC常用FID、ECD;HPLC常用UV、荧光(FLD)、示差折光(RID)。③应用范围:GC用于脂肪酸、农药残留(如有机氯)、风味物质;HPLC用于氨基酸、维生素(如B族)、添加剂(如苯甲酸)。④样品前处理:GC需衍生化提高挥发性;HPLC可直接进样或简单过滤。3.说明酶联免疫吸附法(ELISA)检测食品中农药残留的基本原理及优缺点。答案:原理:利用抗原(农药)与抗体的特异性结合,通过酶标记抗体与底物反应提供有色产物,通过吸光度定量。步骤:包被抗原→加入样品(竞争结合抗体)→加入酶标二抗→加底物显色→测吸光度。优点:灵敏度高(可达ng级)、特异性强、操作简便、适合批量检测。缺点:只能检测已知目标物(需特定抗体)、可能受基质干扰(需优化前处理)、无法准确定量(需标准曲线校正)。4.简述食品中酸价(AV)和过氧化值(POV)的定义及检测意义。答案:酸价(AV):中和1g油脂中游离脂肪酸所需氢氧化钾的毫克数(mgKOH/g),反映油脂水解程度。过氧化值(POV):1kg油脂中过氧化物的毫摩尔数(mmol/kg),反映油脂初期氧化程度。检测意义:酸价升高表明油脂因储存不当(如吸水)发生水解;POV升高表明油脂开始氧化酸败,两者均是评价油脂品质的关键指标,超标可能产生哈喇味或有害物质(如醛类)。5.如何通过感官分析与仪器分析结合评价乳制品的新鲜度?答案:感官分析:观察色泽(新鲜乳呈乳白色或微黄色)、组织状态(无凝块、沉淀)、气味(乳香味,无酸败味)、滋味(微甜,无苦涩)。仪器分析:①理化指标:测定酸度(新鲜乳滴定酸度8-16°T)、冰点(-0.525~-0.565℃,掺水会升高);②微生物指标:检测菌落总数(≤5×10⁴CFU/mL)、大肠菌群(≤10MPN/100mL);③成分分析:用HPLC测乳糖含量(正常约4.5%,掺水会降低),用GC-MS测挥发性脂肪酸(酸败乳中乙酸、丙酸含量升高)。结合感官异常(如酸味)与仪器数据(酸度>20°T、菌落总数超标)可综合判定新鲜度。四、计算题1.某奶粉样品用凯氏定氮法测定蛋白质含量,称取样品0.5000g,消化后蒸馏得到的氨用0.1000mol/L盐酸滴定,消耗盐酸12.50mL,空白试验消耗盐酸0.20mL。已知奶粉的氮换算系数为6.38,计算该样品的蛋白质含量(g/100g)。答案:①样品中氮的物质的量:(12.50-0.20)×10⁻³L×0.1000mol/L=0.00123mol②氮的质量:0.00123mol×14.01g/mol=0.01723g③蛋白质含量:(0.01723g/0.5000g)×6.38×100=21.9g/100g2.用原子吸收光谱法测定某果汁中的铜含量,标准溶液浓度分别为0、0.5、1.0、2.0、3.0mg/L,对应的吸光度为0.005、0.102、0.201、0.398、0.595。样品经稀释5倍后测得吸光度为0.250,计算原果汁中铜的含量(mg/L)。答案:①绘制标准曲线:以浓度(x)对吸光度(y)拟合,得回归方程y=0.198x+0.003(计算过程:取两点(0.5,0.102)和(3.0,0.595),斜率=(0.595-0.102)/(3.0-0.5)=0.493/2.5=0.197≈0.198;截距≈0.003)。②样品稀释液浓度:0.250=0.198x+0.003→x=(0.250-0.003)/0.198≈1.247mg/L③原果汁浓度:1.247mg/L×5=6.23mg/L3.测定某酱油的总酸含量(以乳酸计),称取样品10.00g,定容至100mL,取20mL滤液用0.1000mol/LNaOH滴定,消耗15.60mL,空白消耗0

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