苏教版2026年高中生物遗传学测试试题及答案

苏教版2026年高中生物遗传学测试试题及答案考试时长：120分钟满分：100分班级：__________姓名：__________学号：__________得分：__________试卷名称：苏教版2026年高中生物遗传学测试试题考核对象：高中生物学生题型分值分布：-单选题（10题，每题2分，共20分）-填空题（10题，每题2分，共20分）-判断题（10题，每题2分，共20分）-简答题（3题，每题4分，共12分）-应用题（2题，每题9分，共18分）总分：100分一、单选题（每题2分，共20分）1.下列哪项是孟德尔遗传定律的基础？A.等位基因的分离B.基因的连锁C.染色体的显隐性D.基因的重组参考答案：A2.在人类中，红绿色盲属于哪种遗传方式？A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传参考答案：D3.以下哪项不是伴性遗传的特点？A.遗传与性别相关B.隐性性状在男性中更常见C.基因位于常染色体上D.女性杂合子的表现型通常与显性纯合子相同参考答案：C4.若两对等位基因（A/a、B/b）独立遗传，纯合的AABB与aabb杂交，F2代的基因型种类有？A.2种B.3种C.4种D.9种参考答案：C5.人类多指症（显性遗传）与白化病（隐性遗传）同时出现在一个家庭，若父母均正常但有一方携带多指症基因，后代患白化病的概率是？A.1/4B.1/2C.1/8D.0参考答案：C6.以下哪项实验支持了基因在染色体上的假说？A.遗传物质是DNAB.染色体在减数分裂中分离C.基因突变可遗传D.基因的线性排列参考答案：B7.若某性状由两对独立遗传的基因控制，显性纯合子表现为A_B_，隐性纯合子表现为aabb，F1代（AaBb）自交，F2代中表现型与亲本不同的比例是？A.3/16B.9/16C.1/4D.1/2参考答案：B8.人类中，镰刀型细胞贫血症患者的红细胞形态异常，原因是？A.染色体数目异常B.基因突变导致血红蛋白链改变C.染色体结构异常D.激素水平失衡参考答案：B9.以下哪项不属于遗传咨询的范畴？A.评估遗传病风险B.提供生育建议C.治疗已发病症状D.解释遗传模式参考答案：C10.减数分裂过程中，等位基因的分离发生在？A.有丝分裂前期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂后期D.减数分裂完成时参考答案：B---二、填空题（每题2分，共20分）1.孟德尔通过______豌豆实验，发现了遗传的基本规律。参考答案：杂交2.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率通常高于女性，原因是______。参考答案：男性只有一个X染色体3.若两对基因（A/a、B/b）自由组合，F2代中纯合子占的比例是______。参考答案：1/164.人类红绿色盲的致病基因位于______染色体上。参考答案：X5.基因突变是指______发生改变，可能导致性状变异。参考答案：DNA序列6.伴X显性遗传病的特点是______。参考答案：女性患者多于男性7.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在______。参考答案：减数第一次分裂后期8.若父母均正常，但均携带一种隐性遗传病基因，后代患病的概率是______。参考答案：1/49.基因重组发生在______过程中。参考答案：减数第一次分裂前期10.遗传密码是指______。参考答案：mRNA碱基序列与氨基酸的对应关系---三、判断题（每题2分，共20分）1.基因型为AaBb的个体自交，后代中纯合子占1/4。（√）2.X染色体连锁隐性遗传病在女性中不会发病。（×）3.基因突变是可逆的。（×）4.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第二次分裂后期。（×）5.常染色体显性遗传病在家族中连续遗传。（√）6.基因型为aaBb的个体自交，后代中杂合子占3/4。（√）7.遗传咨询只能提供疾病预防建议，不能治疗遗传病。（√）8.伴Y染色体遗传病只传给男性后代。（√）9.基因重组仅发生在减数分裂过程中。（√）10.纯合子自交后代全为纯合子。（√）---四、简答题（每题4分，共12分）1.简述孟德尔遗传定律的主要内容。参考答案：-分离定律：等位基因在减数分裂中分离，独立遗传给后代。-自由组合定律：非同源染色体上的非等位基因自由组合。2.解释什么是伴性遗传，并举例说明。参考答案：伴性遗传是指基因位于性染色体上，遗传与性别相关的现象。例如，红绿色盲（X染色体隐性遗传）。3.为什么说基因突变是可遗传变异的根本来源？参考答案：基因突变直接改变DNA序列，导致性状变异，并通过生殖细胞传递给后代。---五、应用题（每题9分，共18分）1.某种植物的高茎（A）对矮茎（a）为显性，红花（B）对白花（b）为显性，两对基因独立遗传。若高茎红花的亲本（A_B_）与矮茎白花（aabb）杂交，F1代中表现型为高茎白花的概率是多少？请写出遗传图解。参考答案：-遗传图解：```A_B_×aabb↓↓AaBbAabbAaBbAabb```-F1代基因型：AaBb、Aabb（高茎红花）、aaBb（矮茎红花）、aabb（矮茎白花）。-高茎白花（aaBb）的概率：1/4。2.一对夫妇均正常，但妻子家族中有红绿色盲病史。已知妻子携带红绿色盲基因，丈夫不携带。他们生一个患红绿色盲男孩的概率是多少？请说明理由。参考答案：-妻子基因型：XBXb；丈夫基因型：XBY。-后代基因型：XBXB、XBXb、XBY、XbY。-患红绿色盲男孩的概率：1/4×1/2=1/8。---标准答案及解析一、单选题1.A（分离定律是孟德尔遗传的基础）2.D（红绿色盲是X染色体隐性遗传）3.C（伴性遗传基因位于性染色体上）4.C（两对独立遗传基因的F2代基因型有4种：AABB、AABb、AaBB、AaBb）5.C（父母均携带白化病基因aabb，后代患白化病概率为1/4；多指症不影响白化病概率）6.B（萨顿通过染色体行为支持基因在染色体上）7.B（F2代中A_B_占9/16，与亲本A_B_相同；aabb占1/16，与亲本不同）8.B（镰刀型细胞贫血症由血红蛋白基因突变导致）9.C（遗传咨询不治疗疾病）10.B（等位基因分离发生在减数第一次分裂后期）二、填空题1.杂交2.男性只有一个X染色体3.1/164.X5.DNA序列6.女性患者多于男性7.减数第一次分裂后期8.1/49.减数第一次分裂前期10.mRNA碱基序列与氨基酸的对应关系三、判断题1.√2.×（女性可携带但不一定发病）3.×（基因突变不可逆）4.×（减半发生在减数第一次分裂）5.√6.√（aaBb自交后代为aaBB、aaBb、AaBB、AaBb，其中杂合子占3/4）7.√8.√9.√10.√四、简答题1.分离定律：等位基因在减数分裂中分离；自由组合定律：非同源染色体上的非等位基因自由组合。2.伴性遗传是基因位于性染色体上的遗传方式，如红绿色盲（X染色体隐性遗传）。3.基因突变直接改变DNA序列，是遗传变异的根本来源，其他变异如基因重组是基因突变的结果。五、应用题1.高茎白花（aaBb）的概率为1/4。遗传图解